海口·秀英区
职位详情
岗位职责：
1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺；
2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性；
3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准；
4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限；
5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作；
6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持；
7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务；
8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行；
9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。
任职资格：
1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景；
2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先；
3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑；
4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究；
5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题；
6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。
1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺；
2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性；
3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准；
4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限；
5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作；
6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持；
7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务；
8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行；
9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。
任职资格：
1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景；
2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先；
3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑；
4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究；
5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题；
6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。
2026-05-06 11:05
IP属地：海南海口
职位福利
硕士1-3年新药
海南海药股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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