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【健全人岗位】珠海藤仓招聘临时工岗位：50名（可长期做）年龄16-40岁，视力要好，包吃住，单价：（爱姐）

岗位职责： 1.根据公司业务需求，高效完成岗位对应的基础性或专项工作任务 2.协同团队推进项目执行，确保工作进度与质量符合要求 3.遵守公司规章制度及行业规范，保障作业安全与合规性 4.及时反馈工作问题并提出合理化建议，助力流程优化 5. 完成上级交办的其他相关事务 任职要求： 1.学历不限，具备良好的学习能力与责任心 2.工作经验不限，有相关领域实践经历者优先 3. 具备基本沟通协调能力，适应团队协作环境 4.认同公司文化，能适应工作地点及岗位基本要求 5. 无不良从业记录，身心健康，能胜任岗位工作

招聘：宠物陪伴师-任意地点薪资：3000元以上/月岗位三：宠物陪伴师工作内容：上门喂养、遛狗、陪玩、安抚宠物情绪要求：喜欢小动物，有耐心，细心负责

◆工作内容 ◆活动协助◆人员要求 ◆18岁-40岁，男女不限；沟通能力强、形象佳、机灵、积极主动认真，现场善于沟通，责任心强，较好口语。◆工作时间 ◆每周末10:00-18:00◆工作地点珠三角各大城市◆薪资待遇 ◆220/天包餐水，日结联系方式：

招聘设备维修临时工，要求有设备维修经验。薪资为3000元以上每月。工期为两天，人走账清。

珠海市金湾区招氩弧焊会管道焊接，要过检

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珠海市香洲区招广告安装、贴灯布，需要专业干过工地广告制作安装的。

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【工作内容】 - 依据标准和操作规程，对物料、半成品及成品实施取样、检测与复核，并准确填写原始检验记录； - 参与实验室样品的接收、前处理及实验数据的规范记录； - 协助完成实验报告的编制与资料归档工作； - 学习并熟悉药品质量控制相关的法规要求与作业规范。 【任职要求】 - 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景； - 对药品质量检验岗位具有较强兴趣，具备积极的学习态度和责任心； - 掌握基础实验操作技能，能熟练操作常规实验设备； - 不限工作经验，有意愿在本领域长期发展，公司重视人才培养与职业成长； - 欢迎应届毕业生或实习期学生申请。

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岗位描述： 1、负责检索新产品相关的文献资料，制定研发方案，开展研发实验，并对研发成果进行归纳与汇报； 2、承担研发项目中工艺研究的相关工作； 3、参与公司项目的调研分析及决策支持。 任职要求： 1、博士学历，药物合成、有机化学、药物化学、化工等相关专业； 2、身体健康，无青霉素、头孢类药物过敏史。 职位福利：提供食宿、免费班车、五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、婚假、生育假、定期体检等

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岗位职责： 1. 提供无畏契约手游的陪练服务，协助客户提升游戏技能与实战水平； 2. 根据客户需求进行一对一或组队陪玩，保持良好沟通与互动体验； 3. 遵守游戏规则，维护良好的游戏环境，杜绝任何形式的违规行为。 任职要求： 1. 熟悉无畏契约手游的玩法机制、地图策略及角色技能； 2. 具备较强的游戏操作能力与团队协作意识； 3. 有良好的语言表达能力和耐心，能够清晰指导并带动客户游戏节奏。

珠海会展中心协助，，18-30岁。9.14-9.16-17号三天连做，单日16号一天，16-17号2天连做，9小时。超时算加班，工资130（包吃）。自备一身黑色服装，有空私聊。。

【岗位职责】 1. 组织技术人员完成中药注册技术资料，审核整套申报资料和递交注册。2. 跟进药品注册的审评、回复、批准，及时解决或反馈该过程中出现的问题。 3. 协调公司各部门之间的注册相关工作，及时汇报项目进度。 4. 配合项目研发、注册申报和后续开发过程中与药品监管审批机构的沟通交流。 5. 按要求对申报资料进行归档和保管。 6. 跟踪、解读国内外新药品法规，并及时落实到公司研发、生产、质量和申报项目中。 7. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、药理学、制药工程、化学、分析等中药相关专业，本科及以上学历，1-3年工作经验。 2. 有药品注册成功获批临床/上市经验者优先。 3. 熟悉药品注册申报流程，熟悉申报资料撰写及具有对申报资料审核的能力。 4. 了解相关药品注册法规，熟悉药品注册申报流程和工作环节。 5. 爱岗敬业，踏实肯干，具有良好的职业道德和团队协助能力，具有一定的抗压能力。

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效联络节点，定期向项目组反馈中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成对研究中心相关人员的沟通与协作； 配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目按既定计划顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心所需的核心文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 主动积极，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。 我们提供 * 具备市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。 * 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、协同合作的团队氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 在行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

招一个人会杀鸡鸭。