核心工作内容: 主要负责在线上（抖音）平台发布短视频内容，内容需符合绿色健康标准； 操作流程很简单，仅需复制粘贴现有素材，每条视频制作时间控制在3分钟内； 工作内容包括素材筛选、视频发布及内容合规检查，确保任务按时完成并符合平台要求。 岗位基本条件:能熟练使用智能手机进行视频操作； 工作时间灵活，适合兼职岗位；无需相关经验，简单易上手，具备基本网络操作能力即可。

招聘341堆附件人员。工作路线为从广东省珠海市金湾区到河南省郑州市郑州航空港经济综合实验区，距离约1607.87公里，预计耗时20小时5分钟。报名截止时间为2026年8月2日20:40。

后天用3个工干网箱零活，口门头、交流岛坐车，

金鼎北站240一天日结八小时中餐不管7点半上班。本人

明天七点需要一名打包人员，薪资为25元一小时，下班时开支。工作地点在明珠海苑以东，位于广东珠海。有意者请联系。

香洲招日结工资一人，200元，下班结，有需要的现在过来，黑色皮鞋。

招聘宠物陪伴师。薪资为3000元以上每月。工作内容包括上门喂养、遛狗、陪玩以及安抚宠物情绪。要求喜欢小动物，有耐心，细心负责。

来一个药浴，一桥保险香洲发车

兼职10号地点:珠海机场接机（珠海机场T航站楼国内到达层）时间:9:00-17:00工作内容:指引参加大会人员上车包餐：包餐工资:120。

四海迎招聘勤杂工小时工电话

康养护工：1、上班时间：7:00分-19:00分（12小时白班）/19：00分-7：00分（12小时晚班）2、每月晚班：7-10天（具体看楼层排班）3、月休4天，法定节假日具体看楼层排班和公司方案4、薪资：5000元-7000元/月+餐补650元/月（公司打至餐卡）5、购买社保，可提供住宿。6、年龄要求55岁以下（不含55周岁）7、要求：身体健康、服从安排、吃苦耐劳、征信没问题。咨询菲菲老师[玫瑰]

珠海市香洲区招装修木工、石膏板吊顶

珠海市斗门区招工地打磨工

珠海宵夜烧烤档招一名临时工，300一天电话

招聘小区保安1，监控员一名，要求：50岁以下，身体健康，无犯罪记录，一定要有消防中级证。6500元，休4天，2，保安员，48岁以下，上班时间：12小时，4700元，月休4天，管住。珠海市香洲区花园城小区。有意者电话：

有想干的电话联系

招聘:1:给小鸡分笼，男女不限，年龄不限，要求长期。2:工资每月5000+，不押工资。3:工作时间不固定，工作地点瓦房店周边跟车走。4:住址岗店壹美天城附近，外地人员早晚供食宿，自己买饭。电话:陈

明天找两名临时工东方大酒店

我自己项目，不是中介，没有中间商赚差价。[玫瑰][玫瑰][玫瑰][玫瑰]招聘土地变更调查员5名[咖啡][咖啡][咖啡][咖啡]【工作要求】：18-45周岁，熟练操作智能手机【薪资待遇】：多劳多得，按图斑计算工资，月工资6千到1万5左右，也可以合作，包住，不包吃【工作内容】：土地变更，根据安排，去指定的地点收集资料，拍照上传/数据上传，录入系统，会培训，工作比较轻松。【工作时间】：根据自己时间，合理工作。【致富地址】：浙江，宁波慈溪市【注意事项】：工作需要（自备充电宝和安卓手机一部），会骑摩托车优先考虑。开工。廖，（）

招聘兼职人员，要求大专学历，年龄22岁。

招聘出差调查员，薪资为6000元以上每月。

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效联络节点，定期向项目组反馈中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成对研究中心相关人员的沟通与协作； 配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目按既定计划顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心所需的核心文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 主动积极，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。 我们提供 * 具备市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。 * 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、协同合作的团队氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 在行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

年龄要求：16–30周岁，日入150–200元 游戏代肝招募 原神、鸣潮、崩铁、绝区零、三角洲DNF、燕云十六声、等热门游戏招募代肝人员。 熟悉各游戏机制，有丰富游戏经验，在对应游戏内有较高练度。 具备稳定游戏时间，每天至少可投入2-3小时代肝。遵守代肝规则，保证效率和账号安全，无作弊、开挂等不良记录。 接单自由，不强制派单。 接单没有时间限制，想接就接 激励措施 按代肝任务量和难度支付报酬，多劳多得。 表现优秀者给予额外奖、长期合作机会。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计内容，支持研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，涵盖核对、处理、存储、运送及环境参数（如温湿度）记录；发现异常及时上报并跟进处理。 维持研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心联络角色，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间管理和多任务处理能力； 对临床研究事业有热情，愿意长期发展于药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应远程协作工作模式

招聘充装工。薪资面议。要求遵守纪律及安全行为要求，责任心强，工作积极，积极维护公司利益，敢于阻止危害公司利益行为。执行操作规程，熟悉气站安全要求、应急预案、管理制度，积极参与消防应急演练。充装前负责对磅称、相关设备的检查、保养，并做好有关记录，设备维护保养良好，站内卫生清洁。参加班组安全会议及公司组织的员工技能培训。

招临时工（平沙） 招 2-3 名工，年龄40～50岁左右，能吃苦、不怕脏，主要工作：抽雨水管道淤泥。 工期：1个月 联系电话：

 冠宇要暑假工18岁以上的，家里有小孩想做的联系我[握手]。

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

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岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。