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◆工作内容 ◆活动协助◆人员要求 ◆18岁-40岁，男女不限；沟通能力强、形象佳、机灵、积极主动认真，现场善于沟通，责任心强，较好口语。◆工作时间 ◆每周末10:00-18:00◆工作地点珠三角各大城市◆薪资待遇 ◆220/天包餐水，日结联系方式：

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周末学生兼职16岁，至少做5个月，不招暑假工薪资福利:时薪14.8元上班时间11:30-21:00，工作地址:珠海平沙钰海一楼必胜客（肯德基旁）

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珠海金湾区招聘防水施工人员，工作内容为非固化防水涂料施工，使用滚涂JS防水涂料。需招聘三至四名经验丰富的防水师傅，技术不熟练者请勿联系。薪资为每天400元，人走账清。工作周期约为十天左右。有意者可报名。

金鼎弦波组装厂216/天  18元/小时，18元/小时 长白班，包吃包住 工价：不住宿18元小时             住宿17元小时 16-48岁，男女不限，长白班  站班风扇车间，工时12小时，工时高适合挣钱。 包吃（两块钱一餐）包住水电费平摊，，空调热水器 工作内容：组装/贴标签/包装打螺丝，有打螺丝经验优先； 每天有免费下午茶点心，人性化管理，；工衣30/件 发薪：每月25日发薪，每周可借支； 工期：15天可以长期做； 带身份证原件+复印件，不能穿拖鞋、短裤，不能有明显染发； 接人时间12:30-13：00自到厂门面试 地址：金鼎

金鼎电器厂35元/小时岗位:电焊工，熟手，需要焊工证30-50岁食宿：包吃包住，当天安排住宿，空调宿舍，水电费平摊。工期：10天以上面试准备：无明显纹身，无染发，面试需准备身份证原件，复印件1张工作地址：金鼎。

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明天需要四人干活，薪资为200元，工作时间为9个小时。超出规定时间后，每小时薪资为25元。

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【岗位职责】 1. 组织技术人员完成中药注册技术资料，审核整套申报资料和递交注册。2. 跟进药品注册的审评、回复、批准，及时解决或反馈该过程中出现的问题。 3. 协调公司各部门之间的注册相关工作，及时汇报项目进度。 4. 配合项目研发、注册申报和后续开发过程中与药品监管审批机构的沟通交流。 5. 按要求对申报资料进行归档和保管。 6. 跟踪、解读国内外新药品法规，并及时落实到公司研发、生产、质量和申报项目中。 7. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、药理学、制药工程、化学、分析等中药相关专业，本科及以上学历，1-3年工作经验。 2. 有药品注册成功获批临床/上市经验者优先。 3. 熟悉药品注册申报流程，熟悉申报资料撰写及具有对申报资料审核的能力。 4. 了解相关药品注册法规，熟悉药品注册申报流程和工作环节。 5. 爱岗敬业，踏实肯干，具有良好的职业道德和团队协助能力，具有一定的抗压能力。

招聘兼职操作员，人数多名。要求视力好，手脚灵活。每天最少工作6小时，时间可自由安排，适合兼顾带小孩。薪资面议。福利包括缴纳社保、免费住宿、餐补、不定时下午茶及各种节假日福利。工作地址：珠海市金湾区红旗镇万春园5栋1层5号商铺（火车头汽车之家旁）。

本公司招聘临时工多名，17一小时，不包吃住，上班时间8点到20点，工作地点珠海翠微，联系人周小姐

男女都可以，尽量在45岁以下[抱拳]。

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、应用化学、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真、细致、有责任心； 3、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 岗位描述： 1、系统学习并掌握生物、无菌、合成等多领域的工艺技术； 2、承担生产车间技术工作的组织实施，指导操作人员严格执行工艺规程和技术标准，保障生产流程稳定运行； 3、参与车间生产工艺的持续改进与优化工作。

岗位描述： 1、负责检索新产品相关的文献资料，制定研发方案，开展研发实验，并对研发成果进行归纳与汇报； 2、承担研发项目中工艺研究的相关工作； 3、参与公司项目的调研分析及决策支持。 任职要求： 1、博士学历，药物合成、有机化学、药物化学、化工等相关专业； 2、身体健康，无青霉素、头孢类药物过敏史。 职位福利：提供食宿、免费班车、五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、婚假、生育假、定期体检等

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

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