珠海汇茂混凝土有限公司招1个物检员，两年以上工作经历、工资6000-7000，有兴趣的朋友欢迎联系：石主任，工资按时发放、非诚勿扰。

员工统一打卡16元/时，长白班坐班! 工厂及岗位简介: 工厂主要生产加工3C数码类产品，如:各种型号规格高端充电器、数据线等 主要工作岗位： 3C数码类产品的组装、包装、装配，打螺丝、贴标签、焊锡、看外观、检测、品检等

[岗位职责] *产品组装、贴标签、检测等工作，工作轻松简单，没有经验要求 检查产品是否破损 [职位要求] *无经验要求，男女不限 工作时间] 白班为主，每周休息1天 [薪资福利] *正式工:底薪+加班费+津贴+绩效，综合6000-7000元/月 *小时工:220-240一天，保底工时260小时，月收入6000-7000元。 * 每月7号准时发工资，不压工资。 * 免费提供三餐，饭卡刷卡就餐，吃饱为止。 * 免费住宿，4-6人一间，配备WIFI、独立卫生间、空调等。 * 包吃包住、五险一金、加班补助、全勤奖、可预支工资

招社会工，好岗不等人 长白班坐班，岗位轻松上手 上六休一，作息规律 可预支工资，离职人走账清 【主要工作】 主要小电路板，普通工衣，岗位测试，摆板，岗位看外观，打包装，产品小，视力要好，做事自由轻松简单。 【面试要求】年龄20～40岁，不用体检，包吃包住， 【特别注意】 本人身份证，面试准备一张复印件，一寸照片一张，5天以上有工时，提前7天辞工，上六休一早八晚八

招聘要求 1、学历：高中或中专及以上 2、年龄：19-35岁 3、希望你身体健康，视力好（轻度近视需矫正，无散光，无色弱），可以学习使用显微镜； 4、了解（光电产品）的检验标准及检测仪器，熟知抽样标准、（光电产品）的测量仪器的使用，认知初级（常用）英文单词； 5、具备基本电脑操作知识； 6、有团队精神、工作认真负责、性格严谨。 工作职责 1、负责物料的来料检查、产品的过程检验、最终检验、出货检验及可靠性产品测试等检验工作； 2、掌握产品质量的检验标准，对物料/产品或检验过程进行判定； 3、记录物料、产品及过程检查的检查内容，及时并真实地完成检验报告； 4、及时反馈检验过程发现的不合格品（项），跟进不合格品（项）的纠正与预防措施，积极向上级反映跟进情况； 5、负责产品的出货检验、完成测试数据的判定与纸件、电子档报告制作，合理使用公司受控文件；标识并区分产品或物料的检验区域、检验状态等，对物料产品的搬运、检验过程进行防护，确保物料和产品的良好状态； 6、在检验过程中正确使用检测仪器，并进行日常维护或管理； 7、协助工程师完成产品的实验和测试，记录测试值，完成测试报告以及相关的检验日报、月报、季报或年报； 8、遵守公司相关规定，完成上级安排的其他工作。 工作地点：深圳市福田保税区 福利： 1、发放餐费补贴。 2、签订劳动合同，购买五险一金。 3、提供住宿，有独立卫生间、阳台，配热水器、电风扇、储物柜、床位、空调。 4、安排公司、部门培训。 5、公司和部门组织多种文娱活动，如下午茶话会、游园、户外徒步、爬山、小组活动等。 6、有升职机会，可向技术岗、管理岗晋升。 招聘流程： 投递简历-->网络视频面试、或线下面试-->录用通知-->体检、资料审核-->签订劳动合同-->报到、入职培训

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品是否合格，及时反馈异常问题 3. 协助分析常见质量问题原因，参与质量改进措施的落实与跟踪。 4.会使用卡尺，高度规等量具。 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2.工作认真细致，责任心强，具备基本识图和测量能力 3. 能适应流水线节奏，服从工作安排，执行力强 4. 视力良好，能长期站立或专注目检作业 5.具备良好的沟通意识和团队协作精神

1.【临时工】22-24/h，到手工资 5600-6600元/月2.【入职奖励】3.【推荐】推荐朋友成功入职做满10天奖励500/人4.【工资】15号准时发放，不压工资，离职提前3天说，人走账清！5.【预支】6.【社保】，可以自愿选择  二、【工作时间】 工作时间：8:00-20.00 休息时间12:00-13:0017:00-18:00两小时月休4天调休   三、食住方面  【伙食住宿】包吃包住、标准3菜一汤，公寓室宿舍6人一间，独立卫生间、配有WIFI、热水、空调、洗衣机、等等！（纯包吃住，不花钱） 四、招聘要求：年龄16-45岁 身体健康、不限学历，生熟手都可以。银行卡正常使用，体内金属，持本人有效身份证，有纹身或者案底提前报备。

工作内容：五金电镀质检员，挑出良品与不良品长白班空调车间坐班 职位要求：1：视力好 2:47岁以下 纯直招无任何中介行为

岗位职责： 1.负责产品外观的日常来货检验，根据现场要求和标准进行检查； 2.对检验结果进行登记，并及时反馈特殊情况； 3.产品品类丰富，包含但不限于鞋子、家纺、化妆品、手机壳等，涉及三四十多种品类。 任职要求： 1.男女不限，年龄18-40岁； 2.，愿意学习，服从安排。 工作内容： 1.在固定工位进行质检，其他部门将装有货品的箱子拉到工位附近； 2.按照标准进行质检，确保产品质量。 上班时间： 09:00～21:00，中午休息12:00-13:00，下午休息17:20-18:00；月休4天。 薪资待遇： 1.计件制，多劳多得，综合月薪7500-8000元； 2.实际薪酬=单价*数量： -白班单价：5件以下1.4元/单，5件及以上2.4元/单； 3.带教补贴：老员工带教新员工按100元/人次计算，； 4.节假日福利。

珠海市斗门区招工地小工/杂工

珠海香洲招指挥/司索工找顶班指挥190一天，包吃，九个小时，8月8号顶到8月11号，四天，铝膜爬架

湾仔市场附近安装一个产品柜台和一个梳妆台，明天上午可上门安装，不会拼接安装柜台的，不要打扰我

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珠海市香洲区招指挥/司索工一名 5500 十个小时以后算加班20一个小时 包住不包吃

招聘试验检测人员。要求持有公路水运工程助理试验检测师（道路工程、桥梁隧道专业）证书并可注册，熟练掌握室内常规试验、工地试验室检测工作及流程，具备2年以上公路工地试验室工作经验者优先，道路桥梁或土木工程相关专业。服从项目主管及主任安排，愿意长期在工地发展者优先。工作认真负责，态度端正，积极好学，吃苦耐劳，具备团队协作精神。身体健康，无不良嗜好。薪资福利：试用期工资为检员7000元（税后），试用期结束后由项目主任根据工作态度、能力、责任心进行考核，，转正后工资为检员8000元（税后）。用工性质为劳务派遣，，从入职第二个月开始。假期：月休4天。包吃包住。工作地点在湖北省十堰市。有意向者可联系张，电话联系请避开12:00至14:00。中介勿扰。

搅拌站质检员

要有证

岗位职责 1、负责建筑工程主体结构现场检测工作，包含混凝土结构、砌体结构、钢结构等主体结构的强度、尺寸、保护层厚度、垂直度、承载力等常规及专项检测； 2、严格按照国家、行业规范标准开展现场采样、数据测量、试验记录等工作，确保检测数据真实、精准、有效； 3、独立完成主体结构检测报告的编制、校对、修改工作，保证报告内容规范、逻辑清晰、结论准确； 4、配合项目验收、甲方答疑、复检复核等后续工作，及时处理项目检测过程中的各类技术问题； 5、熟练操作各类检测仪器设备，做好设备日常维护、校准及保养工作； 6、遵守公司质量管理体系要求，配合完成部门各项技术、质控工作。 任职要求 1、大专及以上学历，土木工程、建筑工程、工程检测、结构工程等相关专业； 2、1年及以上建筑主体结构检测实操工作经验，熟悉建筑主体结构检测全套流程及《建筑结构检测技术标准》等相关规范； 3、能够独立带队完成现场检测作业，可独立编制主体结构检测报告； 4、熟练掌握回弹仪、钢筋扫描仪、楼板测厚仪、超声波检测仪等各类结构检测设备操作； 5、具备良好的数据分析、文书撰写能力，工作严谨负责、吃苦耐劳，能适应省内短途出差； 6、持有检测员证书、中级及以上工程师证书者优先，有第三方检测机构从业经验者优先。

商混站试验室质检员 会原材试验，懂混凝土配合比调整技术 交社保管吃住

工作职责: 1、持续关注并研究国内外ESG相关政策法规、行业动态及标杆案例，协助优化企业内部ESG合规体系； 2、深入理解各类ESG披露框架与标准，参与编制ESG报告，支持评级认证、奖项申请及相关宣传推广，呈现公司在ESG方面的实践成效； 3、快速响应客户在ESG方面的各类需求，包括资料整理、会议准备、现场访谈、问卷填写及审核配合等工作； 4、统筹推动下属企业落实ESG改进举措，确保任务有序推进并达成预期目标； 5、协助开展供应商ESG管理相关工作，推动健全供应商ESG评估与监督机制； 6、按时完成其他与ESG相关的事务，如积极参加培训学习、外部交流活动及管理会议支持等。 任职资格: 1、本科及以上学历，环境工程、能源、可持续发展等相关专业优先； 2、具备可持续发展、ESG或企业社会责任领域工作经验，了解国内外双碳政策及相关标准规范，有企业节能管理背景者优先，熟悉主流ESG评级体系者更佳； 3、具备较强的逻辑分析、信息整合与数据处理能力； 4、拥有良好的组织协调能力和跨部门协作意识，具备优秀的项目推进能力及面向高层汇报的沟通表达技巧； 5、通过大学英语四级以上，六级或具有海外留学、工作经历者优先。

岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

任职要求： 1、有3年以上体系工作经验；以及处理客诉的经验 2、精通ISO9000/14000管理体系要求； 3、能独立完成组织体系文件的编写、修改；日常体系运行的维护、监督及检查。 4、能主导公司内、外评审工作； 5、能熟练运用WORD、EXCEL、PPT等办公软件； 6、有一定组织、策划能力、文字组织与口头表达能力。 7、英语四级以上，英语听说读写流利

岗位职责： 1.负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2.组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，统筹完成体系认证、监督审核及再认证工作 4.编制、修订体系文件（手册、程序、作业指导书等），并组织宣贯培训 5.收集分析体系运行数据，识别风险与改进机会，提升管理效能 任职要求： 1.熟悉ISO9001、ISO14001、ISO 45001等标准要求，具备体系实操经验 2.具备良好的文档编写与逻辑分析能力，能独立完成体系文件编制与优化 3.沟通协调能力强，可跨部门推动体系落地与持续改进 4. 工作细致严谨，责任心强，具备内审员资格者优先 5.学历不限，有制造业、工程类企业体系工作经验者优先 【工作地点】上半年在珠海金湾三灶，下半年调整至珠海金鼎片区 【福利待遇】提供租房补贴和交通补贴，有员工食堂提供午餐和晚餐

岗位职责： 1.组织内部各部门进行客诉质量检讨。 2.依据客诉信息落实到各责任部门，运用品保部门团队人员分配改善落实跟进验证。 3.建立客诉台账，定期统计分析客诉类型、频次、涉及产品型号等数据，识别高频问题点输出客诉趋势分析报告。 4.通过数据对比（如整改前后不良率、客诉率变化）验证改善措施有效性，确保客诉问题闭环管理，推动同类问题预防。 任职要求： 1.大专及以上学历（优秀可放宽），有3年以上铝型材或精密金属加工或CNC行业客诉处理经验，熟悉铝型材常见质量缺陷及解决方案者优先。 2.有从事过五金加工品质工程师同等工作岗位也可酌情考虑录用。 3.熟练运用8D、5Why分析工具等质量工具。 4.熟练运用WODR、EXCLE、PPT软件，且懂基础AutoCAD软件操作。 5.熟练运用QC7大手法对日常客诉进行统计分析。 6.具备优秀的口头与书面表达能力。

负责公司产品质检包装工作！ 长白班，坐班，包吃住，男女不限 要求: 23--45岁 身体健康！

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效联络节点，定期向项目组反馈中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成对研究中心相关人员的沟通与协作； 配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目按既定计划顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心所需的核心文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 主动积极，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。 我们提供 * 具备市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。 * 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、协同合作的团队氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 在行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

岗位职责： 1、主导制定、更新和完善来料、生产过程、成品检验规范与作业指导书； 2、内部品质控制与管理； 3、处理客户投诉（客诉），领导跨职能团队（生产、工程、采购）执行8D问题解决流程，使用中英文撰写专业、逻辑清晰的8D报告； 4、参与公司ISO9001质量管理体系的内部审核，，确保体系运行的符合性与有效性； 5、持续改进 岗位要求： 1、大专学历以上，3年以上制造行业质量工程师或相关岗位工作经验； 2、必须具备优秀的英文听说读写，英语可作为工作语言。（必备项）

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计内容，支持研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，涵盖核对、处理、存储、运送及环境参数（如温湿度）记录；发现异常及时上报并跟进处理。 维持研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心联络角色，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间管理和多任务处理能力； 对临床研究事业有热情，愿意长期发展于药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应远程协作工作模式

岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。

工作内容：负责蓝牙耳机等电子产品和外观与功能检测。有电子qc经验优先，公司提供一对一专业带教。 任职要求： 男女不限，18～35岁 工作认真负责，吃苦耐劳 工作时间： 月休四天 正常班：8:00-12:00 13:00-17:30 加班时间：18:30-21:30（具体时间由主管根据当日工作量安排） 综合月薪：5000-7500元 计新标准：20元/小时。 工作地址：有意向者电话联系 刘小姐 （微信同号）