珠海汇茂混凝土有限公司招1个物检员，两年以上工作经历、工资6000-7000，有兴趣的朋友欢迎联系：石主任，工资按时发放、非诚勿扰。

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

岗位职责： (1) 岗位方向包括文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等； (2) 负责质量管理体系相关文件的全流程管理（如发放、回收、销毁、归档）； (3) 负责审核生产批次记录及其配套的检验记录； (4) 负责对原料、辅料及包装材料等进行初步检查； (5) 定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析工作； (6) 定期汇总整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告资料； (7) 负责各类生产与检验设备的技术档案整理与归档管理； (8) 负责编制验证总计划，并跟踪监督各项验证工作的执行情况； (9) 负责临床试验申报材料的合规性审核。 任职要求: (1) 本科及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程、细胞生物学等相关专业优先； (2) 熟悉药品相关法规政策，具备GMP基础知识； (3) 具备良好的人际沟通能力，为人正直，办事公正，具有较强的组织协调、团队协作与推动能力； (4) 工作积极主动，责任心强，富有敬业精神和工作热情，能适应较高强度的工作节奏； (5) 具备一定的英语读写能力； (6) 欢迎优秀应届毕业生投递。

欢迎直接投递简历，优先安排 （1）28-30元/小时！310元/天！ （2）工资范围：7500-9000元/月； （3）保底：8000元/月； （4）做到过年，厂区购买回家车票； （5）包吃住，水电费全免； - 欢迎直接到我司工业园【招聘处】应聘！ - 目前出货：招的都是，扫描入库，等岗位。负责把电脑+产品说明书+合格证，+扫描入库，负责产线质量把控做事简单轻松。 - 入职即与工厂签订劳动合同，受劳动法保护，辞职只需提前3天 - 如果您有意向【报名】，还有您还有其他问题【想咨询】，或想了解本公司更多【招聘信息】（厂区图片+宿舍图片+饭堂图片等等），请按（以下方式）联系我们！ - 【联系方式】（1） - 直接点开下方（聊一聊），在线，联系我司人事部【咨询】以及【报名】。 - 【联系方式】（2） - 直接点击右下角（申请职位），人事部收到申请后，会及时回复你。 - 常见问题： - （一）请问工资范围是多少？ - 工资范围：7500-9000元/月（小时工） 说明：小时工=30元X工时 - 工资范围：8500元左右/月（正式工） 说明：正式工=底薪3500元+补贴+加班按劳务法+工龄奖+全勤奖+岗位补贴 - 其他说明：住宿免费；水电免费； - （二）吃饭问题怎么解决？ （1）面试当天，下午4点，免费发放饭卡 （3）饭卡可以在工业园饭堂吃饭或工业园生活超市使用 （4）工业园区配有：粤菜食堂（清淡）+湘菜食堂（辣味）； - （三）住宿问题怎么解决？ （1）面试当天，下午5点，分配宿舍 （2）宿舍4-6人/间；全新装修的宿舍；配置有空调；洗衣机，饮水机，环境优雅 （3）面试第2天，早上8点，开始带薪入职培训一天。 （4）面试当天，请带齐被子+衣物+生活用品。以免影响第二天入职培训。 - （四）请问车间环境怎么样？ （1）坐着上班；穿普通工衣或个人便服。 （2）上班期间，车间会播放轻音乐。 （3）车间温度常年恒温26℃；每人一个工作台。 （4）中途离岗上洗手间，不需要打报告，不需要别人顶岗。 （5）每上班60分钟，中途休息15分钟（中途休息时间算工时） - （五）-请问我之前没有做过，生手招吗？招什么岗位？ （1）年龄18—45周岁；身体健康 （2）无需要工作经验；生熟手均可 （3）负责把电脑+产品说明书+合格证，+贴标签+扫描入库，做事简单轻松。（其他岗位有：普工，组装工，操作工，检测员） - （六）工资发放+社保问题？ （1）每月8号发上个月工资 （2）社保 - （七）请问怎么乘车过去面试？多少？入职可借支多少？入职奖励多少？需要体检吗？等等问题...... - 如果您有意向【报名】，还有您还有其他问题【想咨询】，或想了解本公司更多招聘信息（厂区图片+宿舍图片+饭堂图片等等），请（按以下方式）联系我们！ ---------------------------------------------- 【联系我们】： 直接点下方（申请职位）或者点开下方（聊一聊）；

岗位职责： 1、负责按照标准对生产过程进行巡回检查； 2、负责生产线首件产品的确认工作； 3、负责制程异常情况的反馈和处理跟进； 4、按要求使用千分尺、高度尺等检测工具进行测量； 5、执行两班倒工作制，确保生产质量持续监控； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、熟练掌握制程经验（IPQC）流程和标准； 1、一年以上五金产品质量检验工作经验优先考虑； 2、具有良好的品质意识，做事有原则，对工作认真负责。 3、良好的沟通协调能力

大朗电子厂招聘普工，不体检 生产、目检电子线路板相关电子产品 工作模式：两班倒，普通工衣坐班，17/小时，有夜班补贴 食住情况：包吃包住不扣钱，公寓式空调宿舍，单独卫浴，水电费均摊、环境优美 招聘要求：17周岁到46岁，做事利索，身体健康，男女不限 安排流程：自备身份证复印件1张与照片一张 入职成功即可安排住宿。

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搅拌站因发展需要，现诚聘以下岗位： 1、 操作员1名 2、品控员1名 福利：包食宿+月休四天+晋升机会+广州社保 要求：能吃苦耐劳，有搅拌站工作经验者优先。工作地点：广州市白云区江高镇 有意者详询☎张小姐

【工作内容】 - 对半成品、成品及包装完成品进行抽样检验与判定； - 填写相关记录与表单，对产品进行标识，确保出货与入库产品质量； - 协助客户现场验货，处理客诉案件并进行退货品抽样检验； - 负责检验工具、仪器及设备的保管与维护； - 整理与保管相关技术资料； - 及时发现生产过程中的异常并提出改进措施，防止不合格品流入下道工序； - 配合其他部门完成临时安排的各项工作。 【任职要求】 - 初中、高中或以上学历，有1年以上注塑厂QA检验工作经验者优先； - 工作认真细致，责任心强，具备良好的观察能力和动手能力； - 熟悉塑胶产品，对检验工具和仪器熟练使用； - 具备良好的沟通能力和执行力，能独立工作并协调配合； - 熟悉检验方法、AQL抽样标准及产品技术规范。

工作自由+无体力活，可以预支工资 【工作时间]8：00-20：00;计薪11小时 【岗位要求]男女不限，16-50周岁 【吃住情况]包吃住，住宿3-4人间，（宿舍有洗衣机，热水器，空调，WIFI） [工资待遇]综合薪资6000-6500 福利：节假日正常休息，春节，中秋节正常放假还有福利发放 可以带手机去车间

岗位职责： 1.为顾客提供专业美甲、美睫服务，包括款式设计、护理及问题诊断 2.根据顾客需求与手部/眼部特征，推荐合适的产品与服务方案 3.保持操作区域清洁卫生，严格遵守消毒与安全操作规范 4.维护美甲美睫工具及产品，定期盘点并反馈耗材使用情况 5.积极参与店内培训与技能提升，配合完成客户回访与满意度跟进 任职要求： 1.热爱美业，具备良好的审美能力与服务意识 2. 有美甲美睫实操经验者优先，无经验者可接受系统培训 3.持有相关职业技能证书或健康证者优先 4.形象整洁，沟通亲和，具备基础客户接待能力 5. 责任心强，注重细节，能适应美业节奏与服务型工作环境

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要两个质检员-在福建，穿二线儿，15000工资，啊。项目部出劳务。联系刘总，中介勿扰二把刀勿扰，谢谢

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工厂直招 质量管理、质检 测试，包吃住，当天分宿舍免费住，正式工买五险一金，每年都有年终奖 1：薪资：底薪（2800）+加班费+技能工资+绩效+夜班补贴+年终终，综合工资：7000-10000元，另新入职的员工普通岗位奖励1800元。显微镜岗位奖励3000。 包吃住，水电费平摊，免费班车。 2：上班时间 07：30-18：15，19：30-06：15(吃饭休息一个小时） 3：工作内容：负责生产仓库主要从事小型通讯设备、生产制造，工作环境超好。坐岗，工作简单轻松； 4：生活方面：考虑到求职生活问题，入职公司会有饭卡 14元餐补/天，食堂一餐2元，相当于免费包吃住，每个月15号发工资，，离职当天结清工资 5：吃住方面：4-6人间宿舍，宿舍环境很好，环境超好，没人打扰。有空调wifi热水器

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、应用化学、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真、细致、有责任心； 3、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 岗位描述： 1、系统学习并掌握生物、无菌、合成等多领域的工艺技术； 2、承担生产车间技术工作的组织实施，指导操作人员严格执行工艺规程和技术标准，保障生产流程稳定运行； 3、参与车间生产工艺的持续改进与优化工作。

任职要求: 1.高中以上学历，大专以上优先。 2.工作态度积极，能吃苦耐劳，能承受一定工作压力。 3.有较强的学习能力、沟通能力和思维逻辑。 4.有PCB行业经验或者PQE经验优先考虑。

1、有责任心，有担当， 2、能适应两班倒， 3、面试时间：周一至周六，9：00--11：00，14：00--14：00， 手机 (微信同号)

职位描述： 1、承担环境监测以及无菌原料药的取样任务； 2、负责各车间A、B级水点（注射用水）的样品采集； 3、负责采样仪器及器具的日常维护与管理； 4、对生产车间的工艺流程进行定期巡查； 5、配合组长完成操作文件和取样记录的编写与修订工作； 6、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职条件： 1、大专及以上学历，药学、制药工程、化学化工等相关专业背景； 2、能够接受轮岗与倒班安排，适应洁净区作业环境，具备较强的无菌操作意识； 3、具有无菌车间工作经验，或有食品、药品、化妆品检验经历者优先，需具备至少1年制药企业从业经历； 4、工作态度严谨认真，积极主动，执行力强，具备良好的分析判断能力及团队合作精神； 5、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，无传染性疾病； 6、工作地点：珠海市金湾区三灶镇

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

岗位职责： 1）独立运行ICP检测仪器，依据标准操作规程完成生产或研发样品中痕量金属离子杂质的检测分析； 2）按SOP规范对检测样品实施必要的前处理操作； 3）配合开展新型金属杂质检测方法的研发，整理并归档相关质量控制技术资料； 4）参与实验室EHS日常管理工作，确保实验环境安全合规。 岗位要求： 1）掌握ICP-MS、ICP-MSMS或ICP-OES仪器的操作技能，具备一年以上实际检测经验，可独立完成测试任务； 2）具备基本的数据质量判断能力，能在生产或研发检测过程中识别异常数据情况； 3）了解洁净室环境下的检测作业规范； 4）具备良好的学习理解与沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量、环境及职业健康安全管理体系的建设、优化、宣导与落地执行，对体系运行过程实施检查、监督、指导与考核。 2、负责管理体系的规划制定及体系文件的更新与维护。 3、组织开展内审员培训及相关管理标准、文件的宣贯培训。 4、牵头推进管理评审工作的实施。 5、统筹协调第二方、第三方审核及认证相关事宜。 6、组织并参与新标准的贯彻实施工作。 7、完成上级领导交办的其他工作事项。 任职要求： 1、具备大专及以上学历。 2、具有2年以上质量、环境或职业健康安全管理体系相关工作经验。 3、具备良好的分析判断力、沟通表达能力、组织协调能力、执行力及内部审核技能。 4、持有有效的内审员资格证书。

岗位职责: 1、负责产品ROHS,卤素，UL,UN,CB,CTIA,PSE,KC,BSMI,BIS,CTIA,IEEE1725&1625、CQC等认证及外部检测对接工作； 2、评估产品变更对认证状态的影响，视情况启动再认证流程，保障产品合规一致性； 3、建立并维护内部认证操作规范，及时更新标准执行要求； 4、收集与管控国内外相关技术法规，包括国际、国家、行业及地方标准； 5、参与国家及行业层面标准的研讨与制定工作 任职要求: 1、本科及以上学历，具备1年以上锂电池相关岗位工作经验； 2、了解锂离子电池基本设计原理，熟悉产品安全技术要求； 3、掌握电池、通信及IT类产品的安全规范标准，熟悉安规测试流程，有工厂审核经验； 4、精通安全认证相关技能，熟知全球主要认证机构体系及办理流程； 5、具备独立解决认证测试中技术问题的能力，能统筹集团认证事务并进行成本管理 Tips：提供餐补、免费两人间宿舍，当地消费水平低，生活成本较低

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计内容，支持研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，涵盖核对、处理、存储、运送及环境参数（如温湿度）记录；发现异常及时上报并跟进处理。 维持研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心联络角色，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间管理和多任务处理能力； 对临床研究事业有热情，愿意长期发展于药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应远程协作工作模式