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工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效联络节点，定期向项目组反馈中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成对研究中心相关人员的沟通与协作； 配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目按既定计划顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心所需的核心文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 主动积极，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。 我们提供 * 具备市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。 * 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、协同合作的团队氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 在行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

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【工作内容】 - 依据标准和操作规程，对物料、半成品及成品实施取样、检测与复核，并准确填写原始检验记录； - 参与实验室样品的接收、前处理及实验数据的规范记录； - 协助完成实验报告的编制与资料归档工作； - 学习并熟悉药品质量控制相关的法规要求与作业规范。 【任职要求】 - 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景； - 对药品质量检验岗位具有较强兴趣，具备积极的学习态度和责任心； - 掌握基础实验操作技能，能熟练操作常规实验设备； - 不限工作经验，有意愿在本领域长期发展，公司重视人才培养与职业成长； - 欢迎应届毕业生或实习期学生申请。

年龄要求：16–30周岁，日入150–200元 游戏代肝招募 原神、鸣潮、崩铁、绝区零、三角洲DNF、燕云十六声、等热门游戏招募代肝人员。 熟悉各游戏机制，有丰富游戏经验，在对应游戏内有较高练度。 具备稳定游戏时间，每天至少可投入2-3小时代肝。遵守代肝规则，保证效率和账号安全，无作弊、开挂等不良记录。 接单自由，不强制派单。 接单没有时间限制，想接就接 激励措施 按代肝任务量和难度支付报酬，多劳多得。 表现优秀者给予额外奖、长期合作机会。

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工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计内容，支持研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，涵盖核对、处理、存储、运送及环境参数（如温湿度）记录；发现异常及时上报并跟进处理。 维持研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心联络角色，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间管理和多任务处理能力； 对临床研究事业有热情，愿意长期发展于药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应远程协作工作模式

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