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普工/操作工/质检员/物料员 深圳涨工资了，底薪，2700 新员工入职奖励（3千一9千）分三个发 职位描述 岗位详情：普工｜操作工｜全检员｜组装工｜手工活 1. 学历要求：不限学历，无需工作经验，入职带薪培训 2. 上班模式：两班倒为主，少量长白班，加班多 3. 薪资：底薪2700+加班费+岗位补贴+全勤，综合6000‑10000 4. 食宿：厂区宿舍4人间，空调、热水器、洗衣机齐全，食堂包餐/餐补 5. 入职：身份证即可报名，当天面试，安排宿舍，次日上岗 普工 负责车间基础辅助作业，听从班组长安排，配合产线完成生产任务，物料搬运、上下料、工位辅助、5S车间卫生整理。工作简单易上手，无需经验，长白班/两班倒可选，车间环境干净，坐班、站班岗位随机分配。 适合：初次进厂、找过渡工作，能配合流水线节奏 操作工 操作自动化设备、机器辅助生产，简单按键操控、物料投放、机器日常点检，观察设备运行状态，简单清理机台，记录生产数据。岗前有老员工带教培训，看懂简单参数即可上岗，有轻微机械噪音。 适合：想学简单机台操作，愿意稳定长期上班 全检员（品质检验） 成品外观全检，检查产品划痕、变形、色差、毛刺、破损、尺寸瑕疵；对照检验标准卡挑出不良品，分类摆放良品、不良品，做好检验记录，上报异常问题。大多坐班，用眼较多，细心为主，不用干重体力。 适合：眼神细致，做事耐心，不想干流水线组装 组装工 流水线零部件组装，卡扣、螺丝紧固、配件拼接，按作业指导书一步步装配产品，动作重复标准化，上手快。工位固定，节奏跟着产线走，多为手上作业，不需要大力气。 适合：手脚灵活，适应流水线作业 手工活 纯手工加工、贴胶、缠线、包装、贴标签、零件分拣、小件手工拼装，不操作大型机器，工序简单轻巧。大部分坐班，环境轻松，节奏相对舒缓。 适合：手脚细腻，不想站班、不想做流水线

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1、3名品检技术员，高中以上学历，性格开朗，26天10小时长白班 2、有五金机加工零件产品3年以上品质检验经验，熟悉各类自动化五金零件、异形件、医疗设备零件的检验，识图能力强； 3、熟练掌握2.5次元、2次元、高度仪、投影仪、各类卡尺，内外径千分尺，百分表，塞规、针规等测量工具； 4、能接受出货前全检工序（本司小批量居多） 5、能接受检验日本订单零件产品的高精度要求。 6、今年订单多，每天可能会11个小时或周日也会轮流加班

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岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格遵守作业指导书及安全操作规程，确保生产质量与人身安全 3.及时反馈生产异常情况，配合质检人员进行问题排查与改进 4.服从现场管理安排，积极参与岗位技能培训与团队协作 任职要求： 18-45 身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 吃苦耐劳，责任心强，适应流水线节奏及倒班安排 无不良记录，服从管理，有制造业从业经验者优先 能长期稳定工作者优先考虑

岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

岗位职责 1、 依据货物收运单，对入场化工固废进行分类与标识； 2、 对入场固废实施采样，并提交指纹图谱分析化验申请； 3、 根据固废处置决策结果，粘贴对应色标； 4、 负责固废初期间库位分配及安全分类存储的技术指导。 岗位要求： 1、 环境工程、分析化学、应用化学、环境科学等相关专业，专科及以上学历； 2、 熟练使用Word、Excel等常用办公软件，具备扎实的化工基础知识； 3、 工作主动性强，态度严谨，具备良好的责任心和抗压能力。 职位招聘1-2人

工作职责: 1、持续关注并研究国内外ESG相关政策法规、行业动态及标杆案例，协助优化企业内部ESG合规体系； 2、深入理解各类ESG披露框架与标准，参与编制ESG报告，支持评级认证、奖项申请及相关宣传推广，呈现公司在ESG方面的实践成效； 3、快速响应客户在ESG方面的各类需求，包括资料整理、会议准备、现场访谈、问卷填写及审核配合等工作； 4、统筹推动下属企业落实ESG改进举措，确保任务有序推进并达成预期目标； 5、协助开展供应商ESG管理相关工作，推动健全供应商ESG评估与监督机制； 6、按时完成其他与ESG相关的事务，如积极参加培训学习、外部交流活动及管理会议支持等。 任职资格: 1、本科及以上学历，环境工程、能源、可持续发展等相关专业优先； 2、具备可持续发展、ESG或企业社会责任领域工作经验，了解国内外双碳政策及相关标准规范，有企业节能管理背景者优先，熟悉主流ESG评级体系者更佳； 3、具备较强的逻辑分析、信息整合与数据处理能力； 4、拥有良好的组织协调能力和跨部门协作意识，具备优秀的项目推进能力及面向高层汇报的沟通表达技巧； 5、通过大学英语四级以上，六级或具有海外留学、工作经历者优先。

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岗位职责： 1.负责供应商质量体系审核与现场稽查，识别质量风险并推动整改闭环 2.主导来料/过程/出货质量问题分析，协同供应商制定并验证纠正预防措施 3.参与新供应商导入评估及量产供应商年度绩效考核 4.推动供应商质量能力提升，组织质量工具培训与应用 5. 维护供应商质量档案，定期汇总分析质量数据并输出改进建议报告 任职要求： 1.本科及以上学历，机械、材料、自动化等相关专业优先 2.具备3-5年质量管理经验 3. 熟练运用质量工具，具备独立问题分析能力 4.良好的沟通协调与跨部门协作能力，能适应短期出差 5.责任心强，具备较强的数据敏感度和逻辑分析能力

岗位职责： 1.负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2.组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，统筹完成体系认证、监督审核及再认证工作 4.编制、修订体系文件（手册、程序、作业指导书等），并组织宣贯培训 5.收集分析体系运行数据，识别风险与改进机会，提升管理效能 任职要求： 1.熟悉ISO9001、ISO14001、ISO 45001等标准要求，具备体系实操经验 2.具备良好的文档编写与逻辑分析能力，能独立完成体系文件编制与优化 3.沟通协调能力强，可跨部门推动体系落地与持续改进 4. 工作细致严谨，责任心强，具备内审员资格者优先 5.学历不限，有制造业、工程类企业体系工作经验者优先 【工作地点】上半年在珠海金湾三灶，下半年调整至珠海金鼎片区 【福利待遇】提供租房补贴和交通补贴，有员工食堂提供午餐和晚餐

【岗位名称】工厂质检岗（坐班、两班倒） 【工作内容】主要负责产品外观检查，工作简单轻松，无需技术经验，上手快，纯坐班岗位，不用体力劳作，新手可快速上岗。 【招聘要求】 1. 年龄18-39.99岁，男女不限； 2. 认识字、会写字即可，无学历、无经验要求； 3. 服从车间安排，工作认真细心，踏实稳定即可。 【工作时间】两班倒 白班：07:30-16:15，加班16:15-18:15 夜班：19:30-04:15，加班04:15-06:15 【薪资待遇（综合7000-10000元/月）】 薪资结构透明，多劳多得，薪资稳定不拖欠： 1. 基本工资：2800元 2. 技能工资：400-800元 3. 绩效奖金：400-1500元 4. 岗位津贴：400-800元 5. 夜班津贴：30元/晚 6. 加班费：平日24.14元/小时、周末32.18元/小时、法定节假日48.28元/小时 【重磅福利】 新员工专属：入职即享1800元新人入职奖金 社保公积金：入职当月买社保，次月缴纳公积金，保障齐全 住宿福利：免费六人间宿舍，配备空调、热水器、洗衣机，拎包入住 就餐福利：厂内食堂，入职当天办餐卡，免费就餐，无需自费吃饭 交通福利：500元以内全额报销，多条免费班车 班车覆盖：前山、南屏、上冲、坦洲、湖心路口、白蕉等区域，通勤无忧 额外福利：年终奖金、年度集体旅游，内设篮球、羽毛球、足球、瑜伽等社团，业余生活丰富 【岗位优势】门槛低、工作轻松、坐班不累、薪资透明、福利完善、通勤便利，适合长期稳定做，本地优质工厂岗位，无中介、直招入职！

一、岗位定位 负责制药/医疗器械/电子等行业洁净厂房、暖通空调系统（HVAC）、公用工程系统（水系统、压缩空气等）及自控系统的验证与合规工作，确保项目交付符合GMP、ISO 14644等法规要求。 二、岗位职责 验证方案编制：根据项目需求编写验证主计划（VMP）及3Q验证方案（IQ安装确认、OQ运行确认、PQ性能确认），涵盖HVAC系统、洁净室、水系统、压缩空气系统等。 验证实施：主导现场验证测试，包括洁净室环境检测（风速、压差、换气次数、悬浮粒子、浮游菌/沉降菌）、高效过滤器PAO检漏、温湿度/噪声/照度检测、气流流型可视化测试（烟雾测试）等。 自控系统验证：配合暖通自控系统调试，完成BMS/EMS系统验证及数据完整性管理，确保自控逻辑、报警、数据记录功能符合要求。 文档管理：整理验证原始数据，编写验证报告，完成偏差调查与变更控制，确保文档完整可追溯。 合规支持：跟踪国内外GMP、ISO等法规更新，配合客户审计及药监检查，提供验证合规资料。 三、任职要求 学历专业： 大专及以上学历，暖通、自动化、制药工程、生物工程、机电一体化等相关专业。 工作经验： 2年以上制药、医疗器械或相关行业验证工作经验，有主导HVAC系统、洁净厂房全周期验证项目者优先。 有第三方验证服务机构或药企QA验证部门工作经验者优先。 专业技能： 熟悉GMP（2010版）、ISO 14644、ISO 13485等法规及行业标准；了解EU GMP、FDA cGMP者优先。 熟悉洁净室环境检测设备操作（如粒子计数器、风量罩、光度计等）。 了解暖通空调系统、BMS/EMS系统原理，能配合自控工程师完成系统验证。 具备良好的技术文档编写能力，能独立完成验证方案、报告、SOP等文件编制。 综合素质： 具备良好的跨部门沟通协调能力，能与设计、施工、自控、质量等多方高效协作。 责任心强，工作严谨细致，能适应项目现场出差及阶段性高强度工作。

岗位职责： 1、负责质量、环境及职业健康安全管理体系的建设、优化、宣导与落地执行，对体系运行过程实施检查、监督、指导与考核。 2、负责管理体系的规划制定及体系文件的更新与维护。 3、组织开展内审员培训及相关管理标准、文件的宣贯培训。 4、牵头推进管理评审工作的实施。 5、统筹协调第二方、第三方审核及认证相关事宜。 6、组织并参与新标准的贯彻实施工作。 7、完成上级领导交办的其他工作事项。 任职要求： 1、具备大专及以上学历。 2、具有2年以上质量、环境或职业健康安全管理体系相关工作经验。 3、具备良好的分析判断力、沟通表达能力、组织协调能力、执行力及内部审核技能。 4、持有有效的内审员资格证书。