质量监督（结构、焊接） 1.要求：45岁以下，统招专科以上，毕业满5年。 2.懂海工维修改造工程方面的质量监督，长期办公室岗位，综合素质能力比较突出的，有一定文笔能力，专业更偏向结构焊接检验类。 3.最好有CWI。 4.工作地点：深圳/惠州 5.长期工作，薪资面议，公积金，无食宿。 联系方式：

化验员，1 工作地址:深圳市宝安区松岗燕川北部E5栋2楼 月综合6800-7000

质量监督（结构、焊接） 1.要求：45岁以下，统招专科以上，毕业满5年。 2.懂海工维修改造工程方面的质量监督，长期办公室岗位，综合素质能力比较突出的，有一定文笔能力，专业更偏向结构焊接检验类。 3.最好有CWI。 4.工作地点：深圳/惠州 5.长期工作，薪资面议，公积金，无食宿。 联系方式：

招聘单位：深圳麦普工程咨询有限公司工作内容：路桥隧检测员（以桥梁为主）工作地点：广东省境内招聘岗位：检测实习生（4名）到岗日期：近期联系人：黄工  

岗位名称：电气检测员；消防检测员 岗位要求：1.持有一级注册消防工程师证；2.优先考虑持有电工证者；3.熟练使用电脑办公软件及消检宝软件；4.可独立完成电气检测、消防维保、消防检测和消防评估工作，并能出具相关检测报告。 薪资待遇：薪资面谈，试用期一个月，薪资大概在1万一1.2万左右。包住不包吃。

化验员，1 工作地址:深圳市宝安区松岗燕川北部E5栋2楼 月综合6800-7000

岗位职责： 对防御雷电灾害的设施或系统进行检测 任职资格： （1）大专及以上学历，防雷、建筑、电气、气象、通信及相关专业毕业； （2）具备相应的防雷装置检测专业知识和能力； （3）能编写检测报告及检测类文件，参与工程施工安装检测培训等工作。 （4）持防雷检测资格证优先录用。 工作时间： 每周六天制，上午8:30-12:00下午14:00-18:00 薪资福利：4000元-8000元 公司购买社保，有带薪年假，法定节假日正常休息，节日福利，生日福利。

招聘：试验检测师 薪资：8-13K/月 持有交通运输部公路水运试验检测师证书（专业不限），熟悉各项公路试验检测操作，有资质维系、升级等经历优先。

化验员，1 工作地址:深圳市宝安区松岗燕川北部E5栋2楼 月综合6800-7000

房建精装修质检员，做一些质检和实测实量工作

‌岗位职责‌： 1、负责生产线产品组装、包装、检测等基础操作； 2、按生产计划完成每日任务，保证质量和效率； 3、遵守车间安全规范，维护设备清洁。 任职资格： 1、性别不限，踏实肯干、吃苦耐劳； 2、工作细心、认真，听从安排 包吃包住管理不严 年龄；16-45岁男女不限

深圳市龙岗区招空调师傅，长期工，月结，需要有高空证，驾驶证，半桶水勿扰

(拒绝任何套路入职，可先跟车后上岗) 1.公司配车，从大仓库提货配送小仓库，有固定路线配送.不用抢单，无需装卸。 2. 3.综合薪资8000-10000元月，多劳多得上不封顶，可日结 4.每月休息4天，可自行安排时间； 5.可购买职工社保 收入稳定有保障，上手快，上岗有师傅带线熟悉路线后稳定的师傅收入都是1万+ 做到车队长，收入1.5万+，每个月都有评选优秀司机发放生活用品，大米，粮油，生活用品，车载用品。车队长每个月补贴2000元管理奖. 二，入职要求：半年以上驾驶经验，会手机导航，年龄22-55周岁，具有较强的安全意识 工作时间:面议

广东省真实工价30，工资8500+ 新人入职奖励6000，入职十五天奖励1500元。 介绍朋友入职奖励2000，没钱入职可借支1000元 夫妻工两人一个月月入1.5万，提供夫妻房，停车位，来入职的 一、招工要求 1、男女不限，:16-49周岁 2、有本人二代身份证，在有效期内、有磁性 3、没有案底 4、身体健康 5、没有大面积纹身 6、无需工作经验、生手熟手均可、生手进厂后有老员工带当天应聘人员需带齐行李物品＋身份证件、当天安排厂内住宿 二：小时工待遇 1、小时工：30元／小时（每月保底较少280个工时） 2、现在旺季月均300小时以上 3、综合月收入：8500元／月 4、现在是旺季．加班比较多．平均一天上10-11小时左右 6、小时工综合工资的高低取决于个人加班时数的多少，小时工加班自由、不限制加班 三、正式工待遇 1、税后正式工：8500元／月 2、每个月5号准时发工资，不押工资 3、底薪3400-3600／月，加班费按劳动法算， 平时加班1.5倍、周末加班2倍，节假日3倍（5天8小时之外算加班），平均每天加班2至3小时。 4、每月有：岗位津贴300元﹣500元，绩效奖 200元﹣500元、全勤奖100等等。 四、免费食宿（包吃包住） 1、饭堂：有米饭、粤菜、湘菜、川菜、窗口。小食有水饺、馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐 2、免费提供住宿、4-6人一间，房间大 3、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。 五：工作内容工厂岗位生产较新上市电子产品的组装、检测、包装、插件、品质、测试、物料、等岗位，无需经验，有人教你 六：车间环境 1、车间配有：饮水机，休息间 2、车间配有中央空调（冬暖夏凉） 3、都是坐着上班，穿的是普通工衣、 4、上班气氛好、管理轻松 5、入职送三件套，被子，床单，枕头。 6、在本公司入职，提供免费停车位，提供夫妻房。 7、工厂所有岗位均为白班，当天入职，看车间，当天安排宿舍，第二天上班。 （工友朋友们）有工作需求点击下方拨打号码与我联系。

招做同城排水！二把刀勿扰！

省内： 高速公路现需技术管理人员(路面技术员、专职安全员、质检员等)，施工内容有路基、路面、桥梁涵洞工程。 工程地点：酒泉市 联系电话：杜 有施工经验者优先，工资面议，有意者电联。

招聘：公路工程检测技术员 薪资：薪资面议 职位详情： 岗位职责： 协助工程师完成各项检测任务；操作仪器设备、记录数据、维护设备，保障试验检测工作正常开展。 任职要求： 大专及以上学历，工程类相关专业；持有公路水运工程助理检测师证书优先；3年以上检测经验，能熟练使用常用检测仪器；吃苦耐劳，服从安排。

助理检测师(检测员） 专科及以上学历，持交通部颁发的助理检测工程师（检测员）证；工作认真仔细，吃苦耐劳，有团队协作精神；服从公司统一调派。熟悉各种原材料检测、路基路面现场试验检测，报告出具 薪资福利:综合薪酬7000元/月，工作地点在长沙，食宿优越，一经录用签订劳动合同，统一购买社会保险 招工人数:1人 工作地址:长沙

雄安新区招一个的成手资料员+现场报检员，市政工程，要求责任心强，能力强的，联系人，卢总

施工质量管理工程师 （一）大专及以上学历。（二）具有5年及以上的专业工作经验。（三）具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。能吃苦耐劳，适应项目现场工作环境。（四）能熟练应用office等办公软件。（五）工作需常驻项目现场（项目分布于新疆、云南、陕西、内蒙古等全国各地）。从事施工现场质量管理体系执行、协助负责项目质量检查、不合格整改、质量问题整改闭合等管理工作。 薪资福利:（一）薪资范围8000 - 15000（具体情况面议），含社会保险、公积金；（二）项目现场工作每三个月休假一次，每次休假为12天，； 应聘人员请将个人简历发送至邮箱，简历需真实、完整，重点突出相关工作经验及技能。

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

工作内容： 1.负责生理信号的采集、分析、算法开发及验证等相关工作； 2.涉及的信号类型包括心电、脑电、血压血氧、胎心率等方向的数据处理 任职要求： 1.硕士及以上学历，生物医学工程、信号处理、电子、自动化、仪器信号测量或相关专业背景，应届生亦可，不限工作经验； 2.掌握数字信号处理的基本理论与方法，具备一定的软硬件基础知识； 3.熟练使用至少一种主流软件开发工具，具备良好的英文文献阅读能力

懂各种塑胶原料的调色，熟悉常用塑胶原料，会跟客户样办确定颜色配方，工作肯干，服从安排，不怕吃苦。

要求具备化妆品、日化行业从业背景者投递，非本行业经验者请勿申请！ 岗位职责： （1）主导新产品开发项目的组织与执行，监督并把控研发流程，保障新品顺利落地。 （2）牵头推进公司现有配方优化及生产工艺升级，确保产品技术的持续稳定。 （3）为新配方投产提供技术支持，协同处理生产环节及售后阶段涉及内容物的质量问题。 （4）根据业务发展需要，规划实验室技术人员的研发方向；针对品管检测中异常半成品提出处置方案。 （5）全面负责产品配方体系、配料车间及原材料的统筹管理。 （6）组织实施团队人员绩效评估与定期专业培训。 专业素质要求： （1）化学等相关专业背景，具备3年以上日化领域研发工作经验； （2）具备独立开展产品研发的能力； （3）掌握日化行业相关法规与操作规范，熟知行业特征及产品属性； （4）熟悉日化产品原料组成，精通产品开发全流程，对研发管理与规划有深入认知； （5）思维敏捷，抗压性好，具备良好的组织协调与团队协作能力。

PBM 光疗设备（二/三类医疗设备） 工作职责： 1、硬件与结构协同设计：承担硬件与结构之间的桥梁角色，推进全周期联合设计，保障电子组件与机械结构的高效匹配。 2、提前识别潜在适配问题：在设计初期预判并解决硬件与结构间的兼容性隐患，降低后期修改风险。 3、硬件电路设计与医用元器件选型：主导PBM设备硬件电路的完整开发流程，涵盖电源管理、光源驱动、传感器信号采集、微控制器接口及通信电路设计，确保系统满足光疗核心功能需求。 4、电源管理电路：设计交流/直流输入转换模块，实现稳定高效的电能供应。 5、医用元器件选型：优先选用通过ISO 13485认证、具备医用资质、高可靠性与长寿命特性的元器件，确保符合生物相容性（ISO 10993）和电气安全（IEC 60601-1）标准；编制硬件BOM清单，控制物料成本，关键元器件至少配备两家合格供应商，提升供应链韧性。 6、硬件测试与验证：主导硬件各项测试工作，制定全面测试计划，确保性能指标与法规符合性达标；针对测试异常提出改进措施并推动闭环优化。 7、配合合规部完成第三方检测，提交硬件测试数据及相关技术文档，支持FDA/CE/NMPA注册申报；参与临床前有效性验证环节。 8、模块化硬件开发与复用：构建可复用的硬件模块库，将核心功能单元标准化，提升后续产品开发效率。 9、生产对接与技术支持：向生产部门及PE工程师提供完整的硬件生产资料，包括PCB布局图、焊接规范、测试流程、装配说明，并指导产线人员完成硬件组装与检测；组织生产培训，监控量产执行情况。 10、协助团队成员，响应客户关于硬件性能、操作方式及故障处理的技术咨询；输出硬件支持文档； 11、参与III类产品硬件前期研究，开展高难度技术方向探索，如小型化设计、高精度控制方案验证等。 任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，电子工程、机械电子工程、医疗器械工程、自动化等相关专业背景。 2、工作经验：5年以上医疗器械领域硬件与结构协同开发经验，3年以上II类医用电子设备研发经历，须具备独立完成电路设计、结构配合、测试验证全流程的实际项目案例；有PBM光疗设备、医用监测类设备或康复类器械开发经验者优先考虑。 3、专业技能：熟练掌握PCB设计工具（Altium Designer、Protel），可独立完成四层及以上PCB设计、原理图绘制与电路仿真；熟悉医用元器件选型规范，了解ISO 10993生物相容性要求；深入理解电气安全标准（IEC 60601-1）与电磁兼容标准（IEC 61000）；精通三维结构设计软件（SolidWorks、Pro/E）；了解医疗器械生产工艺流程（SMT贴片、焊接、整机装配）。 4、核心素质：具备较强的模块化设计思维；出色的问题分析与解决能力；良好的跨部门沟通协作能力；抗压性强；具有初步的成本管控意识与风险识别能力。

岗位职责 1. 按照既定的设计规范与标准，开展数字医学服务中的数据分割及三维建模任务； 2. 参与数字化医疗产品的构思与解决方案的设计； 3. 保证所交付的工作成果满足规定的质量标准； 4. 完成上级安排的其他相关工作。 任职资格 1. 具备本科或以上学历，生物工程、产品设计、机械设计或医学类相关专业者优先； 2. 熟练掌握Office等常用办公软件操作； 3. 具备较强的学习能力，对设计类工作有浓厚兴趣； 4. 乐于学习，具备独立分析问题的能力，具有良好的协作精神； 5. 身体状况良好，无不良习惯，能适应一定工作压力。

（1）承担公司新产品的研发、测试与验证工作，完成相关开发文档的编制。 （2）参与产品开模方案评审，跟进模具制作进度并负责模具验收工作。 （3）开展新技术、新工艺的市场调研，汇总调研数据并形成输入输出资料。 （4）负责在产产品的技术支持与持续优化改进。 （5）完成新产品结构图纸的设计与绘制。 （6）编制和完善项目技术文件，包括图纸、工艺文件、检验标准等。 （7）整理产品所需零部件及原材料的技术规格，输出BOM清单。 （8）撰写专利技术文件，并推进专利申报流程。 （9）参与产品质量检测，协助解决生产过程中的技术问题。 （10）主导新产品小批量试产及量产导入，分析并处理过程中出现的异常情况。 （11）完成上级领导交办的其他临时性工作任务。 任职资格： （1）年龄******，本科及以上学历，机械设计或高分子材料类相关专业，熟练掌握2D/3D设计软件及常用办公软件。 （2）了解医疗器械产品研发流程，熟悉医疗器械相关法规者优先。 （3）具备良好的沟通能力、学习能力和团队合作意识。 （4）具有两年以上结构设计相关工作经验。 （5）有无菌耗材或导管类医疗器械研发经验者优先。

岗位职责： 1、配合研发项目主管推进产品配方设计、工艺优化及产品异常问题的分析与解决； 2、负责实验室样品制备及相关检测设备的日常清洁、保养与维护，确保设备稳定运行； 3、按照实验方案完成配料、混料、挤出、制样及检测操作，并规范记录实验过程数据； 4、管理实验室仪器设备、试剂耗材的采购申请与维护，负责材料领用登记、库存统计及实验资料分类归档； 5、开展项目相关的文献检索与专利查询，汇总形成调研分析报告； 7、对实验过程进行细致观察，准确记录实验结果并开展数据整理与分析； 8、参与研发项目的日常管理，负责技术文档与实验数据的系统化整理与保存； 9、协同业务团队开展新产品推广工作，提供技术支持并解答相关技术疑问； 10、为业务及其他职能部门提供技术协助，高效响应各类技术咨询，满足客户个性化需求，并为潜在客户提供专业建议； 11、完成上级领导安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、材料科学或化学工程等相关专业背景； 2、具有化工类实验室实习经历者优先录用； 3、具备良好的协作精神，较强的学习能力与适应新任务的能力； 4、热爱实验研究工作，主动钻研技术问题，具备独立思考能力，工作认真负责、严谨细致，富有责任心； 5、能够阅读专业领域的英文技术文献。

岗位核心目标 全面负责公司超声、IVD、内窥镜、监护仪等有源医疗器械产品的国内外注册取证工作， 独立主导注册项目全流程，确保产品合规上市，支持全球市场准入战略。  核心职责 1.全流程注册管理 独立主导I类产品备案、II/III类有源医疗器械（中国NMPA、美国FDA、欧盟CE、其他国际市 场）注册项目，完成资料编写、申报、跟进及取证。 统筹产品检测、临床评价、体系核查等环节，协调研发、质量等团队高效推进项目。 2.海外注册突破 重点负责FDA510(k)、CEIVDR/MDR等海外认证，熟悉目标国法规动态（如东盟、中东、 拉美），制定本土化注册策略。  3.商务协作与谈判 对接检测机构、辅导机构、临床CRO、海外授权代表及监管机构，主导技术沟通与商务谈 判，降低注册成本与周期。  4.合规体系支持 基于ISO13485、QSR820等体系要求，协助完善设计开发文档（DHF）、技术文档 （TF），确保注册与质量体系无缝衔接。 5.法规风险预警 监控全球医疗器械法规更新（如EUMDR、FDAGUIDANCE），评估对产品的影响，制定应 对预案。  硬性要求 学历：本科及以上，生物医学工程、药学、生命科学、化学相关专业。 经验：5年+医疗器械注册经验，独立完成过3个以上II/III类有源产品取证（国内必备，海外项目经 验优先）。熟悉超声、IVD、内窥镜、监护仪中至少2类产品的技术标准与注册路径（如IEC 60601、ISO14971）。 能力： 英语流利（CET6级或同等水平）：可独立撰写英文注册文件、邮件及会议谈判。 精通全球注册框架（中国NMPA/美国FDA/欧盟CE），掌握eCTD申报系统。 深入理解医疗器械全生命周期质量管理体系（设计控制、风险分析、临床评价）。 年龄：33-38岁（需具备成熟项目统筹与跨部门协调能力）。    优先录用条件 有FDA510(k)、CEMDR/IVDR成功取证案例者。 主导过巴西ANVISA、日本PMDA、韩国MFDS等新兴市场注册者。 熟悉AI医疗软件、无线连接（WiFi/蓝牙）医疗器械的注册要求。 

负责新产品原材料标识的研发及相关性能检测工作