工作职责 1. 负责自我诊疗类创新制剂（包括中药、化学药无水吞服制剂及缓控释制剂）的研发与产业化落地； 2. 开展经皮给药制剂核心技术难题的攻关研究； 3. 构建口服制剂关键工艺环节的数学模型与技术体系 任职要求 1. 具备博士或以上学位； 2. 专业背景为药物制剂、药学、制药工程等相关领域； 有外用制剂、复杂制剂相关项目或课题经历者优先考虑； 3. 具备较强的研究能力，能独立完成实验方案设计及数据结果的分析与判断； 4. 熟悉药物制剂、分析检测、生产工艺等药学专业知识，掌握药品注册法规，了解审评审批流程、技术指导原则及相关监管要求； 5. 熟练操作制剂常用设备及各类分析仪器； 6. 具备良好的医药信息检索、资料整合能力，关注行业发展趋势，掌握专利基础知识； 7. 具有较强的团队协作精神，工作认真负责，具备抗压能力和吃苦耐劳品质

【岗位职责】 1. 负责对制剂相关文件整理、审核和归档； 2. 协助执行中成药/健康产品工艺优化、生产放大及工艺交接、验证等工作； 3. 协助与合作方的沟通，跟踪项目进度； 4. 协助处理香港中成药注册事务； 5. 检索产品信息（处方/工艺）、专利/商标等信息，并形成报告； 6. 完成安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物制剂、生物制药、药剂学及药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉口服固体制剂生产相关制剂工艺流程； 3. 具备优秀的自我管理及时间管理能力； 4. 具备较强的工作协调能力、沟通能力、学习能力； 5. 能适应深港两地办公。 【福利待遇】 购买社保、五险一金，提供节日福利、团建聚餐、零食下午茶、员工旅游、全勤奖、底薪加提成、绩效奖金、年终奖。

岗位职责： 1. 负责以表面活性剂为基础的农药制剂（如OD、SC、EW、EC、ME等）的研发及现有配方的改进优化。 2. 制定并实施具体的实验计划，规范记录、整理、分析实验结果，并完成数据汇报。 3. 配合销售团队进行客户拜访，根据需要出差提供技术支持。 4. 参与新型技术与原材料的调研评估及导入工作，促进技术升级与成本控制。 5. 完成公司下达的各项研发工作任务。 岗位要求： 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研究相关工作经验。 2. 掌握常见农药剂型的配方结构、制备工艺及质量管控关键点。 3. 能够接受短期临时性出差，具备面向客户的现场支持能力。

【岗位职责】 1. 负责基于表面活性剂的农药剂型（OD, SC, EW, EC, ME等）的开发与现有产品的配方优化。 2. 设计和执行详细的实验方案，准确记录、分析和汇报实验数据。 3. 配合销售出差拜访客户。 4. 参与新技术、新原材料的调研和引入，推动技术创新和成本优化。 5. 承接公司各项研发任务。 【岗位要求】 1. 5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研发相关工作经验。 2. 熟悉主流农药剂型的配方组成、生产工艺及质量控制要点。 3. 能够适应偶尔的短期出差，为客户提供技术支持。

【岗位职责】 1. 负责基于表面活性剂的农药剂型（OD, SC, EW, EC, ME等）的开发与现有产品的配方优化； 2. 设计和执行详细的实验方案，准确记录、分析和汇报实验数据； 3. 配合销售出差拜访客户，提供技术支持； 4. 参与新技术、新原材料的调研和引入，推动技术创新和成本优化； 5. 承接公司各项研发任务。 【岗位要求】 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研发相关工作经验； 2. 熟悉主流农药剂型的配方组成、生产工艺及质量控制要点； 3. 能够适应偶尔的短期出差； 4. 8:30上班，午休一个半小时，18点下班，大小周。

岗位职责: 1、负责小试阶段处方工艺的研究及相关实验方案的设计与实施； 2、开展分析方法的建立、验证以及方法转移工作； 3、推进新产品（原料药及制剂）的技术转移并确保顺利落地执行； 4、依据相关技术指导原则，完成注册申报资料的整理与撰写； 5、负责外包项目的过程质量监督及进度跟踪。 任职要求: 1、硕士及以上学历； 2、专业范围：药学、药剂学、药物分析、药物合成等相关领域； 3、具备独立设计实验方案及科学评估实验结果的能力； 4、思维清晰，具备良好的沟通协调与语言表达能力； 5、熟练掌握化学药相关学科的专业知识，熟悉药品注册法规及审评指导原则； 6、熟悉制剂工艺设备和各类分析仪器的操作，掌握数据统计与处理工具的应用； 7、具备较强的医药研究文献检索、信息整合能力，关注行业发展趋势，了解专利基础知识； 8、通过大学英语四级或同等水平以上。

宵夜小炒师傅，有责任心。

招聘叉车工，班次为8点-20点，25/小，年龄要求在20-45岁。

白班日结工25元/小时，年龄18-55岁白班早8:00~17:00点工作地点福田区南山区巡查，路边红绿灯适合正常运作！每日8小时不包吃住每日下班日结100元/天，工期暂定7天！工期结束结清全部工资。需要提前报名合适的速度报名！。

深圳市招聘拖车司机10名。招聘对象为高中或以上学历，年满25周岁以上，持B2或以上车牌，驾龄3年以上，具有拖车司机工作经验者优先录用。招聘条件：具有中华人民共和国国籍，拥护中华人民共和国宪法，拥护中国领导和社会主义制度，遵守法律法规和社会公德；年龄要求为年满25周岁且不超过45周岁；学历要求为高中或以上学历；资格要求为性别不限，身高160厘米以上，双眼裸眼（矫正）视力≥4.9(0.8)，，身体健康，五官端正，形象气质优秀，无外形缺陷，无纹身，无大面积疤痕，无口吃，无手术后遗症，无精神类疾病，经体检各项指标数据无异常，无影响正常履职的相关疾病；具有良好的政治素质和道德品行，具有履行职责所需要的身体素质、心理素质和工作能力，能适应轮值夜班和节假日值班。待遇为税后到手的工资4000-6000左右，有五险一金高+其他福利，包吃包住。合同为保安公司合同。

招会开叉车搬纱布30多到45岁，工资8千以上。

科士华北京目前正在搭建研发团队： 1. 需要CAR T或TCR T或AAV基因治疗或CRISPR基因编辑领域，在一线实操实验的务实人才，能够具备从质粒、病毒到细胞小试摸索、工艺优化的能力； 2. 能够实现从文献检索-方案设计-落地实验-数据分析全流程的研发人员，优先； 3. 或具备GMP条件下多批次IIT临床样品中试生产经验者，优先； 4. 或具备IND申报主导开展工艺开发经验者，优先。 其他要求： 1.全日制本科及以上学历，有经验优先考虑； 2. 应届本领域毕业生愿意在本领域发展的可以考虑培养；大专毕业但动手能力强的，需要求从业至少2年以上，上述两类人才薪酬一事一议； 3. 经验及技能范围广的做人踏实的学历可以放宽，薪酬一事一议。

【岗位职责】 1. 负责设计和执行药理试验（主要从事代谢疾病方向）及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验； 2. 对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP； 3. 解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查； 4. 准备试验总结报告，对报告的科学性负责； 5. 负责接受QA、委...

【岗位职责】 1. 负责农药制剂的新产品开发及公司原有制剂配方的优化，包含产品配方、剂型和生产工艺，同时参与质量标准的研究和制定工作； 2. 负责开展处方工艺研究、小试、中试，申报资料撰写、工艺交接、转生产等工作； 3. 负责对同类产品的市场动态和技术发展动向等情报的收集，结合本行业发展趋势，进行研究作为技术储备； 4. 对相关产品原材料质量比较、筛选，为原料采购提供技术支持； 5. 为公司其它部门提供...

【岗位职责】 1. 开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等； 2. 负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进，完成相应的中试和工艺验证研究； 3. 对负责项目步骤的化合物性质和文献检索。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学或药学及相关专业，化学相关科目成绩优秀； 2. 具有良好的责任心及团队协作精神，沟通表达能力优秀。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

公司承诺不收任何费用，只要是真诚找工作的都可以联系，电子厂不体检，不查纹身，不查染发和案底。 主要生产路由器，蓝牙播放器，电子血压计，摄像头，手机配件，电脑配件等，都是手工活，简单上手，有手就会，包吃住，长白班两班倒都可，管理不严格。 招聘要求： 年龄16-40岁，男女不限，只要是想做事的，临时身份证或者复印件也可以安排，入职当天可以借支100；每周预支500-600；住宿带好行李；当天就可安排宿舍，做事轻松；管理不严。 工资待遇： 计时：18-20/时；包吃住，不吃的有饭补，加班稳定，一天11-12小时左右，不担心会没有事做，综合工资6000-7000元/月；正式工按劳动法计算，有购买社保，辞职当天结算工资，人走账清。 入职要求； 入职带好身份证原件，复印件两张，一寸照片两张，住宿带好行李 非诚勿扰！！

熟手，常白班，月工资6000-8000元 底薪2600，22天制，加班22元/H，周末30元/H，全勤100元/月，岗位100元，绩效200-2000元不等，包住，餐补300元/月

招聘岗位 操作工、包装、品检QC 任职要求 18-38岁|没染发|纹身能挡住即可 俩班倒白班22.夜班24 住宿待遇 包住不包吃| 6人间|空调热水| 洗衣机 | 独立卫生间阳台|水电费平摊 注意事项 工期2个月，做到过年奖励1000|辞职提前7天申请

1、普工，工资27元一小时包吃住， 2、月收入：7000元/月左右，每月10号发放工资，不压工资人走结清。 3、普通工衣、坐班、可带手机、空间车间、空间宿舍 5、小时工：辞工需提前3天、当场结算工资、可选择短期或者长期做 ----------------------------------- 三、免费食宿 1、有饭堂 2、免费提供住宿、4-6人/间，房间大 3、宿舍：独立卫生间、洗澡间、空调/风扇、热水器等。 ----------------------------------- 四：工作内容 工厂岗位生产最新上市电子产品的组装、检测、包装、插件、品质、测试、物料、等岗位，无需经验，有人教你。

沙井信维通信 19／小时+免费餐补120元 —————————————— 招聘详情两班倒长白班随机分配，可安排长白班，包住提供吃，免费餐补120元/月，入职发饭卡先充500额度 男女不限，18-44岁，空调车间，空调宿舍，两班倒，工厂主要生产5G通信设备，加班稳定，工厂每月号发薪，每周借支500元，健康证三个月有效，没有健康证的统一满月补发到工资，辞工提前7天以上申请 —————————————— 温馨提示#面试不能穿拖鞋短裤，需要带上身份证复印件2张#照片2张，中午12点20-12点50集合面试

一、基础条件 1.学历要求 ◦中专/高中及以上：多数企业要求中专或高中学历，部分接受初中学历（需具备相关经验）。 ◦专业背景：理工科（如机械、电子、质量管理）优先，部分企业放宽至无专业限制。 2.年龄限制 ◦普遍要求18-45岁，部分技术岗位（如精密测量）倾向20-35岁。 3.工作经验 ◦初级岗位：接受无经验者（需从学徒做起），但需具备学习能力。 ◦中高级岗位：要求1-3年制程检验经验，熟悉IPQC流程及行业标准。 二、专业技能 1.检测工具操作 ◦必会工具：卡尺、千分尺、高度规、二次元/三次元测量仪等。 ◦加分项：熟悉SPC软件、AQL抽样标准、8D报告撰写。 2.质量标准理解 ◦掌握ISO9001、TS16949等体系要求，熟悉企业质量手册及检验规范。 ◦能识别机械图纸、BOM表，理解关键尺寸公差（如形位公差）。 3.数据分析能力 ◦熟练使用Excel进行数据录入、统计及图表制作（如柏拉图、折线图）。 薪资与福利 •薪资范围：综合薪资6-8k .福利：包住、缴纳五金、全勤奖、饭补、房补、底薪年假。

按师傅安排的完成好工作，工作简单坐班

岗位职责： 1、负责打包、拆包，返修货品整理工作； 2、完成仓储部门临时安排工作； 岗位要求： 1、22岁-35岁，高中以上学历； 2、责任心强，手脚麻利，有经验优先； 注：此岗位为临时工招聘

五险一金 可预支薪水 ：（不收取任何费用）直接厂区门口面试，人事亲自接待办理入职 - 职位简介 本职位不收任何费用，工厂现有员工600人左右 可以接受：长期工，短期工，长白班，两班倒岗位都有 包吃包住：7200-9000/月，当天签订劳动合同，工资发到你的银行卡 - 一、招工要求 1、男女不限， 2、有本人二代身份证，在有效期内、有磁性（个别临时身份证磁均可） 3、身体健康 4、大面积纹身可以接收 5、需工作经验、生手熟手均可、生手进厂后有老员工带 当天应聘人员需带齐行李物品+身份证件、当天安排厂内住宿 - 二：小时工待遇 1、小时工 16-50岁 24/小时 2、小时工收入：7000-8000元/月 3、现在是旺季.加班比较多. 4、小时工：、辞工只需提前7天、当场结算工资、小时工可以选择短期或者长期做、 5、小时工综合工资的高低取决于个人加班时数的多少、小时工不限制加班 - 三、正式工待遇 1、正式工：7200一8500元/月 2、每个月10号准时发工资，不压工资 3、底薪按当地2850-3510劳法、加班费按劳动法算，平时加班1.5倍、周末加班2倍，节假日3倍（5天8小时之外算加班） 4、每月有：岗位津贴500元-800元、全勤奖等等。 - 四、免费食宿（包吃包住） 1、饭堂：有米饭、粤菜、湘菜、川菜、窗口。小食有水饺、馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐 2、免费提供住宿、4一6人一间，房间大 3、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。 - 五：工作内容 工厂岗位生产上市电子产品的组装、检测、包装、插件、品质、测试、物料、等岗位，无需经验，有人教你 - 六：车间环境 1、车间配有：饮水机，休息间 2、车间配有中央空调（冬暖夏凉） 3、都是坐着上班，穿的是普通工衣、 4、上班气氛好、管理宽松 当天办理入职，当天安排宿舍有带行李者，优先分配宿舍

【岗位职责】 1. 药物制剂技术平台建设：建立高技术壁垒制剂的开发能力，持续推动项目产出，积累形成行业先进技术平台。 2. 技术规划和项目立项：把握制剂技术研究的前沿发展趋势和市场动态，发掘未被满足的临床需求，结合公司创新管线建设战略和行业政策法规，提出制剂研发规划和创新项目立项建议。 3. 技术工作内容指导：带领制剂研发团队，开展制剂的处方筛选、制备工艺研究、生产转移等工作，负责组织力量进行制剂技术难题攻关。识别在研项目的技术关键控制项，预判潜在风险，完善技术转移环节制定的工艺放大控制策略，深入解读生物等效性预试验研究结果，分析体内体外相关性规律，指导项目完成工艺放大及生物等效性研究。 4. 技术资料准备：组织完成制剂研究注册申报资料、课题申请技术资料的撰写，并进行技术审核。 5. 人才培养发展：结合制剂平台技术方向，指导和培养骨干研发人员，建立人才梯队，提升团队整体科研能力。 【岗位要求】 1. 学历和技术能力：要求全日制博士学历，药物制剂或药剂学相关专业背景，具有丰富的药物制剂理论与经验，熟悉制剂辅料特性及研发生产设备，深刻理解药物体内过程，系统整合相关知识指导项目研究工作。洞察制剂技术发展动态趋势，具有一定市场和临床需求敏感度，具备研发创新前瞻视角和对应的项目规划能力。 2. 工作经验：10年以上项目研发工作经验，有头部知名药企或研发机构工作经历，具有改良型新药项目设计并实施研究的经验，需具备多个复杂制剂（如缓控释制剂、透皮制剂等）或改良型新药的产品获批案例，有成功获批改良型新药项目经验者优先。 3. 法规和政策理解：熟练掌握国内外药品注册法规和药物研究技术要求，精通药品研发全流程，对在研项目研究内容充分性有合理判断标准，有效指导项目规避重大研究缺陷。深刻理解监管机构对改良型新药的研发导向，指导改良型新药项目立项规划工作。 4. 职业素养：具有优良的专业素养、敬业精神及团队协作精神，具备较强的沟通、协调能力和组织能力，语言和文字表达能力强。具有一定的团队带领能力和经验，具备较强的抗压能力和灵活应变能力。

【岗位职责】 1. 有机合成或药物化学相关专业本科学历（拥有1-3年实验室实操经验），或硕士学历（拥有1-2年实验室实操经验）； 2. 丰富的有机合成经验，熟练掌握多步合成路线开发、产物分离与结构鉴定技能； 3. 熟练掌握文献检索手段，具备良好或优秀的英文读写能力； 4. 能够准确书写实验记录和项目总结报告； 5. 在规定的时间内提交化合物； 6. 责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。 【岗位要求】 1. 有机化学、药物化学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力； 3. 有CRO公司工作经验可优先考虑。 【薪酬结构】 基本工资+绩效工资+年终奖金等。 【福利待遇】 1. 非常富有竞争力的薪酬、奖金、福利、培训体系； 2. 作息：公司实行5天8小时工作制，周末双休、法定节假日按国家规定休假； 3. 社保：为入职员工办理五险一金； 4. 福利：年度体检+带薪年假+节日礼品+旅游团建活动+生日会+下午茶活动+免费零食、水果+免费体育活动等； 5. 培训：公司培训+部门培训+资深组长带教等。 我们的团队年轻活力严谨，我们拥有着轻松的工作氛围，广阔的发展空间，放飞梦想的平台，期待闪闪发光的您与我们一起发展、共同成长。

关于我们源生生物/SenoVance是一家专注于小核酸药物开发的生物制药公司，业务覆盖创新药研发、临床研究与商业化。公司在北京及深圳拥有双总部位，在深圳和北京均设有研发中心及相关实验室，同时在北京运营消费医疗业务。 公司立足源头科学创新，基础研究成果发表于国际顶级权威学术期刊，并在此基础上建立了具有自主知识产权的小核酸技术平台。依托该平台，公司围绕衰老相关疾病布局多条药物管线，治疗领域涵盖神经退行性疾病、肌肉减少症、雄激素性脱发、代谢性肝病及器官纤维化等；核心管线已进入支持新药临床试验申请（IND-enabling）阶段，并与国内多家顶尖三甲医院合作开展多项研究者发起的临床研究（IIT）。 在创新药业务之外，公司同时布局消费医疗业务线，多个产品已完成合规备案并进入商业化阶段，与公司创新药研发体系形成协同。 公司创始团队由中国科学院资深科学家与具有国际临床研发背景的产业专家组成，股东包括多家知名创业投资机构与国资背景基金。公司秉持「科学严谨、证据为先」的准则，为员工提供具有市场竞争力的薪酬福利、长期股权激励，以及深度参与从早期研发到临床申报全周期的职业发展机会。 www.senovance.com 【岗位职责】 1. 牵头负责小核酸合成、纯化、冻干等核心工艺的开发、优化及迭代，主导解决工艺研发、生产过程中出现的技术难题，提升工艺效率和产品质量。 2. 全面负责小核酸合成相关仪器设备的管理，包括日常维护、校准、故障排查及升级规划，制定设备使用、维护SOP，确保设备合规、高效运转。 3. 对接公司研发团队，统筹协调小核酸合成相关项目的执行进度，同步工艺进展，保障研发与生产环节高效衔接。 4. 负责小核酸小试、中试级别的生产统筹，制定生产计划，监督生产过程，确保生产工作合规、有序推进。 5. 负责实验室日常安全管理、合规管理，制定实验记录书写规范、安全操作规范等，组织开展安全培训，排查安全隐患。 6. 统筹小核酸合成团队的日常管理、工作分配及技能指导，提升团队专业能力；服从领导安排，完成其他相关工作。 【岗位要求】 1. 学历与经验：本科及以上，具备5年及以上小核酸合成领域工作经验，有工艺研发、中试生产及团队管理经验者优先。 2. 技能：精通小核酸小规模及大规模合成、纯化工艺，熟练操作各类小核酸合成仪器及HPLC等设备，能独立解决工艺及生产中的复杂技术问题。 3. 合规：熟悉生物医药行业相关法规及实验室安全规范，具备良好的合规意识。 4. 其他：英语读写熟练，可跟踪行业前沿技术、查阅外文文献；具备优秀项目统筹、跨部门沟通协调与团队管理能力；责任心强，能承受工作压力，具备良好管理素养。

关于我们源生生物/SenoVance是一家专注于小核酸药物开发的生物制药公司，业务覆盖创新药研发、临床研究与商业化。公司在北京及深圳拥有双总部位，在深圳和北京均设有研发中心及相关实验室，同时在北京运营消费医疗业务。 公司立足源头科学创新，基础研究成果发表于国际顶级权威学术期刊 ，并在此基础上建立了具有自主知识产权的小核酸技术平台。依托该平台，公司围绕衰老相关疾病布局多条药物管线，治疗领域涵盖神经退行性疾病、肌肉减少症、雄激素性脱发、代谢性肝病及器官纤维化等；核心管线已进入支持新药临床试验申请（IND-enabling）阶段，并与国内多家顶尖三甲医院合作开展多项研究者发起的临床研究（IIT）。 在创新药业务之外，公司同时布局消费医疗业务线，多个产品已完成合规备案并进入商业化阶段，与公司创新药研发体系形成协同。 公司创始团队由中国科学院资深科学家与具有国际临床研发背景的产业专家组成，股东包括多家知名创业投资机构与国资背景基金。公司秉持「科学严谨、证据为先」的准则，为员工提供具有市场竞争力的薪酬福利、长期股权激励，以及深度参与从早期研发到临床申报全周期的职业发展机会。 www.senovance.com一、岗位概述本公司是一家专注于 miRNA创新药物研发的生物技术公司。现诚聘临床前药理学/药效学（PD）科学家一名（工作地点：深圳），负责公司管线的体外药效筛选、体内靶基因调控验证、药理机制研究及 PD生物标志物开发工作，并与 DMPK科学家协同完成 PK/PD联合分析，支持 IND申报药理学资料撰写。该岗位须具备扎实的分子生物学和细胞药理学功底，能够从科学问题出发独立设计实验方案，并指导实验团队的日常工作。 二、岗位职责 （一）体外药效学与靶点验证（约占 30%） 1. 建立并优化 miRNA药物的靶基因表达调控检测体系：qPCR/ddPCR定量 mRNA水平、Western blot/ELISA定量蛋白水平 2. 构建双荧光素酶报告基因系统（dual-luciferase reporter），验证 miRNA与靶基因 3′UTR的直接结合及调控活性 3. 开展细胞水平药物活性筛选：细胞转染（脂质体/电转）、剂量-效应曲线测定（EC₅₀）、脱靶效应（off-target）初步评估 4. 建立并维护疾病相关细胞模型（原代肝细胞、肿瘤细胞系、患者来源细胞等），确保模型稳定性和实验可重复性 （二）体内药效学与靶基因调控验证（约占 30%） 1. 设计并执行动物（小鼠、大鼠、小型猪、食蟹猴）体内的靶基因调控药效学实验：给药后不同时间点组织取样、RNA/蛋白提取、靶基因表达定量分析 2. 建立组织水平的 miRNA/mRNA检测流程：TaqMan qPCR/ddPCR、RNAscope原位杂交、Northern blot（必要时） 3. 测定 PD生物标志物的时间-效应曲线，确定药效持续时间、最大效应（Emax）及半数有效浓度/剂量 4. 与 DMPK科学家协同设计 PK/PD联合研究实验方案，完成暴露-效应关系（PK/PD correlation）分析 （三）药理机制与特异性研究（约占 15%） 1. 验证 miRNA药物作用机制：miRNA mimic的靶基因沉默效率与特异性 2. 通过 RNA-seq/转录组学分析评估药物的全转录组特异性，识别潜在脱靶基因并进行正交验证 3. 下游通路功能验证：细胞增殖/凋亡/迁移/分化等功能性实验终点测定，建立从分子水平到细胞表型的完整证据链 （四）IND-enabling药理学支持与 CRO管理（约占 15%） 1. 参与 IND申报资料中药理学/药效学章节的撰写（CTD模块 2.4/2.6药理学部分） 2. 配合 GLP毒理研究中的药理学终点测定：靶器官靶基因表达水平、PD生物标志物变化 3. 管理外包给 CRO的药效学研究：方案审阅、进度跟踪、数据审核及报告验收 4. 跟踪 NMPA/FDA关于寡核苷酸药物药理/药效学研究的最新审评要求和技术指南 （五）团队管理与实验室建设（约占 10%） 1. 带领实验团队：分配日常实验任务、进行分子生物学及细胞实验操作培训、定期进行一对一工作反馈 2. 建立实验室核心 SOP体系：RNA提取与质控、qPCR/ddPCR标准操作、细胞培养与转染、组织样本采集与处理 3. 负责实验室关键试剂（TaqMan探针、抗体、转染试剂）及仪器的采购评估与维护管理三、任职要求 （一）学历要求硕士及以上学历 （二）工作经验硕士 5年以上或博士 2年以上药物药理学/药效学研究经验；有以下任一经验者强烈优先：RNA药物（siRNA、miRNA、ASO、saRNA）或基因治疗领域药理学研究；有从靶点验证推进到候选化合物（PCC）选择的全流程经验 （三）专业背景药理学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、遗传学或相关生命科学专业 （四）必备技能 1. 独立设计并执行 qPCR/ddPCR实验（引物/TaqMan探针设计、RNA提取、逆转录、上机分析、数据质控） 2. Western blot全流程独立操作（蛋白提取、定量、电泳、转膜、封闭、抗体孵育、显影）及数据定量分析 3. 哺乳动物细胞培养（无菌操作、传代、冻存复苏）及常规转染技术（脂质体转染/电穿孔转染） 4. 基本的啮齿类动物实验技能（小鼠/大鼠：皮下/腹腔/静脉给药、解剖取材、组织匀浆处理） 5. GraphPad Prism或同等软件进行剂量-效应曲线拟合和统计分析 （五）优先条件 1. 有 RNA-seq建库/数据分析经验或生物信息学基础（R/Python） 2. 有双荧光素酶报告基因系统的直接操作经验 3. 有 RNAscope原位杂交、ISH/FISH或免疫组化（IHC）经验 4. 有 miRNA/siRNA靶基因预测工具使用经验（TargetScan、miRDB、RNAhybrid等） 5. 有 ELISA/MSD/Luminex等多因子检测平台经验 6. 有寡核苷酸药物（siRNA/miRNA/ASO/saRNA）体内药效学研究经验者，经验年限要求可适当放宽 7. 有 GLP环境下药效学研究经验，了解 NMPA/FDA对 IND申报中药理部分的审评关注点 8. 有衰老相关疾病（肌少症、阿尔茨海默病/神经退行性疾病、NASH/肝肾纤维化、脱发等）领域药理学研究背景者优先 9. 有非人灵长类（食蟹猴）体内药效实验经验者优先 （六）语言能力 CET-6或同等水平，能独立阅读英文文献并撰写英文药理实验报告；具备英文 IND申报资料中药理学章节撰写能力者优先 （七）综合素质 1. 实验设计能力强：能从"要回答什么科学问题"出发，倒推"需要什么实验、需设哪些对照组" 2. 结果导向、实事求是：对阴性数据同样重视，不偏执于特定技术路线 3. 跨职能协作意识：能主动与 DMPK、化学、CMC团队沟通，理解上下游的需求和约束 4. 具备团队管理或指导初级研究人员的经验与意愿，善于技术传承与团队培养 5. 适应初创公司快节奏环境，能在不确定性中保持执行力

深圳市百视悦电子有限公司，2009年成立，摄影类产品：摄影监视器、电脑一体机， 现因业务扩大需诚聘以下岗位： 【招聘要求】：18至35岁,适应能力强、手脚麻利、做事细心认真。 【薪资待遇】：普工：22天制（双休）平时加班21.72元/小时，周末加班28.9元/小时。 基本工资：底薪2520+岗补200-500元（转正后岗位工资）+加班工资+全勤奖+工龄奖（满1年100元,）+绩效（QC、仓库岗位每月另补500元绩效）+年终奖+员工意外险+依法购买社保 综合薪资：4500至7000元，符合以上条件的请来电来访！ 上班时间：早上08：30至12：00下午13：30至18：00 公司地址：深圳市龙岗区坂田大发埔龙璧工业区24栋5楼，从远的那一头，侧面楼梯上来5楼。