招聘：化验室主任（五险+包吃+单双休） 薪资：6000-7000元/月 岗位要求: 1.药学、中药学、药物分析或相关专业本科及以上学历； 2.具有3年以上中药饮片检验工作经验，熟悉中药饮片生产质量管理规范（GMP）及相关法规； 3.熟练掌握中药饮片常用检验方法和技术，如显微鉴别、薄层色谱、高效液相色谱等； 4.具备良好的实验室管理能力和团队合作精神，工作认真负责，严谨细致； 5.具备良好的沟通协调能力和解决问题的能力； 6.具有药品检验相关资格证书者优先考虑。

招聘：药器生产员、质检员、设备技术员 薪资：3000-4000 公司：深圳博纳精密给药系统股份有限公司 招聘人数：1人、学历：学历不限 公司福利： 职位描述： 职位要求： 工作地址：深圳市龙华区观湖街道鹭湖社区高新园观盛一路 6 号 博纳智谷园区

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

纯 24 元 / 小时长白班 + 普通工衣，电子配件厂急招普工！年龄不限，负责半成品组装、贴标、测试，无技术要求。免费三餐 + 住宿，食堂菜式丰富，饭后水果管够；宿舍独立卫浴，家电齐全。做六休一，月入 6400-7300，15 号发薪不拖欠，男女不限

岗位职责: 1.负责澳盛汽配的品质工作，确保产品质量符合标准 2.进行产品检测，及时发现并反馈品质问题 3.协助解决品质异常，提升产品质量 任职要求: 1.具备良好的沟通能力，能够与团队成员有效协作 2.注重细节，有较强的责任心和执行力 3.能够适应快节奏的工作环境，具备一定的抗压能力 4.能接受2班倒优先。

薪资待遇： 小时工：20元/小时 正式工：底薪2500元（5天8小时）+加班费+岗位补贴+绩效奖 正常出勤下 月平均 综合收入6000-8000元。 每月15号准时发放上月工资， 吃住：包吃包住 班次：长白班

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助分析原因、推动整改 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4.参与质量标准宣贯与内部质量培训，配合完成ISO等体系相关审核工作 5. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，跟进处理结果闭环管理

【职位要求】 - 不限学历、不限经验，零基础可上岗 - 做六休一，月休四天，不穿防尘服，坐班制 可做短期/长期，综合月薪6500-7000元，包吃包住。 【工资】准时发放，不压工资！ 一 薪资待遇 1.【临时工长期工】20元/时，综合工资6500-7000/月长白班 入职满7天可预支300-500元生活费。 订单稳定 工时充足 可自主选择加班。 【工作时间】 工作时间：8:00-20.00。 中间有两小时休息时间。 3【薪资发放】！ 二 食住方面 【伙食住宿】包吃包住、标准3菜一汤，公寓室宿舍 4-6人一间，独立卫生间、配有WIFI、热水、空调、洗衣机、保险柜等等！ 【工作内容】耳机数据线充电宝手机配件组装打包贴标签，简单易学易懂手工活。 招聘要求： 年龄16-45周岁即可 不限学历。

工作时间：:早班/中班8:00-20:00/13:00-22:00，中间休息2个小时，自己调休。 薪资待遇：25/时加上补贴综合到手30元/小时，底薪+计件+绩效奖金+房补+全勤奖+加班工资，年终奖，过年值班奖，节假日三倍工资。 食宿情况：免费提供住宿，2-6人间(有夫妻房)宿舍有空调，独立卫生间，热水器wif设备齐全，有食堂，5-10/餐，餐补15元/天。 其他福利： 1、每周可借支500元，一个月可以借支2000 2、有夫妻房，有大型饭堂、小卖部、奶茶店、小超市、篮球场、棋牌室定期可供员工使用 3、餐补 15元/天，夜班补贴10/天，提供住宿(外宿补贴300/月)

产品包装前检查产品功能外观

深圳市福田区招玻璃安装、隔断

粤港澳大湾区车展招募 5.15深圳福田区面试 5.28彩排 5.29-6.7正式活动 1⃣讲解员 净高 170+ 净高 175+ 黑发无纹身无整容 价380/一天 礼仪 净高170+ 黑发无纹身无整容 价350/一天 彩排半价 面试无补贴 必须站完全展期 报名请发：模卡+自我介绍+车展图片/新人发照片+身高体重+近期视频 阿浩

深圳市南山区招工地学徒工

深圳地铁招焊工1名工资8500 ， 联系电话

深圳市福田区招玻璃安装、隔断

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

招聘：招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 薪资：3000-5000元/月 招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 职位要求：相关专业（医药、生物工程、化学等相关专业）大学专科及以上学历，具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。 薪酬福利：3K-5K 联系电话：粱经理 公司地址：进贤县经济开发区医科大道698号产投“进未来”一期4#东1楼、2楼

可15天起，可做短期，可做正式工。 小物件组装，打包，分拣，理货，贴标签 折算:24-28元/时，不等岗位+包吃住+坐班+长白班 正式工:底薪+加班费+全勤+岗位遵贴+补助=月入7000-8000元+，包吃住+五险一金+福利 普通工衣，不需经验文化小白也可以做，福利多多，不压工资，人走账

岗位职责： 1.承担热工理化实验室的计量与校准任务； 2.编制并提交校准及检测相关报告； 3.解决实验室内及现场计量工作中的技术难题； 4.与客户进行有效沟通，准确把握需求并提供专业技术建议； 5.配合完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.具备本科或以上学历； 2.理工类专业背景； 3.有实验室或相关机构实习经历者优先，具备计量领域或第三方检测机构工作经验者更佳； 4.持有二级或一级注册计量师资格证书者优先考虑； 5.持有C1驾驶证者优先，具备良好的团队合作精神，沟通能力强，能承受工作压力，适应频繁出差。 岗位福利： 1.工作时间：周一至周五08:00~12:00；13:30~17:30 2.员工活动：定期组织节日庆祝、竞赛类活动及体育锻炼项目 3.员工福利：发放节日礼品、生日专属礼包 4.下午茶歇：每周安排行政组织的下午茶时间 5.培训学习：提供线上与线下相结合的培训机制 这里不仅是工作的平台，更是梦想启程的起点，诚邀您的加入，共同拼搏进取，书写属于我们的精彩篇章！

工厂包吃包住，每个月10号准时发工资，招聘年龄18-40岁 一、小时工 纯工价18元 2、每月：26-28天 3、月综合工资：6500元-6900/月 4、辞职提前三天辞职，人走帐清，不压不扣 二：正式工 1、底薪2520元，加班费，加班费按劳动法算，平时加班1.5倍、周末加班2倍，节假日3倍（5天8小时之外算加班）。每天加班2至3小时 2、每月有：岗位津贴500元，绩效奖300元、全勤奖300元、优秀员工300元等等 3、正式工月收入：6200-6900元左右 三.工作内容 工厂生产：手机配件，笔记本电脑配件，转轴，电脑触摸笔，等电子产品。

福永，要长期日结！包住，年龄16岁以上，空调车间，空调宿舍，管理不严格，拉长好说话人性化

【深圳市盛泰电子科技有限公司】主做手机壳、机顶盒、路由器、蓝牙耳机等生产和组装。 注：本公司人事部直招不经过任何中介合作！ 注：新人入职满月补贴2000元。 班次：全部长白班。 职位详情招聘岗位： 1.技术员、组装员、包装员、测试员、品质(QC/IPQC)、物料员、仓管、等基础岗位。 【小时工】26/小时(计时薪资)月工时:280-330左右，加班自由，综合薪资:6500--7500左右/月 【正式工】底薪2360-3310元，22天8小时制，超出按底薪标准计算加班费。全勤奖（300元/月）+绩效奖（100-500元/月）+岗位津贴（500元/月）+工龄奖600+晋升空间。 月综合薪资:6500-8800左右/月 [待遇] 1.包吃包住，宿舍电器齐全，水电费平摊。 2.入职即为员工缴纳五险一金。 【招聘要求】 1. 年龄16-48周岁，男女不限 2. 身体健康，认识简单字，服从安排 3. 不用体检，入职当天安排住宿，直接上岗   每月15号发工资，按时打到个人工资卡，离职结完工资人走账清。

工作职责： （1）协助研发总监做好研发项目的日常管理工作； （2）负责相关研发项目文档报告的整理与撰写； （3）文献调研，为研发项目的预研做探索研究； （4）参与部分研发项目的技术开发工作。 任职要求： （1）材料科学与工程相关专业，硕士研究生及以上学历； （2）熟悉钛合金、镍钛合金、不锈钢等常用医用金属材料相关知识，掌握钛合金等金属材料的成分优化、组织调控等加工方法； （3）熟悉植介入类医疗器械的研发流程，熟悉ISO13485质量管理体系； （4）有III类植入类医疗器械研发项目管理经验； （5）能够熟练阅读总结中英文专业文献，文字功底扎实。

招聘要求：男女不限16-50周岁 班次：长白班早上八点到晚上九点 薪资待遇：长白班16-20/h 其他待遇：空调车间空调宿舍 4-6人间 独立卫生间 阳台 热水器 纯包吃包住 包中餐晚餐 另：入职零费用 当天安排宿舍

2O26年 深圳润泽：新厂推荐 龙西新生电子厂 厂区环境优美 常白班坐班 两班倒可选 独立工位：做事简单 不穿工衣：可带手机 要求视力好 年龄16一35岁 合作单价18元/时 工人单价16元/时 厂里包住包吃。 空调宿舍热水器都有 4一5人间，伙食不差 空调车间：干净整洁 工厂主要生产： 各种电路板，等产品。 主要工位，贴标签、品检，测试，等简单工作。 【优势】： 1、小厂管理不严，人多。 2、每天工作12个小时，做6休1 ，时间固定。 3，工期2个月，可长期做，结算 ，急辞， 离辞需提前伸请 返厂 对接领管电话王

年后大量招人，岗位自选，白班居多！ 临时工:（能稳定做一年）工价28元/小时，308元/天，月8千以上 正式工：（）底薪综合3500，劳动合同加班工资，月工时270以上综合到手工资7500以上 4-6人温馨宿舍环境，每月仅需平摊水电费20-50元（洗衣机，电热水器，开水机，空调，家用充电口） 标准饭堂，环境卫生，有空调，品种多样

岗位职责 1. 负责ISO 9001/ISO 14001/IATF 16949体系的建立、运行与维护工作 2. 编写各类品质相关文件，完善品质管理体系 3. 统筹IQC/IPQC/FQC等环节的日常质量管理工作 4. 处理客户投诉，独立完成8D报告编写 5. 分析品质异常问题，开展相关数据统计与分析工作 6. 执行热熔胶产品测试，确保产品符合测试标准 7. 负责品质团队的日常管理与工作协调 任职要求 1. 本科及以上学历，5年以上工作经历，3年以上品质控制与管理经验 2. 熟悉ISO 9001/ISO 14001/IATF 16949体系运行规则，掌握质量体系专业知识 3. 熟悉胶粘剂产品相关测试标准，有胶粘剂、高分子材料公司工作经验者优先 4. 沟通能力强，身体健康，工作主动积极，具备良好的团队管理能力