1、主要负责实验室检测、QC工作，熟悉微生物及理化，自主编写SOP，以及完成领导交办的其他工作。 2、专科以上，生物学、药学相关专业，三年以上药品检验工作经验，小白请勿扰，需要立马上手的。 3.可线上面试，薪资根据个人能力面议。 4.工作时间：上午（8:00-9:00）-12:00 下午13:00-（17:00-18:00）一小时弹性上班时间，单休！！！不接受勿扰

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

员工，视力良好，长白班，每天10个钟

招聘焊工，500一天，包住不包吃，工作地址在深圳。人走账清，中途可以借支，工期可以做到年底。

宵夜小炒师傅，有责任心。

招聘叉车工，班次为8点-20点，25/小，年龄要求在20-45岁。

白班日结工25元/小时，年龄18-55岁白班早8:00~17:00点工作地点福田区南山区巡查，路边红绿灯适合正常运作！每日8小时不包吃住每日下班日结100元/天，工期暂定7天！工期结束结清全部工资。需要提前报名合适的速度报名！。

深圳市招聘拖车司机10名。招聘对象为高中或以上学历，年满25周岁以上，持B2或以上车牌，驾龄3年以上，具有拖车司机工作经验者优先录用。招聘条件：具有中华人民共和国国籍，拥护中华人民共和国宪法，拥护中国领导和社会主义制度，遵守法律法规和社会公德；年龄要求为年满25周岁且不超过45周岁；学历要求为高中或以上学历；资格要求为性别不限，身高160厘米以上，双眼裸眼（矫正）视力≥4.9(0.8)，，身体健康，五官端正，形象气质优秀，无外形缺陷，无纹身，无大面积疤痕，无口吃，无手术后遗症，无精神类疾病，经体检各项指标数据无异常，无影响正常履职的相关疾病；具有良好的政治素质和道德品行，具有履行职责所需要的身体素质、心理素质和工作能力，能适应轮值夜班和节假日值班。待遇为税后到手的工资4000-6000左右，有五险一金高+其他福利，包吃包住。合同为保安公司合同。

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 根据SOP、工艺规程和批记录等文件，对生产过程的执行性和GMP符合性进行检查与监督。 2. 对产品生产过程中出现的偏差进行初步判定，及时上报偏差情况，参与偏差调查过程，并跟进纠正预防措施的完成情况。 3. 参与产品相关的OOS/OOT/OOE/异常结果调查，并跟进纠正预防措施的完成情况。 4. 负责中间产品、产品的取样与送样工作。 5. 负责药品追溯体系的管理工作，如：药品在码上放心平台的备...

【岗位职责】 1. 严格按照药典、GMP规范及公司SOP要求，完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的理化、仪器分析检测工作，确保检验操作合规、数据真实可追溯。 2. 负责高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常用检验仪器的日常使用、维护与期间核查，及时排查仪器异常，保障检验工作高效开展。 3. 准确填写检验原始记录，及时出具检验报告，对检验过程中发现的异常数据、质量偏差第一时间上报。 注：需倒班（三班两倒）

工作地点：沈阳浑南亚一物流园药品仓 【岗位职责】 1. 负责药品及医疗器械的验收工作，确保产品符合规定标准； 2. 参与生产过程的质量控制，核对随行单、质检单与人工录入系统的准确性，及时发现并上报质量问题； 3. 协助完成入库环节的质量工作。 【福利待遇】 1. 薪资标准：六险一金，基本工资+绩效奖金，月平均实发工资约为6000-8000元，多劳多得； 2. 工龄补贴：满一年每月100元工龄工资，满两年每月200元工龄工资，直至500元封顶； 3. 其他补贴：免费员工宿舍，每人每天享受15元餐补；全勤奖50元；夜班补助15元； 4. 年终奖：年底根据全年绩效评定发放年终奖金； 5. 每月休假4天（特殊情况除外）。 【岗位要求】 1. 具备良好的观察力和细致的工作态度，中药学专业或相关证书优先； 2. 能够准确执行质量管理流程； 3. 具有团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 4. 对医疗药品有一定了解，能够快速适应工作环境。

岗位职责： 1. 新供应商开发/复审质量审核：参与供应商准入评审及年度复审工作，从质量角度牵头开展供应商质量审核相关模块，确保其质量能力满足要求。 2. 供应商质量体系监控与持续改进推动：定期组织实施现有供应商的质量体系与过程审核（例行或专项），推动供应商完善内部质量管理机制，监督关键制程参数，协助其实现质量水平的不断提升。 3. 质量绩效管理与评估：搭建并维护供应商质量绩效指标体系（包括来料批次合格率、生产现场PPM、问题响应时效、纠正措施闭环率等），按月度/季度开展质量评分与排名，主导专项质量改善行动。 4. 新产品开发与量产爬坡阶段支持：负责新产品或新部件的供应商先期质量策划，在研发阶段确保供应商制造过程设计符合质量规范，准确理解并落实技术图纸、规格文件及检验标准；在量产导入期紧密跟踪来料质量，快速响应初期异常，保障批量生产的稳定性。 5. 来料质量问题处理与闭环管理：主导或协调供应商来料不合格事项的处置，组织根本原因分析，督促供应商提交有效的纠正与预防措施，并验证措施实施效果；统筹管理让步接收、退货、筛选、返工/返修等流程，落实质量损失追责。 6. 质量管理体系建设：参与供应商质量协议的制定与签署，牵头设定供应商质量目标；参与企业内部检验标准的编制与更新，并有效向供应商传达执行要求。 7. 高风险与变更事项管控：针对发生重大质量事件、经营异常或关键变更的供应商，实施专项质量评估与监管，识别变更带来的质量风险，确保变更经过充分验证并有效落地。 任职要求： 1. 学历与专业：本科及以上学历，机械工程、电子工程、生物医学工程、材料科学、质量管理等工科相关专业。 2. 工作经验：具备3年以上制造业供应商质量管理实战经验，须有医疗器械、制药、航空或汽车等强监管行业背景；熟悉医疗器械法规者优先考虑。 3. 知识体系： · 精通ISO 13485医疗器械质量管理体系标准，并能熟练应用于供应商管理实践。 · 掌握常用质量管理工具与方法，如APQP/PPAP、FMEA、MSA、SPC、8D、5Why、根本原因分析（RCA）等。 · 了解医疗器械领域相关法规要求，例如中国《医疗器械监督管理条例》、GMP、MDR/IVDR基本框架。 4. 优先条件： a. 有无菌、植入类、有源等高风险医疗器械零部件或原材料供应商管理经验者优先。 b. 持有ISO 13485内审员、六西格玛绿带/黑带等专业资质证书者优先。 c. 具备良好英文读写能力，可独立审阅英文技术文档或对接海外供应商。 d. 有成功主导供应商质量绩效大幅提升或完成重大质量改进项目的经验案例者优先。

岗位职责: 1.负责日常产品质量检查，确保产品符合标准规定； 2.日常巡检，来料，出货，镭雕等产品产出和检验，服从管理安排； 2.对产品质量问题进行记录和反馈，协助改进产品质量； 3.参与产品开发过程，确保新产品达到质量要求； 4.协助处理产品质量问题，确保问题及时解决； 5.实际岗位面聊。 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队合作精神； 2.能够熟练使用相关质量检测工具； 3.具有较强的责任心和职业道德； 4.能够准确理解和执行质量标准； 5.具有良好的问题解决能力，能够迅速应对和处理产品质量问题

软件测试请勿投递，谢谢！！！！ 软件测试请勿投递，谢谢！！！！ （公司位于地铁十号线木古C出口） 岗位职责 掌握安规类项目测试流程，熟悉小家电、ITAV、灯具类产品相关标准 根据测试计划要求，按时完成各项检测任务 对检测过程中涉及的客户资料等敏感信息，严格执行保密措施 负责实验室环境与设备的日常维护，落实设备运行检查、环境监测及仪器使用登记 完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 大专及以上学历 英语读写能力良好 熟悉安规测试规范，可独立开展产品检测并撰写报告 具备团队合作经历，沟通顺畅，思维独立，理解力强，能自主分析和解决问题 具有两年以上安规测试相关工作经验者优先 上班时间： 09:00-18:00，周末双休 公司福利： 1、定期提供下午茶/聚餐、团建活动 2、入职即缴纳五险一金 3、设有全勤奖励 4、距离木古地铁站C口300米，步行可达

1. 校准检测客户送检的仪器； 2. 根据公司安排下工厂（客户现场）进行计量器具的检测和校准服务； 【岗位要求】 1. 相关专业毕业优先； 2. 会开车； 3. 有责任心，写字工整。

关于我们源生生物/SenoVance是一家专注于小核酸药物开发的生物制药公司，业务覆盖创新药研发、临床研究与商业化。公司在北京及深圳拥有双总部位，在深圳和北京均设有研发中心及相关实验室，同时在北京运营消费医疗业务。 公司立足源头科学创新，基础研究成果发表于国际顶级权威学术期刊，并在此基础上建立了具有自主知识产权的小核酸技术平台。依托该平台，公司围绕衰老相关疾病布局多条药物管线，治疗领域涵盖神经退行性疾病、肌肉减少症、雄激素性脱发、代谢性肝病及器官纤维化等；核心管线已进入支持新药临床试验申请（IND-enabling）阶段，并与国内多家顶尖三甲医院合作开展多项研究者发起的临床研究（IIT）。 在创新药业务之外，公司同时布局消费医疗业务线，多个产品已完成合规备案并进入商业化阶段，与公司创新药研发体系形成协同。 公司创始团队由中国科学院资深科学家与具有国际临床研发背景的产业专家组成，股东包括多家知名创业投资机构与国资背景基金。公司秉持「科学严谨、证据为先」的准则，为员工提供具有市场竞争力的薪酬福利、长期股权激励，以及深度参与从早期研发到临床申报全周期的职业发展机会。 www.senovance.com 【岗位职责】 1. 牵头负责小核酸合成、纯化、冻干等核心工艺的开发、优化及迭代，主导解决工艺研发、生产过程中出现的技术难题，提升工艺效率和产品质量。 2. 全面负责小核酸合成相关仪器设备的管理，包括日常维护、校准、故障排查及升级规划，制定设备使用、维护SOP，确保设备合规、高效运转。 3. 对接公司研发团队，统筹协调小核酸合成相关项目的执行进度，同步工艺进展，保障研发与生产环节高效衔接。 4. 负责小核酸小试、中试级别的生产统筹，制定生产计划，监督生产过程，确保生产工作合规、有序推进。 5. 负责实验室日常安全管理、合规管理，制定实验记录书写规范、安全操作规范等，组织开展安全培训，排查安全隐患。 6. 统筹小核酸合成团队的日常管理、工作分配及技能指导，提升团队专业能力；服从领导安排，完成其他相关工作。 【岗位要求】 1. 学历与经验：本科及以上，具备5年及以上小核酸合成领域工作经验，有工艺研发、中试生产及团队管理经验者优先。 2. 技能：精通小核酸小规模及大规模合成、纯化工艺，熟练操作各类小核酸合成仪器及HPLC等设备，能独立解决工艺及生产中的复杂技术问题。 3. 合规：熟悉生物医药行业相关法规及实验室安全规范，具备良好的合规意识。 4. 其他：英语读写熟练，可跟踪行业前沿技术、查阅外文文献；具备优秀项目统筹、跨部门沟通协调与团队管理能力；责任心强，能承受工作压力，具备良好管理素养。

工作内容： 1. 负责生理信号的分析处理、算法开发及验证实施等相关工作； 2. 涉及的具体信号类型包括心电、脑电、血压血氧、胎心率等方向 任职要求： 1. 硕士及以上学历，生物医学工程、信号处理、电子、自动化、仪器信号测量或相关专业毕业，无工作经验限制，欢迎应届生投递； 2. 具备数字信号处理理论基础，熟悉软硬件基础知识； 3. 熟练使用至少一种主流软件开发工具，具备良好的英文文献阅读能力

1、本科以上学历； 2、至少熟悉以下体系认证标准之一，例如质量、环境、职业健康安全管理体系认证 3、具备体系实习级别审核员资格或有意向考取体系认证实习审核员资格； 4、较强的表达能力和客户服务意识，有一定文字编辑能力。

岗位职责： 1. 开展无线电、电磁、医学、理化、几何量、热学、光学、声学等一个或多个方向的校准与检测任务。 2. 编制对应专业方向的作业指导书、原始记录表格、校准证书及不确定度评定报告。 3. 审核所属专业领域的检测或校准报告及相关技术文档。 4. 承担本专业标准设备的日常维护、保养及期间核查工作。 5. 组织并实施对本专业技术人员的校准操作培训。 6. 推进本专业领域CNAS资质扩项工作，并配合完成评审专家对接。 7. 完成本专业相关质量体系运行所需的各项记录工作。 任职要求： 1. 全日制大专及以上学历，专业涵盖通信、电子信息、测控技术与仪器、电气自动化、物理、化学等工科方向； 2. 持有二级或一级注册计量师资格证书。 3. 具备3年以上相关专业计量校准工作经验。 4. 具有独立承担计量建标及CNAS扩项项目的实际经历。 5. 熟悉ISO 17025体系的实施与管理流程。 6. 持有相关专业计量检定员证或项目考核合格证者优先。 7. 对计量检测行业有高度热情，掌握电子电路、信号处理等基础理论知识； 8. 具备优秀的实操能力、学习适应能力、抗压能力、英语读写能力及沟通表达技巧。 9. 熟练操作各类常用办公软件。 常驻工作地点：深圳、长沙

职位描述 1、新供应商的审核评估，确保其能力与质量体系满足公司的整体要求； 2、主导供应商的质量体系建设，提升供应商的管理与物料品质保证能力； 3、负责工厂与供应商端标准的一致性，并保证标准的可执行性与良率的可达成度； 4、负责物料来料、制程、售后的异常处理，并跟进供应商端的闭环管理； 5、供应商物料的交付保证，能及时解决供应商端出现的质量、模具或工艺异常，确保物料的正常供应； 6、主导重大或频繁低级问题QCC、QIT等专项改善活动。 职位要求 1、本科以上学历，质量或工艺相关领域5年左右的工作经验； 2、精通五金件的质量管理，了解注塑和硅橡胶的模具结构，具备一定的工艺技能； 3、精通质量管理体系，如ISO9001、QC080000，熟练掌握8D、QC七大手法、MSA等质量工具； 4、具备良好的沟通与组织协调能力。

【岗位职责】 1. 执行药品及药品类体外诊断试剂的首营企业/首营品种资料审核、收集与归档，跟踪证照有效期； 2. 执行入库验收、在库养护、近效期管理、出库复核，填写GSP记录； 3. 维护GPO、食药监平台、码上放心等质量系统数据录入； 4. 发现不合格品、质量异常第一时间上报质量负责人，按指示执行隔离/封存； 5. 协助质量培训组织、内部自查及药监检查资料准备； 6. 收集第三方物流温湿度数据及运输验证报告，异常及时上报。

1.大专以上学历，5年以上电子行业管理经验； 2.了解电子行业充电器工艺与常规缺陷； 3.逻辑思维清晰，有一定的抗压能力和协调能力； 4.会写8D报告；

【岗位职责】 1. 作为公司无菌保障体系的核心执行者，全面负责洁净室（区）及实验室的日常环境监测工作。在确保所有操作严格符合医疗器械GMP规范、ISO13485质量管理体系及《中国药典》等相关法规的前提下，为公司的无菌保障能力提供准确、可靠的数据支持，助力高端有源植入式医疗器械的研发与生产合规。 2. 协助执行GMP厂房（包括洁净区、微尘区和一般区）、实验室的环境验证和生产/检验设备的确认工作，如空调净化系统（HVAC）、工艺用水系统、工艺用气系统、灭菌工艺及检验方法的验证和确认工作。 3. 按照监测计划对空调净化系统、工艺用水系统和工艺用气系统实施日常监测和周期监测。 4. 负责产品相关的微生物检验，包括无菌检查、初始污染菌（生物负载）、细菌内毒素检查及微生物限度检查等。 5. 负责实验用培养基的配制、灭菌、适用性检查、灵敏度检查，以及标准菌株的传代、保藏与管理等工作。 6. 负责实验室试剂和消毒试剂的配制和管理工作。 7. 严格遵守微生物实验室安全与生物安全管理规定，负责生物安全柜、培养箱、灭菌器等设备的日常使用、维护及清洁消毒。及时、准确、完整地填写所有环境监测记录、检验记录及设备使用台账，确保数据真实、可靠、可追溯，符合数据完整性（ALCOA+原则）要求。 8. 协助进行环境监测数据的趋势分析，识别潜在风险，并及时向上级汇报异常情况。参与实验室相关的偏差调查、OOS（超标结果）调查及CAPA（纠正与预防措施）的执行。 9. 参与检验相关的体系文件、标准操作规程（SOP）及记录表格的起草、修订与维护。配合内外部质量体系审核，提供相关记录与数据支持。 10. 上级安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 全日制大专及以上学历，微生物学、生物技术、药学、生物医学工程或相关专业。 2. 2年以上医疗器械或制药行业GMP环境下的微生物检验或环境监测工作经验。必须具备无菌医疗器械或无菌制剂生产企业的相关经验，有三类植入式医疗器械企业工作经验者优先。 3. 熟练操作各类环境监测设备（如粒子计数器、浮游菌采样仪、接触碟、沉降碟等），熟悉洁净室行为规范和微生物实验室安全规范。熟练掌握无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查及环境监测等核心操作技能。 4. 具备灭菌锅等微生物实验所需特殊装备的操作资格。 5. 精通医疗器械行业法规，熟悉GMP、ISO13485、《中国药典》、ISO11737系列、GB/T 16292-2025、GB/T 16293-2025、GB/T 16294-2025标准对无菌检验和环境监测的具体要求。 6. 具备强烈的质量意识、合规意识和数据完整性意识，能准确、规范地填写实验记录，并具备一定的数据分析与问题发现能力。 7. 工作严谨细致，责任心强，注重细节，能够适应重复性操作并始终保持专注与耐心，具备良好的团队协作精神和沟通能力。

【岗位职责】 1. 严格按照医院及科室的要求完成日常的各项工作。 2. 严格按照操作手册对仪器执行维护保养，确保仪器的正常使用；使用中的问题及时向公司或相关人员反馈并跟进。 3. 定期统计本驻点医院相关的试剂库存，按效期长短帮用户整理试剂，提醒用户先使用短效期试剂。 4. 每月协助用户下订单，保证用户合理订购试剂。 5. 其他：严格执行公司或部门的相关规定，按时完成相关工作内容。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，医学检验专业，具备基础的医学检验专业知识。 2. 有质谱仪操作经验，能独立上手。 3. 具有高度的工作热情和责任感。

岗位属性：质谱驻点 【岗位职责】 1. 严格按照医院及科室的要求完成日常的各项工作。 2. 严格按照操作手册对仪器执行维护保养，确保仪器的正常使用；使用上的问题及时向公司或相关人员反馈并跟进。 3. 定期统计本驻点医院相关的试剂库存。按效期长短帮用户整理试剂，提醒用户先使用短效期试剂。 4. 每月协助用户下订单，保证用户合理订购试剂。 5. 其他：严格执行公司或部门的相关规定、按时完成相关工作内容。 【岗位要求】 1. 本科及以上。 2. 需要有质谱相关产品经验。 3. 医学检验相关专业，具备基础的医学检验专业知识。 4. 具有高度的工作热情和责任感，吃苦耐劳精神。

五金厂巡检品检，会认图纸会使用卡尺，有五金厂品质工作经验者优先。

工作内容： 1、全面主持药品质量管理事务，在企业内部拥有药品质量管理的最终决策权，并对质量管理工作负直接责任； 2、保障质量管理体系持续有效运行； 3、负责经营过程中日常质量管理相关事务，对各环节合规性问题承担管理职责。 职位要求： 1、具备本科及以上学历，持有执业药师资格证书； 2、有1年以上药品经营领域质量管理实践经验，曾独立主导GSP认证者优先考虑； 3、具备独立分析和处理各类质量相关问题的能力； 4、熟悉药品经营质量管理规范者优先录用。

【岗位职责】 1. 负责温度设备的验证，相关测试及数据记录工作。 2. 配合团队完成验证方案的实施与优化。 3. 起草温度验证方案，并实施现场验证。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历（经验丰富可放宽至大专）。制药，药学，化学化工，电气自动化，测控技术与仪器，通风及空调工程等专业毕业。 2. 具备良好的沟通协调与团队合作能力，身体健康，能适应出差。 3. 两年以上制药，医疗器械或相关受监督行业验证工作经验。熟悉医药企业温度验证系统，如灭菌设备，培养箱，冰箱冷库等。 4. 熟练使用办公软件，能独立起草验证方案，报告并实施验证。 5. 熟悉GMP等国际指南可优先考虑。 【福利待遇】 加入天溯，您将获得： 工作时间：五天八小时(8:00-12:00；13:30-17:30)，周末双休。 五险一金：签订劳动合同即购买五险一金，为员工提供基本劳动保护。 法定假期：与国家同步休五一、国庆等法定假期，还有带薪年假等各种假期一应俱全。 传统节日：端午、中秋等传统节日举办晚会，员工还将收到公司送出的精美节日礼品。 培训机制：公司注重人才发展，专设天溯培训中心，内部培养员工成才。 员工生日：每月举办生日Party，并给每位寿星备上一份精美的生日礼物。 团建活动：每月以部门为单位进行聚餐、唱K、BBQ，促进团队交流与协作。 业余活动：拔河比赛+爬山+篮球+羽毛球俱乐部，培养员工兴趣爱好，关注员工身心健康！