【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

1、主要负责实验室检测、QC工作，熟悉微生物及理化，自主编写SOP，以及完成领导交办的其他工作。 2、专科以上，生物学、药学相关专业，三年以上药品检验工作经验，小白请勿扰，需要立马上手的。 3.可线上面试，薪资根据个人能力面议。 4.工作时间：上午（8:00-9:00）-12:00 下午13:00-（17:00-18:00）一小时弹性上班时间，单休！！！不接受勿扰

公司五险一金，免费吃住，宿舍只扣水电费，有空调、WiFi、热水器，夜班补贴30元一个晚上，月综合工资6-7K

负责工厂产品和材料的检验工作

男/女，25-40岁，高中以上学历，工作细心有责任心，会使用测量工具，能看懂图纸，有五金厂工作经验。

质检员 岗位职责: 1.按照质检标准对产品进行品检，当天做出质检报告； 2.质检过程出现规格、数量、不良、颜色不对等问题及时汇报； 3.质检数据收录，整理分析。 招聘要求： 1.男女不限18-35岁； 2.身体健康，无不良嗜好，无案底； 3.视力较好，做事细心负责，善于沟通； 4.接受无经验培训后上岗。 薪酬福利 1.月综合薪资5000-8500元； 2.园区有餐厅，每月发放餐饮补贴； 3.免费住宿：大空间，空调，独立卫生间，热水器，洗衣机等； 4.节日有礼品包，生日有精美礼物； 5.能力突出者可晋升管理岗。

1.【岗位职责】 电子产品组装,，包装，插件，品质，测试，物料等，无需经验，有老员工带。 2.【职位要求】 男女不限，16-40岁 持本人二代身份证 身体健康，大面积纹身可报备 稳重踏实，能长期工作者优先 3.【工作时间】 两班倒： 。 4【薪资福利】 临时工：20-30元/小时，综合收入6000-7800 正式工：6000-8000，底薪2520元，加班费额外计算（技能补贴500元/月，全勤奖300元/月，工龄奖最高500元/月） 管吃住，空调宿舍，三餐免费 可预支500-1000元/月 五险金齐全，年终奖8000-10000元 工作时间:面议

1.熟悉外销玩具产品质量检查，收货，查货，监装柜等 2.具有良好的沟通能力，懂得与厂家协商解决问题 3.持C1汽车证,熟悉潮汕周边道路 4.工作细致，有责任心 有意请发邮件到@qq.com 或加QQ:

一、岗位职责： 1. 负责质量管理体系的搭建与日常维护，确保产品满足法规要求及企业标准； 2. 带领品控团队开展原材料、在制品及成品的质量检测与过程管控； 3. 组织处理质量问题，主导改进措施实施，并配合完成外部审核工作。 二、任职资格： 1. 本科及以上学历，食品科学、质量管理等相关专业者优先考虑； 2. 具备5年以上质量管理工作经历，持有ISO9001/ISO22000/HACCP体系认证经验者优先； 3. 熟知食品安全法规及检验仪器操作，具备良好的团队管理与协调能力。

主要负责车间生产过程中产品质量把控，成品检验；原材料的入厂检验，质量管控。

送超市的生鲜和日用品，全市就近安排，不用跑远。电动车给配，管吃管住，不用经验，来了有人带，当天就能上岗，缺人缺得紧，快来！

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1：传统专业店，每个人做自己独立的价位的顾客。洗剪吹48-68，烫染客单单项300以上。一条龙，无论男女，都是洗干净即可。提成45%不扣成本，保底3-6个月。 2：店里提供宿舍，拎包入住。有餐补，一周休息一天。 3，倾向00后发型师，并不绝对。有专业店工作经历者优先 4，对自己有清晰的认知。对技术有追求。愿意不停的提升自己。店内提供外出学习进修机会。 5，这是个服务行业。技术，审美，沟通能力都非常重要。 6，如果有自带的大量熟客，可以租工位合作。 7，如果您能看完，感谢您的耐心，基本的重要信息就是如以上所述。坦诚沟通，互相尊重是一切的前提。期待您的加入

1、完成原料的检验数据及检测、 2、完成产品的分析及验证工作。 3、填写检验记录，核对生产、完成成品检验报告。 4、检验仪器的日常操作、维护。 岗位要求： 1、大专以上学历，药学、中药学相关专业 2、有药企检验，保健品质检经验优先。 3、了解OOS/OOT调查工作。

（长白班） 6月24郫县知名药企，不要学生工#报名后去做乙肝两对半体检、面试有电子档就可以、没有做体检的不能面试（、德源、红光卫生院都可以做） [红包][红包]工作内容：QC实验室 [玫瑰][玫瑰]岗位：长白班 QC实验室：中专/高中学历，最好药学，在QC做1-2个月长白班，加班较少，正常一天吃饭8小时 后面转到生产岗位18-45岁 8：00--17：30 （忙时会加班到8点） 工资3700--3900左右 [玫瑰][玫瑰]工资待遇：18元/小时（[爆竹]#法定假日36/H工资） 福利待遇：包吃包住（休息日也包吃，包三餐），4人间 工作地址：德源 面试时间：星期三（6月24日）早上9:00面试

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

1、产品研发：结合市场动态与消费者需求，负责牛羊猪肉类新产品从创意策划、配方研发到样品试制及迭代优化的全过程，确保产品符合国家食品安全规范及企业品质标准。 2、具备2年以上猪牛羊肉类食品研发相关工作经验 3、拥有代工生产资源、新零售爆款产品开发经历或3-5年厨师从业背景者优先考虑工资面议！！！！！ **欢迎咨询了解官网网址：https://www.gdyxnykj.com/

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准进行检验并记录结果，及时发现并反馈质量问题 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及电脑打字等能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录 年龄要求： 18-38 18-45 工作时间： 长白班、两班倒都有 福利待遇： 加班费、五险一金、住宿食堂、端午等节日福利、生日礼物、员工常规活动

有无人机电调产品测试经验是硬性要求！！！ 岗位职责 - 负责电调（电子调速器）产品全生命周期测试工作，涵盖样品测试、小批量试产测试、量产抽检及可靠性验证，适配无人机、工业电机等应用场景。 - 根据产品设计需求，独立编写测试方案、测试用例，明确测试指标、流程及判定标准，覆盖性能、可靠性、兼容性、安规等全维度测试场景。 - 熟练操作示波器、功率分析仪、高低温试验箱等测试设备，搭建标准化测试平台，精准执行测试任务，规范记录测试数据。 - 负责测试异常问题的初步定位与分析，协同研发、生产等部门推进问题整改，完成整改后产品的回归测试，确保问题闭环。 - 制定并优化量产阶段测试流程及抽检标准，指导产线测试人员开展工作，提升测试效率与品控水平。 - 整理归档测试方案、用例、报告等资料，沉淀测试经验与典型问题案例，搭建测试知识体系。 - 负责测试设备的日常操作、校准、维护及台账管理，保障测试工作规范有序开展。 任职要求 - 大专及以上学历，电气工程及其自动化、电子信息工程、机电一体化、自动化等相关专业，3-5年无人机电调产品测试经验 - 掌握电调工作原理，熟悉交/直流电调硬件电路（逆变、采样、保护电路）及软件控制逻辑（PWM调速、矢量控制等），了解电机与电调匹配原理。 - 熟悉电调核心测试项目（性能、可靠性、兼容性、安规）及行业标准，了解EMC电磁兼容、高低温/振动等环境测试规范。 - 能熟练操作示波器、功率分析仪、万用表、电机测试台、环境试验箱等测试设备，具备独立搭建测试平台及基础电路故障排查能力。 - 具备良好的文档编写能力，能独立完成测试方案、用例及报告撰写，熟练使用Office、Visio等办公软件。 - 工作严谨细致，具备较强的数据分析能力、逻辑思维及跨部门沟通协同能力，能独立解决测试过程中常规问题。 - 有无人机、工业电机领域电调测试经验，或掌握Altium、MATLAB等软件操作者优先。 - 责任心强，具备良好的学习能力，能适应行业技术更新及偶尔的加急测试任务。 薪资福利 1. 薪资范围：根据经验面议 2. 福利保障：五险、带薪年假、节日福利、定期体检、； 3. 发展机会：技术培训、晋升通道清晰； 4. 其他福利：团队建设、年终奖金、弹性工作

工作职责： 1. 负责公司二类医疗器械从设计开发到上市后监管全周期质量管理体系的建立、运行与优化，确保符合ISO 13485、GMP及国家相关法规要求。 2. 策划并实施内部审核与管理评审活动，保障体系有效运行，积极应对药监部门等外部检查（如飞行检查）。 3. 主导开展质量风险识别与评估，推进纠正与预防措施（CAPA）闭环管理，妥善处理不合格品问题，促进质量意识在组织内的深化。 4. 指导并审核产品注册或备案所需技术文件的编制，确保满足NMPA申报的技术规范。 5. 编制临床试验研究方案，制定项目预算与执行计划。 6. 跟踪临床试验实施进展，监督数据真实、完整、合规，严格执行GCP标准，及时协调解决实施中出现的问题。 7. 统筹管理临床样本流转、不良事件监测与报告、结题资料归集等工作，为注册申报提供支持。 8. 对临床试验数据进行统计分析，输出有价值的结论，助力产品迭代升级与市场策略制定。 9. 完成临床技术研究报告的撰写与审核。 10. 协同研发、生产、注册等跨职能团队，将质量控制要求嵌入产品开发各阶段。 11. 与监管部门、医疗机构及第三方服务单位保持良好沟通，建立稳定合规的合作机制。 任职条件 1. 本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、临床医学、药学等相关领域。 2. 具备5年以上二类医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事质量管理体系相关工作，2年以上临床项目管理实践。 3. 熟练掌握ISO 13485、GMP、GCP以及NMPA注册法规，了解FDA、CE认证要求者优先考虑。 4. 持有质量管理体系内审员证书及GCP培训合格证明；具备PMP项目管理认证者更佳。 5. 熟悉二类医疗器械的设计开发流程、生产质控及临床评价路径。 6. 具备优秀的多任务统筹能力，能高效推动临床项目按时完成。 7. 能够准确识别潜在质量风险，并提出切实可行的防控方案。 8. 工作认真负责，关注细节，适应高强度工作节奏。 9. 具备全局观和战略思考能力，可在合规与效率之间做出合理权衡。

工作职责: 1. 持续完善结构件物料QPA标准，牵头开展新供应商的QSA与QPA审核，并实施改进指导； 2. 主导执行供应商年度审核工作，推动问题整改与能力提升； 3. 汇总整机加工厂及客户端市场反馈的物料质量问题，组织对物料供应商的问题核查与改善闭环； 4. 监督核心物料部件供应商在原材料使用和工艺执行上的一致性，推动异常问题解决； 5. 推进供应商质量管理体系搭建及相关管理策略研究； 6. 参与供应商资源池的规划与管理工作； 7. 负责三新物料（新技术、新工艺、新材料）的质量风险识别、评估与应对措施落地； 8. 持续优化物料承认标准（涵盖外观、功能、性能、可靠性、安规等），并推动内部执行及供应商、加工厂端的实际落地验证； 任职资格: 1. 本科及以上学历，理工类专业背景，具备8年以上相关工作经验； 2. 熟悉塑胶材料及其加工技术与生产工艺，具有3C消费电子、智能硬件或小家电行业经验者优先； 3. 掌握SA8000、ISO45001、ISO14001、ISO9001等管理体系要求； 4. 具备出色的组织协调能力、统筹规划能力，能独立开展工作，目标导向强；

任职要求： 1、教育背景：电子技术、计算机软件大专（经验丰富可以不考虑学历）。 2、经验：3年以上品质工程管理经验，有过电子、半导体行业IQC或OQC质检经验尤佳，熟悉电子、包材、结构、产品工艺质检优先。最好有过消费类电子的外协经验。 3、态度：具有很强的责任心、细心、耐心 4、居住在公司附近或者光明区优先。 岗位职责： 1、负责主导生产过程中的产品质量问题； 2、负责组织重大客诉的处理，并向客户提供处理解决方案。 3、负责生产过程中产品质量问题的记录、整理、归档成册，有效规避后续产品品质问题。 4、负责外购设备的检验，参与替代物料的品质验证。 5、负责所有的来料检验和成品出货的检验，包括外协厂的物料和成品检验。 6、闲暇时兼任生产技术员的工作，比如打螺丝，点胶、升级，打包等工作。 薪资待遇：朝九晚六、周末双休、不包吃住、五险一金、加班补助、节日福利、年底奖金等 综合月薪：5000-7000元

岗位职责： 1. 负责新产品试制阶段的质量策划、过程监控与问题闭环管理 2. 编制试制检验标准、作业指导书及质量控制计划 3. 主导试制过程中的不合格品分析、根本原因排查与改善验证 4. 协同研发、工艺、生产部门开展质量风险识别与预防措施落地 5. 输出试制质量总结报告，支撑产品量产移交评审 任职要求： 1. 本科及以上学历 2. 具备APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等工具应用经验优先 3. 能独立开展尺寸测量、GD&T解读及基础理化/可靠性测试协调 4. 良好的跨部门沟通能力与问题推动解决能力 5. 有汽车零部件、电子制造或医疗器械行业试制经验者优先

1、能看懂角法和第三角法图纸； 2、能熟练操作检验工具（游标卡尺、高度规、R规、螺纹规、千分尺）等； 3、做事细心负责，良好的沟通能力，有发现问题和报告问题的能力； 4、能吃苦耐劳，服从安排。

任职要求： 1、具备专科及以上学历，理工科类相关专业背景； 2、有一年以上电学计量领域工作经验，熟练掌握电源、万用表、电子负载、安规类等设备的操作与校准流程； 3、持有注册计量师证书者优先录用； 4、工作积极认真，能承受较大工作压力，具备良好的沟通能力和学习钻研精神，适应频繁出差安排。

宝安福永【深技科技】小时工 男女不限 7天以上纯工价 纯20元/小时+包吃包住+坐班 纯20元/小时+包吃包住+坐班 一，本公司是一家集通信产品的研发、 生产、销售于一体的高新技术企 业。公司专注于光接入、机顶盒、 无线AP、交换机等产品。岗位，组装，测试，包装…… 二，招聘要求：男女不限23-40岁，两班倒，普通工衣，生产无压力，工作非常轻松简单。【上班不可以带手机】每月工时300以上 三，食宿环境，入职3天后发饭卡【餐卡1000元/标准，餐补350元/月，，宿舍6/8间 空调热水器，四，工期要求：7天以上纯工价，离职提前7天申请【企业要求合同签订3个月】 辞职提前7天 入职身份证复印件两张，一 寸照片1张