【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

工厂直招： 1、修整工多名，个人计件； 2、开片工多名，个人计件； 3.包装工多名，集体计件。 以上岗位综合薪资5000-10000+，易学易上手，要求年龄18-50岁，多劳多得，公司可提供免费住宿、餐补

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率 4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化 5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进 6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理 4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责： 1.试剂研发：负责数字PCR试剂的研发工作，包括试剂配方的设计、实验优化及验证。 2.产品开发：参与数字PCR产品的从研发到商业化的全过程，确保试剂产品的稳定性和可重复性。 3.技术支持：为生产、销售、质量控制等部门提供技术支持，解决试剂相关的技术问题。 4.文献调研与技术创新：持续跟踪数字PCR技术及相关领域的最新研究进展，推动产品的技术创新。 5.产品测试与验证：设计并执行试剂的实验验证方案，确保试剂产品符合质量标准并满足临床应用需求。 6.团队合作与沟通：与跨部门团队密切合作，推动项目进度并及时反馈研发进展。 7.文件编写：负责相关技术文件、研发报告及技术文档的编写和整理。 任职要求： 1.学历要求：硕士及以上学历，分子生物学、医学、生命科学、化学等相关专业。 2.工作经验：具有至少1-2年数字PCR或相关分子诊断试剂研发经验，熟悉数字PCR平台及试剂开发流程。 3.技能要求： 1.精通PCR技术，懂数字PCR技术优先，具有较强的实验操作能力。 2.熟悉试剂开发流程，能够独立设计和优化实验。 3.具有一定的分子生物学实验技术，如基因扩增、分子探针设计、酶学分析等。 4.语言要求：能够阅读和理解英文科研文献，具有较好的英语口语和写作能力。 5.综合能力： 1.良好的团队合作精神和沟通能力，能够与其他部门有效协作。 2.较强的责任心和项目管理能力，能够在压力下工作并按时完成任务。 6.加分项： 1.有数字PCR试剂的产品研发或项目管理经验。 2.熟悉分子诊断产品的相关法规和标准。

一、岗位职责： 1.药品包装质量管理 -负责药品包装材料的质量管理。 -参与供应商审核与包装材料的质量评估。 -处理包装质量问题，制定改进措施并跟踪实施效果。 -编写和更新包装质量管理相关文件（如SOP、质量标准等）。 -配合内部审计和外部检查，确保质量管理体系有效运行。 2.微生物检测 -负责药品、包装材料及生产环境的微生物检测工作（如菌检测、微生物限度检测、内毒素检测等）。 -记录和报告检测结果，确保数据准确性和完整性。 -维护实验室设备，确保其正常运行。 -参与实验室质量管理，处理检测中的异常情况。 -编写和更新微生物检测相关文件（如SOP、检验记录等）。 二、任职要求 1.学历要求 -大专及以上学历，药学、微生物学、生物技术、材料科学、包装工程等相关专业。 2.工作经验 -3年以上药品包装质量管理或微生物检测经验，有制药、医疗器械行业经验者优先。 -熟悉药品包装材料的性能、质量标准及检测方法。 -熟悉中国药典及GB（中的微生物检测方法。 3.技能要求 -熟悉药品包装材料的相容性、密封性、稳定性等关键质量指标。 -熟练操作微生物实验室设备（如生物安全柜、培养箱、显微镜等）。 -具备质量问题的分析与解决能力。 -了解GMP、ISO15378等质量管理规范。 -熟练使用办公软件，具备数据分析能力。 4.证书 -持有相关职业资格证书者优先（如微生物检验员证书等）。 5.语言能力 -有良好的英语读写能力优先。 6.素质要求 -责任心强，注重细节，具备良好的沟通和团队协作能力。 -严谨细致，具备较强的学习能力和抗压能力。 三、工作环境 -主要在实验室或生产现场工作，需遵守安全规范和洁净区要求。 四、薪资福利 -薪资根据经验和能力面议，提供五险、带薪年假、绩效奖金等福利。 五、发展前景 -可晋升为质量主管、实验室主管等职位。 六、应聘方式 -有意者请将简历发送至公司邮箱 七、加分项 -有实验室方法验证或设备验证经验者优先。 -熟悉药品生产环境监测（如洁净区微生物监测）者优先。

【工作内容】 1、负责对购进、销退的中药饮片进行质量检查与验收，确保符合国家药品标准及企业规范； 2、核对药材的品种、规格、数量及包装信息，做好详细记录并分类管理； 3、配合仓库管理人员完成饮片的入库流程，确保数据准确、账物相符； 4、处理验收过程中发现的质量问题，及时上报并跟踪处理结果； 【任职要求】 1、中药或中药学相关专业大专及以上学历，需提供毕业证原件； 2、具备基本的中药材识别与质量判断能力，熟悉中药验收流程； 3、工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 4、有相关工作经验者优先。 5、熟悉办公软件操作。

岗位职责: 1、依据标准操作流程执行生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、按规范准确记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、试剂配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时向项目负责人反馈实验进度、异常现象及任何偏离情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、护理学或相关专业本科毕业，具备5年以上工作经验； 2、具备良好的沟通协调能力，责任心强，能适应高强度工作； 3、具有较丰富的创新药物研发经历； 4、有药物研发机构或CRO企业从业背景，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、能够熟练操作HPLC、GC、LC/MS等常规分析设备者优先。

岗位职责： 1、承担中药原辅料、中间体、成品及包装材料等各类物料的质量标准检验工作； 2、开展微生物实验室检测方法的确认或验证工作，涵盖微生物限度检查等内容； 3、实施洁净区域环境、制药用水系统及工艺用气系统的日常监控、验证及监测数据趋势评估； 4、参与标准操作规程的更新，协助完成验证方案与报告的编写（如方法学验证、设备确认等）； 5、管理试剂、标准物质（包括对照品、培养基）、菌种及生物指示剂，确保在有效期内使用，并做好出入库记录； 6、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的操作及常见故障的初步排查； 7、对检验过程中出现的OOS结果和偏差进行初步调查，配合完成纠正与预防措施报告； 8、准确填写检验原始记录及仪器使用台账，保障数据的真实性、完整性与可追溯性； 9、负责实验室常用仪器（如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等）的日常保养、校验及异常报修； 10、协同QA部门应对GMP现场审计及客户审计相关迎检事宜； 11、与生产、技术等部门协作沟通，对接质量要求，推进质量问题的有效闭环处理； 任职资格 1、药学、药品检验或相关专业大专及以上学历； 2、具有一年以上制药企业实验室工作经验，具备GMP认证经历者优先； 3、掌握仪器分析、理化检测及微生物检验相关知识； 4、具备一定的组织协调能力和良好的沟通技巧，能识别问题并提出解决方案，适应一定强度的工作节奏； 5、为人诚信、作风正派、责任心强，工作细致严谨，具备良好的职业操守。

任职要求： 1.具有操作GKG印刷机和雅马哈20/10贴片机的熟练技能,负责SMT新产品程序制作。 2、 能独立管理SMT产线的运作:主要包括 SMT生产管理，SMT设备维护。 3、熟悉SMT制作流程，有独特的工艺分析改善技能，能独立主导解决制程异常.有丰富SMT经验，创新能力! 4、按照保养计划对设备进行保养(贴片机、回流焊、清洗机、元件整形机)。 5、负责SMT试产问题改善及优化和新机种钢网制作，开孔工艺的确认和整理.

阿姨 工作地址:罗湖东门 居家三口之家 7800-8500 照顾两位退休老人+10岁小学生，老人生活自理，负责三餐清淡营养、日常保洁、孩子放学接送

阿姨 工作地址:南山科技园 高端小区 11000 日常接送幼儿园、辅食制作、早教互动+简单家务

深圳福田石厦明天需要一个师傅补门边瓷砖，有空的可以打电话来，半桶水磨时间者勿扰。古工

正规大厂找“高手”临工车位，前期保底2个月（当面洽谈或根据自己技术水平电话要求沟通均可，一定要有两把刷子，要么快，要么做的好，为了计时而来的就别打电话了，要求打卡），每月15号发上个月（拿钱绝对放心，这不用你考虑，大厂、大厂）暂时还有夫妻房（只扣水电）和停车位 工厂地址：宝安福永福海街道征程二路蔻牌产业园 联系电话：

深圳宝安招电梯司机1名。有意者联系鲁工

招聘：QC 薪资：3500 - 8000 1、大专以上学历，化学分析、化工、药学等相关专业； 2、有同行业QC工作经验优先； 3、熟悉 GMP 及其对药品生产、质量管理的要求并能良好的执行； 4、具备良好的法律意识、职业道德、安全意识和责任意识。

华容丽美药用包装有限公司质检工作，工作地点灵活，月薪范围45005500元，实行计件核算制，每周倒班一次，可根据厂区规定自由选择站坐。员工需在每月30号前收到薪资，离职需提前一个月提交申请，并负责对产品进行质量检查。工作地点位于湖北武汉。

QA工程师，5 工作地址:浙江省杭州市建德市下涯镇丰和路18号 月薪8000+ 熟悉GMP质量体系或验证体系管理要求，化学、药学相关专业，3年以上医药API行业QA从业经验 20-40岁本科及以上学历

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

工作地址:杭州安旭医疗包装 95%长白班 员工白班/长白班19元/小时；员工夜班19元/小时➕3元/夜班补贴（‼每月30号发薪，员工薪资含1元每小时津贴/,满足标准以企业公布为准，长期支付）， 主做医疗试纸及药品封装、检验等工作可以带手机 17-50周岁需识字熟识字母眼不花

招聘：本公司自成立以来一直以软板设计和生产为主，公司独立食堂和宿舍，所有岗位包吃包住：现需诚招，雅马哈工程师或技术人员2名，待遇：8000–11000 ／月薪，熟练掌握在线和离线编程，有责任心，服从安排和协调生产工作。操作员3名，待遇：5800–6800/月薪。熟悉转线和识别电子料等方面。目检品质和振华兴AOI，待遇：6000–7000 ／月薪，熟悉各种贴装异常处理等，有良好的沟通能力与较强责任担当。维修工1名，待遇：6000–6800/月薪：熟练使用热风枪和拖焊技术，服从生产安排等方面。以上岗位均需适应两班倒工作制。公司地点：松岗沙浦围，联系人：郭。

招聘:激光操作员、飞针测试员(熟手优先，可带生手）。地址：深圳沙井沙一社区华丰国际制造城，有意电联

龙华宝能（工期一年） 电大工38 电中工36 钳大工37 包住不包吃，可预支，次月25号发薪，做半导体封装设备 —————————————— 深圳龙岗华工 钳大工38 包住不包吃，每周预支，工期半年以上，次月底25号发工资 —————————————— 宝安新安创新特（工期1年） 电大工：41，电中工：33 钳大工：39，钳中工：31 包住、不包吃，每周预支，，。 主做PCB板相关设备，上下料机，收放板机等。 —————————————— 深圳宝安项目（电话/现场） 电大工42 钳大工38，学徒22 包住，不包吃，锂电烤炉设备，工期长期，发薪：25号，中途可预支 —————————————— 深圳宝安福永（大族） 电大工43 包住不包吃，工期三个月以上，每周预支，次月底25号发工资 —————————————— 深圳宝安捷思 电大工40 电中大工38 包住不包吃，工价长年不变，6个月起！每周预支 —————————————— 深圳松岗大星 电大工42，电小工23 钳大工38，钳小工22 包住吃3元/餐，有少量夜班补贴15/天，最少出勤8小时，可预支， —————————————— 光明科瑞 电大工45 提供住宿，，15号发工资，，每周预支，工期到9月 —————————————— 龙岗光大 电大工41 钳大工38，钳中工31 以上均包住，餐补每天13元 —————————————— 龙岗项目（两个月经验） 钳小工：24 包住（8元/天）不包吃，次月底发薪，工期2个月，带上工具、， —————————————— 深圳坪山拉普 电钳学徒21 包吃住，水电5/天，每周预支，工期半年， —————————————— 深圳宝安研赛 电大工40 锂电设备（注液机、叠片、入壳机等） 工期3个月，吃饭餐补20/天，包住，水电8/天，满一周可预支，次月发薪 —————————————— 深圳光明精朗（通过率高） 钳大工38 钳中工33 包住不包吃，工期三个月以上，每周可借支月，底结上个月工资 —————————————— 龙华杰普特 电大工：38 电中工：36 钳大工：37 工期一整年，包住不包吃，半导体封装设备，每周预支，次月25号发薪 —————————————— 龙华清湖 电中大工：37 钳中大工：3

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深圳市辉煌线路板有限公司 FPC现需求诚聘以下职位: 1、工程熟手2名，（高中学历以上，有三年以上工作经验） 2、FQC主管1名 FQC检验员2名 3、装配检验员1名 手贴2名 升宇智能钢片机操作员1名 鼎晖机操作员1名 4、丝印领班1名 5、普工2名 6.计划员1名 以上岗位提供吃住，购买社保，出粮准时，服从工作安排 电话: 地址: 宝安西乡固戍

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招聘台群850CNC编程员，因为2台机，操机一起，基本做标准同样产品，只是大小不一样，都是做相同或者相近的机械配件，要求不高，只做自己产品，工作自由，没有限定8点上班那种，工资准时发放

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招聘：机修 薪资：2-6K/月