
临时工
广东省·深圳市有临时工岗位需求,配合班组完成当天任务,薪资面议,加班另算、高温补贴,按件计酬,不缺活,按流程规范作业,持证上岗
职位描述
兼职工作内容介绍在闲鱼app发布:
100-200元/天
兼职有提成免费培训20人以上日结
职位描述
兼职工作内容介绍在闲鱼app发布:
1,电动车闲置商品(资料提供,复制粘贴即可)客户会主动咨询,被动回复即可,无压力。2,结算方式:一单一结,一单3-10元,工资日结多劳多得!
3,本工作是兼职,不收任何费用!不限时间地点,随时随地都可以做!
临时工免费培训包吃3-5人月结兼职
招聘临时工1名年纪在45到60之间,两名年纪在45到60之间,从事学校食堂日常工作,每天工作9小时,要能接受加班,能吃苦耐捞,服从管理安排
临时工1-2人
因生产需要招男女长期临时工1名,宝妈多名,临时工多名,要求20~40岁,视力好,工作积极,按劳动法公司货源足,加班多,欢迎加入。电话:唐小姐:地址:忠诚大厦七楼这是本公司发的招聘吧
兼职
空闲时间兼职|长期招人】不影响正式工作,利用自己的闲散时间完成发布任务。主要工作根据提供的素材,在闲鱼或小红书发布相关内容。任务报酬5元/条客户添加指定,额外奖励10元/个闲鱼服务实际成交,9.9元拍单金额归兼职人员结算方式:日结每天能完成多少任务,收入就按实际完成情况核算。不收押金,不收报名费。长期合作伙伴,表现好可适当提高报酬。:电话:有意向直接私聊,骗子勿扰!
临时工日结
深圳活动半日游活动人员男女不限,年龄18-55岁,服从安排,不飞机鸽子。配合参与我们活动/逛现场薪资福利:50元/人,日结招工人数:多名急招27-28号;中山包车来回,任选一天;工作时间:08:00-12:00;礼金;格式:名字+手机+身份证号;有意者私聊工作地址:兴中体育馆
深圳宝安区锦文科创园2栋6楼,明天要2名临时工,19元/小时,做的联络()
20-30元/时
临时工3-5人周结兼职
锦文科创园2栋6楼,明天要2名临时工,19元/小时,做的联络()
6-7k直聘酒吧服务员/包吃住/无需经验
6-8千/月
服务员包住包吃20人以上月结全职
岗位职责:
1. 负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作
2. 保持用餐区域整洁有序,及时清理桌面与地面卫生
3. 主动关注顾客需求,提供礼貌、热情、细致的服务体验
4. 协助处理顾客咨询与简单投诉,及时反馈异常情况
5. 配合店长完成日常盘点、物料整理及营业准备
任职要求:
1. 年龄18-45岁,身体健康,无传染性疾病
2. 形象端正,普通话流利,具备良好沟通能力
3. 吃苦耐劳,责任心强,能适应轮班及节假日工作
4. 有餐饮服务经验者优先,无经验者可带薪培训
5. 学历不限,热爱服务行业,具备团队协作意识
就近上班!沙井招晚班酒吧服务员,新手带薪培训
5-7千/月
服务员包住交通补助有提成包吃免费培训3-5人月结兼职假期工全职
上班时间:每天8小时,8.00-4.00工作简单自由。
工作内容:点单拿酒,收拾台面卫生(做好自己区域内工作)待遇:月休4天,保底工资6000-8000
直聘酒吧服务员包吃住6k
5-7千/月
服务员包住交通补助有提成包吃免费培训3-5人月结兼职假期工全职
岗位职责:
1.负责顾客接待、及结账等全流程服务工作
2.保持区域整洁有序,及时清理桌面与地面卫生
3.主动关注顾客需求,提供礼貌、热情、细致的服务体验
4. 协助处理顾客咨询与简单投诉,及时反馈至主管
5.配合完成餐前准备、餐具摆放及营业结束后的收尾工作
任职要求:
1.年龄18-30岁,身体健康,形象端正,无不良记录
2.具备良好的沟通能力与服务意识,有亲和力
3. 吃苦耐劳,适应轮班及节假日工作安排
4.有餐饮行业工作经验者优先,无经验者可带薪培训
5.学历不限,具备基本读写与计算能力
急缺!深圳沙井酒吧服务员,包吃住,工资准时不拖欠
6-8千/月
服务员包住包吃免费培训6-10人月结全职
上班时间:每天8小时,8.00-4.00工作简单自由。
工作内容:点单拿酒,收拾台面卫生(做好自己区域内工作)待遇:月休4天,保底工资6000-8000
临时工1-2人月结
雅兴招聘电商助理一名要求员工做事勤快灵活,知道变通上班时间9-12点1-6点月休2天工资面议有需要的可电话联系:
辽宁大连河口软件园附近找长期工,工资4000提供食宿,周双休节假日带薪休假,找小时工2名
4千/月
临时工包住包吃1-2人周结
河口软件园附近找长期工,工资4000提供食宿,周双休节假日带薪休假,找小时工2名
助理质量工程师
200-300元/天
质量管理餐补1-2人月结兼职
招聘要求
职位:助理质量工程师
要求:1.大专或以上学历,机械相关专业,能看懂简单机械图纸。
2.一年或以上工厂五金结构件质检经验,会使用卡尺,高度规,厚薄规,二次元影像测量仪(可培训)
3.有一定英文基础,能看懂英文文档(可配合各翻译软件)
4.有基本的电脑操作基础(word/excel)
5.对产品可靠性有基本的认知
6.服从公司的工作安排并主动积极配合各项工作
工作内容:
1.入料及出货产品质量检验,包括尺寸检验及外观检验,撰写相应检验报告。
2.负责产品例行性的可靠性验证
3.产品样品及量产各阶段质量问题点的反馈及汇总。
4.处理客诉问题,包括到客户处做产品全检及重工
5.各项目产品生产前版本确认及问题点确认,确保生产前各问题得到解决或确认。
6.根据项目需求的其他工作内容。
高级体系工程师
2-4万/月
体系工程师5-10年本科
【岗位职责】
1. 洞察行业标杆与监管要求,基于公司业务战略与发展要求,主导或参与公司各类体系顶层设计,0-1推动信息安全、ESG、CNAS各类体系落地;
2. 推动体系要求嵌入研发、供应链等业务流程,提升体系实际运行效果与成熟度;
3. 梳理关键业务流程,组织内外部及专项审核,识别问题并推动优化,推动问题闭环与持续改进;
4. 负责推动公司质量文化建设,明确
深圳宝安区今天要临时工多名18/H,工资每3天结一次,,地址:沙井街道华丰国际制造城
临时工日结
今天要临时工多名18/H,工资每3天结一次,,地址:宝安区沙井街道华丰国际制造城
QC质检+不上流水线+接受小白
6-7千/月
质检员品检工保险11-20人月结全职假期工QC/IPQC/ IQC/FQC接受实习生/应届生可以开实习证明上班通勤10分钟独立岗位,非流水线接受无质检经验其他上六休一月休四天
主要做手机和平板电脑等电子产品!
招聘质检员QC/品检,
主要负责抽检电子产品的质量是否达标。
坐班,独立岗位,不上流水线
22-24元/时 月收入6-7千!
提供吃住: 面试当天安排宿舍,入职发放饭卡
面试当天安排宿舍,当天办理入职
质量体系专员
5-7千/月
体系工程师经验不限本科航空航天质量管理体系国军标质量管理体系
岗位职责
1. 负责原材料、生产过程及最终产品的质量检验,及时反馈异常情况并完成数据统计,编制产品合格证明及相关出货资料;
2. 负责检测仪器的日常维护、年度校验及台账记录管理;
3. 负责质量体系文件的起草、更新与动态维护;
4. 协助开展体系审核及客户验厂准备工作,落实整改措施并跟踪闭环;
5. 完成上级交办的其他工作任务。
任职要求
1. 大专及以上学历,机械、电子、化工等相关理工类专业优先,欢迎优秀应届毕业生应聘;
2. 工作态度积极,认真细致,思维条理清晰,具备良好的沟通协调与问题汇报能力;
3. 具备基础质量意识,实操能力强,能熟练操作常用检验器具,责任心强;
4. 认同企业质量管理理念,服从安排,具有团队合作精神。
游戏打手
3-4千/月
游戏代练免费培训6-10人日结兼职
网络游戏公司直招诚信为主有意向可以投简历了解一下1.有王者荣耀,永劫无间,逆水寒,原神,星穹铁道,鸣潮,手游DNF,和平精英,金铲铲等等游戏,别的可以问我3,不强制接,根据适合自己的时间和能力去接,我们的派单员会给您发适合自己的4.工作内容:游戏开黑,纯线.上,技术越高越好,多劳多得,技术中等就好5.工作简单,自由,爱玩游戏会讲普通话即可6完成任务直接结算,不拖欠,时间自由
互联网行业从业10年,游戏行业沉淀6年,诚邀,有执行力、有梦想的人、共同努力!
广东深圳招聘:手工脾花花式师傅薪资:8500.0-10000.0职位详情:/
8.5千-1万/月
临时工月结
招聘:手工脾花花式师傅薪资:8500.0-10000.0职位详情:/
二类医疗器械质量与临床项目主管
8千-1.3万/月
医疗器械生产管理5-10年本科QC熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程软件家庭保健器材临床医学有内审员证系统有医疗器械注册经验有项目管理经验结构
工作职责:
1. 负责公司二类医疗器械从设计开发到上市后监管全周期质量管理体系的建立、运行与优化,确保符合ISO 13485、GMP及国家相关法规要求。
2. 策划并实施内部审核与管理评审活动,保障体系有效运行,积极应对药监部门等外部检查(如飞行检查)。
3. 主导开展质量风险识别与评估,推进纠正与预防措施(CAPA)闭环管理,妥善处理不合格品问题,促进质量意识在组织内的深化。
4. 指导并审核产品注册或备案所需技术文件的编制,确保满足NMPA申报的技术规范。
5. 编制临床试验研究方案,制定项目预算与执行计划。
6. 跟踪临床试验实施进展,监督数据真实、完整、合规,严格执行GCP标准,及时协调解决实施中出现的问题。
7. 统筹管理临床样本流转、不良事件监测与报告、结题资料归集等工作,为注册申报提供支持。
8. 对临床试验数据进行统计分析,输出有价值的结论,助力产品迭代升级与市场策略制定。
9. 完成临床技术研究报告的撰写与审核。
10. 协同研发、生产、注册等跨职能团队,将质量控制要求嵌入产品开发各阶段。
11. 与监管部门、医疗机构及第三方服务单位保持良好沟通,建立稳定合规的合作机制。
任职条件
1. 本科及以上学历,专业方向为生物医学工程、临床医学、药学等相关领域。
2. 具备5年以上二类医疗器械行业工作经验,其中至少3年从事质量管理体系相关工作,2年以上临床项目管理实践。
3. 熟练掌握ISO 13485、GMP、GCP以及NMPA注册法规,了解FDA、CE认证要求者优先考虑。
4. 持有质量管理体系内审员证书及GCP培训合格证明;具备PMP项目管理认证者更佳。
5. 熟悉二类医疗器械的设计开发流程、生产质控及临床评价路径。
6. 具备优秀的多任务统筹能力,能高效推动临床项目按时完成。
7. 能够准确识别潜在质量风险,并提出切实可行的防控方案。
8. 工作认真负责,关注细节,适应高强度工作节奏。
9. 具备全局观和战略思考能力,可在合规与效率之间做出合理权衡。
栏目概述
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