岗位名称：新能源交付专员；新能源交付协调专员；新能源交付进度跟踪专员岗位要求：1.负责新能源产品的交付流程；2.协调内外部资源，解决交付过程中的问题，提升客户满意度；3.跟踪交付进度，及时反馈并处理异常情况。薪资待遇：薪资范围4千-8千。

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移动网点质量检查人员招聘 【招聘岗位】移动公司的营业厅，代理网点服务（暗访营销话术是否达标）检查专员（就近城市安排） 【工作区域】信宜，化州 一、任职要求 - 1. 需电动汽车，熟悉出差区域交通优先； - 2. 能接受出差，责任心强，细致严谨，具备基本沟通能力； - 3. 无需相关经验，简单培训即可上手。 二、工作内容 负责移动公司代理网点营业厅服务质量检查（具体流程培训后掌握），工作简单易操作。 三、工作时间与强度 - 1. 每月工作约15天，工作量轻松，可自主安排工作时间； - 2. 项目制推进，完成既定检查任务即可，时间灵活。 四、薪资待遇 - 1. 薪资：3000-8000元/月，按量计酬，多劳多得； - 2. 合同：两年固定合同，长期稳定，每月检查数量稳定； - 3. 说明：。 五、联系方式 有意向者，请直接联系本人咨询详情。

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IQC组长 1.负责来料检验标准培训和落地实施，确保IQC检验工作的规范性和准确性； 2. 安排IQC来料检验的日常工作，包括检验计划、检验记录、检验报告等； 3. 负责来料异常的处理和追踪，及时与供应商沟通解决质量问题，确保物料质量达标； 4. 负责IQC检验员的培训、绩效考核和团队管理，提高团队整体素质和业务水平；

工作职责： 1、负责新供应商的开发、审核与评估，以及AVL供应商的年度复审工作。 2、参与物料导入阶段的验证与评审，制定物料检验标准，并对检验人员进行相关培训。 3、处理来料异常问题，跟进供应商改善措施，并验证其整改成效。 4、指导供应商开展持续改进工作，对关键物料在供应商现场推动质量管控落实。 5、定期监控供应商端物料质量表现，提升来料品质的稳定性和一致性。 任职资格： 1、大专及以上学历，具备5年以上相关工作经验，掌握RoHS、REACH等环保法规要求。 2、熟悉五金件、表面处理及结构件的基础知识与生产工艺流程。 3、了解制造型企业基本运营模式与生产运作流程。

岗位职责： 1.供应商质量管理：建立并持续优化供应商质量管理体系，确保供应商提供的产品与服务满足公司及客户既定的质量要求。 2.供应商审核与评估：定期开展供应商现场审核，对其生产流程、质量管控体系、设备运行状态及人员资质进行综合评估，提出改善建议并跟进整改闭环。 3.供应商绩效管理与评估：基于质量表现、交付准时性、服务水平等维度对供应商实施绩效评价，并据此实施分级管理，推动供应商资源的合理配置与优化。 4.质量问题处理：针对来料或制程中出现的质量异常，主导原因分析，制定纠正与预防措施，并监督执行过程，确保问题彻底关闭。 5.持续改进：引导供应商开展质量提升项目，增强产品质量稳定性与交付能力，降低整体质量成本。 6.风险管理：识别供应链中的潜在质量风险，提前制定防控策略，保障供应端的持续稳定与可靠。 7.项目支持与协作：在新产品开发、试产及批量生产阶段，协同供应商推进质量控制工作，确保产品符合设计规范；参与跨部门协作项目，提供专业质量支持。 8.数据分析与报告：系统收集、整理质量相关数据，定期编制质量分析报告，为管理决策提供有效依据。 9.完成上级交办的其他工作：积极配合并高效完成领导安排的各项任务。 任职要求： 1.学历背景 大专及以上学历，结构类、质量管理或相关专业优先考虑。 2.技能要求 工作经验：具备3年以上结构件、塑胶及硅胶类物料的供应商质量管理工作经验，熟悉制造行业供应链运作流程。 专业知识：掌握ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，了解六西格玛、FMEA、SPC等常用质量工具的应用方法。 3.个人素质 沟通能力：具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能与供应商及内部职能部门保持高效对接。 学习能力：具备较强的学习领悟力和环境适应力，能够快速吸收新知识并应用于实际工作。 责任心：工作认真负责，态度积极，执行力强，具有良好的职业操守和集体荣誉感。 抗压能力：在复杂工作环境中能保持理性思考，积极应对挑战，具备较强的承压能力。 4.其他要求 性格开朗、乐观向上：拥有积极的心态，易于融入团队，与同事建立良好合作关系。 热爱本职工作：对工作充满热情，愿意投入精力追求高质量的工作成果。

岗位职责： 1.负责治具厂机加件及装配产品的全过程质量检验，包括首检、巡检、终检及出货检验； 2.独立识读机械结构图、产品装配图及工程图纸，准确理解尺寸、公差及技术要求； 3. 熟练操作游标卡尺、千分尺、高度规、塞规、二次元影像测量仪等常规及精密检测设备； 4.及时发现、记录、反馈品质异常，协助生产部门分析原因并推动闭环改善； 5. 规范填写检验记录表单，确保数据真实、完整、可追溯。 任职要求： 1. 2年以上机械加工或治具类制造企业质检/品检工作经验，熟悉ISO9001质量管理体系优先； 2. 熟练掌握常用量具使用与保养方法，具备基本GD&T几何公差识别能力； 3.责任心强，细致严谨，具备良好的品质意识和问题敏感度； 4. 动手能力强，能适应产线现场工作环境，具备基础办公软件操作能力； 5. 最低学历不限，中专/技校及以上学历优先。

工作职责： 1、新供应商开发QSA审核，样品承认和量产前QPA审核。 2、AVL供应商年度QSA和QPA审核 2、进料检验 SIP制作，IQC人员技能培训 3、进料检验和上线物料异常处理，推动供应商分析、改善闭环 4、供应商月度、季度和年度绩效考核，针对绩效差供应商辅导提升、淘汰 5、负责激光加热项目质量全流程策划、质量目标制定、质量风险评估，制定QCP和SIP 6、负责制程风险排查和定期稽核，对异常点、风险点跟进改善闭环 7、根据质量体系ISO9001:2015要求，制定和优化管理制度和流程 8、品质数据的统计分析与制程稽查监控，质量预警与预防 9、主导客户QSA、QPA稽核，组织相关部门纠正改善 10、收集市场、售后人员反馈产品异常，组织团队分析、改善闭环 任职资格： 1.本科及以上全日制学历，物理、光电、机械等相关专业， 2.五年或以上的现场质量管理工作经验，有激光类设备工作经验者优先 3.熟悉封装、SMT、电子料、五金件、光学件基本工艺要求和质量要求 3.做事客观、严谨、责任心强，具备团队合作精神 4.能熟练运用品质工具、SPC、CPK、FEMA等各类统计分析及推动品质改善 5.有较强的应变能力，抗压能力，有责任心和团队合作精神 6.熟悉ISO9001、IATF16949体系

岗位职责：来料检验执行；质量判定与处理。 岗位要求：男女不限，年龄18-35周岁，中专及以上学历，电子、机械、质量管理等相关专业优先。有至少1年以上制造业IQC相关工作经验，有医疗器械、精密仪器、显示器、消费电子行业经验者优先考虑。能看懂图纸和零件规格书，熟练操作常规测量工具（如卡尺、万用表等），有使用光学测量设备经验者更佳。要求有学历证明、无犯罪证明，身体健康，无不良嗜好，能吃苦耐劳，能服从管理安排，有良好的沟通能力和团队协作精神，能承受一定的工作压力。具备高度的责任心、原则性、严谨细致的工作态度，对质量缺陷“零容忍”。

1. 开展机器人运动学相关算法的设计与调试工作，涵盖正逆运动学求解、雅克比矩阵建模及运动学标定等内容； 2. 承担机器人动力学算法的研发与测试，包括动力学建模、动力学参数辨识等关键技术环节； 3. 负责机器人在离线与在线模式下的路径规划或轨迹规划算法实现与优化； 4. 实施机器人力控策略的开发与验证，涉及零力控制、阻抗控制等相关技术方向； 5. 开展冗余自由度机器人零空间控制方法的研究与工程化应用； 6. 设计并调试机器人关节空间与操作空间中的运动控制算法； 7. 根据产品需求、系统架构及功能定义完成控制软件的编码与调试，持续提升控制系统性能； 8. 参与医疗机器人控制系统的整体规划与方案制定； 9. 参与控制系统硬件平台的搭建与联调工作； 10. 从产品实现角度设计算法与软件的测试方案和测试用例，分析测试数据，推动算法与软件的迭代升级； 11. 撰写标准化技术文档，配合专利工程师完成专利申请材料的准备； 12. 协助编制机器人操作手册，并提供客户技术支持服务。 任职要求： 1. 具备加入初创企业的意愿，敢于迎接挑战，具备抗压能力，愿意与公司共同快速发展； 2. 至少熟练掌握上述岗位职责中第1至第6项中的三个领域； 3. 硕士及以上学历，自动化、电子工程、计算机、机械工程等相关专业背景； 4. 两年以上相关工作经验，掌握扎实的机器人学理论基础，具有完整的机器人运动控制开发经验； 5. 具备较强的编程能力和工程实践能力； 6. 熟悉多轴控制器、驱动器与伺服电机的应用与调试，掌握EtherCat、Can/CanOpen等现场总线通信协议； 7. 工作态度积极认真，责任心强，能独立承担研发任务，具备良好的团队协作精神以及沟通协调与问题解决能力； 8. 加分项：1）编程水平优异；2）数学功底深厚，擅长运用各类数学工具与方法（如矩阵分析、优化算法、人工智能等）解决机器人算法难题。

1，招聘年龄：16-45，男女不限，不用体检！ 2，可做小时工临时工也可以做正式工，综合工资7000+加班越多工资越高，不强制加班 3，每个月10号准时发工资，可购买社保，，离职提前3天申请，人走账清 4，工作内容：打包装，扫描，贴标签，质检，QC,组装，岗位可以自由选择独立岗位，不穿防尘服，不是流水线 5，工作时间：每天有效工时10+，做六休一，每月休四天休息合理，休息也可以申请加班! 6，免费空调宿舍，吃住都不用操心，4-6人间，不用掏钱吃饭，伙食丰富，吃到饱为止! 7，空调车间，车间配备；饮水机，休息室(管理比较宽松)

• 建立、实施、维护并持续优化专门服务于IIb类产品的质量管理体系流程，确保其符合MDR及ISO13485要求，确保其流程符合质量体系要求。 • 负责IIb类CGM产品的CE认证项目体系编制及管理，从设计开发到上市后监督（有辅导机构参与） • 基于MDR法规、ISO13485、ISO14971及相关协调标准（如ENISO15197等）。持续监控欧盟MDR及相关指南文件的最新动态，分析其对公司产品的影响，并修订公司体系。 • 跨部门协同与技术参与，为研发部门提供法规与标准输入，确保新产品设计符合MDR要求，参与设计评审和风险评审。 • 对CE技术文档，包括但不限于：产品技术要求、风险管理系统文件、临床评价报告、上市后监督计划、安全性更新报告、符合性声明等，公告机构技术对接，协调应对审核、测试及所有沟通事宜。 • 领导交代的其他事宜。 要求： 1.生物医学工程、化学、材料科学、电子工程、医学或相关医疗器械理工科专业 2.至少3年以上医疗器械行业法规事务或质量管理经验，其中至少2年专注于IIb类或以上高风险有源/植入式医疗器械。（CGM经验为极佳，其他如起搏器、植入式传感器、胰岛素泵等可考虑）从零开始的CEMDR认证项目。 3.需能进行正常的英语读写。 优先条件 1.CGM经验优先：拥有连续血糖监测系统相关产品的直接工作经验者将获得绝对优先考虑。 软件与数字健康经验：熟悉SaMD（医疗器械软件）、网络安全、AI/ML算法合规性要求者优先。 2.会简单俄语优先。