招聘： 资质维护员1名，本科及以上学历，建筑类及相关专业，一年以上工作经验，，薪资5000-7000元/月 【福利】包吃住 周休一天，六险一金 满勤奖 【联系电话】梁女士（） 【工作地点】莆田市荔城区黄石工业园区

招聘：资质维护员1名，本科及以上学历，建筑类及相关专业，一年以上工作经验，，薪资5000-7000元/月【福利】包吃住周休一天，六险一金满勤奖【联系电话】梁女士（）【工作地点】莆田市荔城区黄石工业园区

包吃住，长白班，上班可站可坐，独立岗位可以带手机，工作轻松简单! 入职可以借支生活费!每周可以预支工资! 每个月7号准时发工资，不拖延，正式工底薪:3800 五天八小时制，八个小时以外加班按劳动法计算(平时加班1.5倍，周末2倍，假节日3倍)综合工资7500-9000元。月休4天，节假日带薪休假!绩效奖金:1000~3000/月，全勤奖金:100元/月，岗位津贴:1500/月 1:上午8:00一12:00;下午1:30-18.00(加班自愿) 2:免费包吃住，不用掏钱。伙食丰富，吃饱为止。3.住宿环境好:标准4人套间(电梯公寓式宿舍，环境很好，独立配套(热水器空调阳台洗衣机WIFI)) 4.福利待遇:五险一金，旅游补贴、节日慰问金、工龄奖、全勤奖，年终奖!过节礼品免费发放。每年7月份享受7-10天探亲假! 二.招聘要求 1.男女不限，18-45岁招聘岗位:装配、QC质检、测试、维修、外观、包装、仓管、保安，物料员，文员，技术员、CNC、SMT、(全部岗位无需工作经验)!岗位自由选择! 伙食好，住宿好，空调车间，空调宿舍，可预支! [岗位工作] 组装工，包装工，检测员，工作轻松纹身包进，纹身包进。 岗位不满意，可以换岗位!

上班时间早8:30-晚8:00 中午休息1小时，傍晚半小时。 长白班、坐班。 转正薪资待遇4500-6000左右。 勤奋好学，富有责任心，有经验优先。

大量招人1、手工入职补贴2000元，纯计件工资，多劳多得，上不封顶； 2、针车熟练工入职补贴2000-3000元，纯计件工资，多劳多得，上不封顶； 3、品检4500元/月起，计时工资。 公司福利：包吃（三菜一汤）包住，有夫妻房，宿舍配有热水器、空调、独立卫生间等；

上班时间：8.30-22.30（可以根据你的实际情况微调） 工资面谈

200-260/天，工期最低2个月起 要求：18-45男女不限，要求吃苦耐劳，服从安排 岗位：质检、入库、换标换鞋盒、6s辅助、复核 班次:8-21 包住

岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

服装验收2年以上经验

平潭化妆品仓库长白班月入 6k 月结230/天 分拣、包装、贴标签，简单轻松 包住厂区有食堂 18 岁-45，长白班不熬夜 找工作的直接私信我！

莆田华亭招塔吊司机顶班一天

招聘厨师一名，工资8500-9000招聘配菜一名，工资5500-6000做夜宵，上班时间下午4.30-凌晨3.00联系电话：地址：秀屿万达旁今宵大排档

招工，包工木工

涵江埭里鞋招厂工，长白班，坐班。上自班由，不时忙可玩手机 要求做满3个月 【待遇】 1。前帮230 2。面胶/贴底220/天 3。腰帮200天 4。底胶.药水190/天 5。白胶170/天 5。普工160天 【福利】 1。包吃住 2。日结：，第六晚天上开始每天一结（工资比会原本少10元/天） 3。每个月15号发工资，早上8:00-21:30，一天上班12个小时

泉州泰华混凝土发展有限公司在晋江市磁灶镇招聘内业试验员、外检等岗位。熟手且持有上岗证者优先考虑。

岗位名称：工程见证检测员、建筑材料检测员、实体检测员、节能材料检测员、基坑监测员、幕墙检测员、海绵城市验收工程师；岗位要求：1.熟悉工程见证检测业务，能够独立完成检测任务；2.熟练掌握建筑材料送检、实体检测、节能材料检测等相关技能；3.对基坑监测、幕墙检测、海绵城市验收等领域有一定了解和实践经验；薪资待遇：具体薪资根据工作经验、能力等综合条件面议。

岗位名称：实验室外检；实验室内检；岗位要求：1.必需在搅拌站内外检工作2年以上熟手；2.具有良好的团队协作能力；3.有责任心和良好的沟通能力。薪资待遇：待遇优厚，公司提供交通便利，食宿全免，工作环境优雅。

甘肃瓜州招聘定检人员，共招募10人。要求经验丰富、双证齐全。工作地点在酒泉瓜州。薪资待议。

招检验5人几天的活现钱

制药企业实习岗位，化工、食品等相关专业优先考虑。

岗位职责： 1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。 2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务，按时开展质量数据回顾与趋势分析。 3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。 4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订，执行分析方法学验证工作。 5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。 6.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。 2.掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。 3.具备良好的沟通表达能力，执行力强。 4.工作认真细致，遵章守纪，责任心强。 5.具备一定的英语听、说、读、写能力。 6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。

岗位职责: 1. 负责成品、原辅料、内包材及工艺用水的微生物限度、无菌检测和细菌内毒素测定工作； 2. 承担微生物限度、无菌检查及细菌内毒素检测的方法学验证任务； 3. 参与本岗位相关检验标准操作规程（SOP）的编写与修订； 4. 负责所辖仪器设备的日常维护、校验及验证管理； 5. 完成与本岗位相关的其他工作任务。 岗位要求: 1. 微生物、生物制药、药学等相关专业背景； 2. 具备一年以上药厂同类岗位工作经验，有微生物分离与鉴定实操经验者优先考虑； 3. 工作态度认真、严谨细致、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力。 职位福利: 六险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．严格执行GMP规范要求，准确填写生产批记录及相关文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及计量器具的定期校验工作； 4．依据5S管理标准，保持所辖区域的整洁与卫生； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．26届在校生，药学、化学、生物、机械等相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 薪资待遇： 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班费+节日福利+项目奖金 实习期间补助3k，另计加班及夜班补贴，提供食宿，实习综合收入5k以上；转正后基本工资4.5k起，叠加加班与夜班补贴，综合薪资可达8k以上

一、岗位职责： 1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应生产设备 2、建立健全相关台账记录 3、编制设备所需文件，如URS、EQP等 4、负责生产设备的日常维护及产品相关的GMP文件准备工作 5、完成上级安排的其他工作任务 二、职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助 三、岗位要求： 1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先 2、具备相关工作经验者优先考虑 3、具备良好的团队协作能力和配合度

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

一、岗位职责： 1、根据客人要求，对质量管理体系文件的拟定、修订，不断健全公司质量管理体系； 2、品质检验标准执行及监督； 3、解决品质异常问题，对生产流程的品质异常进行调查、分析处理、跟踪、评价及考核，并追踪现场改进； 4、负责客户验货及跟进工作； 5、组织处理客户投诉、品质异常的分析解决与改进； 6、定期开展品质会议、培训； 7、部门人员队伍建设； 8、上级交办的其他工作。 二、任职资格： 1、具备5年以上鞋业品管主管经验； 2、工作认真细心负责，思想品德良好； 3、能吃苦有毅力，沟通能力佳者优先。 三、福利待遇： 1、五险 2、免费午、晚餐、住宿； 3、年终奖金； 4、春节带薪年假； 5、节日、入职周年礼品； 6、职工旅游福利；

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．依照GMP规范进行标准化作业，并准确填写生产批记录文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及相关计量器具的常规校验工作； 4．依据5S管理要求，落实责任区域内的环境卫生及现场整理； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．中专及以上学历，药学、化学、生物或机械类相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 三、薪资 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班报酬+节日福利+项目奖励

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

岗位职责： 1. 依据公司年度发展目标，规划制剂（注射剂、片剂、胶囊）项目研发方案，掌控研发关键节点，主导解决技术攻关问题； 2. 组织并推进项目开发全流程管理，包括人员任务分配与专业指导、项目相关方案及报告的审定，确保药学研究符合规范要求，保障数据完整、结果一致； 3. 主导药学研究申报材料的编写与整理工作； 4. 统筹管理研发项目的成本控制、进度跟踪、质量监督及风险评估； 5. 主导工艺技术转移工作，并参与工艺验证等药学模块的具体实施； 6. 负责实验室日常运行管理，对团队成员进行带教、培训与绩效考核。 任职要求： 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上制剂研发经历，3年以上项目管理经验，2015年后作为核心负责人完成并获批不少于2个固体制剂（注射剂、片剂、胶囊）注册项目； 3. 熟悉固体制剂研发流程及中试放大实践，具备独立解决研发中各类技术问题的能力；掌握固体制剂常规检测内容，尤其擅长溶出曲线分析；有基于预BE结果优化处方与工艺者优先考虑； 4. 熟知FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够有效衔接各研发环节； 5. 具备优秀的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力； 6. 可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息检索与整合能力。 职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助