招聘： 资质维护员1名，本科及以上学历，建筑类及相关专业，一年以上工作经验，，薪资5000-7000元/月 【福利】包吃住 周休一天，六险一金 满勤奖 【联系电话】梁女士（） 【工作地点】莆田市荔城区黄石工业园区

招聘：资质维护员1名，本科及以上学历，建筑类及相关专业，一年以上工作经验，，薪资5000-7000元/月【福利】包吃住周休一天，六险一金满勤奖【联系电话】梁女士（）【工作地点】莆田市荔城区黄石工业园区

不锈钢直管 品检一名 工资面议

主要职责: 1、全面负责品管部日常工作，制定、组织实施年度品质控制计划; 2、负责公司ISO9001质量管理体系的实施，主持质量体系内审、外审工作; 3、参与新产品、新工艺的制定与评审，监督检查生产工艺的执行情况，主持不合格品评审会议、品质异常和质量分析会议; 4、管理、检查、考核下属各岗位的各项工作计划执行情况; 5、培训检验员、品质管理工程师，协助其它部门完成ISO9001质量管理体系培训; 6、负责处理客人品质投诉，回复品质异常、纠正预防措施报告 7、主管安排的其他工作。

岗位职责； 1.能独立进行品质控制，跟踪货物从订单到出货。 2.生产线上跟进产品品质及出货前抽检等 3.和业务跟单确认品质要求及相关验货安排事宜 4.负责周报、月报的收集和汇总，包括品质问题和客诉处理。 任职要求： 1.工作认真仔细、责任心强。逻辑清晰，表达能力强。 2.有3年以上工艺品品管类经验，或电子厂品管经验优先。 3.中专以上学历。 4.有外贸公司验货经验更优，能适应出差，跟工厂 5.住在附近的优先考虑 福利待遇： （1）保险保障：五险；年终奖；工龄奖；总经理特别奖；最佳员工奖，最具贡献奖。 （2）团队建设：不定期举行旅游，生日PARTY。 （3）礼品礼金：结婚礼金；生子礼金；丧恤金；生日礼物；传统节日福利；春节红包。 （4）有薪假期：法定节假日、年休假、婚假、产假、陪护假、公假。 4、培训机制：根据每位员工的优点及综合能力，让每位员工人尽其才。对于企业中层级干部进行横向轮调的模式进行培养。企业管理透明化，提供公平公正的平台，让每位员工的纵向竞争公开化，公平化。 5、工作时间：9:00-12:00 13:30-18:00 双休周工作制，试用期1-3个月。

没经验想进厂？别担心！鞋材大厂带教上岗，简单易学，快速上手！ 岗位详情： 品管（QC）：检验鞋材中底质量，细心即可，老员工带教 注塑工：操作注塑机，简单培训就能会 普工/操作工：产线辅助，轻松无压力 薪资福利： 20-22元/小时，综合日薪200元左右 每月15号发薪，可预支生活费 免费公寓式宿舍：空调、热水器齐全，当天安排入住 任职要求： 18-50周岁，身体健康，适应倒班 品管岗有经验优先，其他岗位不限经验 面试方式： 全天可面试，私信预约，通过即安排住宿 不收费、不押证件，正规合同保障！

有电子厂工作经验的可以联系我

仓山！高薪操作工，入职缴纳医社保（有住宿） 【工作内容】产品检验、机台操作 【工作要求】不穿无尘服，18-38岁，男女不限 【工作岗位】手工操作，简单易学，岗位站班坐班都有，全空调车间 【工作时间】8：30-晚上8：30，每天在岗10.5小时，月休4天 【薪资福利】18.5小时+晚班补贴55元/天+生产绩效，伙食补贴20元/天，住宿补贴120元，月综合工资6500以上，节假日正常休息

能看的懂CAD图 会使用卡尺、千分尺、百分表等检具

【IPQC质检员】正式工，两班倒，综合月薪6-8k，底薪2930满勤奖250，住房补贴300，绩效0-1000，交通补贴120，夜班补贴20元/天，平时加班费平时26.37元/小时，周末加班35.17元/小时，节假日加班52.75元/小时 工作职责 1、负责制程巡检； 2、制程品质管控； 3、主管交办的其他事项。 应聘要求 1、初中及以上学历； 2、能上夜班，能吃苦耐劳，责任心强，具有较强的沟通能力及团队合作精神； 3、具有一定的电脑操作基础，会使用Office办公软件； 4、具有一定的英文基础，能够读懂简单的英文图纸。

莆田市荔城区招工地小工/杂工

莆田荔城招装修木工

莆田市涵江区电焊工证

莆田市涵江区招电焊、二保焊/气焊

莆田市秀屿区招砌砖/石

招聘检测员3名。要求具备市政工程道路、材料检测证者优先。岗位职责包括：负责市政工程检测工作，能够独立完成现场检测及报告的编写、审核等相关工作。负责各类工程实验的现场检测及记录编写，涉及道路土工、实体结构、桩基、材料等项目。薪资范围为4000-5000元每月。福利待遇包括五险一金、年终奖和旅游。工作地址位于桐乡市秋实路525号3幢1楼和2楼。

四川西昌路面项目招聘一名检员或检师要求会编制资料待遇详谈

招聘道路与桥隧专业检测师。要求服从领导工作安排，能近期入职。薪资福利为每月8000元。工作轻松。工作地址位于四川广元二级路中心试验室。

乌兰察布中期搅拌站招聘质检两名，待遇优厚

负责项目的质量管理，进行质量监督，确保项目正常运行。

岗位职责： 负责定制肽及注册仿制药产品的工艺开发与注册申报材料编写，承担实验室日常管理与运营工作 任职要求： 1、具备多肽仿制药注册申报经验，熟悉仿制药研发关键点及申报资料的编制要求 2、具有5年以上合成工作经验，其中不少于3年多肽合成经历，主导过至少5个化合物的产品开发项目 3、熟练掌握多肽合成的基础操作技能，能够运用分析方法识别并解决研发过程中的技术问题 4、具备纯化技术应用能力者优先录用

一、岗位职责： 1、根据客人要求，对质量管理体系文件的拟定、修订，不断健全公司质量管理体系； 2、品质检验标准执行及监督； 3、解决品质异常问题，对生产流程的品质异常进行调查、分析处理、跟踪、评价及考核，并追踪现场改进； 4、负责客户验货及跟进工作； 5、组织处理客户投诉、品质异常的分析解决与改进； 6、定期开展品质会议、培训； 7、部门人员队伍建设； 8、上级交办的其他工作。 二、任职资格： 1、具备5年以上鞋业品管主管经验； 2、工作认真细心负责，思想品德良好； 3、能吃苦有毅力，沟通能力佳者优先。 三、福利待遇： 1、五险 2、免费午、晚餐、住宿； 3、年终奖金； 4、春节带薪年假； 5、节日、入职周年礼品； 6、职工旅游福利；

岗位职责: 1、协助开展医院拜访工作，通过定期走访了解目标科室的架构及与疾病领域相关的医护人员情况，准确传递药品信息、诊疗规范等内容；及时收集临床医生在药品使用中的医学疑问，并反馈至市场部与医学部，助力提供专业的解答支持； 2、协助组织并推进学术会议：独立完成面向医生群体的药品主题幻灯片宣讲，妥善应对医务人员提出的专业质疑；策划并执行学术交流活动，推动医疗专家之间的专业互动与经验分享； 3、协助处理日常相关事务性工作 任职要求: 1、具备大专或以上学历，医学、药学及相关专业背景优先； 2、具备良好的语言表达与人际沟通技巧； 3、需保证至少半年以上的实习期，面向2026届应届毕业生

岗位职责： 1. 承担药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。 2. 负责生产车间、微生物实验室等区域的环境监控及水质检测，按时开展质量数据回顾与趋势分析。 3. 负责检验相关仪器设备、计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。 4. 参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编制或修订，完成分析方法的验证与确认。 5. 协助主管完成检验过程中出现的异常结果（OOS/OOT）调查与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。 2. 掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。 3. 具备良好的沟通表达能力，执行力强。 4. 工作认真细致，遵章守纪，具有较强的责任心。 5. 具备一定的英语听、说、读、写能力。 6. 有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、ChP、USP法规基本要求者优先考虑。

大量招人1、手工入职补贴2000元，纯计件工资，多劳多得，上不封顶； 2、针车熟练工入职补贴2000-3000元，纯计件工资，多劳多得，上不封顶； 3、品检4500元/月起，计时工资。 公司福利：包吃（三菜一汤）包住，有夫妻房，宿舍配有热水器、空调、独立卫生间等；

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．严格执行GMP规范要求，准确填写生产批记录及相关文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及计量器具的定期校验工作； 4．依据5S管理标准，保持所辖区域的整洁与卫生； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．26届在校生，药学、化学、生物、机械等相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 薪资待遇： 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班费+节日福利+项目奖金 实习期间补助3k，另计加班及夜班补贴，提供食宿，实习综合收入5k以上；转正后基本工资4.5k起，叠加加班与夜班补贴，综合薪资可达8k以上

岗位职责： 1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。 2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务，按时开展质量数据回顾与趋势分析。 3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。 4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订，执行分析方法学验证工作。 5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。 6.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。 2.掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。 3.具备良好的沟通表达能力，执行力强。 4.工作认真细致，遵章守纪，责任心强。 5.具备一定的英语听、说、读、写能力。 6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。

一、岗位职责： 1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应设备 2、建立并维护相关记录台账 3、编写设备相关文件，如URS、EQP等 4、负责生产设备的日常维护及产品所需GMP文件的整理与准备 5、完成上级安排的其他工作任务 二、职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、加班补助 三、岗位要求： 1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先 2、具备相关工作经验者优先考虑 3、具备良好的团队协作能力与配合意识

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．依照GMP规范进行标准化作业，并准确填写生产批记录文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及相关计量器具的常规校验工作； 4．依据5S管理要求，落实责任区域内的环境卫生及现场整理； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．中专及以上学历，药学、化学、生物或机械类相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 三、薪资 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班报酬+节日福利+项目奖励

制药企业实习岗位，化工、食品等相关专业优先考虑。