职位详情
岗位职责:
1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。
2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务,按时开展质量数据回顾与趋势分析。
3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作,并做好日常使用管理与维护保养。
4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订,执行分析方法学验证工作。
5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。
6.完成上级安排的其他相关工作任务。
任职要求:
1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。
2.掌握基本的检验理论知识,具备较强的独立操作能力。
3.具备良好的沟通表达能力,执行力强。
4.工作认真细致,遵章守纪,责任心强。
5.具备一定的英语听、说、读、写能力。
6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验,熟悉HPLC、GC等仪器操作,了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。
1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。
2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务,按时开展质量数据回顾与趋势分析。
3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作,并做好日常使用管理与维护保养。
4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订,执行分析方法学验证工作。
5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。
6.完成上级安排的其他相关工作任务。
任职要求:
1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。
2.掌握基本的检验理论知识,具备较强的独立操作能力。
3.具备良好的沟通表达能力,执行力强。
4.工作认真细致,遵章守纪,责任心强。
5.具备一定的英语听、说、读、写能力。
6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验,熟悉HPLC、GC等仪器操作,了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。
2026-06-04 13:49
IP属地:福建莆田
职位福利
本科1-3年检测化学相关专业药品相关专业

福建基诺厚普生物科技有限公司


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