招聘：资质维护员1名，本科及以上学历，建筑类及相关专业，一年以上工作经验，，薪资5000-7000元/月【福利】包吃住周休一天，六险一金满勤奖【联系电话】梁女士（）【工作地点】莆田市荔城区黄石工业园区

1、依据检验规范（如抽样计划、技术图纸）对产品外观、功能、尺寸及电气参数进行全面检测。 2、对检验项目逐项记录，判定状态，设置隔离并标识。 3、复核检验记录、试验报告及随货文件，确认必检项的结果，签署放行记录。 4、发现批量性或重大质量异常时，立即启动异常流程，协调生产、技术及质量管理部门开展原因分析与临时处置。 5、跟踪纠正措施落实情况，验证效果并形成闭环记录。 6、定期汇报质量动态，支持管理层决策优化。 7、参与检验标准与流程的改进建议，推动文件更新。 8、负责检验区域6S的实施。 9、其他上级布置的任务。

负责产品的检验，抽检，包装，检测等 面试当天安排住宿，，宿舍上床下桌。 4人间，公寓式住宿 吃十几个菜自选，年龄16-45周岁 不卡流水，

上班时间：8.30-22.00（可根据自身情况微调） 工资面议

工作简单，坐班为主，主要负责检查产品外观，把不符合条件的产品挑拣出来，非常适合学生群体的岗位，男女不限 年龄16-55。

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任职资格： 1.25-40周岁 2．中专及以上学历，电子或机械相关专业 3．两年以上制造业品质管理工作经验 4．具有品质控制管理工作经验，熟练运用QC 七大手法，能应对各种客诉质量异常。5．熟练操作EXCEL、WORD等办公软件。 工作职责： 1．负责现场品质稽核管控 2．品检工作的日常安排，制作执行相关报表 3．协助技术等部门推进制程品质改善项目，配合各车间整改措施

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招聘道路与桥隧专业检测师。要求服从领导工作安排，能近期入职。薪资福利为每月8000元。工作轻松。工作地址位于四川广元二级路中心试验室。

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负责项目的质量管理，进行质量监督，确保项目正常运行。

明天夜班开始到端午节前后南夏墅理想汽车外仓需要一个检验员，高中及以上学历，，坐着干活，有空调，大时间8:00～20:00，年龄23～35岁，工资240元夜班补贴20元=260元/天（包含餐补），结束结清，工作很简单，联系电话

一、岗位职责： 1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应设备 2、建立并维护相关记录台账 3、编写设备相关文件，如URS、EQP等 4、负责生产设备的日常维护及产品所需GMP文件的整理与准备 5、完成上级安排的其他工作任务 二、职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、加班补助 三、岗位要求： 1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先 2、具备相关工作经验者优先考虑 3、具备良好的团队协作能力与配合意识

岗位职责： 1. 依据公司年度发展目标，规划制剂（注射剂、片剂、胶囊）项目研发方案，掌控研发关键节点，主导解决技术攻关问题； 2. 组织并推进项目开发全流程管理，包括人员任务分配与专业指导、项目相关方案及报告的审定，确保药学研究符合规范要求，保障数据完整、结果一致； 3. 主导药学研究申报材料的编写与整理工作； 4. 统筹管理研发项目的成本控制、进度跟踪、质量监督及风险评估； 5. 主导工艺技术转移工作，并参与工艺验证等药学模块的具体实施； 6. 负责实验室日常运行管理，对团队成员进行带教、培训与绩效考核。 任职要求： 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上制剂研发经历，3年以上项目管理经验，2015年后作为核心负责人完成并获批不少于2个固体制剂（注射剂、片剂、胶囊）注册项目； 3. 熟悉固体制剂研发流程及中试放大实践，具备独立解决研发中各类技术问题的能力；掌握固体制剂常规检测内容，尤其擅长溶出曲线分析；有基于预BE结果优化处方与工艺者优先考虑； 4. 熟知FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够有效衔接各研发环节； 5. 具备优秀的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力； 6. 可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息检索与整合能力。 职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

1.无菌制剂生产：有1-2年无菌制剂生产经验，大专以上学历，需要20人 2.原料药生产，有1-2年原料药品生产经验，大专以上学历，人选做固体制剂和中药相关生产企业不看。 3.综合信息8000-10000元 有夜班

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一、岗位职责： 1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应生产设备 2、建立健全相关台账记录 3、编制设备所需文件，如URS、EQP等 4、负责生产设备的日常维护及产品相关的GMP文件准备工作 5、完成上级安排的其他工作任务 二、职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助 三、岗位要求： 1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先 2、具备相关工作经验者优先考虑 3、具备良好的团队协作能力和配合度

岗位职责： 1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。 2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务，按时开展质量数据回顾与趋势分析。 3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。 4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订，执行分析方法学验证工作。 5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。 6.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。 2.掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。 3.具备良好的沟通表达能力，执行力强。 4.工作认真细致，遵章守纪，责任心强。 5.具备一定的英语听、说、读、写能力。 6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。

大量招人1、手工入职补贴2000元，纯计件工资，多劳多得，上不封顶； 2、针车熟练工入职补贴2000-3000元，纯计件工资，多劳多得，上不封顶； 3、品检4500元/月起，计时工资。 公司福利：包吃（三菜一汤）包住，有夫妻房，宿舍配有热水器、空调、独立卫生间等；

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．依照GMP规范进行标准化作业，并准确填写生产批记录文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及相关计量器具的常规校验工作； 4．依据5S管理要求，落实责任区域内的环境卫生及现场整理； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．中专及以上学历，药学、化学、生物或机械类相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 三、薪资 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班报酬+节日福利+项目奖励

岗位职责: 1. 负责成品、原辅料、内包材及工艺用水的微生物限度、无菌检测和细菌内毒素测定工作； 2. 承担微生物限度、无菌检查及细菌内毒素检测的方法学验证任务； 3. 参与本岗位相关检验标准操作规程（SOP）的编写与修订； 4. 负责所辖仪器设备的日常维护、校验及验证管理； 5. 完成与本岗位相关的其他工作任务。 岗位要求: 1. 微生物、生物制药、药学等相关专业背景； 2. 具备一年以上药厂同类岗位工作经验，有微生物分离与鉴定实操经验者优先考虑； 3. 工作态度认真、严谨细致、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力。 职位福利: 六险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住

招聘： 资质维护员1名，本科及以上学历，建筑类及相关专业，一年以上工作经验，，薪资5000-7000元/月 【福利】包吃住 周休一天，六险一金 满勤奖 【联系电话】梁女士（） 【工作地点】莆田市荔城区黄石工业园区