厂区化工管道质量员，工期约2个月或者以上，负责材料检查，施工工艺质量及合规性等工作，要求熟练掌握化工工艺管道施工要求，年龄60岁以下，大专及以上文凭，熟练办公软件，9小时，管吃住，工资1万左右

招聘：质检测量员 薪资：5000-6000元/月 薪资： 5000-6000元/月 + 加班费另算！ 时间： 早8晚5，偶尔加班有加班费。 必须会三坐标、投影仪，能出尺寸报告。

S10扬淮高速安徽段项目急招技术质量部专职方案人员1名，要求能独立完成各类专项、危大及超危大工程方案编写，负责专家评审汇报及意见整改，同时能编写技术交底等日常技术文字材料，必须长期常驻安徽省滁州市定远县能仁乡项目部，待遇优厚，有意者请联系（）

技术质量部专职方案人员 必须长期常驻。独立完成各类专项、危大及超危大工程方案编写，负责专家评审汇报及意见整改，同时能编写技术交底等日常技术文字材料 薪资福利:待遇优厚 招工人数:1名 S10 扬淮高速安徽段项目， 工作地址:安徽省滁州市定远县能仁乡项目部

我们正在招聘一位经验丰富的化验师，全面负责化验室的运行与技术操作。 工作内容： 1. 负责化验室的日常运作及管理工作； 2. 执行各类样品检测与分析任务，保障产品品质达标； 3. 指导并培训新进化验人员，确保团队高效协作与工作衔接； 岗位要求： 1. 具备药学或相关专业本科及以上学历； 2. 拥有1年以上化验室实际工作经验； 3. 熟悉常用化验仪器的操作及各类检测方法流程； 4. 具备较强的组织协调与团队沟通能力。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

化工或材料类专业优先，具备化验分析相关工作经验者优先 职位福利：五险、绩效奖金、定期体检、节日福利、带薪年假

1、负责按照既定的操作规程和标准方法，对各类样品进行准确的检测和分析； 2、熟练操作各种实验室仪器和设备，确保仪器的正常运行和维护； 3、及时准确地记录和整理实验数据，编写检测报告和实验总结； 4、参与实验室的日常管理和维护，保持实验室的整洁和安全； 协助上级完成其他与检测相关的工作任务。

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

岗位职责： 负责热电厂中水样、煤样、油样等样品的采集与检测，保障化验数据的准确性与可靠性。 熟练操作并定期维护实验室各类分析仪器，确保设备处于良好运行状态。 依据标准作业流程开展各项化验分析工作，规范记录并及时提交检测结果。 配合上级完成实验室质量控制及质量保证相关任务。 参与热电厂环保监控及节能降耗相关技术工作。 任职要求： 化学、环境监测或相关专业大专及以上学历。 掌握水样、煤样、油样等样品的化验分析技术，具备2年以上热电厂化验工作经验，优秀应届本科毕业生亦可考虑。 具备扎实的化学分析能力及仪器操作经验，持有化验员资格证书者优先。

招聘：送水工提供车子，月结1W薪资：7000-9000元/月可就近安排18-55**左右公司可以提供车子月休3-4天

明天，需要一名瓦工师傅，要会打泵的，240一天，不管饭，工资日结，9.5个小，早晨在龙山小区这边跟老板车子早出晚归，工资日结，不会的，不要报名，雨鞋安全帽

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滁州市明光市招钢筋绑扎、钢筋工、建筑木工，木工两人，钢筋工4人

安徽滁州高铁站招小工20人，52 岁以下，纯自由工作，主要工作油漆粉刷、钢结构、给大工帮忙拿东西抬东西，无技术含量、无危险工种，纯夜班（11点上班，下班不超过六小时），包吃包住，工资200元/班，，工期至元旦左右，工期结束七天内结清工资，中途可预支（每月2000-3000元）

高速公路改扩建项目：1、大专及以上学历（工程类相关专业）；2、持有公路水运试验检测证书（挂证），3、身体健康，证件真实有效可查，有C1驾照优先；4、工地地址：武汉市江夏区。薪资面议；联系人：金，欢迎各位领导、同事推荐、介绍

中储粮项目施工工地招聘1、要求：年龄18-55周岁性别不限，有类似工程本岗位工作经验（有中储粮工程经验优先），工程类专业毕业，普通话交流无障碍，电脑软件操作熟练以能够完成本岗位工作为准。2、招聘岗位：安全员（急招）：内业为主，必须能独立完成安全内业资料质检员：懂各专业施工图，熟练完成质量检查内外业工作。工程师：技术负责人助理、要求土建或水暖电相关专业毕业，水暖电专业优先。3、薪资待遇：工资8000元/月起，可根据实际能力适当提高。项目部提供免费食宿。4、另招聘见习生岗位是施工现场各岗位管理人员（施工员、技术员、安全员、质检员、试验员等）助理。要求工程相关专业毕业生或准毕业生，年满18周岁，熟练掌握WPS等办公软件、能使用CAD画图软件，能够适应施工现场工作和生活条件。项目部提供免费食宿，月工资3000元起，根据工作能力随时调增。胜任主岗位后可与公司签订长期合同执行正式岗位的工资标准。施工现场在牡丹江市林口县城，有意愿者可电话详谈。联系电话：徐先生。

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品控员1、年龄40岁以下，大专及以上学历（优秀者适当放宽），土建、工程类、建筑类、化工类等相关专业；2、初级以上职称，3年以上实验室工作经验，1年以上品控工作经验，有搅拌站工作经验者优先。负责对生产混凝土产品质量进行管控，对混凝土出厂之前做流动性检查，出厂检测及现场取样，负责配合实验员现场服务，对生产线、搅拌站主机全面检查等薪资福利:3600~4200元/月+绩效提成；购买五险；1、享受免费常规体检；2、享受免费宿舍；3、享受免费中餐、晚餐；4、享受免费劳动保护用品；5、享受春节、中秋节的礼品或过节费；6、享受职称培训、职业资格培训、学历继续教育招工人数:1名简历发到邮箱工作地址:草铺工业园区内

急！急！急！ 【无损检测、安全、土建、焊接】 项目地点：黑龙江某管道项目 招聘要求：55周岁以下，具有中级及以上技术职称，有国证（需注册）；具备大型石油化工经验5年及以上； ❗特别要求：无损检测需持有AUT/DR/无损四证（需注册）；安全岗位需要有注册安全工程师（需注册） 以上岗位专业能力强，办公软件操作熟练，写作沟通能良好； 薪资待遇：面议 联系：

工作职责： 1.负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作；协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关任务。 2.根据生产部制定的生产计划，组织车间实现均衡化生产；落实新产品试制任务。 3.执行批生产指令，严格按照批准的生产工艺规程进行操作，并接受QA的监督与检查。 4.监督生产记录及辅助记录的规范填写，确保生产流程符合GMP规范；对中间体及最终产品质量承担责任。 5.按照GMP标准强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识、定置等方面管理工作。 6.确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。 7.落实公司安全生产管理制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。 8.组织编制本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及持续性培训工作。 9.加强设备的预防性维护和日常保养，确保生产设备稳定运行。 10.制定车间各岗位的工作职责，并在每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。 11.落实公司各项定额管理要求，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。 12.积极配合公司其他职能部门的相关工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，药学或相关专业 2.具备5年以上液体制剂生产车间同岗位工作经验

1. 根据生产实际，结合设备与药水特性，合理设定保养维护方案及电流参数 2. 落实日常巡检与维护工作，确保制程工艺稳定、参数持续受控 3. 实时掌握产线运行状况，及时识别异常并快速处理，保障生产顺畅 4. 在确保产品质量前提下，优化贵金属药水使用，降低消耗成本 5. 负责新员工培训，强化团队安全作业意识与操作规范 6. 推行7S现场管理，落实整理、整顿等基础管理工作 1. 具备5年以上连续镀工作经验，熟练掌握电镀生产工艺流程，精通镍、钯、金、锡的电镀及点镀、刷镀、浸镀技术 2. 熟悉电镀药水性能与应用，具备一定的药水管理知识

安徽滁州660MW招聘 1、化学主职，工资7000元要求干过精处理 2、化学副值，工资5500-6500 2、脱硫主值，工资7000元 3、脱硫副值5000-5500 联系人王老师

工作职责: 1.依据《中国药典》（包括通则1101无菌检查法、1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）、USP〈71〉、EP2.6.1等相关标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无污染要求。 2.对无菌检测区域的环境洁净度进行监控（含悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等），满足GMP附录1的相关规定； 3.承担培养基适用性测试的实施与确认。 4.准确填写检验原始记录，保证数据的真实性、完整性及可追溯性。 5.参与方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验和微生物限度检查方法适用性试验。 任职资格: 1、具备本科或以上学位，专业为药学或相关领域 2、具有三年以上微生物QC岗位工作经验

1. 在QA主管的指导下开展工作，对所负责区域的产品质量承担主要职责。 2. 依据GMP规范执行日常任务，监督生产环境与设施是否满足GMP要求，发现问题应及时向相关责任部门反馈，并督促其在规定期限内完成整改。 3. 负责审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，应叫停生产操作，待纠正后方可批准继续生产。 4. 承担现场监督职责，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，生产车间需提供合理说明。 5. 监督车间落实生产现场管理要求，检查生产过程中产品的质量状况、原辅材料和内外包材质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一道工序。 6. 负责中间产品和成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7. 负责处理生产现场出现的异常情况，并及时向QA主管汇报。 8. 具备3年以上无菌车间现场监控工作经验。

助理研发员、研发工程师、高级工程师： 一、学历专业要求： 1、本科及以上学历，硕士或博士优先考虑。 2、专业范围：分析化学、应用化学、精细化工、化学工程、有机化学、高分子材料、药学、生物化工等相关专业。 二、工作经验要求： 1、助理研发员：具备0-2年相关经验，优秀应届毕业生亦可接受。 2、研发工程师：需3年以上日化或关联领域（如医药、食品添加剂）研发工作经历。 3、高级工程师/项目负责人：须有5年以上行业经验，具备产品成功上市案例或持有相关专利者优先。 三、通用能力与职业素养： 1、工作细致严谨：能够准确记录实验流程及数据，严格执行实验室安全管理制度。 2、具备逻辑思维能力：可针对实验异常情况进行问题溯源，提出合理假设并设计验证方案。 3、持续学习意识强：主动关注化妆品行业新技术方向，如合成生物学、绿色表面活性剂、无水配方等前沿动态。 4、良好的沟通协调能力：能与生产、质量、采购、市场等多部门协同，推动新产品顺利落地。 5、抗压能力强并具备项目管理能力：可高效并行推进多个项目，确保按时达成产品上市节点目标。

工作职责: 1. 依据《中国药典》（如通则1101无菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等相关法规标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无菌要求。 2. 按照GMP附录1规定，对无菌检验环境进行微生物监控，包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等指标的日常监测。 3. 执行培养基的适用性测试，确保其满足检验使用要求。 4. 准确填写各类检验原始记录（如《无菌检验原始记录》），保证数据的真实性、完整性及可追溯性。 5. 参与无菌检验方法的方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验的实施。 任职资格: 本科及以上学历，专业须为相关学科领域 需具备在已上市药品生产企业从事无菌检测工作满3年以上的实际经验

岗位职责： 1.在QA主管的指导下开展工作，对所辖区域内的产品质量承担主要监督责任。 2.依据GMP规范执行日常任务，监督检查生产环境与设备是否符合标准，发现问题应及时反馈至相关责任部门，并督促其在规定期限内完成整改。 3.审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，有权要求暂停生产，待纠正后方可恢复。 4.负责生产现场的质量监控，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，相关岗位和车间需提供合理说明。 5.监督车间落实生产现场管理措施，检查现场产品的质量状况，包括原辅材料、内外包装材料质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一工序。 6.负责中间产品与成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7.及时处理生产过程中出现的异常情况，并向QA主管汇报。 任职资格： 1.具备本科及以上学历，药学或相关专业背景 2.拥有1年以上制药企业QA岗位工作经验 3.参加过药厂QA相关培训或持有相应资格证书者优先录用 4.熟悉质量检验、质量保证及验证等相关基础知识与技能 5.具备一定的组织协调能力、信息获取能力、良好的沟通技巧，能够适应较高强度的工作压力

1.在QA主管的指导下开展工作，对所负责区域的产品质量承担主要监督责任。 2.依据GMP规范执行日常任务，监督生产环境与设施是否满足GMP要求，发现问题及时向相关责任部门反馈，并督促其在规定期限内完成整改。 3.负责审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，有权叫停生产，待纠正后方可恢复。 4.承担现场质量监控职责，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测执行、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有异常可提出质疑，相关生产岗位和车间需提供合理说明。 5.监督车间落实生产现场管理措施，检查生产过程中产品的质量状况，包括原辅材料、内外包装材料质量，并负责清场合格证、装箱单的核发工作；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一工序。 6.负责中间产品与成品的取样工作，严格按照规定的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7.及时处理生产现场出现的异常情况，并向QA主管汇报。 8.具备3年以上无菌车间质量监控工作经验。

工作职责： 1、依据公司规定及相关法律法规，确保企业质量管理体系的规范运行； 2、负责核对采购及使用的原辅材料、包装材料的准确性与合规性； 3、组织开展公司质量管理体系文件的编制、更新及修订工作； 4、审核验证总体计划、验证方案及报告，保障确认与验证工作的有效执行； 5、组织并参与公司内部审核、日常监督检查等相关质量活动； 6、负责不良事件、重大质量事故、产品召回等情况的及时上报； 7、统筹管理偏差处理、变更控制及纠正预防措施的实施； 8、牵头应对外部审核，包括接待、陪同审查及落实整改任务； 9、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 具备2年以上制药企业QA体系工作经验，熟悉GMP及相关法规要求