安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

药师资格证优先，有相关经验

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

工作时间：8:00-12:00 14:00-18:00 单休，法定节假日另行安排休息 工作内容： 负责火腿肠、罐头类成品出厂前的质量检测， 开展理化指标、水分含量测试及日常微生物检验， 需具备化验室实操经验或食品相关专业背景， 入职后由资深员工带教，接受应届毕业生（薪资面议） 福利待遇： 提供午、晚餐免费用餐， 免费提供住宿， 转正后签订正式劳动合同并缴纳五险一金， 享有免费健康体检、节日慰问等员工福利

诚聘以下岗位：1.化验员：4名任职要求：熟练基础实验、会操作液相、紫外等精密设备。薪资待遇：工资面议周末单休免费午餐五险节假日福利等地址：安徽省亳州市谯城区月季路397号。电话：

【岗位职责】 1. 负责热电厂水样、煤样、油样等的采集和分析，确保化验结果准确可靠。 2. 操作和维护化验室仪器设备，保证设备正常运行。 3. 按照标准操作程序进行化验分析，记录和报告化验结果。 4. 协助上级完成实验室质量控制和质量保证工作。 5. 参与热电厂的环保监测和节能减排工作。 【岗位要求】 1. 具备化学、环境监测等相关专业的大专及以上学历。 2. 熟悉水样、煤样、油样等的化验分析方法，具有2年以上热电厂化验工作经验。 3. 具备化学分析和仪器操作技能。

上班时间:5天8小时，买社保，高中学历以上，18-40岁之间。

依据药典规定及标准操作规程，开展原辅料、中间体和成品的理化与微生物检验工作。 负责检验过程中数据的准确记录及报告编制，确保所有信息可追溯并满足GMP管理要求。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及周期性核查，保证检测系统的稳定与结果准确。 协助开展质量异常及OOS（检验结果超标）事件的调查分析，促进整改措施与预防机制的有效实施。 任职要求： 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。 了解药品检验流程及相关GMP规范，熟练操作HPLC、UV、IR等常规分析仪器。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，能独立完成各项检验任务及报告撰写。 工作认真细致，具有较强的责任感、合规意识及抗压能力。

招聘启事：安徽高速项目，需要检测师3名（含工地室主任），月薪8000-13000元；检测员4名名，月薪6000-7500元，五险，人证合一；月休4天；包吃包住母体机构地点：安徽合肥，要求尽快到岗；联系人：王经理（）或简历发送至；中介勿扰！

工作地址：安徽省亳州市谯城区 中午有工作餐，不提供住宿，不接受线上面试（请看清楚在投简历） 【岗位职责】 1. 负责中药饮片的日常检验与分析工作，确保检测流程规范、数据准确。 2. 按照标准操作程序完成样品处理、理化检测及微生物限度检查等任务。 3. 维护化验仪器设备的正常运行，定期进行校准和清洁保养。 4. 记录并整理实验原始数据，保证检验记录真实、完整、可追溯。 5. 遵守实验室安全与质量管理制度，落实各项合规要求。 【岗位要求】 1. 具备良好的化学或药学相关基础知识，熟悉常见检验方法与技术。 2. 工作认真细致，具备较强的责任心和质量意识。 3. 能够独立完成常规化验任务，具有一定的问题识别能力。 4. 具有良好的执行力和团队协作能力，服从工作安排。 5. 熟悉实验室基本管理规范，能严格遵守操作规程。

滁州汊河厂区要六个小工 工资：220元/天 工期：连续干半个月 食宿：管住，不管吃 结算：工期干完，人走账清，不拖欠工资 要求：身体健康，能吃苦，服从现场安排，有工地干活经验优先，年龄60岁以内。 工作内容：工地杂活、材料搬运、配合吊装辅助等。联系电话

工地招聘勤杂工，工作地点位于滁州高新产业园，岗位职责为模板拆装辅助。月薪5800元。

招聘车载泵操作员，工作地点为滁州城西片区，负责土方回填作业。薪资范围为13800-15200元/月，缴纳五险。

招聘贴砖小工，工地在全椒太平桥。

招聘A2驾照驾驶员，负责安徽省滁州市至上海市的平板车型运输工作。薪资范围为每月10,000至15,000元。

白玉山青化路还建房项目急招安全负责人1名，要求持有安全C1证。同时急招质量负责人1名，要求责任心强，现场管理经验丰富，能独立完成全套安全或质量内业资料的编制、整理、报审及归档工作，沟通协调能力良好，能对接监理和质监站迎检，有房建还建房项目经验者优先，持证者优先。待遇面议。

【忻州市】需要检测人员5名，持桥隧或道路证书，3年及以上高速或一级公路工地试验室经历，熟悉原材料现场检测及内业资料，证件需注册，（：）

【湖北】荆州松滋：安全监测员1名，本科，土木类，包吃住，实习4000，转正4500-5000，黄冈英山：试验检测师3名，持交通部证

【浙江义乌高速】助理检测师，税前8000-9000缴五险，简历mailto:

对未交付或者准备交付项目，前介查验质量检测。

1. 协助工程师开展橡胶配方试验、配料制样、物性检测、数据记录与报告整理； 2. 负责实验室日常管理、资料归档与配方保密； 3. 跟进新品试产、配方改良及品质优化相关辅助工作。 【岗位要求】 1. 高分子材料、橡胶工程、材料化工相关专业，大专及以上学历；应届生/有无经验均可。 2. 了解橡胶基础配方体系，能看懂硫化曲线、基础力学测试数据，会操作基础实验设备优先。 3. 细心严谨，数据意识强，具备基础Excel数据整理能力，能接受实验室+车间现场轮岗。 4. 遵守实验室安全、配方保密制度，具备良好沟通、执行力。

助理研发员、研发工程师、高级工程师： 一、学历专业要求： 1、本科及以上学历，硕士或博士优先考虑。 2、专业范围：分析化学、应用化学、精细化工、化学工程、有机化学、高分子材料、药学、生物化工等相关专业。 二、工作经验要求： 1、助理研发员：具备0-2年相关经验，优秀应届毕业生亦可接受。 2、研发工程师：需3年以上日化或关联领域（如医药、食品添加剂）研发工作经历。 3、高级工程师/项目负责人：须有5年以上行业经验，具备产品成功上市案例或持有相关专利者优先。 三、通用能力与职业素养： 1、工作细致严谨：能够准确记录实验流程及数据，严格执行实验室安全管理制度。 2、具备逻辑思维能力：可针对实验异常情况进行问题溯源，提出合理假设并设计验证方案。 3、持续学习意识强：主动关注化妆品行业新技术方向，如合成生物学、绿色表面活性剂、无水配方等前沿动态。 4、良好的沟通协调能力：能与生产、质量、采购、市场等多部门协同，推动新产品顺利落地。 5、抗压能力强并具备项目管理能力：可高效并行推进多个项目，确保按时达成产品上市节点目标。

工作职责: 1. 根据《中国药典》（包括通则1101无菌检查法、1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等相关标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无污染要求。 2. 对无菌检验区域的环境洁净度进行监控（含悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等），满足GMP附录1的规定。 3. 承担培养基适用性测试的实施与确认。 4. 准确填写检验原始记录，保障数据的真实性、完整性及可追溯性。 5. 参与方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验和微生物限度检查方法适用性试验。 任职资格: 1. 具备本科或以上学历，药学或相关专业背景 2. 拥有三年以上微生物QC岗位工作经验

1. 根据生产实际，结合设备与药水特性，合理设定保养维护方案及电流参数 2. 落实日常巡检与维护工作，确保制程工艺稳定、参数持续受控 3. 实时掌握产线运行状况，及时识别异常并快速处理，保障生产顺畅 4. 在确保产品质量前提下，优化贵金属药水使用，降低消耗成本 5. 负责新员工培训，强化团队安全作业意识与操作规范 6. 推行7S现场管理，落实整理、整顿等基础管理工作 1. 具备5年以上连续镀工作经验，熟练掌握电镀生产工艺流程，精通镍、钯、金、锡的电镀及点镀、刷镀、浸镀技术 2. 熟悉电镀药水性能与应用，具备一定的药水管理知识

工作职责: 1.依据《中国药典》（如通则1101无菌检查法）、USP〈71〉、EP2.6.1等相关标准，开展无菌检验工作，确保操作过程符合无菌要求。 2.对无菌检验区域的洁净环境进行监控，包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等指标，满足GMP附录1的规定。 3.承担培养基适用性测试的相关工作，确保培养基质量符合检验需求。 4.准确填写检验原始记录（如《无菌检验原始记录》），保证数据的真实性、完整性及可追溯性。 5.参与无菌检验方法的方法学验证，包括无菌检验方法适用性试验的实施。 任职资格: 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 在药品生产企业从事无菌检测工作满3年以上，且工作经验连续、有效。

工作职责: 1. 依据《中国药典》（如通则1101无菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等相关法规标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无菌要求。 2. 按照GMP附录1规定，对无菌检验环境进行微生物监控，包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等指标的日常监测。 3. 执行培养基的适用性测试，确保其满足检验使用要求。 4. 准确填写各类检验原始记录（如《无菌检验原始记录》），保证数据的真实性、完整性及可追溯性。 5. 参与无菌检验方法的方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验的实施。 任职资格: 本科及以上学历，专业须为相关学科领域 需具备在已上市药品生产企业从事无菌检测工作满3年以上的实际经验

岗位职责： 1.在QA主管的指导下开展工作，对所辖区域内的产品质量承担主要监督责任。 2.依据GMP规范执行日常任务，监督检查生产环境与设备是否符合标准，发现问题应及时反馈至相关责任部门，并督促其在规定期限内完成整改。 3.审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，有权要求暂停生产，待纠正后方可恢复。 4.负责生产现场的质量监控，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，相关岗位和车间需提供合理说明。 5.监督车间落实生产现场管理措施，检查现场产品的质量状况，包括原辅材料、内外包装材料质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一工序。 6.负责中间产品与成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7.及时处理生产过程中出现的异常情况，并向QA主管汇报。 任职资格： 1.具备本科及以上学历，药学或相关专业背景 2.拥有1年以上制药企业QA岗位工作经验 3.参加过药厂QA相关培训或持有相应资格证书者优先录用 4.熟悉质量检验、质量保证及验证等相关基础知识与技能 5.具备一定的组织协调能力、信息获取能力、良好的沟通技巧，能够适应较高强度的工作压力

工作职责: 1.依据《中国药典》（包括通则1101无菌检查法、1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）、USP〈71〉、EP2.6.1等相关标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无污染要求。 2.对无菌检测区域的环境洁净度进行监控（含悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等），满足GMP附录1的相关规定； 3.承担培养基适用性测试的实施与确认。 4.准确填写检验原始记录，保证数据的真实性、完整性及可追溯性。 5.参与方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验和微生物限度检查方法适用性试验。 任职资格: 1、具备本科或以上学位，专业为药学或相关领域 2、具有三年以上微生物QC岗位工作经验

1. 在QA主管的指导下开展工作，对所负责区域的产品质量承担主要职责。 2. 依据GMP规范执行日常任务，监督生产环境与设施是否满足GMP要求，发现问题应及时向相关责任部门反馈，并督促其在规定期限内完成整改。 3. 负责审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，应叫停生产操作，待纠正后方可批准继续生产。 4. 承担现场监督职责，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，生产车间需提供合理说明。 5. 监督车间落实生产现场管理要求，检查生产过程中产品的质量状况、原辅材料和内外包材质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一道工序。 6. 负责中间产品和成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。 7. 负责处理生产现场出现的异常情况，并及时向QA主管汇报。 8. 具备3年以上无菌车间现场监控工作经验。

主要调色酒瓶漆