【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以月综合工资9000左右，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月综合工资9000左右，，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月综合工资9000左右，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) (厂区直接签合同，实签工价，真实有保障)(厂区直接签合同，实签工价，真实有保障)(厂区直接签合同，实签工价，真实有保障) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价，厂里面直招中，不走中介。 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价，厂里面直招中，中介。 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。辞工只需7天即可结清工资走。[工作内容]: 公司目前主要生产电脑主板及苹果新款系列手机和自主品牌笔记本电脑:普工、操作工、操作、组装、测试、检验、包装包括品检，物料，技术员;无须经验、统一培训、简单易操作、无任何辐射和危险性

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零费用入职！面试当天安排住宿，第二天即可报道上班！ 一、薪资待遇： 小时工28元/小时，综合工资约7500元； 正式工底薪+绩效+补贴，综合薪资7500-9000元，缴纳五险一金。 包吃包住，可预支工资。 每天工作10小时（含休息），每周休1天，加班自愿，多劳多得。 住宿4-6人间，有空调、WIFI、洗衣机等；三餐免费，菜品丰富。 二、招聘要求和工作时间： 1、年龄16-45周岁，男女不限，经验不限。 2、外地来可，三、招聘岗位： 1、组装、包装、打包、贴标贴、检测，品检，质检、物料、等岗位； （主做手机，电脑，蓝牙耳机，数据线之类的，工序简单易学，教一下就会） 2、长期发展可晋升管理职：储备干部、领班/线长、组长、车间主管等

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岗位名称：EQA专员；EQB专员；EQE专员；EQS先锋；GLA专员；GLB专员；宝马iX系列专员；i系列专员；x系列专员 岗位要求：1. 相关专业背景或相关工作经验，熟悉出口资源相关业务。2. 具备良好的沟通能力和团队协作精神。3. 具备较强的责任心和工作热情，能够适应一定的工作压力。 薪资待遇：具体薪资根据岗位等级、工作经验及个人表现而定，一般具有竞争力且提供良好的福利待遇。

18-36 有药厂质检经验 岗位：药厂质检 时间：9-18 薪资待遇：24/小时 免费管两餐

任职要求 1、分析化学、药物分析、生物化学等相关专业，本科及以上学历 2、3-5年以上多肽/蛋白分析相关工作经验 3、熟悉ICH Q系列、FDA/EMA多肽指导原则及中国GMP法规要求 4、具备独立解决复杂分析技术难题的能力，有实际方法开发经历 岗位职责 一、承担多肽原料药及其中间体、成品的检测分析工作 二、根据多肽分子特性设计并建立专属分析方案 三、对现有QC团队进行多肽分析知识与实操培训，提高团队专业技术水平 四、牵头开展OOS/OOT及实验室偏差的调查与根本原因分析 五、组织分析方法的开发、验证、转移及全生命周期维护 六、审核检验报告（COA），对关键质量指标的检测数据进行技术评估 七、负责分析仪器的故障排查、性能调优及技术问题处理 八、编写或审核多肽类分析相关的SOP、验证文件及技术总结报告 九、以技术专家身份参与并支持客户审计活动

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实习生 1.在读大学生、应届毕业生；2.有较强的文书写作表达能力、会使用基本办公软件；3.热心公益事业、有志愿服务经验优先；4.具有良好的团队合作精神，执行能力强；5.实习期间服从工作安排。1、协助项目社工开展专业服务，包括入户探访，策划、执行、宣传、撰写活动方案、活动总结、新闻稿等，做好相关文件的整理与归档等工作；2、完成机构要求的工作指标，协助项目其他工作及上级领导交办的工作任务。 薪资福利:薪资面议 有意愿者可将个人简历发送至中心邮箱：；邮件命名格式为姓名+工作地点（例如 张三+地点）；简历初审合格后通知应聘者参加面试，初审未通过者不再另行通知。 工作地址:海口市琼山区乡镇

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

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