设备技术员工作地址:苏州综合工资10000～13000缴纳五险一金有相关经验有刻蚀/光刻/镀膜/减抛/清洗/AoI设备维修保养经验，任一种类都可以20～35大专及以上学历

设备技术员综合薪资6500--8000左右交五险一金20--45岁，需要有低压证，中专以上

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负责看图施工，土建，水电，装饰

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招聘：建筑工程技术员，施工员

苏州市张家港市招桥梁工程施工管理人员， 岗位职责： 1.负责桥梁工程施工现场管理，包括进度、质量、安全及文明施工管控 2.组织图纸会审、技术交底及施工方案落实，协调解决现场技术问题 3.监督材料进场验收、工序报验及隐蔽工程验收，确保符合设计与规范要求 4.编制施工日志、检验批资料及竣工资料，配合项目验收与归档工作 5.协同业主、监理及分包单位开展沟通协调，保障工程顺利推进 任职要求： 1.土木工程、桥梁与隧道工程或相关专业背景，学历不限 2.具备桥梁工程施工管理经验，熟悉公路桥梁建设流程 3.熟悉国家及行业施工规范、质量验收标准和安全生产法规 4.责任心强，具备良好的现场组织能力与应急处理能力 5. 能适应张家港市项目现场工作环境，接受阶段性驻场

昆山周市牧野沙迪克放电临助一位，普通塑胶模具，半个月白班包吃无住，需明天到位，有意咨陈工

招聘维修组长。1.负责小组日常考勤、出差排班、任务分配，合理调配一线组员人力，高效完成日常客退品返修任务。2.开展一线在岗带教，针对新人、技术员实操短板，培训机器人关节拆解、分析、精度标定、故障代码排查、现场安全作业、售后规范流程等实操技能，提升小组整体维修效率与一次修复率。3.监督组员作业规范、工作纪律，纠正不规范操作、违规作业，落实售后标准化作业要求。4.收集小组日常维修高频故障问题，汇总典型案例、实操经验，同步给主管沉淀SOP，协助优化售后维修流程。5.每日提交维修工单、故障记录、外勤工作总结；每周汇总小组维修数据、问题难点，上报主管。6.针对小组重复性故障、作业短板、维修效率问题，落地现场改善动作，配合主管完成专项改善。7.规范整理维修单据、验收资料、维保记录，配合公司售后审核、资料归档工作。8.现场合理制定维修方案，在保障质量前提下降低维修耗材、换件成本，配合公司修旧利废改善工作。9.具备基础带队管理、人员协调、技能带教能力，执行力高，服从上级工作安排。

新能源厂招聘：组件焊机设备技术员1、熟悉小牛、奥特维划焊机设备，有相关设备调试、维修经验。8500-9500（税后）注：接收二次复职。2，机电一体化专业应届毕业生或者实习生也可以福利：入职缴纳五险一金，设有住房补贴、岗位津贴、夜班津贴、绩效奖、年终奖等报名联系：

江苏句容水泥厂需要几个保温全工，工作内容：材料转运，搭架，包棉，上皮。要求有高空证，施工高度最高30米。二把刀捣浆糊的结账清退。工期30天左右，干的好的完活直接转山东工地接着干。工资450/天，洗手给钱一天不拖。有意的加微信。最好是河北沧州的师傅。

苏州市常熟市招门窗安装/塞缝、玻璃安装 必须要有苏安码和工地意外保险。要服从安排！ 最好会开曲臂车

开发区招氩弧焊师傅一名，要手艺好，不要焊接管道的师傅，会焊接薄板。焊缝美观。

徐州市云龙区招栏杆安装

苏州市太仓市双凤招贴砖 卫生间墙地砖铺贴800*800砖，差不多13平 带防水找平，要求不高带辅材水泥黄沙，及防水一起1200元

新疆乌鲁木齐找技术员。。

陇东评价找技术员1名:电话王

招聘技术员两名，要求从事过房建、市政相关技术工作，工作地点乌鲁木齐市及周边，有意者请来电联系

锡林浩特市找二技一名，联系电话要勤快肯干的

项目地点临夏市招放线技术员一名工资1w朱总

能操作300-400吨机械手，调试机床，工资面谈

岗位职责： （1）协调各方确保高品质产品交付（保健食品、功能性食品等）； （2）深度参与智能制造与精益生产实践； （3）持续推进生产流程优化及产线效率提升； （4）前期安排3-12个月基层轮岗培养（需轮值夜班，不能接受者请勿投递） 任职资格： （1）面向2026年7月毕业的应届毕业生，硕士及以上学历，食品相关专业优先； （2）具备良好逻辑思维与跨部门协作能力，善于推动团队达成共识； （3）工作积极主动，责任心强，有志于在团队管理方向长期发展

岗位职责： 1.负责婚纱礼服生产订单的全程跟单，协调面辅料采购、工厂排期与进度反馈 2.准确录入并维护ERP系统中的生产数据，及时更新订单状态与交期信息 3. 对接设计、版房、质检及外协工厂，跟进样衣制作、大货生产及验货流程 4.整理归档生产相关单据（BOM表、工艺单、验货报告等），确保资料完整可追溯 5. 协助处理生产异常问题，推动跨部门协同解决交期、品质或工艺偏差 任职要求： 1.学历不限，服装类、纺织类或文秘相关专业优先 2.有服装行业生产跟单或文员经验者优先，熟悉婚纱/礼服生产流程更佳 3. 熟练使用Office办公软件，具备基础ERP系统操作能力 4.细致耐心、责任心强，具备良好的沟通协调与多任务处理能力 5.认同兰斐“力臻完美诠释经典”的品牌理念，热爱时尚行业

岗位内容： 1. 负责车间日常生产任务的统筹安排，持续优化制造流程以提升作业效率； 2. 及时应对生产过程中出现的突发状况，快速制定调整措施并落实执行； 3. 与相关部门保持高效协同，确保生产排程按计划稳步推进。 任职要求： 1. 具备良好的团队合作意识和扎实的专业素养，能够持续推进车间产能与产品品质的双重提升； 2. 熟悉生产管理、物料供应及物流调度等环节的操作流程，可精准掌握生产进度，并具备问题分析与解决能力； 3. 具有5年以上车间主管或相近岗位管理工作经历，熟练掌握设备保养技术，同时具备较强的沟通协调与谈判技巧。

岗位职责： 1、负责生产设备的日常运维管理，涵盖设备保养、维修及运行状态的实时监控； 2、监督设备安全运转，定期开展隐患排查，配合完成各类安全专项检查工作； 3、主导设备突发故障的应急处置，推进设备的技术改造与系统升级； 4、管控设备采购预算、维保支出及备品备件的安全库存水平； 5、组织制定与优化部门管理制度，开展设备台账的数据统计与分析； 6、负责设备团队的全面管理（含人员招聘、培训、绩效考核等），持续提升团队专业能力。 任职资格： 1、年龄30-42岁，本科及以上学历，机械、设备、自动化等相关专业；具备5年以上重型机械设备管理经验； 2、熟练掌握重型机械设备运作原理，能够处理复杂故障，了解重型结构件加工工艺流程； 3、具有良好的团队领导力和跨部门协同能力，具备出色的问题分析与解决能力。

1、配合组长落实班组生产任务，以身作则，保障生产计划顺利达成； 2、协助组长统筹人力与物资资源，优化生产流程，提升作业效率； 3、协同组长开展生产过程的监督、指导及质量管控工作； 4、协助组长完善现场管理机制，并参与现场管理知识的培训与传授； 5、需参与一线生产，能吃苦耐劳，行动迅速，具备高中或中专及以上学历，掌握基础电脑办公软件操作； 6、长白班，周日休息，接受加班安排，享有加班费、年终奖金等福利，其余待遇可面议，有意向者请联系梁经理：***********，微信同步。

工作职责 1、开展公司相关产品（主要面向PCB行业）在客户端的应用前景及未来需求的调研分析； 2、对公司产品的功能性能、精度水平及运行效率进行技术研究与优化探索； 3、配合市场团队处理客户在使用公司产品过程中遇到的技术问题； 4、开展PCB行业相关新工艺、新技术的跟踪与研究工作； 5、完成上级交办的其他工作任务 岗位要求 1、具备大学英语四级及以上水平，可熟练阅读英文技术资料； 2、本科及以上学历，机电一体化、自动化或相近专业背景； 3、实践操作能力强，思维活跃，具备良好的分析与钻研能力； 4、根据工作需要可接受加班及短期出差； 5、具有1年以上本行业相关工作经验

岗位职责: 1、健全并优化生产管理制度与流程，确保有效落地执行。 2、编制工艺技术文件，制定设备操作规范，并全面负责车间生产设备的日常管理； 3、落实车间各项生产计划，统筹任务分配，实时跟进生产进度，确保达成既定生产目标； 4、根据生产排程科学调配车间资源与人力； 5、组织召开车间生产例会，主持日常生产调度，全面协调各环节工作； 6、主导生产现场管理工作，监督员工作业质量与效率，及时解决生产过程中的异常情况，妥善应对突发问题，重大事项按规定及时上报； 7、就生产相关事务与其他部门保持良好协作沟通； 8、开展员工安全生产培训，推动标准化作业实施，严控产品质量，保障生产安全； 9、完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、具备3年以上生产制造领域管理经验，有箱包/日用品/服饰等行业背景者优先； 2、具备成本控制意识，擅长数据分析，具备良好的沟通与协调能力； 3、大专及以上学历，能适应高强度工作，品行端正，责任心强。

餐饮店招聘带班一名，工作地点位于虎丘区科技城。薪资待遇为350元/天。岗位主要负责协助店长管理日常运营，包括人员调配、前厅后厨协调、服务质量把控，以及应对高峰期客流组织等工作。需具备一定餐饮管理经验，沟通能力强，能灵活应对突发情况，有带团队经验者优先。提供良好的工作氛围与发展空间。有意者请联系曹先生。苏州

岗位职责： 1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规，依据法规要求开展医疗器械产品的认证与注册工作； 2.根据CFDA相关法规和标准，协助编写产品技术要求，协调内外部资源，推动完成产品注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作； 3.依据CE相关法规与标准，协助确定产品适用的协调标准，组织并联络相关机构及内部部门，推进型式检测、临床评价、CE技术文件编制，并协调第三方公告机构审核进程； 4.维护企业与临床试验单位及药品监管部门的良好协作关系，持续跟踪法规与标准的更新动态； 5.负责与公告机构及欧盟授权代表的对接与协作； 6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、研讨、培训及相关输入工作，确保产品在需求、研发、测试、注册、生产、检验、包装、销售全生命周期中符合法规要求； 7.负责各类认证证书的日常维护与管理； 8.组织并负责质量管理体系相关文件的建立与维护，确保体系运行合规且适宜； 9.监督并检查质量管理体系文件及记录的实际执行情况； 10.组织并实施质量管理体系内部审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业包括临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语，具备三年以上有源医疗器械产品注册工作经验； 2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作模式，对ISO13485体系的整体架构与具体实施有深入理解者优先； 3.熟知CFDA、CE医疗器械行业法规及注册流程，曾独立主导有源医疗器械产品认证注册并成功取得注册证书； 4.具备三类医疗器械注册认证经验者优先考虑； 5.工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力与组织能力，富有团队协作精神，抗压能力强，执行力高，工作积极主动。