眼镜店销售员或验光师, 4000-6000 要求有从事过眼镜店销售，有相关经验或相关专业的。工资以能力来定。月休两天，工作时间9点到10点。符合条件的，可以打电话联系或联系。不招兼职，不招寒假工。

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工作内容: 互联网产品应用，软件产品使用，需按照产品使用流程操作步骤，心思细腻者优先工作时间: 9:00-15:30左右(周一到周日)薪酬福利: 120-200，20一小时空调wif，零食水等，中午餐补任职要求:18-50周岁 接受经验，一对一培训，当日上手! 接受实习生、应届毕业生 提前报名预约，位置有限!日结日结日结下班立结!

兼职品质检查员 工作地址:福建省厦门市松下电子 负责品质异常品的选别级处理 年龄:25-45 时薪:25-30元 免费提供培训上岗

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电子厂普工，检验员，品保，操作员，18每小时，一天11小时计算薪资，包住不包吃，做满7天可预支生活费

同安日结，23一小时包住 白班22元/小时，夜班23元/小时 ，夜班21元/小时 重点岗位补贴0-1000元不等 年龄20—40周岁男女不限 提供住不包吃，厂外宿舍4人间，空调热水器都有，水电平摊。（上班当天安排宿舍） 岗位：有储备干部，目检主要检验外观，个人岗位不是流水线，上班比较轻松 工作环境:恒温车间，站立作业 穿戴要求:马甲，劳保鞋，个别岗位需要无尘服 公司配有免费茶水间，吸烟区，手机可带身上

漳州龙海小时工216元-大量招人-包吃包住 岗位:组装、包装、检验、上下挂（空调车间） 吃饭半小时，照样算工资 班次长白班：17元/小时，204元/天 班次两班倒：夜班18元/小时，216元/天 包吃中餐、晚餐、夜宵、（早餐补5元） 包住4人间（公寓楼、厂区内） 18-46周岁，男女不限，坐着上班 入职满3天后，每天发150元， 注意事项 面试带身份证原件，不能穿拖鞋短裤裙子 辞职提前7天，跟车间书面申请，办理离职手续，

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岗位职责: 1.提供专业的眼镜配镜服务，保障顾客体验与满意度 2.负责店铺日常运营维护，确保环境干净及商品陈列整齐 3.积极参与团队协作，合力达成销售任务 任职要求： 1.具备良好的沟通能力，能与顾客顺畅交流 2.适应能力强，能够迅速融入工作氛围与团队协作 3.有主动学习意识，致力于提升服务品质 工作时间：行政班、月休六天 仁寿中医院附近

岗位职责: 1.提供专业的眼镜验配服务，保障顾客佩戴体验与满意度 2.负责门店日常运营维护，确保环境干净整洁、商品陈列规范有序 3.协同团队成员协作，合力达成销售业绩目标 任职要求： 1.具备优秀的沟通能力，能与顾客进行有效交流与需求对接 2.适应能力强，可迅速融入工作氛围并积极参与团队配合 3.拥有主动学习意识，致力于持续提升服务水平与专业能力 工作时间：行政班、月休liu天 工作地址：新丰县人民医院附近

岗位职责 1、负责为到店顾客提供专业的验光及配镜服务； 2、根据顾客需求进行眼镜产品的介绍与销售推荐； 3、持续提升验光技术及眼部健康相关专业知识水平； 任职资格： 1.年龄39岁以下， 2.具备销售经验或眼镜行业从业经历者优先考虑； 3.工作环境良好，提供带薪培训，福利待遇优厚 工作时间：行政班 工作地点：壁山老医院附近

岗位职责: 1.负责开展视力检测及验光相关服务工作 2.保证验光数据的精准度与专业水准 3.为顾客提供专业配镜建议与咨询服务 任职要求： 1.具备较强的沟通技巧和优质的服务意识 2.可独立完成验光操作，有相关工作经验者优先 3.富有团队协作精神，能与同事共同完成日常任务

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岗位名称：超临界发泡鞋底品检员； 岗位要求：1.负责超临界发泡鞋底的全流程质量检验与控制工作；2.熟练使用卡尺、卷尺、硬度计、电子秤等基本检测工具；3.坚持标准，不放过任何一个不良品； 薪资待遇：薪资范围60007100元。

衔接生产与实验室，解决技术差异问题。 执行工艺及实验方案，优化各项参数。 管理实验与生产数据，追溯潜在质量风险。 统一组织记录归档工作。 监督技术操作安全规范。 促进实验成果转化，提出改进优化建议。

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工作内容： 1、负责新项目及新产品开发过程中的质量策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸与技术文件的前期评审，评估品质标准及公差设定的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方式、测量基准及检测工装需求；负责检具设计评审、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、控制计划、SCR等）；完成3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）的编制； 7*、审核尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理、风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护。 要求： 1、本科及以上学历，三年以上工作经验； 2、主导过体系审核，具有FDA或NMPA现场审查经历累计3次及以上； 3、有医用介入类耗材如导管、导丝、支架、球囊等初创企业从业背景； 4、满足第2项或第3项中任意一条即可。

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