检验员
5000-8000元/月
化学分析员经验不限本科分析化学应用化学金属材料气相色谱仪液相色谱仪红外光谱仪
1、负责原料进厂后的化验工作；
2、负责中心化验室人员的日常管理与任务分配；
3、负责合金、辅料化验结果的最终审核与上报，增加原燃料化验数据的终审及报送（数据量较大）；
4、负责办公用品、药品采购计划的申报，以及设备维修申请与验收工作；
5、负责组织员工开展技能培训、考试及相关考核工作；
6、负责化验仪器设备的故障排查、处理及情况汇报；
7、负责化验数据信息的准确传递与流程管理；
8、负责设备清洁及区域环境卫生的任务划分与检查落实；
9、完成上级交办的其他临时性工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，分析化学、工业分析、应用化学、材料化学等相关专业；
2、能承受工作压力，具备团队协作精神，工作态度积极主动。
外加剂技术主管（驻嘉峪关）
1.2-1.8万元/月
实验室技术员5-10年学历不限无机品
工作职责
1、参与项目初期减水剂、混凝土等材料的试配试验，开展技术交流与现场指导，独立完成技术方案的编制；
2、负责项目现场产品质量把关，监督混凝土质量及施工工艺执行情况，及时应对并上报现场突发问题；
3、系统记录产品在项目中的施工流程、养护措施及其在不同环境与施工条件下的使用效果，进行初步分析归纳，建立完整的工程项目资料档案；
4、针对产品在实际工程中出现的技术难题提供解决方案，并反馈至研发端提出优化建议。
任职要求
1. 具备5年以上减水剂产品现场技术服务经验，能独立处理各类技术问题；
2. 掌握混凝土配合比设计基础知识，精通行业相关标准与规范；
3. 思维敏捷，具备良好的沟通能力与表达能力，责任心强，乐于学习，适应高强度工作；
4. 能够接受长期出差安排。
薪资待遇：月薪12K-18K，14薪，五险一金，包住宿晚餐，探亲假，年终福利，年度体检。
工作地址：常驻嘉峪关市包吃住。
双焦期现分析员-山西办事处
5000-8000元/月
化学分析员1-3年本科期货交易期权交易基本面分析技术面分析短中线交易实盘交易Python
中业500强第138位，中国民营企业500强第32位，大型钢焦一体化综合型冶金企业“河北新华联合冶金控股集团有限公司”诚招优秀人才！
工作地点：需适应山西省内多地区出差，常驻太原办事处，兼顾唐山、沧州及北京等地办公需求。
一、岗位职责：
1. 为集团黑色系大宗商品——焦煤焦炭的期现业务提供专业技术支持。
2. 对全球范围尤其是山西区域的焦煤及其他煤种现货资源实施数据化管理，对接煤炭贸易商，开展市场信息采集与分析。
3. 协同集团期货部门，做好黑色系商品行情及相关资讯的传递与沟通。
4. 参与煤炭期货交易平台的信息监控及交易指令执行。
5. 负责与煤炭供应商特别是矿方企业的联络，并维护良好合作关系。
6. 高效落实部门下达的期现结合操作决策。
7. 常驻公司山西太原办事处开展日常工作。
8. 完成太原办事处上级交办的其他工作任务。
二、任职要求：
1. 年龄25周岁以下者优先考虑。
2. 本科及以上学历，金融、金融科技、计算机等相关专业背景，熟练掌握Python编程工具。
3. 具备黑色系大宗商品采购、销售或物流管理经验者优先，拥有焦煤焦炭期现货实操经历者更佳。
4. 为人诚信可靠，具备较强原则性；性格积极乐观，自我驱动力强，学习能力突出，沟通协调与应变能力良好，适应多元工作环境。
5. 能够承受高强度工作压力，具备吃苦耐劳精神。
6. 持有驾照且实际驾龄满三年以上者优先录用。
实验室检测员（环境监测领域）
4000-5000元/月
化学分析员1-3年大专实验室分析员
该岗位需具备同行业1年以上工作经验，敬请知悉
岗位职责：
1、参与各类分析方法的制定、优化及改进工作；
2、按照规范对实验样品开展分析操作，并准确、完整地记录原始实验数据；
3、负责实验仪器的日常使用、维护与管理；
4、完成上级安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，性别不限；
2、具备独立作业能力，思路清晰，沟通协调能力强；
3、熟悉实验室环境检测流程，能熟练操作常用分析设备；
4、持有同行业中级职称者，起薪不低于3500元。
薪资结构：基本工资+岗位工资+绩效奖金=综合收入4000元-6000元，缴纳五险，实行大小周工作制，享受法定节假日
公司为山西环境检测领域新兴企业，秉持以真立身、以责致远、以优赋能的发展理念，坚守检测工作的科学性与公正性，将务实求真、诚信尽责、精益求精的精神贯穿于企业运营全过程，致力于成为有良心、有担当、有温度的环境检测服务提供者。
目前公司处于稳步发展阶段，业务规模持续增长，现诚招分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任等岗位人才，薪资可面议。员工层级月收入稳定在4000-6000元，科室主任级5000-7000元，采样队长5000-8000元，技术负责人与质量负责人月薪稳定在10000元以上。欢迎更多优秀人才加入我们！
化验员
4000-6000元/月
化学分析员1-3年大专金属材料理化检测检测设备操作维护实验室质量体系维护
工作职责
1. 负责金属材料的理化性能检验，涵盖成分检测、力学性能试验、金相结构分析等关键项目。
任职要求
1. 大专及以上学历，材料科学、化学分析、金属加工等相关专业优先考虑。
2. 能够独立使用常规检测设备，有1年以上金属制品或机械加工行业化验经验者优先。
3. 具备认真细致的工作作风和较强的责任意识，熟练掌握数据记录与报告编写技能。
4. 熟悉实验室安全管理规定，能严格执行标准操作程序，保障检测作业安全规范。
临汾霍州市招工地小工3-4个，200/天包吃住，想干的抓紧联系
130-200元/天
小工包住包吃1-2人
临汾市霍州市招工地小工 3-4 个，200/天包吃住，想干的抓紧联系
实验员
招聘试验员1名，要求大专及以上学历，年龄40岁以下，具有同岗位3年以上工作经验，有高速铁路施工经验。该岗位需独立完成铁路路基（AB料、水泥级配碎石、土）压实度、EVD、K30、灰剂量、筛分、含水率的现场检测以及记录报告，负责混凝土拌和站水泥、粉煤灰、砂石料车检，熟悉施工现场工序规范标准。要求工作认真，吃苦耐劳，严格遵守工作纪律。薪资福利为前3个月6400元/月，第四个月开始8000元/月，并从第四个月起每月有1500乘以考核得分的绩效。缴纳五险，提供食宿。招聘项目为武梅铁路一分部，合同截止时间为2027年12月30日。工作地址位于广东梅州蕉岭县。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
化学分析员
【岗位职责】
1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。
2.严格按照标准操作规程，对产成品进行各项理化指标的分析与检测。
3.准确、及时地记录检测数据，并出具检测报告。
4.判定产品是否合格，并对不合格品进行初步分析与上报。
5.负责维护、保养实验室的仪器设备，并做好日常5S管理。
6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
品检工工厂搬运工
符合要求百分百通过（可当天可安排宿舍）面试时间：上午9点，下午2点男女不限年龄限制18～48岁18～45岁薪资:白班216天，夜班231（符合12小时出勤）综合工资6500每月25号发工资。住宿150一个月（标准4人间），水电平摊，白班包吃2顿，夜班包吃1顿工作内容::主要做检验贴胶带包装等主要抬抬小板子15-40斤两个人，有3个月体检单可直接使用，联系驻厂主管，张
栏目概述
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