岗位职责： 1、依据公司战略规划及市场需要，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量完成。 2、持续改进生产工艺流程，提升作业效率，压缩生产周期，控制制造成本。 3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类异常，确保产线稳定运行。 4、建立完善生产管理体系与标准流程，并推动执行落地，实现生产运作规范化、高效化。 5、严格执行国家关于医疗器械的法规要求及行业规范，确保产品品质达标。 6、制定并推进生产成本管控方案，减少原料、能耗等资源消耗，提升资源利用水平。 7、优化作业流程，提高单位产出效率，降低人力投入成本。 8、落实国家安全生产相关法律法规，完善安全管理制度和操作规程，防范安全风险。 任职要求： 1、具有5年以上二类医疗器械敷料凝胶贴剂类无菌产品的生产管理经历。 2、掌握医疗器械生产工艺流程及质量管控要点。 3、了解医疗器械领域相关法规与行业技术标准。 4、具备扎实的生产运营、质量管理、成本管控及团队建设经验。 5、拥有出色的计划统筹、组织协调、沟通对接与执行推进能力。 6、品行端正，爱岗敬业，责任心强，工作严谨细致。 7、具备良好的领导才能和协作意识，能有效带领团队达成目标。 8、学习与创新能力强，善于吸收并应用新知识、新技术。 需具备无源类敷料凝胶贴剂产品生产管理背景，有医美化妆品（如水乳膏霜面膜）生产经验者亦可，熟悉二类医疗器械体系，重点考察团队管理、降本增效、流程优化、风险管控及对外协调能力。 现因山西临汾厂区发展需求，诚聘厂长驻厂管理，工作地点位于山西省临汾市，周边城市如太原、郑州、济南、西安及新疆等地人员均可考虑，只要能接受工作地址即可。公司为员工提供住宿，坐班制，单休，工作时间早8点至晚5点，餐补7元/天。 山西厂地址：山西省临汾市曲沃县山西曲沃经济技术开发区新兴产业园5,6号厂房

工作职责： 1. 主导半导体生产全流程的质量管理体系构建与持续优化，涵盖原材料检验、制程控制到产品出货的各个环节。 2. 搭建关键质量指标（KPI）跟踪机制，利用数据洞察潜在质量问题，并推动相关部门协同改进。 3. 组织产线重大品质异常的应对处理，开展根本原因分析（RCA），制定并落实有效的预防方案。 4. 负责质量体系认证（如ISO9001、IATF16949）的日常维护与优化升级，确保体系运行符合规范要求。 5. 统筹品管团队的日常运作及人员能力建设，组织实施专业培训以提升整体业务水平。 任职要求： 1. 本科及以上学历，电子、机械或质量管理类相关专业背景。 2. 拥有3年以上半导体或芯片领域品质管理经验，熟悉晶圆加工或封装测试工艺者优先考虑。 3. 熟练掌握各类质量工具（如SPC、FMEA、8D报告），具备独立推进质量改善项目的能力。 4. 了解半导体行业通用标准（如SEMI标准），具备质量体系认证维护实操经验者优先。 5. 具备良好的跨部门协作与沟通能力，问题解决能力强，能够在高压环境下高效工作。

岗位职责： 1. 全面主导下料、机加工、焊接、涂装（电泳、喷塑、喷漆）、总装等环节的工艺改进、流程设计与优化，负责工装夹具设计及工艺技术文件的编制工作； 2. 负责标准工时制定及产能相关数据的整理与汇总； 3. 在生产启动前完成产能、人员配置、设备工装的初步评估与规划；在转产阶段协同制造团队开展项目对接，落实技术状态确认及技术资料准备工作； 4. 主导新工艺、新设备、新材料的应用评估，推动生产效率提升与产品品质改善； 5. 建立新产品标准工时体系，维护工时数据库，为生产排程提供数据支持，并在实际生产中持续优化工艺以提高效率； 6. 运用工业工程（IE）方法对制程异常进行跟踪分析与闭环处理； 7. 汇总客户反馈及产品质量信息，牵头制定改善方案并推动实施落地。 职位要求： 1. 本科及以上学历，工业工程、机械设计等相关专业背景； 2. 具备多样化的沟通方式，能够系统化、高效地协调并解决各类问题； 3. 5年以上相关领域工作经验，有工程机械行业经历者优先考虑； 4. 熟练掌握二维、三维设计类软件操作。

岗位职责: 1.负责豆制品厂的日常运作与整体管理，全面统筹工厂各项事务，建立系统化、标准化的内部管理机制及运营流程体系； 2.全程监控并持续优化生产流程，确保各环节按既定工艺标准执行，保障产品品质稳定达标； 3.监督并协调各部门工作推进情况，评估运行效率，针对问题及时分析并采取有效措施解决，确保各职能模块高效运转； 4.推动营销中心与生产、研发部门之间的协作联动，保持信息畅通，统一组织生产工艺的实施、监督及改进提升； 5.统筹生产计划制定与执行，把控生产进度与质量控制，确保生产任务按时保质完成，保障供应链各环节顺畅衔接； 6.负责团队建设与综合管理，协调行政、采购、生产、包装、仓储物流等各部门间的协同运作。 任职要求: 1.具备良好的沟通协调能力，能高效整合内外部资源； 2.抗压能力强，能在高强度工作环境下保证工作进度与交付质量； 3.具有较强的团队意识，适应力强，能迅速融入新团队并开展工作。 岗位经验： 需具备3年以上食品行业或生产管理相关工作经验

岗位职责： 1、具备原料药工厂及车间建设与规划的丰富经历，熟悉新车间厂房设计布局、设备选型及先进工艺技术的应用。 2、拥有药物合成生产实践能力，能高效处理生产过程中的异常问题，主导研发产品的试产、中试放大及工艺改进和技术优化工作。 3、熟悉产品批量放大或生产线转移的实际操作，掌握工艺安全管理、风险识别与隐患排查，具备双体系管理经验，了解生产设备的日常运行与维护要求。 4、具有卓越运营和精益生产的管理理念，参与过GMP、FDA等大型官方检查并具备应对审计的实战经验。 5、协助推进部门人才梯队建设，优化组织架构，组织实施人员培训及团队发展工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、药学、生物等相关专业背景。 2、10年以上药品生产、质量控制、车间运作及安全管理体系工作经验，其中至少5年团队管理经历，具备独立负责车间全面运作的能力。 3、具备良好的沟通表达与人际协作能力，能够高效协调内部团队与外部合作单位； 4、具备快速掌握新知识、新技能的学习能力，适应动态变化的工作环境；能在高压状态下保持稳定，妥善处理复杂任务与突发事件。

工作内容： 1、生产计划制定与排产（核心） 主计划制定：依据销售订单、市场预测及生产能力，编制月度/周度主生产计划。 详细排产：将主计划细化为每日/每班次的具体生产任务，并下达至各工序执行。 资源协调：根据排产安排，提前统筹人员、设备、物料等资源，确保生产前准备充分到位。 二、生产进度与交期跟进（核心） 过程监控：实时掌握生产现场各工序、各订单的实际进展情况。 异常处理：及时响应并组织协调解决影响生产节奏的各类突发问题。 交期保障：确保生产按计划推进，对潜在延误风险提前识别预警，并落实应对措施保障准时交付。 三、产品质量控制（核心） 标准执行监督：督促生产人员严格执行作业指导书、工艺规范及操作流程。 过程检验：组织开展或配合完成首件确认、巡检等工作，确保制程质量稳定可控。 质量问题处理：对生产中出现的质量异常（如不合格品、客户反馈等）进行初步判定、隔离，并协同技术部门开展根本原因分析与纠正预防措施。 四、跨部门协调与串联（关键桥梁作用） 对接设计部：接收并理解技术图纸、BOM（物料清单）及工艺文件的变更信息。 对接采购部：基于生产计划提供准确的物料需求计划；跟踪物料到货进度，重点关注关键和长周期物料；反馈来料质量问题。 对接机加工：作为指令传递与问题收集的核心节点，协调各生产单元间的工作衔接和物料流转，解决工序协作障碍。 五、生产现场与团队管理 现场管理：推行6S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全），保持现场整洁、有序、安全。 人员管理：负责生产人员的日常调度、培训指导、绩效考核与激励工作。 效率与成本：监控生产效率、工时利用情况，控制物料损耗，协助开展生产成本分析工作。 六、数据汇报与持续改进 数据统计：按日/周汇总产量、良品率、达成率、工时等生产数据，形成统计报表。 例会与汇报：主持生产班前会，参与生产协调会议，向上级反馈生产运行状况、存在问题及优化建议。 推动改善：主导或参与提升生产效率、改进产品质量、降低制造成本等持续改善项目。 任职资格： 1、具备吃苦耐劳精神，工作认真负责 2、能按时完成上级交办的其他工作任务 3、五年以上生产制造行业管理工作经验 福利待遇： 1、日工作时间8小时（8:00-12:00, 1:30-5:30），单休 2、享有带薪年假、婚假、哺乳假、丧假、带薪考试假等法定及公司福利假期 3、公司定期开展业务培训、素质拓展、团队建设、春游、节日联欢等活动 4、缴纳五险及补充商业保险，提供早午餐，设有生日惊喜、节日福利、月度积分抽奖等员工关怀项目 5、建立公开透明的晋升机制，每年两次职级评定机会，职业发展空间广阔

岗位职责: 1. 产品全流程管理：主导产品线从规划到落地的全过程管理，承接IPMT/BMT战略部署，制定产品开发计划、资源配置方案及预算安排。 2. 团队统筹管理：带领研发、系统架构、产品、测试、制造、采购、质量、服务、财务等多职能团队，明确职责分工，促进协同合作，保障团队高效运转。 3. 项目进度管控：跟踪产品开发各环节进展，把控项目风险、质量与成本，及时处理技术、资源及流程相关问题，确保产品按时交付上市。 4. 阶段评审对接：组织产品开发各关键节点内部评审，配合IPMT/BMT决策评审工作，准备评审材料、汇报项目状态，落实各项评审决议。 5. 跨部门协同配合：联动市场、销售、供应链等相关部门，推进产品上市筹备、推广支持及批量交付，确保产品实现商业价值。 6. 流程落地优化：严格执行IPD开发体系，推动项目管理标准化建设，沉淀项目经验，持续优化产品开发流程与项目管控机制。 任职要求: 1. 学历要求：本科及以上学历，理工类专业优先考虑。 2. 工作经验：具备6年以上产品研发或项目管理经验，有3年以上大型复杂产品或多项目跨部门团队管理经历，具有IPD体系实际运作经验者优先。 3. 专业知识：熟练掌握IPD集成产品开发流程、项目管理及产品管理理论；了解系统工程、质量管理、成本控制及供应链基本知识。 4. 能力要求：具备出色的跨部门团队领导能力、项目整体规划与风险应对能力；良好的沟通协调、问题分析与执行推动能力；熟悉产品技术逻辑，能与技术团队顺畅协作。 5. 其他要求：结果导向意识强，抗压能力佳，有成功主导产品上市并完成交付案例者优先。

岗位职责: 1、全面负责项目中细胞培养工艺开发、中试放大及商业化生产各阶段关键技术难题的攻关，涵盖高难度细胞培养体系适配、复杂产物表达水平与质量提升、工艺稳健性优化等方面； 2、主导细胞培养工艺平台的持续改进，构建或迭代工艺开发标准化模板，并依据不同研发项目需求进行动态优化与升级； 3、制定细胞培养工艺从中试向规模化生产的转化策略并实施技术管控，确保转移过程具备稳定性、成本效益及法规符合性，支撑商业化生产顺利启动与后续迭代优化； 4、跟踪全球细胞培养领域先进技术进展（如新型培养模式、生物反应器系统、细胞代谢调控手段等），开展技术可行性评估，推动创新成果的引入与实际应用； 5、分析细胞培养技术发展方向、产业竞争态势及监管政策演变，建立面向国际开发的技术风险预警与应对机制，对技术、合规及合作相关风险进行前瞻性识别与处置，保障全球业务稳步推进。 任职要求: 1、教育背景：硕士及以上学历，生物学或相关专业，具备扎实的细胞生物学理论基础； 2、专业经验： 拥有12年以上生物大分子药物领域细胞培养研发经历，其中至少8年专注于细胞培养工艺开发、优化及中试放大实践，具有海外大型制药企业工作经验者优先； 熟悉生物药研发相关法规、技术指南及开发流程，掌握各环节衔接要求，具备工艺表征研究经验，能够独立建立细胞培养工艺并实现产业化放大； 具备突出的技术攻关能力与战略思维，可基于研发目标自主设计实验方案突破核心技术瓶颈，同时能主导制定细胞培养方向的中长期技术发展战略； 3、英语水平：具备熟练的英文阅读、写作及交流能力； 4、综合素质：良好的沟通协作能力，具备一定的法规政策理解与应对能力、生物药药学研究素养、风险识别与处理能力以及技术创新意识。

岗位职责： 1. 全面负责工厂日常运营管理，统筹生产、质量、安全、设备及人员管理 2. 制定并落实生产计划，确保产能达标、交付及时、成本可控 3. 建立健全质量管理体系，监督执行ISO等标准，持续提升产品合格率 4. 组织安全生产培训与检查，落实隐患整改，杜绝重大安全事故发生 5. 带领团队优化工艺流程与现场管理，推动精益生产与降本增效 任职要求： 1. 具备厂长/主管岗位相关工作经验，熟悉制造业全流程管理 2. 具备较强的组织协调能力、决策能力和跨部门沟通能力 3. 熟悉国家安全生产、劳动用工及环保相关法律法规 4. 具备团队管理经验，能有效激励和培养基层管理干部 5. 责任心强，抗压能力好，具备良好的职业道德与执行力

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济南招聘：学校食堂窗口招聘 （地址一：经四路万达附近）只招全职 （地址二：盛福姜家庄地铁站附近）全职/兼职 工作时间：早7:30～1:00，下午2:00～7:30。 工资：3500+绩效，管饭 （兼职：早4：30～早7：30 ，兼职岗小时计算） 工作内容： 备餐：餐厨餐食加工生产，饮品等备餐， 售饭：午餐、晚餐售饭各约1小时、 餐后：清扫窗口卫生 工作内容简单轻松，同事好相处 要求： 年龄50岁以下 身体健康，有亲和力，工作高效 健康证、无犯罪记录 联系电话：（，微信同）

生产主管﹣挑拣 薪资15-20k 大小周 岗位职责： 1．作为本工序的生产负责人 2．确保所领导团队按照安全、质量及标准作业程序（SOP）进行操作，确保所负责区域的环境、设备符合安全及质量要求 3．高效对接生产计划及前后工序，做好人员排班、物料等产前准备，保证按时按质按量达成生产计划 4．负责对应工序的绩效管理，包括及时收集、分析、应用相关生产数据（效率、料损、质量缺陷等）指导工序的持续改善 5．对现场发生的异常事件，能有效梳理事件并主动协调相关人员（团队内或跨团队）及时解决或升级汇报 6．带领生产团队，与工程团队紧密合作，持续建设及提升设备自主保养能力与设备可靠性7．建设高士气、高绩效的生产团队，定期进行团队人员扫描，稳定及发展团队中坚力量8．参与工艺改善、质量改善或其他改善项目，实现生产工序的持续改善 任职要求： 1．专业：食品或其他工程类专业； 2．学历：大专及以上，本科优先； 3．从业经验：3年以上快消类生产管理经验；熟知GMP 4．团队管理：具有管理≥30人团队经验优先，具有第三方员工管理经验优先； 5．具有良好的问题分析及解决能力，良好的沟通协调能力； 6．具有操作Office/WPS（如EXCEL、PPT）的基本能力； 7．能够适应大小周，大促期间能够适应单休的工作制。

1、年龄要求30-45岁之间。在机械行业在做过，5年以上机械加工及设备装配工作； 2、能熟练操作数控车床（新代、广数、三菱系统）、车铣复合一体机、铣床、普车；了解产品品质、工艺流程，懂机加工时核算，负责通过工装夹具的设计改进来降低生产成本，能及时排除机器设备故障、熟悉机器的日常保养，懂电脑基本操作，有组织能力，带领机加小团队做好工作； 3、 负责公司压缩机设备的组装、调试、安装及售后服务等工作； 4、 负责检查和维护设备的保养计划，确保设备运行效率达到预期； 5、 负责记录压缩机运行情况，对设备运行数据进行分析和记录，为设备维护提供数据支持； 6、 负责压缩机维护和保养计划的执行，确保设备的安全、稳定、高效运行； 7、 负责现场安全指导和监督，确保施工过程中人身安全和设备安全； 8、 负责出差客户进行现场调试、维护工作。 职位要求： 1、大专或以上学历优先，电气自动化或机电专业优先； 2、 具有相关压缩机组装、调试、安装及检修工作经验优先考虑； 3、会PLC操作，具备一定的电气知识和技能，能够独立完成工作； 4、具备良好的沟通能力和团队合作精神，良好的服务态度，对工作认真负责。

岗位职责: 1. 负责圆形螺旋风管生产车间的全面运营管理，确保生产效率与产品质量； 2. 组织制定生产计划并监督执行，优化工艺流程和成本控制； 3. 协调各部门工作，保障生产任务按时交付。 任职要求： 1. 具备圆形螺旋风管行业生产管理经验（3年-5年），熟悉相关工艺及设备，精通圆形螺旋风管绘图、排版（PM2000），会激光下料异形件生产； 2. 具备激光切割设备操作经验，会CAD绘图、看图； 3. 具备钣金工作经验，会操控数控折弯机； 4. 善于沟通协调，具备较强的团队管理与问题解决能力； 5. 能适应制造型企业工作节奏，注重现场管理与执行力。 岗位福利： 1. 基本工资:10000-12000/月，加班有额外补贴； 2. 包住宿、有用餐补贴、缴纳五险。

负责生产车间日常管理工作。

招聘车间主管1名。 一、基本条件： 遵纪守法，品行端正，责任心强，具备良好的职业道德和敬业精神，无违法犯罪记录及安全事故责任记录； 身体健康，具备较强的统筹规划、沟通协调、问题解决能力和抗压能力，工作严谨细致、原则性强，擅长班组人员管理。 专业与资质：大专及以上学历。 工作经验：有车间管理相关经验优先，公司内部在岗员工优先调岗录用。 二、技能要求： 熟悉注塑、压铸全流程生产运作，精通设备、模具、人员、品质、成本全维度管控，能统筹白夜班生产排产，保障订单交期与产能目标达成； 具备班组管理能力，可负责员工排班、考勤、绩效考核、安全培训、人才储备，稳定车间人员流失，提升整体人均产出； 擅长生产异常复盘，针对批量不良、高损耗、设备停机等问题牵头制定改善方案，落实提质、降本、增效专项工作； 掌握车间安全管理、5S现场标准化管理，能够定期开展安全巡检，排查设备、用电、操作安全隐患，规避工伤事故； 具备基础数据报表能力，可根据每日计产能、良率、损耗、出勤数据，完成月度经营复盘，顺畅对接业务、品质、仓库等跨部门工作； 服从公司整体工作安排，沟通协调能力强，能统筹技术员、操作工、后勤人员协同作业，高效落地公司各项生产管理制度。 三、薪资福利： 工资面议，免费自助餐，外地人员包住宿，五险一金，节假日福利，生日福利。 四、工作地址： 浙江省龙泉市八都镇平山岭工业园区8-2地块。五、应聘者需说明应聘岗位并同时提供简历。

岗位职责 1、指导车间人员完成工件识图、工艺规划、程序编制、设备调试及质量检验等环节工作。 2、负责生产计划分解、设备调配、人员组织、进度管控、产品交付及发运安排。 任职资格 1、熟悉三轴数控铣床（卧式/立式/龙门）或数控镗床或数控立车等加工设备操作。 2、熟练使用UG/Solidworks/Mastercam等CAD/CAM软件，具备扎实的编程能力。 3、具有良好的组织协调能力，擅长任务分配，工作细致，处事公正。 4、具备5年以上数控铣床（卧式/立式/龙门）或数控镗床或数控立车实际操作经验。 5、机械制造、机械设计或机电一体化等相关专业技校及以上学历。 6、有管理15人以上团队的实际经历。 7、提供食宿，缴纳社保。

岗位职责: 1. 生产规划与执行：根据公司战略目标及生产计划，制定新剂型车间的生产实施方案，科学配置人力与物资资源，确保新剂型产品按期完成生产任务。实时跟进生产进度，快速响应并处理生产过程中出现的各类问题，保障生产运行高效有序。 2. 技术创新与工艺优化：深度参与新剂型研发成果的产业化转化，协同研发团队实现实验室技术向规模化生产的平稳过渡。持续开展工艺改进与技术创新，提升产品质量稳定性与生产效能，有效控制生产成本。 3. 质量管理：建立健全新剂型车间质量管理体系，严格执行药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规要求，全面监控生产各环节质量风险，确保产品质量合规可控。 4. 团队管理：负责车间团队的组织与建设，组织实施人员培训、绩效评估与激励机制，增强团队协作力与执行力；推动车间内部及跨部门间的高效协同，保障生产流程顺畅衔接。 5. 合规管理，文件与记录管理：审核并维护车间各类生产文件，包括标准操作规程、批生产记录等，确保文件内容准确、完整且具备可追溯性，为质量审计与生产复盘提供可靠依据。 任职要求: 1. 教育背景：药学、制药工程、化学工程等相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验：具备5年以上制药行业从业经历，其中至少3年从事新剂型生产管理工作；熟悉新剂型从研发到生产的全流程，有成功实现新剂型产品产业化落地经验者优先考虑。 3. 专业技能：精通新剂型生产工艺及质量控制关键点，了解相关设备的操作与日常维护；具备扎实的工艺开发与优化能力，能独立解决生产中的复杂技术问题；熟悉GMP法规体系，拥有内部审核员资质者优先。 4. 管理能力：具备出色的团队领导与跨部门协调能力，能够高效组织车间生产运作；具有较强的计划制定与落地执行能力，可统筹推进生产计划与长期发展规划；面对突发状况具备良好的应急处置与决策能力。 5. 综合素质：工作态度端正，作风严谨细致，责任心强，恪守职业操守；具备持续学习意愿与创新思维，能及时跟进医药行业新技术发展与政策变化；富有团队精神，乐于协作共进。

岗位职责： 1、配合制定研发规划，跟进项目执行进展与关键指标，按时完成数据整理与分析报告输出。 2、承担实验数据的采集、审核、图表化展示，以及技术文件的标准化归档管理。 3、开展国内外文献查阅并提取关键技术要点，协助撰写技术成果推广所需的文字材料。 4、做好信息传递与协调工作，统筹会议安排并形成纪要，确保团队沟通高效顺畅。 5、及时完成上级交办的各项行政与日常事务，适应以项目为核心的灵活工作节奏。 任职资格： 1、本科及以上学历，化工、材料、生物等相关工科专业优先考虑。 2、具备2年以上研发助理、项目助理或高级管理助理工作经验，有实验室或研发环境背景者优先。 3、熟练掌握Office办公软件，擅长数据分析处理、报告编制及PPT视觉呈现。 4、具备良好的沟通协作能力，工作认真细致，责任心强，服务意识主动积极。 5、抗压能力强，能接受阶段性加班，具有保密观念和持续学习提升的能力。

负责管理车间生产

济南重汽京东仓急招100人，长白班，2天转正！ 岗位：汽车配件打包、封箱、分拣 薪资：前两天试岗工资190/天；二天转正后6500-7500，五险一金 时间：8:00-20:00长白班 要求：男女不限，25岁-42周岁，能干体力活，吃苦耐劳 福利：免费住宿+通勤班车 位置：老仓（山东载信物流有限公司 小义田库） 需要接受8月搬仓跟着去新仓位置（济南岚悦科技有限公司） ️8月仓库整体搬迁，需配合调动；试工2天必须转正，不转正不予留岗 面试：周一到周六下午14点

郑重承诺：真实招工，入职0费用，请放心求职！ 【薪资福利】 √28一小时，保底工资8000-8500 √每月10号发薪，入职满7天可预支 √全勤奖500元/月，绩效奖500元/月 √岗位津贴800元/月，缴纳五险一金 【吃饭住宿】 √包吃包住，宿舍4人间，空调热水器洗衣机齐全 √饭菜丰富，吃饱为止，提供一日三餐，符合南北口味 【岗位职责】 饮料厂区：普工、包装、质检、贴标签、仓库等岗位，长白班坐岗为主 【职位要求】 √16-45周岁，男女不限 √经验不限，学历不限 √无不良嗜好，能长期稳定者优先 【工作时间】 每周上六天班，每天十小时，加班自愿 【晋升空间】 √每年四次晋升机会，可通过内部考试晋升 在苏州

岗位职责 1、依据客户提供的技术资料，完成压力容器图纸的强度核算、工艺计算及CAD制图工作； 2、能够独立参与现场技术方案沟通，对甲方施工进行技术指导； 3、积极参与团队内部技术讨论，针对设计方案提出优化建议； 4、发挥专业优势，承担相关培训任务，提升团队整体能力。 岗位要求 1、过程装备与控制工程、化工机械、机械制造等机械类相关专业，本科及以上学历； 2、具备3年以上压力容器设计工作经验； 3、熟悉压力容器设计相关规范、国家法规及行业标准； 4、掌握CAD软件操作，具有较强的数据分析处理能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能承受一定工作压力，适应出差； 6、有在设计院连续工作3年以上的实际经历。

工作内容 1.负责济南鑫梦德家具生产环节的跟单事务，保障生产流程有序开展； 2.配合文员完成日常文档整理与数据记录，确保信息真实准确； 3.实时跟进生产进度，发现问题及时上报并提出改善建议，保障生产效率与产品品质。 任职要求 1.身体健康状况良好，能适应车间生产作业环境； 2.工作态度认真，责任心强，具备高效的执行能力； 3.具有团队协作意识，能够与同事共同推进任务顺利完成。

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1、生产管理：负责原料药生产计划的实施，依据工艺规程、标准操作程序及批生产记录要求，组织班组人员开展投料、反应、分离、精制、干燥等各环节作业，监督关键工序的操作规范性，确保各生产批次按时保质完成。 2、质量与合规把控：监控生产过程中的质量控制节点，包括中间体取样检验、工艺参数异常处理等，保障产品符合既定质量标准；严格执行GMP及相关法规，确保所有生产记录真实、完整且具备可追溯性。 3、人员管理与培训：科学安排班组成员工作任务，明确岗位职责分工；组织开展岗位技能、安全操作规程及GMP知识方面的培训与考核，持续提升员工操作能力与合规素养。 4、安全与现场管理：落实车间安全生产责任制度，定期巡查设备、管道及消防设施运行状况，及时发现并消除安全隐患；监督员工正确佩戴劳动防护用品，妥善应对突发安全事件；维持车间5S管理要求，确保现场环境整洁有序。 5、设备与物料管理：协助推进生产设备的日常维护、清洁及校验工作，保障设备稳定运行；监督班组物料领取、使用和退回流程，合理控制物料消耗，防止浪费与交叉污染。 6、沟通与汇报：主动与车间主任、质量部、技术部对接生产进展、质量动态及工艺问题；定期提交班组生产数据、异常情况及处理结果，积极参与生产例会与偏差分析会议。 任职要求 1、本科及以上学历，化学、制药工程、化工工艺、药学或相关专业。 2、具有5年及以上原料药商业化生产工作经验，具备1年以上基层管理岗位（如代班长、业务骨干）经历者优先考虑。 3、掌握原料药生产主要单元操作（如反应、结晶、过滤、干燥等），熟悉GMP法规要求；具备较强的现场组织协调能力、问题分析与解决能力及执行力；熟练使用办公软件，具备良好的书面与口头表达能力。 4、责任心强，坚持原则，具备良好的质量意识、安全意识与合规意识；以身作则，公正公平，拥有较强的团队带领能力和人际沟通技巧；能适应倒班工作安排，在高压环境下保持冷静判断与有效决策。

根据订单情况制定生产计划，协调车间安排生产，跟进产品出货时间。