北京市房山区招工长/工程师(装修公司工长) 实习工长 有晋升空间 35 岁以下 可培养小白岗位职责： 1.负责装修项目现场施工管理，统筹协调各工种作业进度与质量 2.编制施工计划并监督执行，确保工期、安全及工艺标准达标 3. 对接客户、设计师及材料供应商，及时处理现场问题与变更需求 4.指导施工人员规范操作，开展日常安全巡查与技术交底 5. 配合公司完成项目验收、结算及售后跟进工作 任职要求： 1. 年龄35周岁以下，热爱装修行业，接受从实习工长起步培养 2.学历不限，有无经验均可，公司提供系统带教与晋升通道 3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能适应工地现场工作环境 4.服从房山区内项目调配，吃苦耐劳，有团队协作意识 5.有装修行业实习经历、相关专业学习背景者优先

北京市通州区招工长/工程师

招聘通信管道建设现场班长一名 负责吃住，工资面议

招聘土方施工工长带班2名，包食宿

北京市通州区招工长/工程师

1图纸：会看装饰、安装、水电、暖通全套施工图，并能现场1:1放线。 2工艺：精通常见至少18种工装工艺及通病防治。如天花墙面地面电气消防相关施工。 3计划：用Excel编周/日作业计划，滞后1天预警并会赶工。 4质量：实测实量、会做检验批、隐蔽验收；可30分钟启动事故应急预案。 5预算：可根据图纸做出材料与人员用工成本预算误差≤3%，会签证索赔。 6带班：自带稳定班组优先，关键工种持证率100%，48小时内可调人增援。

北京市大兴区招工长/工程师

招聘工程师。工作地址：北京市顺义区南法信镇顺畅大道。岗位内容：负责本工种日常作业，按班组安排完成当日任务，做好现场整理与设备点检。应聘条件：熟悉现场安全操作规程，正确佩戴劳保用品；，无不良嗜好，无重大安全事故记录；掌握设备日常保养与点检流程。薪资福利：7500-9000元/月，月结，遇节假日顺延；另享缴纳五险一金、加班费按国家规定计发。

招聘一名现场工长,熟悉现场流程,主要负责铣刨，铺油，大中小修，工资1万加。能接受夜班。

北京市通州区招工地夜班工长，需要值夜班，不能接受者勿扰。

招聘水电工师傅。

熟悉北京顺义昌平怀柔的优先

北京清真店招聘跑堂一名，不用洗碗，没上班的赶紧联系，联系方式

北京市房山区招油漆工

北京市海淀区招贴砖

上海市浦东新区招工长/工程师

招工长/工程师维修改造项目管理员，年龄：45岁以下！成都有固定住所，南门附近优先！责任心强！施工经验丰富全面，理解学习能力强！综合能力强，了解各专业工种施工工艺，能够合理安排项目施工、人员组织计划等，懂施工成本过控！组织项目竣工验收！注：建筑工程方面维修、改造、修复修缮等。涵盖整个建筑工程行业，全方位覆盖。

招聘工程师，薪资3500-4500元/月。

我们公司提供稳定局部改造客源提供稳定局部改造客源、洽谈场地；项目经理自主谈单、自主签约，成交后向平台支付 8% 线索服务费；，业绩考核指标每个月要产值达到10万，因为我们公司专业做局部改造厨房翻新利润大，每个月每天给稳定客流 每周日一次例会互相学习谈单经验和成交比列登记，需要会开车的项目经理和工长 非诚勿扰

服务工程师，工作地址为雅安市汉源县萝卜岗富林、九襄或汉源各乡镇，3000-12000元。

岗位职责 1、执行设计规则检查并汇总整理DRC报告结果。 2、利用EDA工具在版图中实现图形查找，定位并统计Weak Point结构。 3、开发与维护自动化处理脚本（Python/Shell），对输出结果进行归类、分析及可视化展示，提升工作流程效率。 4、在Linux系统下运行脚本、管理任务调度与批量处理，操作大规模GDS及数据文件。 5、协同PDE、OPC与PIE团队分析问题成因，推动问题解决闭环，参与技术讨论并完成相关文档记录。 6、持续跟进新工具与版图相关技术发展，将可复用的技术方法或脚本转化为团队共享资源。 任职要求 1、硕士及以上学历，微电子、电子信息、物理、计算机等相关专业优先考虑。 2、掌握版图基本知识，具备EDA工具使用或学习能力，能够理解DRC检查报告内容。 3、具备编程基础，能使用Python编写脚本完成文本解析、文件处理及基础数据统计。 4、熟练操作Linux/Unix命令行环境，胜任文件管理、脚本执行与简单调试任务。 6、具备良好的沟通意识与团队协作精神。 7、具有大型晶圆厂设计服务或PDE DRC Room工作经验者优先 加分项 • 具备Calibre SVRF规则脚本编写或调试实践经验。 • 有半导体后端工程、版图设计或DRC流程相关的实习或项目经历。

负责聚酯和聚丙烯化纤工艺领域新材料、新工艺、新产品的研发与技术创新，增强公司产品市场竞争力，支撑业务长期稳定发展，通过技术革新实现成本降低、效率提升及产品差异化。 职责一：新品与新工艺开发 1、开展聚酯与聚丙烯化纤相关原材料、工艺路线及新型产品的研究与实验工作； 2、制定实验计划，组织并参与实验实施，测试评估新产品性能与质量，并提出优化建议； 3、编写实验记录、技术总结报告及产品技术标准文件； 职责二：技术改进与优化 1、对现有生产工艺流程、配方体系及设备运行进行技术升级，提高产品质量稳定性，降低制造成本； 2、解决生产过程中出现的技术难题，提供现场工艺支持与操作指导； 职责三：技术文档与知识产权 1、编制产品工艺规程、作业指导书、技术规范等工程技术资料； 2、参与专利申报、技术论文撰写及相关知识产权事务； 职责四：行业跟踪与创新调研 1、关注聚酯与聚丙烯化纤行业在新技术、新装备、新原料方面的最新进展； 2、参与技术可行性研究、前沿技术调研及创新项目立项论证； 职责五：其他工作 1、协同生产、质量、市场、销售等职能部门，推进研发成果产业化落地； 2、参与客户技术交流，提供产品应用技术支持与解决方案； 任职要求： 1、专业知识与技能： 掌握熔融纺丝（FDY、POY、DTY、工业丝等）工艺原理、关键设备（如螺杆挤出机、纺丝箱体、卷绕装置）及其核心参数控制。 了解聚酯切片性能特点、干燥处理工艺、纺丝油剂选用及后加工（拉伸、加弹、热定型等）流程。 熟悉纤维物理性能（如强度、断裂伸长率、沸水收缩率、染色性能等）的检测方法与评价体系。 2、研发与问题解决能力： 具备独立策划实验方案、主导功能性或差异化纤维新产品开发及工艺改进项目的能力。 能熟练运用DOE等实验设计工具，对生产异常情况和产品质量缺陷具有快速分析与应对能力。 3、项目管理与创新意识： 有全程参与或主导研发项目从立项到批量生产的实践经验；了解行业技术发展方向，具备新材料、新工艺探索意愿与创新能力。 4、质量管理体系： 熟悉ISO9001等质量管理标准，具备较强的数据分析能力，能够撰写符合规范的技术文档和标准操作程序（SOP）。 5、沟通与协作能力： 具备良好的跨部门（生产、质量、设备、销售）沟通协调能力，可有效指导生产线完成工艺调试与优化； 6、硕士及以上学历，博士优先考虑。化学工程与工艺、高分子材料与工程、纺织工程、材料科学与工程等相关专业背景。 7、能熟练阅读英文技术资料、设备手册及专利文献，具备良好英文书面表达或口语交流能力者优先。

一、重要事情说三遍 工作时间：8:00-19:30，单休 工作时间：8:00-19:30，单休 工作时间：8:00-19:30，单休 二、工作内容 1. 跟进新产品试产全过程，规划工艺流程，设计并制作钢网及工装治具，输出试产总结报告并主导问题闭环处理。 2. 编写与更新生产所需各类工艺文档，如工艺流程图、PFMEA、CP、SOP等文件，确保文件有效受控。 3. 建立锡膏印刷、回流焊、波峰焊等关键制程的工艺参数规范，并对现场执行情况进行监督与确认。 4. 主导生产过程中品质异常的根本原因分析，制定短期应对措施与长期改善方案，并跟踪验证改善成效。 5. 推动新工艺、新材料、新设备的导入与验证工作，持续优化制造工艺以实现降本增效。 6. 对产线作业人员进行标准化操作指导和培训，确保生产工艺纪律得到有效落实。 三、任职资格 1. 熟悉雅马哈贴片机编程、钢网设计制作、炉温测试，或具备电子BOM整理、后段组装、测试等经验，有电子代工企业3年以上相关工作经验。 2. 掌握IPC-A-610电子组件可接受性标准及IPC-J-STD-001焊接工艺要求。 3. 精通SMT全流程（锡膏印刷、贴片、回流焊、AOI检测）的关键工艺控制点。 4. 熟练应用钢网开孔设计方法，具备炉温曲线设定与优化能力。 5. 具备大专及以上学历，专业不限。 6. 具备良好沟通协调能力，积极主动，责任心强，富有团队合作意识。

岗位职责： 1、跟进并管理饮品生产订单，确保各环节按既定计划有序推进； 2、协同生产、采购及物流团队，保障物料及时到位与生产运转顺畅； 3、监督生产过程中的品质状况，快速响应并解决异常情况，确保产品达标； 4、持续优化订单跟踪机制，提升作业效率，降低生产延迟与资源损耗； 5、定期汇总生产进展，向管理层提供真实、准确的运营数据支持。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备生产或供应链相关工作经验者优先考虑； 2、了解饮品制造流程，掌握基本的质量管控规范； 3、具备良好的沟通与协调能力，能高效应对内外部协作问题； 4、工作责任心强，执行能力强，能在高强度环境下稳定输出； 5、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据处理与分析能力。

岗位职责: 1、搭建微网系统（可能包含光伏、风电、储能、发电机、负荷等分布式资源）的动态与稳态数学模型； 2、设计微网整体结构拓扑，涵盖并网点、联络线路及关键断路器等元件配置； 3、开展多时间尺度（毫秒级/秒级/小时级）仿真分析，覆盖孤岛运行、并离网切换、黑启动、高低电压穿越等典型场景； 4、评估微网在电压/频率稳定性、功率平衡、电能质量以及保护协调方面的性能表现； 5、完成并离网切换控制、下垂控制、虚拟同步机（VSG）、二次调频与调压等控制策略的仿真验证工作； 6、对能量管理系统（EMS）在典型调度模式（如经济调度、需求响应等）下的实际响应效果进行仿真评估； 7、基于工业级电力系统仿真平台、电磁暂态仿真工具，如DIgSILENT、RT-LAB、OPAL-RT等，构建可复用的微网仿真模块库； 8、推进半实物仿真（HIL）测试流程，支持真实控制器接入系统进行闭环验证； 9、提取供电可靠性、新能源消纳率、运行成本、碳排放等核心评价指标； 10、编制仿真分析报告，为系统方案设计、设备选型和运行优化提供数据支撑与技术建议； 11、协同电气一次/二次系统、EMS算法及工程交付团队，推动方案迭代与闭环测试验证。 任职要求: 1、电气工程、电力系统及其自动化、控制工程、能源动力等相关专业，硕士及以上学历（特别优秀的本科生可酌情考虑）； 2、具有2年以上微网、分布式能源或电力系统仿真相关领域工作经验（高级岗位需具备5年以上经验）； 3、熟练掌握至少两种仿真平台，例如工业级电力系统仿真软件、电磁暂态仿真工具、EMTDC、DIgSILENT PowerFactory、RTDS、OPAL-RT、Homer Pro 等； 4、熟悉微网常用控制架构（主从式、对等式、分层式），掌握下垂控制、V/f控制、虚拟同步机（VSG）等基本控制原理； 5、具备独立建立光伏、储能、变流器、燃气轮机等设备动态等效模型的能力； 6、能够使用Python及工业级电力系统仿真平台实现仿真自动化与结果后处理； 7、理解微网小扰动稳定性和暂态稳定性、故障特征及其保护配合逻辑。

1、依据公司产品研发规划，开展拟研发产品的市场、产品及临床注册路径调研，结合调研结果推进项目立项，并制定产品研制开发计划。 2、负责凝血试剂产品的工艺开发工作，依照产品技术要求，建立满足性能指标的生产工艺流程。 3、主导凝血试剂产品的型式检验与临床试验，在质量部门协作下，依循相关法规要求，有序完成型检及临床任务。 4、协同注册、生产及质量体系团队，按照体系规范，完成研发相关文件的编写与归档工作。 5、配合产品注册进度，在质量部支持下，协助推进产品注册申报及质量体系现场核查事宜。 6、根据市场反馈及公司部署，对已上市产品实施工艺优化，持续提升产品性能与质量水平。 7、完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责: 面向智算数据中心高功率密度的发展趋势，开展电子设备系统热管理相关的研发工作，涵盖热设计、热仿真与热测试等环节，具体包括： 1. 设计与仿真：承担浸没式液冷系统级与设备级产品开发（含CDU、Tank、管路等），利用流体与热力学仿真手段优化冷却性能及流场分布。 2. 模型构建与验证：针对高密度负载场景（如GPU集群），建立液冷系统与设备的仿真模型，支撑产品设计的持续迭代与改进。 3. 样机测试与实施：主导原型机的测试与验证工作，制定浸没Tank的安装、密封、防漏、防凝露及运维方案，解决冷却液材料兼容性等实际工程问题。 4. 跨部门协作优化：协同电气团队制定液冷设备运行控制策略，实时监控系统状态，优化运维逻辑，确保PUE稳定低于1.15，并提升系统长期运行可靠性。 5. 参与企业级液冷设计规范及相关技术标准的编制与落地。 任职要求: 1. 本科及以上学历，传热、流体力学等相关专业背景，掌握数据中心液冷领域的核心知识； 2. 具备数据中心冷却系统整体架构设计经验，可独立完成液冷方案设计并推动团队实施，具备浸没式系统开发经历者优先； 3. 熟悉数据中心液冷一次侧与二次侧系统组成及关键设备，能够独立完成冷却系统的选型、设计与部署；具备CDU、Tank、干冷器、冷却塔等部件的设计能力者优先； 4. 熟练使用主流仿真工具，如Fluent、Starccm+、Icepak、Flotherm等；熟练操作Creo/ProE、Solidworks、CAD等结构设计软件； 5. 具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及高效的执行力。

岗位职责: 1. 独立完成自动化设备/产线的设计工作，参与并推动整机设备的安装与调试全过程； 2. 制定并执行相关实验计划，针对设备运行情况提出切实可行的优化建议； 3. 全程主导非标定制设备/工装从需求分析、技术方案对接、供应商筛选评估，到设备入场、安装调试及最终验收交付的全周期管理，确保设备满足生产需求、质量规范及项目时间节点； 4. 技术对接与方案优化： 内部协同：与PIE、生产、质量等相关部门密切配合，明确设备在功能、性能、精度等方面的核心要求，并转化为具体可实施的技术参数； 外部审核：与设备供应商开展技术交流，审查其设计方案、图纸及技术协议，提出改进意见以降低技术风险，保障方案的技术合理性与成本可控性； 可行性评估：结合项目特点和产品属性，识别适合自动化的环节，评估导入可行性，制定技术协议并完成设备选型决策； 5. 调试、验证与验收：牵头组织非标设备进场后的安装与调试，联合生产与质量团队进行性能测试与精度调校；建立验收标准与流程，主导样机验证，收集并分析运行数据，持续完善技术方案与要求；跟踪已投入使用设备的运行表现，汇总现场反馈，协调问题整改与性能提升，沉淀经验用于后续项目提效； 6. 文档编制与维护：负责非标设备导入过程中各类技术文档的编写与归档，包括技术协议、调试报告、验收报告、操作说明及维护手册等；承担设备技术基线的制定、更新与维护任务；建立并维护设备备件图档与数据体系，对高价值或进口备件开展替代开发以实现降本目标； 7. 持续改进与培训：定期推进设备优化升级，主导重大异常问题的分析与处理；组织对机修人员及设备技术员的技术培训，提升团队整体专业能力。 任职要求: 1. 本科及以上学历，机械设计制造及其自动化、机电一体化、自动化、机械电子工程等相关专业背景； 2. 5年以上非标自动化设备开发与制作经验（具备独立主导大型设备导入或成功交付案例者优先）； 3. 动手能力强，具备实际设备设计与调试经验，能快速掌握调试与检测方法，具有解决复杂技术问题的能力；具备基础事务管理能力，能够及时记录、跟踪并推动解决设备导入过程中的各类问题； 4. 具备非标设备开发的创新意识，熟悉自动化设备开发流程与基本原理； 5. 熟练使用Office办公软件，精通CAD、Solidworks等主流绘图工具； 6. 掌握电子元器件、机械结构及自动化控制基础知识，能读懂机械图纸和基本电路图； 7. 具备良好的沟通协调能力，富有团队合作精神，有较强的独立作业能力，能适应一定强度的工作压力； 8. 有半导体、新能源或医疗器械行业工作经验者优先考虑； 9. 特别优秀者条件可适当放宽。

1. 国际注册规划与实施 1) 负责手术机器人及运动医学产品在海外市场的注册认证工作，重点覆盖欧盟CE（依据MDR法规）、美国FDA（510(k)或PMA路径）以及哈萨克斯坦等独联体国家的上市准入。 2) 制定并推进产品注册实施计划，统筹协调内外部资源，确保各注册项目按节点完成并取得目标市场批准。 2. 技术资料编制与审查 1) 主导注册所需技术文件的撰写、审核与翻译工作，涵盖产品技术文档（STED）、风险管理报告、临床评价报告（CER/CER for MDR）、软件说明文件（适用于手术机器人）及生物相容性评估报告等内容。 2) 确保所有技术文档符合目标市场法规要求，如MDR 2017/745、FDA QSR 820、ISO 13485等标准规范。 3. 法规动态监测与合规支持 1) 持续关注欧盟、美国及哈萨克斯坦等地区法规政策与标准更新，及时分析其对现有产品注册状态的影响，并提出应对策略。 2) 协同研发与质量团队开展设计变更的法规符合性评估，保障产品全生命周期满足监管要求。 4. 对外联络与内部协同 1) 作为公司与境外监管机构（如公告机构、FDA、哈萨克斯坦卫生主管部门）及当地代理之间的主要对接人，处理注册过程中的补充资料请求及官方沟通事宜。 2) 联动内部研发、质量、临床和生产等部门，推动注册项目高效执行与落地。 5. 体系审核协作 配合开展ISO 13485及MDR质量管理体系审核，参与与注册相关的现场检查准备工作及后续整改落实。 任职要求： 1) 熟悉欧盟MDR法规、FDA 510(k)或PMA注册流程，掌握ISO 13485与ISO 14971相关标准。 2) 具备哈萨克斯坦或其他独联体国家（如乌兹别克斯坦）产品注册经验者优先考虑。 语言能力： 具备流利的英语听说读写能力，可独立完成英文技术文件编写，并能通过邮件或电话与境外监管方有效沟通。 加分项： 1) 拥有俄罗斯、哈萨克斯坦等地EAC（欧亚经济联盟）注册实操经验者优先。 2) 熟悉软件生命周期管理（IEC 62304）及医疗器械网络安全相关法规者优先。

主要职责： • 在详细设计阶段明确自动化需求，参与编制与审核仪表与控制（I&C）相关交付成果，包括仪表清单、I/O清单、接线图、安装图及控制柜设计图 • 配合开展故障诊断工作，在现场巡检、设备安装及调试过程中协同各专业团队，确保仪表系统符合设计标准；在设计、施工与现场实施各阶段协助解决仪表与控制技术问题 • 审核仪表技术规范，参与设计审查，向仪表与控制承包商及外部供应商提供专业技术支持，确保各项工作满足规范要求；作为仪表与控制专业代表，参与工厂验收测试（FAT）、现场验收测试（SAT）及关键测试方案的执行 • 在工厂验收测试（FAT）与现场验收测试（SAT）期间，监督控制硬件与仪表安装质量，确保其满足设计规定 • 在设计、调试与确认（C&Q）全过程，支持仪表与控制设计文件的维护与更新，保障项目执行中与整体自动化理念和战略方向一致 任职资格 关于您： • 工作经验：须具备仪表与控制及自动化设计工程的实际应用经验，并拥有相关项目背景；同时需具有施工/安装、设备调试、确认或验证的实践经验；应熟练掌握仪表与控制（I&C）设计知识，具备过程控制工程能力，能够对GMP生物制药生产设施中的设备/系统自动化（如培养基系统、收获系统、生物反应器等）进行故障排查，并实现多种OEM自动化软件的集成 • 软技能与技术技能：在制造过程控制、自动化系统、现场仪表技术的编程、设计、安装及全生命周期管理方面具备扎实的技术理解与知识基础，同时具备良好的技术文档撰写、沟通协调与汇报展示能力 • 教育背景：至少持有电气工程、自动化工程或计算机科学等相关专业的理学学士学位，或具备同等水平的职业资格证书或教育经历 • 语言要求：必须熟练掌握英语和中文