【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

【镜检员 长白班】 招聘要求：18-40周岁，视力良好，有无相关工作经验均可，做事细心、认真踏实优先录用薪资待遇：综合月薪3500-6000元；试用期1-3个月，缴纳五险 工作内容：坐岗，使用显微镜做产品外观检验；恒温净化车间，干净无尘，工作环境干净舒适 工作时间：早8:00-晚6:00 每周单休，节假日调休 工作地点安排：石家庄桥西区金石产业园 岗位优势：正规企业，管理规范，岗位长期稳定，拥有清晰完善的晋升发展通道，缺口不多，把握机会！

公司简介： 冀光公司成立于2004年，现有员工4000余人，拥有良好的品牌形象以及完善的餐饮服务链。迄今已在京津冀、华北、华中、华东、西北等省、市、自治区为百余家地方、部队院校及医院等企事业单位，近二十万名顾客提供餐饮服务保障服务。公司是通过了“ISO9001”“HACCP”等体系认证的规范化公司，是中国“烹饪协会会员单位”、“河北绿色食品企业会员单位”，并荣获“全国团餐技能大赛华东赛区团体金奖”“中国团餐十佳品牌”和“中国团餐百强企业”等荣誉称号。 岗位职责： 1、负责对餐饮中心的食品卫生安全、人身安全、机械设备安全及消防安全工作进行监督检查，确保实现安全管理零事故目标； 2、依据基础管理考核表，每月对各餐饮中心开展现场考评、评分，并跟进整改落实情况； 3、组织实施安全培训工作，牵头完成餐饮中心经理及以上人员的安全教育，并督导公司整体安全培训执行； 4、督促各餐饮中心按时完成卫生许可证、健康证等相关证件的办理与更新； 5、指导各餐饮中心落实消防安全措施、设备安全管理及员工安全教育培训工作。 任职资格： 1、高中及以上学历； 2、具备吃苦耐劳精神，为人正直、责任心强，具有良好的沟通能力和团队亲和力； 3、能够接受下县工作及短期出差安排。 薪资待遇： 基本工资+考核奖金 公司福利: 1、公司提供工装； 2、良好工作氛围，干净整洁的工作环境； 3、丰富多彩的员工活动、旅游等奖励； 4、享受完善的节日和生日福利； 5、享有完善的假期制度，享受婚假、产假等假期。 岗位晋升： 公司坚持“认同企业文化，将合适的人匹配到合适的岗位”的用人原则，结合员工实际情况推荐适配岗位，员工亦可根据个人兴趣和发展方向提交转岗申请，公司为每位员工搭建广阔的发展平台和清晰的晋升路径。 质检员经由专业讲师开展理论与实践结合的系统培训。 发展路径：质检员—部门经理—部门主任 职位福利：包吃、包住、员工旅游、节日福利

石家庄市藁城区招铆工/车间质检负责检验车间铆焊工件联系电话年龄50岁以上

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

验收养护岗位要求【药学】相关专业，非药学专业可申请收货、单证、库管、上架、拣货、复核等职位。 岗位职责： 1、负责药品到货验收，确保所验药品质量符合标准； 2、保证验收记录真实、准确、完整； 3、按时完成验收任务，确保工作时效性； 4、对不合格药品实施拒收，并妥善存放与处理； 5、协助质量管理人员完成质量档案相关工作。 任职要求： 1、药学类相关专业，大专及以上学历； 2、有药品验收工作经验者优先考虑； 3、工作态度严谨、细致，具备较强责任心； 4、能适应工作地点位于非市区区域。

【岗位职责】 1. 按公司质量验收操作规程对购进药品、销售退回药品逐批进行验收； 2. 负责查验同批次药品检验报告书，并在系统中建立电子档案； 3. 负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、完整； 4. 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续； 5. 验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理部； 6. 完成上级主管领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历...

新上几台危险品运输车，需要司机数名。要求持有危险品资格证双证，驾龄三年以上，能跑山路，会使用智能手机做入园登记，身体健康，年龄在55岁以内。固定路线，双驾，运输硫酸。在石家庄元氏上车。

石家庄恒锦工程装饰有限公司招聘断桥铝门窗制作/安装工人3名，薪资3000-8000，工作地点在郭村村北。有意者可报名。

招聘两名焊工，工作地点在元氏县。有意者可报名。

元氏工地常年招聘普焊人员，要求会二保焊和气割。同时招聘管工，为长期工作。工资有保障，提供食宿。

石家庄红波模具科技有限公司 1、检验员50名（15/小时） 2.线切割熟练工学徒工10名 3.加工中心学徒操作工10名 4.冲压学徒5名（125/天） 5.机械CADUG编程员2名 工作时间::8:00-12:00/13:00-17:00/19:00加班补助 要求:年龄18-40岁， 认真负责执行力强学习能力强， 配合度高有团队意识； 待遇:5000-10000 (学徒工资3500-4500)中餐免费 带薪公休全勤、满勤等； 电话: 地址:河北省石家庄市元氏县长春路东街大队对过（石家庄红波模具科技有限公司）

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

岗位要求：专科及以上学历（机械类），40岁以下，身体健康，爱岗敬业，熟练运用Excle、Word等办公软件，对ISO9001质量体系有所了解，有相关工作经验者优先。 工作内容：1、原材料进厂检验。2、车间加工工序质量检验。3、成品质量检验。4、质量文件收集整理。

工作职责 1. 负责生产车间环境的日常巡检与监测，建立并维护环境数据记录台账，及时发现潜在风险隐患。 2. 主导环境异常报告的核查与验证，跟进整改措施落实情况，确保所有问题实现全面闭环管理。 3. 协助制定和完善环境管理标准及作业指导文件，促进车间环境合规水平持续优化。 任职要求 1. 食品科学、生物工程、质量检测等相关专业背景者优先考虑。 2. 了解食品行业GMP/HACCP管理体系，具备微生物检测、环境取样等实际操作经验。 3. 具备较强的逻辑分析能力，可独立开展异常情况的原因追溯并提出有效整改建议。 4. 工作态度认真细致，具备良好的团队协作意识、沟通能力和执行推动能力。

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书及安全操作规程，确保产品质量与作业安全 3.协同班组长及同事完成日常生产、设备点检与5S整理工作 4. 及时反馈生产过程中的异常情况并配合问题处理 5.完成上级交办的其他与生产相关的辅助性工作 任职要求： 1. 年龄17-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本的团队协作意识 3. 无犯罪记录，服从管理，遵守企业规章制度 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5. 最低学历不限，能识字、会简单计算，能看懂基础作业标识

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

【岗位职责】 1. 负责产品质量管控。 2. 原物料（含辅料）源头质量把控，成品质量管理。 3. 在库贮存品质量监督，发现问题及时纠正。 4. 质量异常事件汇总分析并周例会通报，追踪改进。 5. 产销会运营反馈事项分析、改进、追踪。 6. 质量月会，通报质量问题，制订纠正和预防措施并组织实施。 7. 负责质量相关管理体系建设、推行及监督执行。 8. 风险信息收集、识别，保证产品的合规合法。 【岗位要求】 1. 大专及以上。 2. 食品、化学等相关...

工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

万全招聘质检（要有经验 要求：从事过质检工作的、有金属表面处理或机加工方面经验的优先，需要使用测厚仪、光泽度仪等仪器 具体薪资面议 工作时间：8：00-17:30 月休四天

质检员 1、对钢材、焊材、螺栓等原材料进行进场检验。 2、依据图纸要求和技术文件对切割、拼装、焊接、涂装等工序进行过程巡检与记录。 3、会使用卡尺、千分尺等工具实施质量检测。 3、标识不合格品并跟踪整改闭环。 4、有交强责任心和沟通协调能力，原则性强，敢于指出质量问题； 5、吃苦耐劳，能适应车间环境及加班安排；具备良好的团队协作与问题反馈意识。

生产，质检。