实验员
5000-6000元/月
实验室技术员经验不限大专及以上生物 检验 实验 化学
主要负责：细胞实验相关工作的跟进，包括仪器操作、流程管理、数据汇总及图像筛选等任务。
工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。
工作内容：入职后安排培训（可异地或北京现场），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展指定实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。工作时间为周一至周五，每日8小时，无夜班安排，周末双休，法定节假日正常休息。不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。
要求：医学相关专业背景者优先考虑，需具备细致严谨的态度，责任心强，性格沉稳耐心。（持有检验相关资质非硬性条件）
备注：提供全程免费的实验流程培训（无需承担任何费用），系统掌握行业主流技术全流程，助力个人能力提升与职业发展；有机会与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。薪资起点5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定发放。
北京通州区须有废品回收行业经验无经验勿扰会熟练使用抓子装车上料装柴火打包机上料分分拣等工作
8000-12000元/月
铲车司机长期6-10人月结
须有废品回收行业经验无经验勿扰
会熟练使用抓子装车上料装柴火打包机上料分分拣等
工作时间早七晚九
底薪八千至一万二包吃住
长期大量招聘
不符合勿扰
昌平区招聘:公司直招新项目招收大量保安员，非中介，年龄18~58岁，身体健康，不良嗜好，项
4000-5000元/月
保安包住包吃月结
招聘:公司直招新项目招收大量保安员，非中介，年龄18~58岁，身体健康，不良嗜好，项目管吃管住，免费提供被辱，工资4000一5000，有能力的可以直接晋升队长，空调岗亭，坐岗为主，有想干的联系:工作地址:昌平
服装导购
品牌： New Balance Kids 招长期小时工 上一休一 节假日不加班
待遇：300一天 年龄：35以内
时间：跟随商场时间
要求：有销售经验
电话：（同步）
地点：昌平超级合生汇西区
安徽宣城国企工地实验室招人，要求精通混凝土配比和骨料，无证件要求，工地在，工期五年，五险一
6000-7000元/月
实验员月结
国企工地实验室招人，要求精通混凝土配比和骨料，无证件要求，工地在安徽宣城，工期五年，五险一金，工资6-7K，罗总，
安全负责人安全员实验员监理
内蒙古额济纳旗工路项目监理单位招聘以下人员，专业监理工程师，监理员，安全工程师，安全员，试验员，要求有相关证件，能操作电脑，联系人刘
陕西榆林神木市驻拌和站试验人员勇于吃苦，能耐寂寞，善于沟通，精通资料，会做原材料进场车检及
7000-8000元/月
实验员月结
驻拌和站试验人员
勇于吃苦，能耐寂寞，善于沟通，精通资料，会做原材料进场车检及砼首盘鉴定和施工生产台帐，服从指挥，踏实肯干
薪资福利:7 - 8千，视能力而定，工资由项目部统一发放
招工人数:一到两名
仪器鉴定等非诚勿扰
工作地址:陕西神木
实验员
日喀则查尼改建公路（路面工程，海拔五千米）实验室主任
2025年4月至12月入职
工作地址:日喀则查尼
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
sqe质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科及以上机械制造SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理相关资料并建立档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量监管与体系运行：策划并执行内审、外审及验证评价等工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重大问题应对：针对关键质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施。
4. 编制供应商质量管控方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备较好的英语读写水平。
医疗器械制造/品质管控
6000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专及以上熟悉GMP相关规定机械自动化有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺结构
岗位职责:
1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。
2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。
3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。
任职要求：
1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。
2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。
3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士及以上
工作职责：
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）
2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业
知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专及以上机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科及以上
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
精装质检员
4000-7000元/月
质检员品检工1-2人
岗位职责：
1.负责生产过程中的质量巡检、抽检及成品检验，确保产品符合质量标准
2.准确记录检测数据，填写质量报表，并及时反馈异常情况
3.使用常规检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行尺寸、外观及性能测试
4.协助处理客户投诉中的质量问题，参与原因分析与整改措施
5.维护检验区域的5S管理，妥善保管检测设备并配合校验工作
任职要求：
1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识
2.熟悉QC七大手法者优先，有制造业质检经验者优先考虑
3.工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队协作精神
4.能适应生产现场环境，服从工作安排，稳定性强
医疗器械质量管理工程师
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士及以上QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂有医疗器械注册经验生物专业背景
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作；
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务；
6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。
工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供昌平区实验员在线招聘在线招聘信息，主要招聘昌平实验员相关人才。作为实验员工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解实验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
