黄石市大冶市招砼工/打灰/浇筑、砼工班长、工地小工/杂工、钢筋绑扎、钢筋工

生产储备工作内容： 1、从基层岗位开始实践，深入了解一线员工的具体工作内容； 2、全面掌握公司各类产品的生产工艺与流程； 3、协助班组长完成生产现场的日常管理与协调工作； 4、及时识别生产过程中出现的问题，并提出切实可行的改进措施。 职位要求： 1. 熟练使用WORD、EXCEL等常用办公软件； 2. 具备良好的沟通能力，思维灵活，性格积极乐观，富有团队合作意识； 3. 拥有较强的执行力和持续学习意愿，能够在承担重要任务时发挥带头作用； 4. 本科及以上学历，理工类专业优先，在校表现突出或具备1-2年相关工作经验者优先考虑； 5. 具备基础编程技能，同时拥有一定的组织协调能力； 6. 能够适应倒班工作安排，包括白班与夜班轮换。

岗位职责: 1.负责生产过程中激光切割环节的协调管理，保障生产效率与产品品质达标 2.对生产现场作业流程进行监督，及时排查并处理各类生产异常问题 3.保持与团队成员的有效沟通，促进团队协作效能提升 任职要求: 1.具备良好的沟通能力，能与团队成员顺畅交流工作事项 2.能够适应工作压力，确保任务质量与推进节奏 3.拥有团队合作意识，可快速融入团队并积极发挥自身作用

兰州市城关区招钢筋绑扎、钢筋翻样、钢筋制作、钢筋班长/带班、钢筋工

岗位职责: 1、负责PCBA代工产品的生产管理工作 2、负责机顶盒CKD出货模式下的生产组织与执行 3、在订单波动期间，根据协调安排，承接机顶盒及代工整机的生产任务，按工单数量落实生产计划 4、依照既定目标推进生产管理流程，持续提升生产效率与产品品质 5、组织实施人员技能培训，培养多能工，强化团队技术储备与作业能力 6、推动6S现场管理改善，提升作业环境标准化水平 7、执行生产相关报表、单据及数据的统计与汇总工作 任职资格: 1、性别不限，学历不限 2、具有2~3年本公司主营产品或代工类项目相关管理经验 3、掌握电子元器件、WIFI天线等焊接操作技能 4、具备创新思维，拥有团队建设与协作能力

有线缆线束厂工作经验，了解流程能看懂图纸，熟悉物料 有生产管理经验者优先

岗位职责: 1、配合生产组长落实日常生产安排，保障生产环节有序进行，包含物料协调、生产排程、异常情况追踪等； 2、负责生产相关数据的收集与汇总，协助生产组长完成各类生产报告； 3、协助组长应对和处理生产过程中的突发状况； 4、协助推进生产进度，确保各阶段任务按期达成； 5、完成生产组长交办的其他事务。 任职要求: 1、具备较强的组织协调能力及良好的沟通表达能力； 2、工作踏实负责，能高效推进并完成既定生产目标； 3、具有团队协作意识，可与组员保持良好互动与配合； 4、熟悉基本生产流程，具备快速响应和处理现场问题的能力

嘉峪关招钢筋工、钢筋班长/带班

32-55周岁，具有3年以上船厂装配管理经验 懂图纸，具有管理能力 12000-16000元/月

北京市大兴区找专业打电镐力工

铺地暖。包工

本项目是电厂办公室改造为档案室项目，工作内容主要有楼板加固改造，吊顶拆除恢复，安防监控，密集架设备安装等等，总工期开工后45天内完成。 安全员1名，有工作时都需要在场，具体电话联系，薪资可谈，根据承担什么工作支付什么薪资。 需要一名在京注册安全员C转入我公司，到安徽池州项目进行安全监督，驻场服务，工期约2个月

顺义杨镇需要消防管道刷漆2名小工，有刷漆经验的优先，管住不管吃，一天九个小时/280元，要求服从管理，有责任心的，混子勿扰。曹，

明天去北京，六点出发去通州干活，要小工一人，日结工资240一天，管早饭午饭，在开发区高速路口集合有去的联系我

有安全员证，30岁以内，有过劳务管理经验，熟悉办公软件，CAD。大专学历，从事装修施工楼栋管理工作3年以上，懂放线，懂安排劳务工人工作，熟悉中建体系管理要求。

40岁以下，有大清包劳务经验，有责任心，有大局观，独立负责两栋楼的进度，质量，安全文明施工

负责现场施工管理相关工作

土建施工，配合总包，协调班组，管理好现场施工，管住不管吃，需要加班。

岗位职责： 1. 全面负责单栋建筑施工全过程管理，包括进度、质量、安全及现场协调 2. 组织班组交底、工序验收及隐蔽工程检查，确保符合规范与图纸要求 3. 编制并落实栋号施工计划，动态调整资源，保障工期节点按时达成 4. 监督材料进场验收、使用及现场文明施工管理，控制成本与损耗 5. 及时处理施工中各类技术问题与突发状况，并向上级汇报重大事项 任职要求： 1. 具备建筑工程类相关专业背景，学历不限 2. 有施工现场管理经验，熟悉房建施工流程与标准规范 3. 具备良好的组织协调能力与责任心，能适应一线作业环境 4. 持有施工员、安全员等岗位证书者优先 5. 吃苦耐劳，具备较强执行力和团队协作意识

岗位职责 1. 参与项目开发全过程，协助开展需求分析，编制工艺文件、测试报告、操作规范等技术文档； 2. 针对激光器批量生产中出现的工艺问题进行诊断与处理，提升生产效率与产品品质，监控现场工艺执行状况，纠正不符合标准的操作行为并推动整改，同步维护产品BOM信息； 3. 组织实施对生产人员的工艺培训，确保其准确、熟练掌握各项工艺规范； 4. 监督生产工艺落实情况，提供现场技术指导与培训支持，确保生产过程符合工艺标准； 5. 持续优化制造流程，提高产线效率、产品良率及设备使用效能。 任职条件 学历与专业：大专及以上学历，机械制造、化工、材料、工业工程等相关专业优先； 工作经验：1-3年相关领域工艺岗位经验，熟悉所属行业生产工艺流程及技术要求； 专业技能：具备工艺设计与流程改善能力，能熟练操作CAD等制图软件或工艺仿真工具；了解质量管理体系（如ISO9001）相关内容； 综合能力：具有良好的问题分析与解决能力、沟通协作能力，能够胜任生产现场工作环境； 其他要求：工作认真细致，责任感强，部分岗位需持有相关行业资质或特种作业证书。

北京市房山区招钢筋工、振捣工/打大棒

北京需要一个电焊工 没活就干钢筋活330十个小时

北京密云区招钢筋工桥薪资：面议地址：新南路辅路工作性质：长期招聘人数:1

岗位职责: 1.项目方案设计 深入调研客户或生产现场的过程控制现状，分析关键工艺瓶颈与控制难点，独立或主导编写APC项目解决方案，包括控制策略、软硬件架构、效益预估等内容。 针对不同应用场景（精馏、反应器、加热炉、压缩机等），设计多变量预测控制、模糊控制、智能控制等定制化方案。 2.项目实施与落地 负责APC系统的详细设计、模型辨识、控制器配置、调试与投用，确保方案实际效果达到预期目标（如提高平稳性、降低能耗、提升收率等）。 编写项目文档（功能设计、测试报告、用户手册等），并对客户或内部运维人员进行技术培训。 3.解决方案优化 对已投用的APC系统持续跟踪性能，通过数据分析发现改善点，提出并实施控制方案优化升级。 结合RTO（实时优化）、PID整定、异常诊断等技术，形成整体过程控制优化解决方案。 4.售前与技术支持 配合销售或业务部门，参与客户技术交流，澄清需求，现场演示方案优势，完成技术投标文件编写及答辩。 评估项目可行性、工作量与风险，提供准确的方案报价依据。 任职要求: 1.教育背景： 自动化、控制工程、化学工程、仪器仪表等相关专业，本科及以上学历。 2.工作经验： 3年以上APC项目实施经验，至少独立主导过2个以上完整APC项目（从方案到投用）。 3.技术能力： 精通PID控制、多变量预测控制（DMC、PFC等）、软测量、控制性能评估等方法； 熟悉至少一种主流APC平台（如AspenTech DMC3、Honeywell Profit Controller、Yokogawa、Pavilion、中控APC、和利时等）； 具备DCS/PLC基础配置能力，能完成数据接口与通讯配置； 4.核心点： 能独立完成从问题分析→方案论证→详细设计→效益评估的全流程，输出高质量解决方案文档与演示材料。 5.工具与软件： 熟练使用Python/MATLAB进行数据分析和建模者优先；熟悉流程仿真软件加分。 6.软技能： 逻辑严谨，表达清晰，能向非专业客户讲解技术方案价值；较强的跨部门协作能力。 加分项： 1.有石化、化工、冶金、热电等行业现场经验或行业工艺知识。 2.能结合工业大数据、AI算法进行先进控制优化。 3.具备项目管理或团队带教经验。 能适应短期出差（项目现场调研或投运支持）。

工作职责： 1.全面负责公司产品临床试验的统筹规划，联合临床专家及统计专家完成临床方案、观察表、临床报告等关键技术文档的设计与制定。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按照统计规范进行资料汇总，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，确保获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册规划，主导实施注册相关工作，包括首次注册、再注册、变更注册等申报材料的编写、法规合规性审查及递交等全流程事务。 4.持续跟进注册进展，协调各环节进度，保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立组织并审核注册资料，完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产相关知识。 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及人际互动能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。

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北京海淀区找后台下料3百一天，用2，3人公司打卡老板杰只

北京市朝阳区招建筑承包、钢筋工、钢筋制作、钢筋绑扎

工作职责： 1. 生产管理：依据车间生产计划，科学调配班组人员与设备资源，组织每日生产任务实施，确保生产目标保质、保量、准时达成。 2. 现场管控：监督班组作业全过程，严格执行工艺规范与操作流程，及时发现并处理生产异常，协调解决物料供应、设备故障等问题，保障生产运行顺畅。 3. 质量把控：主导落实产品质量检验要求，指导员工规范作业，减少不合格品产生；对生产过程中出现的质量问题迅速反馈并协助整改落实。 4. 人员管理：负责班组成员的日常考勤、工作监督与技能辅导，组织开展岗前培训及岗位实操训练，持续提升团队整体操作能力。 5. 安全与5S管理：贯彻执行安全生产制度，定期进行安全巡查，排除潜在风险；推进班组区域5S管理，维持现场整洁、有序。 6. 数据统计与汇报：准确记录班组产量、工时使用、物料消耗等生产数据，按时提交各类报表；定期向车间主管汇报生产进度、质量情况及人员状态。 7. 团队建设：协调组内人员关系，营造积极进取的工作氛围；配合上级完成绩效评估与评优工作，激发员工工作热情。 任职要求： 1. 高中及以上学历，机械制造、电子技术、工业工程等相关专业优先，具备生产相关领域的基础知识。 2. 具备3-5年以上生产一线岗位工作经验，熟悉生产流程、设备操作及工艺要求；有3年以上基层管理或带班经历者优先考虑。 3. 掌握5S管理、精益生产等基本管理工具，能够合理规划工位布局、统筹人员安排，确保现场高效运转。 4. 熟悉产品质检标准与流程，具备质量问题识别能力，能推动过程改进，有效降低不良率。 5. 严格遵守安全管理制度，具备现场安全风险辨识能力，可组织员工开展安全教育和应急演练，预防事故发生。 6. 具备基础计算机操作能力，熟练使用办公软件完成数据录入、报表填写等工作。 7. 身体健康，能适应生产车间的工作环境。 8. 认同公司企业文化与核心价值观，具有较强的责任意识和职业素养。

工作内容CONTENT1. 审核批次记录模板。Review the template of batch record. 2. 审核标准操作规程。Review SOP. 3. 承担客户审计相关事务。Responsible for customer audit related work. 4. 审核并批准生产排程，确保各项作业具备生产前提条件。Review and approve the schedule of manufacturing. Ensure that all work conditions are in place. 5. 编写项目及生产相关的方案与报告。Draft protocols and reports related to project and production. 6. 主导生产偏差的评估工作。Responsible for evaluating the production deviations. 7. 负责客户投诉的调查，组织后续纠正与预防措施的实施。Responsible for customer complaint investigation. Coordinate subsequent CAPA completion. 8. 提供生产车间的技术支持服务。Responsible for technical support of production workshop. 9. 组织车间生产运作及人员调配。Responsible for workshop production management and personnel arrangement. 10. 协助培训管理员开展有关培训任务。Assist the training administrator in related training work. 11. 审核全部批生产与批包装记录，确认所有参与人员均已通过指定人员审核，并移交至质量管理部门。Review all production batch records and ensure that all participants are reviewed by designated personnel and sent to quality management. 12. 制剂生产中心五号车间负责人，全面负责五号车间的各项管理工作。The Workshop Manager of Production Workshop 5 in the DP Center is responsible for managing all matters of Production Workshop 5. 13. 完成其他交办的相关工作。Execute other related tasks. 教育背景和任职资格EDUCATION BACKGROUND and QUALIFICATION 1. 药物制剂、制药工程或相关专业大专及以上学历。College degree or above in pharmaceutical preparation, pharmaceutical engineering or related majors. 2. 具备五年以上药品生产质量管理经验，其中至少三年从事注射剂生产质量管理工作。At least five years of work experience in pharmaceutical production quality management, including no less than three years of experience in quality management for injection production. 3. 掌握无菌药品GMP法规要求，了解无菌保障相关专业技术知识。Familiar with GMP regulations for aseptic drug production and specialized knowledge of aseptic assurance. 4. 熟知注射剂生产工艺流程、标准操作规程、质量控制环节，熟悉关键设备的功能及操作方式。Be familiar with the technological process, SOPs and quality control points of injection products, and master the performance and operation of key equipment. 5. 具备工艺问题分析、方案设计、判断决策、实际操作以及人际沟通的能力。Have ability to analyze process problems, design protocols, judge, operate and communicate with others. 6. 拥有管理10人以上团队的实际经验。Having management experience of a team of more than 10 people. 7. 能够独立处理产品生产工艺中的技术问题。Have ability to solve process problems independently. 8. 熟练操作计算机办公软件。Familiar with computer documentation operation.