男女不限，要求细心，勤快，有责任心

1. 承担食品产品的质量检测任务，确保各项指标满足规定标准； 2. 开展食品产品的风险分析，提前识别可能存在的质量隐患； 3. 参与制定并落实产品质量优化方案，配合推动品质提升工作； 4. 准确记录检测数据，按流程反馈异常质量情况； 5. 配合开展质量问题的应对与处理，保障问题得到及时闭环。 任职要求： 1. 熟悉食品领域基本知识，掌握食品质量检验相关技术要点； 2. 具备较强的沟通协调能力及团队协作意识； 3. 工作认真负责，具备良好的抗压能力； 4. 能够熟练操作常用质量检测仪器和设备； 5. 具备食品行业相关工作经验者优先考虑。

任职要求：食品相关专业、具备抗压能力、工作踏实肯干 岗位职责：落实食品行业相关规定、组织团队达成工作任务 岗位福利：薪资3000~7000元

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

1、负责农产品的日常检测工作，并对检测后的物品进行状态标记。 2、负责成品的感官检测、封样及样品留存登记，建立完善的产品质量检测记录。 3、对检测过程中出现的异常情况及时跟进处理。 4、负责生产现场的质量监管，每日随机巡查操作流程，落实卫生检查。 5、完成公司交办的其他相关工作任务。

岗位职责： 1. 负责食品原料、半成品及成品的日常理化与微生物检验工作； 2. 如实记录实验过程数据，确保检测报告内容准确、完整可追溯； 3. 定期维护实验室仪器设备，保障其良好运行状态； 4. 参与检验标准的制定与修订，协助优化检验作业流程； 5. 协同质量部门完成内部审查及外部检测相关配合工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品科学、化学分析或相近专业优先； 2. 有1年以上食品行业化验岗位实际工作经验； 3. 了解食品检测相关法规与标准，具备扎实的实验室操作能力； 4. 工作严谨细致，具备良好的责任心与团队协作意识； 5. 能熟练操作常用实验分析设备及办公应用软件。

工作内容： 1.对原料、半成品和成品进行质量检验； 2.使用各种检测方法进行化学、物理和微生物检测； 3.维护和校准检测设备； 4.参与质量体系的建立和维护。

负责饲料检验工作

一、职位信息 职位名称：品控专员 工作地点：峄城区经济开发区 所属部门：质量控制部 二、职位概述 负责工厂生产全流程的质量监督与管控，确保产品满足国家法规标准及企业质量规范，保障食品生产安全，持续优化产品品质，为企业的稳定运营提供可靠的质量支持。 三、岗位职责 质量体系管理 协助搭建、优化并维护企业质量管理体系，保障体系高效运行。 编制与修订品控相关制度、作业流程及检验规范。 开展内部质量审核工作，跟踪不符合项的整改进展。 原材料检验 对进厂原材料实施全面检验，涵盖外观、规格、性能等指标。 确保原料符合食品安全规定及公司质量标准，发现不合格品及时反馈并推动处理。 建立并完善原材料检验记录与档案，实现可追溯管理。 生产过程控制 监督各生产环节操作合规性，确保执行标准作业程序。 对关键工艺参数如温度、时间、压力等进行实时监控，及时识别并纠正异常。 检查生产区域卫生情况，保证达到食品生产卫生规范要求。 成品检验 对最终产品实施全方位检测，包括感官、理化、微生物等项目。 确保成品质量达标，对不达标产品进行标识、隔离与处置。 出具成品检验报告，作为产品放行的重要依据。 质量问题处理 针对生产中出现的质量异常开展调查分析，定位根本原因。 制定切实可行的纠正与预防方案，监督执行效果，避免问题重复发生。 配合处理客户投诉，协助相关部门完成原因排查与改进措施。 供应商管理 参与供应商筛选与评估，对其质量体系进行审查。 就质量问题与供应商沟通协调，推动其提升来料质量。 建立供应商质量档案，定期实施质量绩效评价。 培训与指导 组织生产员工开展质量意识与操作规范培训，提升整体质量素养。 为生产团队提供质量技术支持，协助解决现场实际问题。 数据分析与报告 系统收集、整理质量数据，编制质量统计报表与分析报告。 定期向管理层汇报质量趋势，提出改善建议与决策参考。 四、任职要求 教育背景 食品科学与工程、生物技术、质量管理等相关专业大专及以上学历。 工作经验 具备2年以上食品行业品控岗位工作经验。 了解食品加工工艺及质量控制关键流程。 专业技能 掌握国家食品安全法律法规及相关标准，具备扎实的检测技术能力。 能熟练操作各类质量检测仪器与工具。 具备较强的数据分析与实际问题解决能力。 素质要求 责任心强，工作态度认真细致，具备良好的职业操守。 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。 能适应工作压力，接受必要的加班安排。

岗位职责： 1.负责食品生产现场的质量控制工作，确保产品质量符合标准要求。 2.对生产过程中的产品质量问题进行及时的处理和反馈。 3.定期对生产设备、工艺流程进行质量检查，确保生产条件满足质量要求。 岗位要求： 1.具备食品质量与安全相关专业背景，初中及以上学历。 2.熟悉食品生产流程和食品安全法律法规。 3.具备良好的沟通协调能力和问题解决能力。 4.男女不限，有食品行业工作经验者优先。 岗位待遇： 1.薪资待遇：根据应聘人员的工作经验面议。 2.工作时间10小时 3.提供工作餐 4.有五险一金 5.有意向可以联系

济南市历城区招电焊

济南物流招聘4.2米接货司机.，在济南工作。包吃住，工资6000元。 （试用期一个月5500），要求：能吃苦，踏实能干，带装卸！ 招聘叉车司机，在济南工作。包吃住，第一个月5000干好了还长。 要求：能吃苦，踏实能干，靠班！ 新泰老板， g

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招聘仓库搬运装卸工，计时35一小时，360/480天，每天计薪12小时，每月10000-12000+！夜班补贴40一晚，干15天一发，不压工资，准时发放，不拖欠。仓库直接招聘，真实可靠，放心入职，零入职。 企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满20天奖励5000。 负责仓库搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚20点，早中晚吃饭各一小时，工资10小时，记薪12小时。 【招聘要求】 年龄18-50岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。 【吃住】 免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 涉及工作地苏州 企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满20天奖励 5000.

 专业能力：掌握乳品常规检测方法（理化：乳脂、乳蛋白、酸度、干物质；微生物：菌落总数、大肠菌群、致病菌等），能操作分光光度计、灭菌锅、培养箱等常规化验设备，熟悉GB 19301等乳品国标。

专业要求：化学、应用化学、食品检验、药学或中药学等相关专业。 经验要求： 1、硕士学历，有1年及以上专职从事光谱、色谱分析工作经验；或本科学历，有2年及以上的专职从事光谱、色谱分析工作经验； 2、有能力独立开展光谱、色谱分析检验工作； 3、具有扎实的光谱、色谱实验能力和理论知识； 4、有在第三方检验机构、食品和药品生产企业从事检验工作的经验优先； 5、熟练使用过美国PE900T原子吸收光谱仪、美国沃特世E2695液相色谱仪的优先。 其他要求： 1、熟悉食品、药品、保健食品的食品安全国家标准及试验方法； 2、良好的创新能力、学习、沟通和团队合作能力，严谨、客观； 3、具有较强的抗压能力和判断能力。

食品化验员 大专及以上学历，需要食品厂化验经验，年龄40以下 薪资福利:10号准时发薪，具体薪资面议 工作地址:尚集镇保台线与宏达路交叉口东20米

食品样品制样

米业公司招聘启事 我公司因业务发展需要，现诚聘以下岗位人员，欢迎有志之士加入！ 一、招聘岗位及要求 打包车间操作工（数名） 岗位职责：负责大米成品的装袋、封口、打包、码垛等流水线操作，维护设备及工作区域清洁。 任职要求：年龄18-45周岁，身体健康，吃苦耐劳，服从管理。无经验者可学徒，公司提供岗前培训。 化验员（1-2名） 岗位职责：负责原粮、半成品及成品的质量检验（如水分、杂质、黄粒米等指标），填写检验记录，确保产品质量安全。 任职要求：高中或中专及以上学历，食品、化学相关专业优先；有责任心，工作严谨细致。有食品检验经验者优先。 二、福利待遇 薪资待遇：5000-6000元/月（根据岗位、经验及能力核定，提供具有竞争力的薪酬）。 食宿：公司包食宿，提供干净卫生的食堂和宿舍。 保险：。 其他：享有节日福利、全勤奖等，提供良好的职业发展空间。 三、联系方式 联系人：孙茹女士 联系电话：

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障检测流程顺畅； 3. 主导新检测方法的开发、方法转移、确认及桥接工作，持续完善和优化检测技术平台； 4. 组织团队成员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（不少于2种）分析检测实践经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通能力、英文读写水平及项目协调能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作精神，具备较强的学习适应力和抗压能力。

岗位职责: 1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报及相关补充研究； 2、聚焦于产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（以HCP为主）的识别与定量检测； 3、开展候选大分子药物系统性的成药性评价工作； 4、追踪国内外生物药表征分析领域的最新技术进展与方法创新； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业； 2、专业经验及能力： ①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且拥有不少于2年生物药质谱分析实际经验（或硕士学历者需具备至少5年相关领域工作经验）； ②在生物药产品相关异构体/杂质的表征与鉴定、工艺杂质（尤其是HCP）的定性与定量分析方面具有扎实实践经验； ③熟悉生物药物的理化特性、结构特征、表征策略及成药性评估体系，了解生物制品研发相关法规要求，曾参与至少2个项目的IND/BLA申报过程； 3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

药品制剂研发

岗位职责: 1、跟踪重组蛋白药物分析技术的最新进展与行业动态，统筹规划质量研究工作，指导建立科学合理的质量研究技术方法； 2、熟悉生物药物质量研究相关的法规要求及技术指南，能在研发各阶段有效运用，确保项目高效、合规推进； 3、主导符合中国、美国、欧洲等监管机构申报标准的全周期质量研究工作，参与与FDA、EMA、CDE的技术交流并制定研究策略，指导IND和BLA申报资料的编写与审评应对。 任职要求: 1、教育背景：药学、生物学等相关专业博士学历； 2、专业经验及能力： ① 具备10年以上国际知名药企多个生物药项目的质量研究工作经验，具备扎实的理论基础和丰富的实践经历，熟悉国内外特别是欧美市场的生物药注册申报流程； ② 拥有与药品监管机构进行技术咨询和正式沟通的丰富经验，具备多次通过PAI现场检查的成功经历； ③ 熟练掌握药物质量研究中统计学原理及其应用； 3、英语水平：具备以英语作为工作语言的能力； 4、综合素质：具备良好的表达与沟通能力，具有较强的团队协作精神。

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。

岗位职责： 1.负责中餐类产品的研发工作，重点方向为面食及饮品开发。 2.主导酸奶、奶茶等饮品的研发，确保风味与品质符合市场要求。 3.参与产品开发会议，提供创新思路及优化建议。 4.与团队协同配合，保障研发流程规范及产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉中餐类产品特性，具备相关产品研发背景。 2.拥有酸奶、奶茶等饮品的实际研发经历。 3.具备优秀的协作意识和创造性思维能力。 4.能适应高强度工作节奏，坚持对产品品质的高标准追求。

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作； 2.深度参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认全流程； 3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化过程； 4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术管理； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品动态与行业发展趋势，协助制定产品差异化研发路径； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2.经验：具备上述领域相关研发经历，有可穿戴给药设备开发经验者优先；曾完整参与至少一项Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先； 3.技能： 熟练掌握常用机械设计工具软件； 熟悉药械组合产品相关的技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先； 具备良好的跨职能团队协作能力与项目推动经验，拥有较强的英文书面表达与阅读理解能力。

岗位职责: 1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作，涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化（如抗体人源化、亲和力成熟等）、成药性评价（包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面）以及体外药理药效研究（细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等）。 2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台，例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。 3. 结合集团战略方向及行业发展趋势，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域，识别具有开发潜力的新型靶点，推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。 4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读，协同CMC、临床前研究团队，推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。 任职要求: 1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。 2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验，有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。 3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节，包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。 4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向，深入了解相关疾病机制和靶点研究进展，具备扎实的专业背景。 5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程，其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。 6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范（GLP）、IND申报资料编写要求及相关审评标准。 7. 拥有2年以上团队管理经验，具备良好的跨部门协作能力，能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。 8. 责任心强，具备优秀的抗压能力和风险预判意识，能够高效管理多个并行项目。

岗位职责: 负责引领吸入制剂的研发工作，涵盖战略方向制定、立项调研指导、新项目评估、改良型新药开发、吸入制剂技术平台搭建及关键技术问题的攻关与指导，同时主导药品在国内外注册申报的技术支持。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上吸入制剂研发经验，成功完成多个吸入制剂项目的研发与注册，具备改良型新药开发经历者优先； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业从事研发工作的背景，熟悉欧美地区吸入制剂注册法规并具备丰富实践经验； 4. 在吸入制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，能够有效开展技术指导与复杂问题解决，可主导欧美药品注册工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；