岗位职责： 1. 全面负责食品生产环节的质量监控工作。 2. 监控生产工艺落实及生产现场卫生状况，确保符合标准要求。 3. 协助推动公司内部质量管理体系的实施，保障体系有效运转。 4. 及时识别并处理生产过程中出现的质量异常问题。 5. 跟踪质量偏差及不符合项的整改进展与闭环情况。 6. 定期汇总和分析质量相关数据信息。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品类相关专业或具备食品行业1年以上质量管理工作经验。 2. 熟悉速冻食品的生产工艺流程，掌握5S现场管理方法，了解生产质量管控基本要点。 3. 吃苦耐劳，坚持原则，责任心强，工作细致，积极进取，具备良好适应能力。 具有肉类加工行业生产质量管理经验者优先考虑

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

急聘食品质检员 全职稳定待遇明确莒南本地岗位 【岗位要求】 无需接送孩子，可全职投入 莒南本地居住，工作范围覆盖莒南及河东区 自有代步车（燃油车/电动车均可） 无重大身体疾病，能适应日常巡视及站点工作强度 责任心强，细心严谨，严格把控食品质量与卫生 【工作内容】 前期：每日巡视各加工点，检查质量与卫生 后期：驻莒南县城收发货站，点验质量+记录称重 【薪资待遇】 基本工资：3000元/月 代步补贴：燃油车800元/月｜电动汽车300元/月 达标奖金：月度不合格率≤3%，奖2000元 处罚规则： 单批次不合格率3%-8%，负激励50元每次， 单批次不合格率超8%负激励1000元每次， 月度超8%不合格率达3次，承担返工及辅助工作费用。 公司抽检发现头发及异物每次100元 每月带薪休假2天。 【联系方式+地点】 工作地点：莒南县城

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

岗位职责: 1. 负责食品质量与安全相关工作的落实与跟进 2. 实施生产流程中的品质检验及评估工作 3. 协助应对产品质量异常情况，保障产品达标 任职要求: 1. 具备良好的协调沟通能力及团队协作意识 2. 能够规范执行各项质检操作流程与标准 3. 对食品品质管理有较强敏感度，关注细节把控

1、执行班前巡查任务，检查车间安全卫生状况、设备就绪情况及消毒措施落实情况，并完成相应记录 2、核查各工序所用原辅材料是否满足生产工艺标准，落实产品品质规范，监督标准化操作执行 3、对生产流程中的产品实施抽样检验，及时识别并处理质量异常问题 4、负责质量检测技术的指导工作，以及对下属人员进行管理与能力培养 5、认真、如实填写每日报表，并按时提交 6、承担产品包装赋码等相关内务事务 7、配合完成上级交办的其他临时工作任务 职位要求： 1、食品、生物、药品等相关专业背景者优先考虑 2、工作细致严谨，具备较强责任心，能长期稳定任职 3、工作地点位于兰陵

【工作内容】 1-参与流水线食品加工，完成各项生产操作任务； 2-负责产品品质检查，确保达到规定标准； 3-及时汇报生产过程中出现的异常情况。 【任职要求】 1-身体状况良好，具备良好的团队合作意识； 2-工作积极主动，能承受一定工作强度； 3-对食品制造流程有一定认知并具有相关兴趣。 【工作时间】 1-白班：7:30~17:30，中午免费提供工作餐； 2-夜班：21:00~次日早7:00，夜班补助20元/天，月补600元； 备注：夜班非强制性安排。

现场品检（招聘2人） 1、面试要求：大专以上学历，年龄35岁以下，男女均可 2、专业：食品类、检验类相关专业，有相关检验类工作经验等同专业符合 3、工作地点：济南市济阳区 4、工作内容：负责生产线制程过程品质管控，主要包括生产用原物料点检确认、产品过程理化指标检测、生产过程关键工艺参数标准监控、产成品包装外观指标确认，生产过程中发现异常及时反馈及处理。 5、工作时间：早8点到晚20点，有夜班。加班时周一至周五8小时之外按1.5倍，星期六星期天加班按双倍计。法定节假日3倍。 6、薪资待遇：基本工资+加班费+绩效奖金综合待遇，5000-6000元。 7、福利待遇：年底发放年终奖，入职当日签订劳动合同，缴纳五险一金。实习生签订实习协议。免费提供食宿，提供年节及生日福利，发放高温补贴，定期组织旅游及向心力活动。享受国家法定假（每年11天）、婚丧、产假、带薪年休假等假期。提供专业培训机会。公司依据个人能力提供相应的发展空间。

一、食品检测员 1、面试要求：本科及以上学历，食品相关专业（食品检测、食品营养与科学、微生物等），具备化学分析及食品检测相关知识。 2、工作内容：负责原物料与成品的理化指标及微生物检测工作。 3、工作时间：周一至周五，上午8:00至下午17:00，周末双休。加班按国家规定计薪，工作日超出8小时部分按1.5倍支付，休息日加班按2倍支付。 4、薪资待遇：基本工资+绩效奖金+加班费，综合收入4500-6000元。 5、福利待遇：入职当天签订劳动合同，依法缴纳五险一金；实习生签订实习协议。提供免费食宿，享有节日及生日福利、高温补贴、年终奖。享受国家法定节假日（全年11天）、婚假、丧假、产假、带薪年休假等各类假期。定期组织员工旅游及团队建设活动，助力员工提升凝聚力。公司提供专业培训，并根据个人能力提供职业发展空间。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、加班补助、节日福利、高温补贴、周末双休 职位亮点：五险一金、周末双休、年终奖、免费食宿

工作职责 1. 负责食品生产全流程的质量监控，依据食品安全标准执行现场检验、半成品抽检，及时识别风险并提出改进方案。 2. 主导HACCP/ISO22000等质量体系的落地与维护，确保生产环节符合体系要求。 3. 处理供应商端质量问题，严格按照产品标准执行验货，杜绝非合规产品出港，维护公司品牌形象。 4. 持续学习新产品特性，搜集行业质量信息并精准反馈，为公司业务决策提供支持。 5. 接受出差或长期驻厂安排，完成跨场景的品质管控任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，2年以上食品品检岗位工作经验。 2. 精通食品安全、品质管理知识，熟悉食品制造生产流程，能独立执行检验标准。 3. 掌握HACCP/ISO22000体系认证要求，具备体系落地或维护经验。 4. 具备良好的沟通协调能力，能客观处理供应商关系，以事实为依据把控质量。 5. 服从工作安排，能适应出差或驻厂工作模式，提供住宿报销住宿（不在厂里住） 6. 有冷冻蔬菜水果类相关工作经验者优先。 7.我司工厂在福建漳州，山东日照、临沂、莱阳、潍坊，离这些工厂近方便者优先 待遇：5-10K+提成

可日结 车住不愁，住宿2-4人间（ 有空调热水器） 按单提成7-10元一单，人均每天70单以上 只配送一个仓库：食品，水果，蔬菜，面包等生活日用品 3-5公里商圈好跑，不用到处跑商家取货(有分拣员打包好了）每趟6-9单，系统优化派单不用抢单 工作时间8-9小时

招砌筑瓦工师傅，活在莱芜，沙灰砌加气块有1000立方砖，墙体好就是层高有点沾高，有意向的可以跟我联系，非诚勿扰。电话

新厂开招！大量招人！全程免费！ 请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：30/小时，，随走随结，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底10000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴20/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 ⑥：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支! 小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支! 小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支! 【工作岗位】 饮料厂区：普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 饮料仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 （1）保险：五险一金足额缴纳。 （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：苏州异地招工 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名

公司为海尔空调，小米空调，厂家售后服务中心，主要从事空调，安装，维修，清洗，保养，因业务扩展现诚招柜机，挂机家用空调安装工，维修工，，月薪20000-30000元，工作环境好，活多提成高，有相关经验者优先！

济南历城区，需要抹灰的工人，三小间，袋装灰，需要抹灰的工人10个，按进度付款中间拿生活费，一平方10块钱，有15000千平方

岗位要求 大专及以上学历，食品与检测、化学、动物营养等相关专业优先； 职位福利： 五险一金 年终分红 包吃 包住 定期体检 周末双休 高温补贴

 专业能力：掌握乳品常规检测方法（理化：乳脂、乳蛋白、酸度、干物质；微生物：菌落总数、大肠菌群、致病菌等），能操作分光光度计、灭菌锅、培养箱等常规化验设备，熟悉GB 19301等乳品国标。

专业要求：化学、应用化学、食品检验、药学或中药学等相关专业。 经验要求： 1、硕士学历，有1年及以上专职从事光谱、色谱分析工作经验；或本科学历，有2年及以上的专职从事光谱、色谱分析工作经验； 2、有能力独立开展光谱、色谱分析检验工作； 3、具有扎实的光谱、色谱实验能力和理论知识； 4、有在第三方检验机构、食品和药品生产企业从事检验工作的经验优先； 5、熟练使用过美国PE900T原子吸收光谱仪、美国沃特世E2695液相色谱仪的优先。 其他要求： 1、熟悉食品、药品、保健食品的食品安全国家标准及试验方法； 2、良好的创新能力、学习、沟通和团队合作能力，严谨、客观； 3、具有较强的抗压能力和判断能力。

食品化验员 大专及以上学历，需要食品厂化验经验，年龄40以下 薪资福利:10号准时发薪，具体薪资面议 工作地址:尚集镇保台线与宏达路交叉口东20米

食品样品制样

岗位职责: 1. 负责微球类药物的分析研发，依据新药研发规范推进质量研究工作，完成分析方法的开发、验证及转移等相关任务。 2. 掌握微球体外释放检测方法的构建逻辑与技术要求，必要时开展体内外相关性评估研究。 3. 熟练使用各类常规分析设备，并能指导团队成员开展相应的实验操作。 4. 熟悉国内外关于微球药物的相关法规与技术指导原则，具备识别并解决分析研究中关键技术难题的能力。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。 2. 具备5年以上微球项目分析研究经验，熟悉微球分析的技术特点与研发要求。 3. 熟知药品注册与研发相关法规体系，具有至少一个仿制药或创新药项目分析研究及申报的实际经历。 4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效推进各项研究任务。

岗位职责: 1、跟踪重组蛋白药物分析技术的最新进展与行业动态，统筹规划质量研究工作，指导建立科学合理的质量研究技术方法； 2、熟悉生物药物质量研究相关的法规要求及技术指南，能在研发各阶段有效运用，确保项目高效、合规推进； 3、主导符合中国、美国、欧洲等监管机构申报标准的全周期质量研究工作，参与与FDA、EMA、CDE的技术交流并制定研究策略，指导IND和BLA申报资料的编写与审评应对。 任职要求: 1、教育背景：药学、生物学等相关专业博士学历； 2、专业经验及能力： ① 具备10年以上国际知名药企多个生物药项目的质量研究工作经验，具备扎实的理论基础和丰富的实践经历，熟悉国内外特别是欧美市场的生物药注册申报流程； ② 拥有与药品监管机构进行技术咨询和正式沟通的丰富经验，具备多次通过PAI现场检查的成功经历； ③ 熟练掌握药物质量研究中统计学原理及其应用； 3、英语水平：具备以英语作为工作语言的能力； 4、综合素质：具备良好的表达与沟通能力，具有较强的团队协作精神。

岗位职责: 负责药械装置研发工作的统筹指导，涵盖战略方向制定、调研与立项支持、新项目可行性评估、技术平台搭建及关键技术问题攻关，同时指导药品在国内外的注册申报工作。 任职要求: 1. 拥有生物医学工程、医疗器械、机械设计等相关专业博士学位； 2. 具备10年以上药械装置研发经验，主导过多种组合产品（如吸入装置、药物洗脱支架、植入式给药系统、预充式注射器/笔等）的设计开发，并具备国内及国际注册成功案例； 3. 精通药械装置设计相关的工程制图软件，熟练使用UGNX者优先；掌握至少一种CAE流体仿真工具，Fluent为佳；熟悉常用医用材料的性能特点、结构设计原则及加工工艺；了解医疗器械领域相关法规要求（如ISO 13485、FDA/CE认证规范）； 4. 在药械装置设计领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，具备出色的技术引领能力和复杂问题解决能力，可指导药品在欧美市场的注册推进； 5. 具备良好的语言表达能力与团队协作精神。

岗位职责： 1、承担生物制剂（注射剂）生产工艺的转移及持续优化研究工作，解决生产过程中的各类技术难题，筛选优质供应商并推动新技术的应用，保障生产稳定合规的同时提升质量与效率； 2、掌握生物制品领域相关法规与指导原则，确保研究方案和报告的科学性与合规性，保障实验室各项工作高效、规范运行，并支持各类变更注册申报； 3、具备良好的沟通协调能力，与研发、生产等相关部门保持定期交流与协作，推动各项任务按计划高效执行； 4、负责团队日常运作管理，注重制剂人才的培养与发展，构建合理的人才梯队，持续提升团队整体专业水平。 任职要求： 1、具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）制剂研发或生产经验，能独立开展并带领团队完成工艺优化、问题排查、供应商评估、工艺转移及验证等相关工作，具备解决制剂关键技术瓶颈的能力，有BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2、熟练掌握各类制剂研究与检测方法，如处方设计的优劣分析、不溶性微粒检测等，了解灌装机、冻干机等常用制剂设备的工作原理、操作及维护； 3、具备出色的项目管理能力，能够主动组织并推动团队工作任务落地，拥有较强的沟通表达、英文读写及团队管理能力； 4、身体健康，认同企业价值观，踏实肯干，具备团队合作意识以及良好的学习能力和抗压能力。

一、岗位要求及任职条件： 1.临床医学相关专业； 2.大学专科及以上学历； 3.具有执业医师资格证； 4.1年以上相关工作经验 应聘基础条件 1.具有中华人民共和国国籍，遵守中华人民共和国宪法和法律。 2.具有良好的道德品行和适应岗位的身体条件、心理素质。 3.具有招聘岗位要求的专业或技能条件; 4.法律、法规规定的其他条件。 有下列情形之一，不予应聘： 1.现役军人、在读全日制非应届毕业生; 2.有违法违纪行为的; 3.严重违反职业道德、社会公德、家庭美德的; 4.与原用人单位存在劳动纠纷的; 5.曾被开除公职的; 6.被列为失信被执行人的; 7.法律规定不得聘用的其他情形的。

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作； 2.深度参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认全流程； 3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化过程； 4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术管理； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品动态与行业发展趋势，协助制定产品差异化研发路径； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2.经验：具备上述领域相关研发经历，有可穿戴给药设备开发经验者优先；曾完整参与至少一项Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先； 3.技能： 熟练掌握常用机械设计工具软件； 熟悉药械组合产品相关的技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先； 具备良好的跨职能团队协作能力与项目推动经验，拥有较强的英文书面表达与阅读理解能力。

岗位职责: 负责小分子创新药的规划制定、文献检索、实验实施、质量分析及项目注册等关键分析任务，能够及时解决研发过程中的技术难题，并高效推进跨部门协作与对接；落实研究环节的合规性管理；对团队成员提供专业指导并促进其能力提升 任职要求: 1. 博士学历，药物分析或相关专业背景 2. 具备3年以上小分子创新药分析研发经历，或5年以上仿制药分析经验，掌握文献查阅、实验设计、质量控制及技术文件编写等核心技能； 3. 熟知中国与美国关于IND/NDA阶段CMC研究的相关法规，可独立完成分析方法开发报告、验证方案及总结报告、稳定性研究方案及结论、质量标准制定以及注册申报资料的撰写； 4. 具备良好的沟通协调能力，工作踏实敬业，能够胜任多部门协同配合的工作模式

岗位职责： 负责小分子创新药分析团队的统筹管理； 推动小分子药物分析方法的技术革新，探索并应用前沿分析技术； 主导制定分析开发策略与执行路径； 强化跨部门协同合作机制； 建设崇尚创新、团结协作、追求卓越及合规优先的团队氛围。 任职要求： 1. 获得博士学位或具备相当实践经验，专业方向为分析化学、药物分析、化学、药学或相关学科； 2. 拥有10年以上从事创新药研发（侧重小分子领域）的分析科学背景，其中包含不少于5年的团队管理经历； 3. 熟悉小分子药物从早期研发到上市全过程的分析工作； 在小分子药物分析方法开发、验证、转移及复杂问题攻关方面具有深厚积累； 4. 深入掌握ICH、FDA、EMA、NMPA等机构关于药物分析、CMC及数据完整性的法规指南； 具备直接支持重大注册申报（如NDA/BLA/MAA）以及应对监管问询和现场核查的成功经验； 5. 具备优秀的项目管理素养：能够高效统筹多个项目，在跨职能协作中推进工作，适应资源紧张与时间压力并确保成果按时交付。

岗位职责: 1、承担车间验证类文件的编写、审核及落地执行工作（涵盖工艺、设备等方面）； 2、独立开展生产设备（如灭菌柜、灌装机、轧盖机）的验证方案设计、实施与报告编制； 3、掌握外清、配料、灌装、轧盖、灯检等制剂生产环节，可操作相关设备并持续优化生产流程。 任职要求: 1、学历要求：制药工程、药学、生物工程、机械工程或相近专业，本科及以上学历； 2、专业经验与能力： ①具有3年以上制药行业生产运行、验证实施或设备维护相关工作经验； ②熟悉无菌制剂生产工艺及洁净区管理标准（如A/B级区域操作要求）； ③能够独立操作灌装机、轧盖机及环境监控设备，了解药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规规定。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。