质检化验员
4000-6000元/月
食品化验员1-3年中专/中技微生物检测理化检测色谱检测
工作内容：
1. 药学、食品、化工或相关专业背景，具有一年以上食品检测相关工作经验；
2. 熟练掌握微生物检测（如菌落总数、大肠菌群等）及常规理化分析操作，并规范完成原始数据记录；
3. 承担公司原材料与成品的质量检验任务；
4. 完成生产部门委托的各类样品检测工作；
5. 负责产品技术文档的编制及检测记录的归档管理；
6. 协助产品配方研发工程师开展实验数据分析工作；
7. 完成上级安排的其他相关工作。
职位要求：
1. 熟悉药品包装材料、药用包材等化学类检测标准与方法者优先考虑；
2. 能熟练使用办公软件（Office）；
3. 具备良好的沟通能力、责任心、团队协作意识及较强的学习能力。
工作时间：8:00-17:30
医药检验1-3年硕士多肽色谱柱纯化
岗位职责:
1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作；
2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发；
3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务；
4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作；
5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告；
6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验；
2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力；
3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护；
4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力；
5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。
食保化生产质检（QA）
5000-9000元/月
食品检验员1-3年大专功能食品
工作职责：
1. 核查人员卫生状况及操作熟练程度是否符合岗位要求；
2. 核查设备运行状态是否正常、性能是否完好；
3. 核查生产过程中各工序所用原材料及半成品是否达标；
4. 核查生产前各工位及作业区域是否符合6S管理规范；
5. 核查各工序产出的半成品是否按产品工艺控制标准执行；
6. 针对点检中发现的质量异常波动，分析根本原因并实施有效对策；
7. 复核制程中产生的不合格品；
8. 复核制程中发现的不合格原料；
9. 检验首件产品，并完成确认签字流程；
10. 负责限度样品的留存管理及相关记录维护；
11. 按照质量体系标准对生产过程开展检查，并跟进整改落实，确保体系有效运行。
任职要求：
1、大专及以上学历，年龄35周岁以下，食品、生物等相关专业；
2、具备食品或化妆品生产相关工作经验；
3、熟悉食品、药品或化妆品行业相关法规要求
食品检验员
3000-5000元/月
食品化验员经验不限大专微生物检验理化检验有机检验农产品
岗位内容：
1. 负责鸡肉类食品的质量检验工作，涵盖营养成分分析、微生物检测等项目；
2. 发现检测过程中的异常状况并及时上报处理，联动相关部门协同解决；
3. 持续优化检验流程与技术手段，提升检测工作的效率与结果准确性。
任职要求：
1. 具备食品科学、生物学或化学等相关专业背景，大专或本科及以上学历；
2. 掌握食品或饮品的质量规范及检测技术，具备较强的项目执行与问题应对能力；
3. 具有良好的团队沟通与协作意识，能够主动思考并推动检测流程的改进与完善。
质量实习生（27届毕业生）
3000-4000元/月
医药检验经验不限本科药学专业质量管理
工作内容：
1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报；
2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作；
3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容；
4. 按月开展质量相关信息的采集与传递；
5. 完成上级交办的其他临时任务。
实习要求：
1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期；
2. 熟悉Excel操作；
3. 药学类相关专业背景。
质检员
4000-5000元/月
食品检验员1年以下大专有质检经验两班倒五险食品类专业
1、性别不限，年龄25—35岁；
2、食品相关专业，能适应12小时倒班工作；
早班06:30--18:30，晚班18:30--06:30。
薪资4000—5000元。
大专以上学历，食品专业
福利待遇：
1、公司为员工缴纳五险和意外险。 4、。
2、公司提供员工福利餐厅。 5、交通便利，55路公交车直达。
3、工作满半年享受工龄费。 6、员工孩子考上大学享受高考奖金。
7、员工免费住宿，配有空调、暖气、储物柜、洗澡间，宿舍条件舒适优。
医药检验经验不限本科药品QA药品QC生物药化学药新药仿制药药品工艺
岗位职责:
从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向；
2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感；
3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。
山东济南包子铺招聘店长一名工资7000元一个月四天休班每月有福利包吃包住电话：地址：
7000元/月
店长1-2人月结
包子铺招聘店长一名
工资7000元
一个月四天休班
每月有福利
包吃包住
电话：
地址：济南
化验员
4000-5000元/月
食品化验1-3年大专
负责原奶、成品的理化与微生物、重金属检测。
2、严格按照国家标准、企业标准、检验 SOP进行取样、化验、记录、判定，确保数据真实、准确、可追溯。
3、负责化验设备仪器的日常使用、维护、校准与清洁。
4、负责试剂、标准品、培养基的配制、申购、领用、登记与管理，做好试剂有效期管控。
5、易制毒药品的出入库领用、台账记录和管理工作。
6、对不合格原奶、异常产品及时上报，出具检验原始记录与检验报告，参与不合格品评审与跟踪。
7、执行化验室5S、GMP、卫生消毒要求，保证检验环境整洁、安全、无污染，废弃化学药品的处置工作并做好记录。
8、配合审场检查、生产、品控完成过程监控、留样管理、报表统计，完成上级安排的其他检验工作。
化验员（果蔬类）
4000-6000元/月
食品化验员1-3年学历不限微生物检验理化检验有机检验药物残留检验农产品
岗位职责
来货快检：执行每日生鲜果蔬的农药残留快速检测（采用酶抑制率法），确保检测覆盖全面，按时完成并公示检测结果。
异常处理：针对初检不合格样品及时开展复检，确认后迅速联动采购与仓储部门实施拦截、退换或销毁处置，并完成相关记录与上报流程。
理化抽检：对果蔬的感官状况（如腐烂、损伤、异味）及糖度、水分等基础理化指标进行抽样检查。
数据管理：规范填写各项检测原始记录，建立完整检测台账，定期汇总检测数据及编制月度质量分析报告。
实验室维护：负责快检设备的日常校验与保养，统筹试剂与耗材的使用与库存管理，维持实验室环境整洁有序。
任职要求
大专及以上学历，食品科学、生物技术、化学等相关专业背景。
掌握农残快检标准操作流程，具备商超、生鲜物流或食品检测领域工作经验者优先考虑。
做事严谨认真，具备较强责任意识，能胜任早班出勤及高频率检测任务。
熟练操作常用办公软件，具有基础数据整理与统计分析能力。
餐饮研发/研发即实施/月薪过万
1-1.5万元/月
食品/饮料研发3-5年大专饮料食品相关专业配方开发
岗位职责：
1.负责中餐类产品的开发工作，重点方向为面食及饮品研发。
2.主导酸奶、奶茶等饮品的研发，确保口感与品质符合市场预期。
3.参与产品创意讨论，提供创新思路及优化建议。
4.协同团队推进研发进程，保障研发流程规范及产品品质达标。
任职要求：
1.熟悉中餐产品特性，具备相关产品研发背景。
2.拥有酸奶、奶茶等饮品的实际研发经验。
3.具备较强的团队协作意识与创新能力。
4.能适应快节奏工作环境，对产品品质有严格标准和执着追求。
其他生物制药类5-10年硕士药品质量分析化学药多肽药物质谱仪
岗位职责:
1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。
2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用，具备较强的谱图解析和数据处理能力，主导多肽药物的结构确证、杂质分析，并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。
3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。
4. 熟悉中美双报流程，掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。
任职要求:
1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景，硕士及以上学位。
2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验，其中至少2年质谱平台管理经历，具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。
3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件，具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。
4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识，工作认真细致，能适应高强度工作节奏。
5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力，能够持续跟踪国际先进技术发展动态。
其他生物制药类5-10年硕士理化分析药品质量分析化学药质谱仪色谱仪
岗位职责:
1. 负责多肽类药物的分析研发，依据新药开发规范推进质量研究，承担分析方法建立、方法学验证及方法转移等核心任务。
2. 开展多肽药物的结构解析与杂质谱研究，掌握质谱等关键技术并有效应用，协同相关技术人员开展技术交流与协作。
3. 熟练使用各类常规分析设备，并指导团队成员实施相关实验操作。
4. 熟悉国内外多肽药物相关的法规要求与技术指导原则，能够识别分析研究中的关键问题，提出解决方案或优化建议。
5. 完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。
2. 具备5年以上多肽药物分析研发经历，熟知国内外多肽药物注册申报的技术法规与指导文件。
3. 掌握多肽结构表征的相关技术手段，了解杂质谱对比分析的方法及其实际应用。
4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。
5. 具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效推进各项研发任务。
食品质量检验员
4000-5000元/月
食品检验员1-3年本科包材检验饮料饮品方便食品调味品农产品色谱仪光谱仪质谱仪HACCPISO22000ISO9000
岗位职责：
1、负责公司原辅料到货后的验收工作，包括品名、规格、数量、外观及包装等信息的核对，确保符合采购要求及质量规范。
2、对关键控制点（CCP）实施现场监督，并完成相关记录的确认，保障生产环节满足质量安全管控标准。
3、准确填写并整理归档验收单据、检验报告等文件资料，确保记录真实、完整且可追溯。
4、对不符合标准的原辅料进行标识与隔离处理，协助开展退换货操作及后续问题追踪。
5、定期统计分析验收数据，支持供应商质量表现评估及改善沟通工作。
6、协同推进质量体系内部审核、现场核查及相关整改措施的落实。
任职要求：
1、学历与专业：年龄30岁以下，性别不限，本科及以上学历，食品科学、化工、生物技术、质量管理等相关专业优先考虑。
2、具备1年以上原辅料验收、品质检验或相关岗位工作经验（条件优异的应届毕业生可酌情放宽）；熟悉食品/药品/化工行业原辅料验收规范及相关法规者优先。
3、熟练使用Office办公软件（Excel/Word/PPT），能独立完成数据汇总与报告编制；掌握基本质量工具（如抽样检验、记录管理）的实际应用。
4、持有ISO/HACCP等质量管理体系认证证书者优先录用。
5、能适应阶段性现场作业环境（如仓库、检测区域）的工作安排。
其他生物制药类3-5年硕士有机合成化药人用药农药
岗位职责:
1. 能够进行文献查阅与图谱解析，结合文献资料设计合理的合成路径；
2. 具备实验方案设计能力，熟练操作各类有机合成实验；
3. 能够准确识别研究过程中存在的问题，并提出有效的改进措施；
4. 承担研发项目的具体执行工作，掌握工艺放大技术，完成实验操作及数据、资料的归集，并实现工艺转移；
5. 编写项目研究报告、总结报告以及注册申报等相关技术文件。
任职要求:
1. 硕士及以上学位，化学相关专业，如有机化学、药物化学等；
2. 熟知原料药工艺开发流程，具备2年以上原料药工艺研发经验或2年以上药物分子合成经历；
3. 具备较强的技术创新与工艺优化能力；
4. 拥有良好的英文文献阅读水平。
临床协调专员
7000-14000元/月
临床医学1-3年大专肿瘤研究
协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理；
协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜；
协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作；
协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录；
协助研究人员填写病例报告表；
协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪；
协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。
其他生物制药类3-5年硕士药品质量分析化学药纳米制剂透皮制剂复杂制剂液相色谱质谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪
岗位职责:
1. 承担新剂型药物的分析研发任务，涵盖研究方案制定、分析方法开发与验证、质量标准确立、质量研究以及注册申报材料的编写等工作；
2. 熟练运用各类分析仪器，开展分析方法的建立与优化，并对实验数据进行系统分析；
3. 能够指导技术团队完成相应的研发支持工作；
4. 完成上级交办的其他相关任务。
任职要求:
1. 药学、药物分析等相关专业硕士及以上学位，具备3年以上相关工作经验，博士学历者条件可适度放宽，有脂质体、纳米晶、透皮制剂等新剂型分析研究背景者优先考虑；
2. 熟知药品注册法规及相关研发规范，具备独立检索和阅读中英文专业文献的能力；
3. 熟练掌握分析实验室常用仪器（如：HPLC、溶出仪等）的操作与维护；
4. 工作积极主动，具有团队协作精神，责任心强，善于沟通，学习能力强，能适应高效的工作节奏。
其他生物制药类1-3年博士有机合成药物
岗位职责:
1. 负责手性药物分子的不对称合成路径规划与工艺优化：
（1）研发新型手性催化体系或配体结构；
（2）建立高对映选择性、高转化效率的合成策略；
（3）攻克工业化放大的核心技术难题（如立体构型调控、副产物溯源等）。
2. 制定实验计划，完成数据解析并撰写技术文档，保障项目按节点推进。
3. 关注国际最新研究动态，促进不对称合成技术的迭代与实际转化。
任职要求:
1. 不对称合成方向博士学位；
2. 具备2年以上不对称合成工艺开发并成功落地的实践经验；
3. 能依据手性分子结构特点设计合理合成路径，开展路线评估与优化，独立完成不对称催化用催化剂及配体的构建与筛选；
4. 具有良好的协作与沟通能力，能高效组织团队工作，推动项目顺利实施；
5. 具备扎实的英文阅读与书面表达能力。
其他生物制药类5-10年博士固体制剂口服制剂缓控释制剂新药速释制剂化学药
岗位职责:
1、制定项目进度计划，统筹研究策略，攻克研发过程中的关键技术难题；
2、独立开展新药制剂的研发工作，涵盖处方前研究、处方工艺筛选、IND申报、临床样品制备、变更研究、工艺验证、NDA申报及动态核查等环节；
3、负责收集与整理制剂研发相关资料，撰写原始实验记录、研发总结报告及注册申报文件；
4、与非临床、临床等相关部门高效协作，推动研发项目的顺利实施。
任职要求:
1、药学相关专业博士学历，具备5年及以上工作经验；
2、具有制剂研发背景，有口服制剂研发经验者优先，主导并完成过2个以上项目的全流程开发，具备IND或NDA申报经历；
3、在口服固体制剂研发领域经验丰富，尤其擅长解决难溶性药物的生物利用度问题，具备系统的技术思路；
4、熟悉药用辅料特性，具备优秀的处方设计与工艺开发能力，拥有车间放大生产实践经验，能有效应对和解决技术难题；
5、了解药物代谢动力学、生物药剂学等相关知识者优先；
6、研发逻辑清晰，实验记录规范，具备注册资料撰写实际经验；
7、掌握GMP及FDA/EMA/NMPA等国内外法规要求及相关技术指导原则；
8、认同齐鲁文化理念，具备良好的团队协作意识，沟通能力强，抗压性好，学习能力突出。
其他生物制药类3-5年硕士纳米制剂吸入制剂口服制剂新药仿制药
岗位职责:
1. 负责复杂注射剂产品向生产车间转移过程中的组织与协调，主导放大生产转化，及时提供技术支持并解决关键工艺问题，统筹资源配置，推动项目高效推进；
2. 指导已上市注射剂品种的技术问题处理、变更方案设计及相关注册资料的撰写工作。
任职要求:
1. 学历要求：博士/硕士
2. 专业要求：药学及相关专业、医学及相关专业
3. 工作经验要求：具有3年及以上微球、微晶、乳剂或纳米粒等复杂注射剂研发或生产实践经验；具备药物分析检测背景者优先；有PLGA合成经历者优先；参与过复杂注射剂配液项目建设者优先。
4. 专业能力要求：能够统筹复杂注射剂从研发到生产的转化过程，有效识别并解决技术难题，保障资源衔接顺畅，提升项目执行效率；能对已上市注射剂的技术问题提出解决方案，指导变更策略及申报材料编制。
5. 通用能力要求：具备良好的逻辑思维、沟通表达、组织协调能力和团队协作精神
6. 职业操守良好，认同企业价值观
栏目概述
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