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济南·历城区
职位详情
岗位职责:
1. 负责多肽类药物的分析研发，依据新药开发规范推进质量研究，承担分析方法建立、方法学验证及方法转移等核心任务。
2. 开展多肽药物的结构解析与杂质谱研究，掌握质谱等关键技术并有效应用，协同相关技术人员开展技术交流与协作。
3. 熟练使用各类常规分析设备，并指导团队成员实施相关实验操作。
4. 熟悉国内外多肽药物相关的法规要求与技术指导原则，能够识别分析研究中的关键问题，提出解决方案或优化建议。
5. 完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。
2. 具备5年以上多肽药物分析研发经历，熟知国内外多肽药物注册申报的技术法规与指导文件。
3. 掌握多肽结构表征的相关技术手段，了解杂质谱对比分析的方法及其实际应用。
4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。
5. 具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效推进各项研发任务。
1. 负责多肽类药物的分析研发，依据新药开发规范推进质量研究，承担分析方法建立、方法学验证及方法转移等核心任务。
2. 开展多肽药物的结构解析与杂质谱研究，掌握质谱等关键技术并有效应用，协同相关技术人员开展技术交流与协作。
3. 熟练使用各类常规分析设备，并指导团队成员实施相关实验操作。
4. 熟悉国内外多肽药物相关的法规要求与技术指导原则，能够识别分析研究中的关键问题，提出解决方案或优化建议。
5. 完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。
2. 具备5年以上多肽药物分析研发经历，熟知国内外多肽药物注册申报的技术法规与指导文件。
3. 掌握多肽结构表征的相关技术手段，了解杂质谱对比分析的方法及其实际应用。
4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。
5. 具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效推进各项研发任务。
2026-11-02 13:35
IP属地：山东济南
职位福利
硕士5-10年理化分析药品质量分析化学药质谱仪色谱仪
齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
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