济南·历城区
职位详情
岗位职责:
1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。
2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用，具备较强的谱图解析和数据处理能力，主导多肽药物的结构确证、杂质分析，并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。
3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。
4. 熟悉中美双报流程，掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。
任职要求:
1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景，硕士及以上学位。
2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验，其中至少2年质谱平台管理经历，具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。
3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件，具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。
4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识，工作认真细致，能适应高强度工作节奏。
5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力，能够持续跟踪国际先进技术发展动态。
1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。
2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用，具备较强的谱图解析和数据处理能力，主导多肽药物的结构确证、杂质分析，并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。
3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。
4. 熟悉中美双报流程，掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。
任职要求:
1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景，硕士及以上学位。
2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验，其中至少2年质谱平台管理经历，具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。
3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件，具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。
4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识，工作认真细致，能适应高强度工作节奏。
5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力，能够持续跟踪国际先进技术发展动态。
2026-06-10 13:33
IP属地：山东济南
职位福利
硕士5-10年药品质量分析化学药多肽药物质谱仪
齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
鱼泡安全保障
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