实验室技术员
5-8千/月
实验室技术员1-3年大专机械制造五金材料脱脂剂、陶化剂、PH值的浓度试验熟悉电泳线 的 固体份、PH值、电导率金属冶炼
实验室技术 要求熟悉机械制造五金材料类的 脱脂剂、陶化剂、PH值的浓度试验，了解或熟悉电泳线 的 固体份、PH值、电导率 的试验。
一、岗位职责
1. 严格按照国家标准、行业规范及公司检测流程，完成机械加工原材料（钢材、铝材、铜材等）、半成品、成品的化学成分分析、硬度检测、金相分析、力学性能测试等理化检测工作。
2. 规范操作直读光谱仪、硬度计、显微镜、拉力试验机等化验检测设备，做好设备日常维护、保养、校准及点检记录，确保仪器正常运行。
3. 准确填写检测原始记录，出具规范、真实、有效的化验报告，及时反馈检测数据及异常问题，为生产、质量管控提供数据支撑。
4. 负责化验室试剂、标准样品、耗材的领用、存放、使用及管理，严格遵守实验室安全操作规范，做好危化品管控及实验环境清洁。
5. 配合生产、质检部门完成来料检验、过程检验、成品检验，协助处理生产过程中的材质异常、质量异议等问题。
6. 完成上级交办的其他化验及品质管控相关工作。
二、岗位要求
1. 大专及以上学历，应用化工、分析化学、材料检测、金属材料工程等相关专业优先。
2. 有机械加工/金属制造行业化验工作经验，熟练掌握光谱分析、硬度检测、金相分析等操作技能者优先；优秀应届生可培养。
3. 熟悉金属材料理化检测标准与方法，能独立操作常规化验仪器，看懂检测图纸及工艺要求。
4. 工作严谨细致、责任心强，具备良好的数据记录与分析能力，无粗心大意、敷衍了事等工作习惯。
5. 持有化验员相关职业资格证书者优先录用。
福利待遇：
包食宿、节日福利。
地坪/自流平/固化长期
有没有维修塑胶地板的师傅，要长期合作的有诚意的师傅，耍滑头不讲信用的人品不好的不要联系，谢谢！联系电话
实验员
其他岗位云南德宏芒市高速公路项目招试验室负责人，有工作经验，可不持证，待遇详谈薪资福利:面议工作地址:云南
辅助试验员，助理检测师，检测师
5-8千/月
实验员月结全职公路水运试验检测人员
总包工地试验室人员招聘:
现招聘助理检测师，试验检测师人员若干名，现要求如下:
1.试验人员能够独立完成常规试验及试验资料
2.年龄要求45周岁以下
3.持助理检测师及试验检测师，有试验检测工作经验者优先
4.工作地点及工期:文山州广南县，工期4年
5.要求有团队合作精神，对工作有责任心，服从领导安排，近期到岗
6.工资5500-8000，具体工资根据能力详谈
7.联系电话: 刘
医疗认证体系工程师
1.3-2万/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系医疗器械质量管理体系实验室管理体系ISO认证CNAS认证
岗位职责：
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性要求落实。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理者代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求：
1、生物、化学、医学等相关专业背景；
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训；
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑；
4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。
注册安全工程师
1-1.5万/月
生产安全管理包住包吃1-2人月结全职安全资格证注册安全工程师证书安全员资格证(建筑业)
岗位职责：
1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环
2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育
3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案
4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求
5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施
任职要求：
1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识
2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作
3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先
4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力
5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘
体系工程师（二类有源医疗器械）
6千-1万/月
体系工程师1-3年本科医疗器械质量管理体系FDA认证有源产品二类医疗器械
岗位职责:
1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制；
2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果；
3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效；
4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地；
5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动；
6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性；
7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调；
8. 配合完成产品注册等相关支持工作；
9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景；
2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程；
3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求；
4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。
体系工程师
6千-1万/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责：
1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。
5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。
任职要求：
1、生物、化学、医学等相关专业背景；
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训；
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑；
4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。
医疗器械质量体系工程师
5千-1万/月
体系工程师5-10年本科内审员资格证ISO13485
岗位职责及任职要求
本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充
1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范；
2、了解医疗器械领域相关法律法规规定；
3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务；
工作地点：河南安阳
栏目概述
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