招聘试验员（桥梁工程），岗位涉及工地试验室相关工作，包括桥梁、涵洞、路基、软基等领域。要求会常规试验和试验内业资料处理（如灰剂量压实度、水泥处理），吃苦耐劳，积极上进，有责任心。薪资待遇：试用期两个月，每月5000元；试用期过后，月薪6000元。包吃住。

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招聘： 1、实验员3名，*****，本科及以上学历，化工分析或化工相关专业，具备五年以上分析检验相关工作经验。 2、全日制本科及以上学历化工类专业人员3名，年龄不超过30岁，应届或往届毕业生均可报名。 3、待遇：月薪3000元至5000元，单休，缴纳五险，享受法定节假日。

1. 不限性别，*****，第一学历需为全日制大专及以上，仅限化学相关专业，其他专业不予接受。 2. 具备3年以上化学分析工作经验，熟练操作液相色谱、气相色谱及气质联用设备。 3. 英语达到CET4及以上水平，能够熟练检索文献，并根据检测需求建立相应的分析方法。 4. 思维灵活敏捷，具备创新意识，抗压能力强，善于团队协作。 5. 公司实行三班两倒工作制，提供工作餐、加班餐及临时加班住宿，按规定缴纳社保。 6. 工作地点位于开封精细化工园天工路2号，目前暂无班车安排。

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职位描述： 公司现面向社会招聘车间操作工5人 任职要求： 年龄要求30至45周岁，具备高中或同等以上学历，能适应生产一线工作强度，有三年以上化工领域相关操作经验

工作地点：内蒙古赤峰市林西县 招铲车/装载机司机

岗位职责: 1、配合发泡师完成原料配比工作：熟悉各类原材料特性，协助发泡师进行精准配料，保障物料供给的准确性与时效性； 2、设备日常维护与前期准备：负责生产设备的例行检查、保养及运行前的准备工作，确保设备稳定运转； 3、生产过程信息记录：在生产过程中完整记录各项操作数据，及时反馈异常情况，助力生产任务按计划推进； 4、执行安全规范要求：严格遵守公司各项管理规定，维持作业区域清洁有序，确保生产现场符合安全与合规标准； 任职要求: 1. 具备良好的沟通协调能力，能高效对接工作事项 2. 适应能力强，能够迅速融入工作环境，具备团队协作精神 3. 注重工作细节，能在高强度工作节奏中保持注意力集中 4. 本科及以上学历，化工、高分子材料、机械工程、机械电子工程等相关专业优先

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急招小件货物装卸工！日结 日结 日结！！！ 工作长期稳定，真实靠谱，常年招工，当天即可入职 不缺活儿，不闲置，不用怕淡季活少没工资，踏实干稳定挣钱! 货重：1-16斤左右 身体健康，年龄18-58周岁 不限经验不限学历 不识字，没干过零基础都能直接上手 日薪360-410/天，加班自愿30/时，夜班补贴30 每月综合薪资9500-12000，收入稳定，包吃住 微信/支付宝/银行卡都能发，不拖欠工资，奖励丰富，福利拉满 吃住免费，有空调，能洗澡，拎包入住 不体检不面试，快速安排入职 工作地天津

安阳市龙安区招电焊 岗位职责： 1.负责钢结构、管道、机械设备等焊接作业，确保焊缝质量符合工艺及安全标准 2. 按图纸和技术要求进行下料、组对、焊接及修整，配合完成现场安装任务 3.正确使用电焊机、气保焊设备及防护用具，做好设备日常维护与保养 4.遵守安全生产规范，落实动火审批及现场防火防爆措施 5.配合质检人员完成焊缝自检与返工，如实填写施工记录 任职要求： 1.有电焊相关工作经验，持有效焊工操作证（IC卡） 2. 熟悉手工电弧焊、二氧化碳气体保护焊等常用焊接工艺 3.能适应安阳市龙安区现场作业环境，吃苦耐劳、责任心强 4.无重大安全事故记录，具备基本识图能力 5. 学历不限，身体健康，能接受项目制工作安排

电气学员工作地址:裕龙石化6500-8000五险一金餐补40周岁以下，持电工证，大专以上学历

热控高级工工作地址:裕龙石化12000-18000五险一金餐补三年以上相关经验40周岁以下本科以上学历

岗位职责： 1. 负责消防工程项目的技术支持与现场技术指导，确保消防施工质量与工艺规范落实到位 2. 组织编制、审核施工方案、技术交底及竣工资料，把控全过程技术管理节点 3. 协调解决施工中出现的技术难题，配合项目进度推进关键工序实施 4. 监督维保作业执行情况，定期开展设备巡检、故障分析与预防性维护 5. 参与技术标准宣贯与团队技术培训，提升一线人员专业能力 任职要求： 1. 具备工程技术相关岗位工作经验，熟悉消防设备类维保及施工流程 2. 能独立承担技术统筹与现场协调工作，具备良好沟通与问题解决能力 3. 持有相关专业技术职称或职业资格证书者优先 4. 责任心强，具备较强的安全意识与质量管控意识 5. 学历不限，中专/技校及以上学历优先

招聘：招一名试验员，要求会开车，住工地，能吃苦耐劳，会做试块，会玩手机，年龄50岁以内。工资面议。联系电话：何工。望友友们相互转告，谢谢！

招聘实验员，学历不限，经验不限。招聘人数为4人。薪资为3000-4000元。工作地址位于河北省石家庄市新华区石家庄新华区和平西路36号中远商务广场2号楼。

甘肃华陇混凝土有限责任公司招搅拌站操作工、试验员，工资保底4000，联系人田辉，有经验者优先！工作地兰州安宁北环路！

本监理公司新开工公路项目招聘试验员1名（国道）工作地点：浙江省要求有交通部试验员证，初级及以上职称，，年龄45周岁以下，有浙江省试验检测相关工作经验优先。联系方式：王先生，邮箱：

招聘化工技术员，属于民营企业专场。岗位职责包括：负责每批外协加工产品及电商成品的抽样理化检测；完成每日车间半成品、成品的理化指标取样、检测与登记；对每批到货原材料进行取样、检测及台账登记。每日整理原材料及半成品原液数据，与系统出入库数据进行核对校准；主导月底库存盘点，负责相关数据整理及系统信息同步。执行车间及实验室仪器的日常校准与维护保养；整理车间配料员月度考核数据，协助生产绩效管理。负责新配方打样、测试、中样制备及首产生产现场技术指导，跟进后期稳定性；针对研发新竞品，制作标签、明确执行标准，并完成各项理化实验及登记。对新供应商提供的原料、香精等进行打样测试与性能评估，并出具测试结论。负责实验室日常6S管理，确保实验环境整洁有序、试剂及样品分类标识清晰、危险品合规存放，定期检查并消除安全隐患。任职要求：化工、化学、食品、生物类或相近专业毕业；具备2年以上相关岗位工作经历，有家清、衣清、洗护、护肤品、美妆等相关类目优先；热爱本职工作，责任心强，具备良好的职业道德与团队协作精神；动手能力强，具备扎实的理化实验操作功底，工作严谨细致。薪资为4800.0至5500.0。

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工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

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岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系文件及流程，持续改进并维护现有体系运行； 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作，落实审核发现问题的整改与后续跟踪； 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化，及时更新内部制度与操作流程，并组织合规性培训以确保执行到位； 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持； 6、持续完善体系流程和部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地执行，并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业优先； 2. 专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验； 3. 体系知识：熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4. 沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和跨部门协作意识；

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工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景