郑州市中牟县招人工喷浆手、灌浆/注浆工、护坡/边坡、铲车/装载机司机

濮阳濮阳县招电焊，铲车/装载机司机，水工

招工地址：河南省周口市郸城县招工岗位：铲车司机，薪资待：3500-5000，结算方式：月结联系电话：

研发技术人员：开发新型产品 化验员：检测原材料与成品成分 质检员：负责当班产品全程质量检验

专业：应用化学、材料化学、物理化学、无机化学等相关领域。 本岗位聚焦于新产品开发，要求：1、具备本科及以上学历；2、具有相关研发项目经验，掌握有机合成、精细化工、高分子材料、表面活性剂、生物酶应用等专业技术；熟悉各类现代化学分析仪器，了解化工产品在原料、配方、工艺及化学检测方法方面的知识；3、承担原材料、半成品与成品的质量取样与分析任务；4、工作认真负责，作风踏实严谨，实践操作能力突出，具备敏锐的思维能力。 招聘人数：1-2人

工作内容 1. 负责食品厂产品相关化验工作的具体实施； 2. 依据化验数据开展分析并撰写相应的报告； 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与管理工作。 任职要求 1. 具备实验室技术相关的专业背景； 2. 掌握食品厂产品化验的常用方法及行业标准； 3. 具有良好的沟通协调能力及团队协作意识。

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1. 负责生产工艺过程的监控与管理，确保产品符合既定标准、质量要求及工艺优化目标。 2. 负责生产用原材料的质量检测与过程管控。 3. 根据公司技术规划开展新产品的试验与开发工作。 4. 技术文件的归档、整理与持续完善。 5. 解决生产中出现的技术问题，并对现场操作人员进行技术指导。 岗位要求： 1、学历专业：本科及以上，材料科学与工程、无机非金属材料、化学工程与工艺、矿业工程等相关专业，具备压裂支撑剂或无机非金属材料研发/生产经验者优先考虑。 2、实验技能：掌握常规实验设备的操作方法，能够准确记录、整理并初步分析实验数据。 3、文档能力：能协助制定实验方案，规范编写试验报告、技术台账等资料，熟练运用Office办公软件。 4、行业基础：熟悉压裂支撑剂制造流程（如原料破碎、成型、烧结）及关键性能参数（抗压强度、圆球度、酸溶解度、导流能力），或具有油气开采领域压裂支撑剂相关知识者优先。 5、职业素养：工作认真细致（保障数据真实可靠）、责任心强（推动试验执行与结果落地），能协同完成技术部门日常任务（包括设备保养、原料取样、数据统计等）。 6、协作沟通：可清晰汇报实验进展与异常情况，与生产、采购等部门协同推进技术衔接工作，应届生可培养（需具备扎实的专业理论功底和学习能力）。

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招聘铁路试验员3名。要求持有铁路试验员证，工作踏实，服从管理，有一定拌和站工作经验，熟悉拌和站生产施工流程及开具配料单等。薪资福利：包吃住，工资7500元，由项目部统一发放。可尽快上岗。中介及非诚勿扰。

招聘试验员2名。年龄要求45岁以下，有经验者优先。薪资为6000元。工作地址在福建省龙岩市武平县。

招聘试验人员。要求大专及以上学历，做事细心，无证件要求。主要工作内容包括混凝土试件成型和坍落度试验。薪资福利方面，工资不会拖欠。工作地址在山东烟台招远。

招募试验室负责人，要求具备工地管理经验。同步招聘管理职务。工作地点位于湖北武汉。薪资待遇根据经验决定。

岗位职责： 1.按照实验方案开展各类样品检测、数据分析及结果记录工作 2.负责实验仪器的日常操作、校准、维护与保养 3. 严格执行实验室安全规范，做好危化品管理与废弃物处理 4.协助编写实验报告、SOP文件及质量相关文档 5.配合团队完成项目阶段性目标与跨部门协作任务 任职要求： 1. 学历不限，化学、生物、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，有实验室实习或工作经历者更佳 3.熟悉常用分析仪器（如pH计、天平、离心机等）操作 4.工作细致严谨，具备基本的数据处理与文档撰写能力 5.具备良好的沟通意识和团队协作精神

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

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岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

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岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。