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北京市昌平区招会透水路面刮尺大工2名，是刮透水的师傅2名，小工4名，打电话之前一定看清楚，不会刮尺的请勿打电话

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透水混凝土找平1人，铝合金刮尺找平 350搅拌机操作工1人，搅拌透水混凝土材料

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证件要求：有应急管理局的登高证 ；施工地址及时间：昌平南口，下周二、周三；施工范围：管道连接； 联系电话

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有地平抗裂拉毛的师傅联系我工地在温州。

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工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务； 6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日

【北京昌平城区】电子厂扩厂 急招 ① SMT操机员 税前综合6.5-8.5K左右 白夜倒班 18-36岁 ② SMT物料员 税前综合6-7K左右 白夜倒班 18-36岁 ③ SMT检验员 税前综合6-7.5K左右 白夜倒班 18-36岁 ④ 普工(插件 组装 测试 焊接) 5.5-7K左右 白夜倒班 18-36岁 【五餐免费(早中晚+下午茶+夜宵) 上社保 提供宿舍 以上须有相关工作经验 公司是三星贴片机 感兴趣请联系：(同) 欢迎互推 谢谢！ 工作时间:面议

【北京昌平城区】电子厂扩厂 急招 ① SMT操机员 税前综合6.5-8.5K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ② SMT物料员 税前综合6-7K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ③ SMT检验员 税前综合6-7.5K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ④ 普工(插件 组装 测试 焊接) 5.5-7K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 【五餐免费(早中晚+下午茶+夜宵) 上社保 提供女生宿舍 以上须有相关工作经验 公司是三星贴片机 感兴趣请联系：(同) 欢迎互推 谢谢！

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岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的编制、更新、审核、发布、分发、回收及归档工作（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的策划与执行 4、协助推进医疗器械质量管理体系认证工作的实施与维护 5、保持与监管部门的有效对接，确保产品全生命周期符合法定要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并开展质量意识及相关体系规范的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基本知识，熟悉临床试验全流程，具备一定统计学基础。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力

岗位职责: 1.负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2.深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3.参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4.参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5.负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6.密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7.全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8.统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9.负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10.承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11.与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1.具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2.熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3.具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4.能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5.具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6.具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7.能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8.有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责： 1.负责统筹公司质量体系所覆盖各部门的质量管理与执行，保障公司生产经营活动的合规性与合法性，全面主管质量部门工作。 2.组织实施医疗器械相关法律法规及生产检验标准，主导质量体系内外部审核工作，牵头产品注册事务，确保注册资料符合国家及行业规范，并根据法规更新及时调整注册策略。 3.主管质量部门的检验业务运行，确保实验室检测工作安全高效，监督有源类及无菌类产品的最终放行流程，并对放行结果承担直接责任； 4.定期召开质量工作会议，检查质量记录归档情况，开展质量数据分析并提出改进措施，主导重大质量事故的调查与处理；负责不良事件的审核评估，以及易燃易爆危险物品的使用监管； 5.管理质量团队的工作质量与执行效率，协调推进各部门在质量体系中的工作任务进度，确保公司质量目标按时保质完成，并定期实施部门绩效评估与流程优化； 6.组织开展面向全体员工的法规合规培训，确保各岗位人员依从质量体系文件要求规范作业； 完成上级临时指派的其他工作任务。 岗位资格要求： 学历要求：生物工程、医学、医疗器械、机械、电子等相关专业本科及以上学历 工作经验：具备医疗器械生产质量管理体系运作经验，熟悉检验管理流程，在医疗器械领域拥有3年以上质量管理、管理者代表、产品注册等相关岗位工作经验 工作技能：掌握医疗器械相关法规政策，具备质量管理体系搭建与维护能力，了解QC质量控制标准及操作流程 培训要求：持有质量工程师、内审员相关培训证书