
原材料检验员
3-4千/月
实验室技术员1-3年中专/中技
岗位职责:
1. 负责原材料的检验与评估工作,确保其满足既定质量要求
2. 实施并维护宁德市钳固建材的质量管控体系
3. 协同相关职能部门,保障原材料供应环节高效衔接
任职要求:
1. 具备良好的团队协作意识,能与同事顺畅沟通配合
2. 能独立精准完成原材料检测作业,确保产品品质达标
3. 学习能力强,能够快速适应动态变化的工作需求
实验车间技术员
5-6千/月
实验室技术员3-5年本科精细与专用化学品无机品食品行业化学相关专业药品相关专
衔接生产与实验室,解决技术差异问题。
执行工艺及实验方案,优化各项参数。
管理实验与生产数据,追溯潜在质量风险。
统一组织记录归档工作。
监督技术操作安全规范。
促进实验成果转化,提出改进优化建议。
电子元器件 测试主管/实验室负责人
1.8-2.5万/月
实验室技术员3-5年大专性能测试
岗位职责:
负责公司各类常规试验、型式试验及可靠性试验的有序开展,统筹试验室人员绩效管理与监督考核工作;主导实验室体系文件修订(含ISO1725体系的建设与维护),并对实验仪器、技术文档、测试样品实施规范化管理。
1、全面主持实验室日常运作,组织落实各项试验检测任务,并对试验过程及最终结果质量负直接责任。
2、依据相关技术政策及行业规程、标准和技术管理要求,制定实施细则并推动执行;建立新测试方法SOP,审核方法验证及相关数据资料。
3、制定人员培训方案及绩效评估机制,监督执行情况,合理分配工作任务;规划并安排实验室人员排班计划。
4、编制并推行实验操作指导书和仪器使用规程,确保所有仪器SOP、测试项目SOP齐全有效;负责实验流程与测试数据的审核与反馈。
5、管控实验室环境条件,监测电源稳定性,组织落实仪器设备的定期维护、保养及期间核查工作。
6、依照ISO1725体系文件要求,保障实验室运行合规、管理高效。
7、规范管理试验前后样品的存放、标识、分类及追溯流程。
8、及时更新原始记录表单,规范填写要求,保证记录内容完整、真实、可追溯。
9、负责试验设备的采购申请、到货验收及后续管理,维护仪器台账与维修记录的完整性。
10、组织实施仪器点检与保养计划,确保设备状态标识与实际状况一致。
11、落实7S管理责任区制度,持续维持实验室环境整洁有序。
任职要求:
1、大专及以上学历,电气、电子、测控、通信等理工类相关专业。
2、五年以上电子行业工作经验,具备元器件性能测试能力及实验数据分析与报告撰写经验,有三年以上团队管理经验者优先。
3、掌握DOE、PPAP、APQP、精益生产等相关知识与应用技能。
实验室技术员初中及以下
福建诏安多利多新材料有限公司
招聘岗位:实验室助理
招聘要求:有过工厂上班经验、动手能力强、能使用办公软件、配合度高,年龄20-45,转正后薪资4500-6500
联 系 人:周先生
地 址:诏安工业园B区丹诏大道30号
工地试验室检测人员
8千-1万/月
检测员月结全职
福建永信德检测有限公司招聘
高速公路工地试验室检测员
薪资面谈
一、岗位职责
遵守有关的法律法规、行业规章和公司的有关规定,完成工地试验室原材料的检测,并出具相应检测报告工作。
二、任职要求
1.学历:大专及以上学历,建筑材料类、交通工程类、土建类等相关专业,专业知识扎实;
2.要求:持公路水运试验检测相关证书并具备工地试验室工作经验,具备一定抗压能力;
3.能够独立负责工地试验室试验工作;
4.能适应工地试验室工作环境;
三、职称/职业资格:具备工程技术领域初级及以上职称优先
公司提供:食宿全包、五险,带薪年假,绩效奖金,交通补贴,出差补贴,通讯补贴,餐饮补贴,高温补贴,节日福利,定期体检,员工旅游
工作地点在漳州市云霄县,工地试验室
联系:微信同号
实验室检测员
5-6千/月
实验室技术员1-3年大专食品相关专业
岗位职责:
1.负责食品样品的常规检测与分析工作,确保检验数据准确可靠;
2.对实验室仪器设备进行日常维护,按时完成校准与清洁,保障设备稳定运行;
3.参与化验流程的制定及优化,持续提升检测效率与工作质量;
4.规范记录并妥善管理检测数据,确保信息完整且可追溯;
5.配合解决检测过程中的技术难题,积极参与质量提升相关工作。
任职要求:
1.具备食品科学、化学、生物或相关专业背景及实践经验;
2.熟悉实验室基本操作流程,具备较强的数据分析能力;
3.工作细心严谨,责任心强,具备良好的团队协作意识;
4.能熟练操作常用实验分析设备,有相关工作经验者优先考虑;
5.具备良好的沟通技巧和问题处理能力,能适应高效工作节奏;
6.持有检验工证者优先录用
实习生物实验室技术员饲养员
100-110元/天
实验室技术员
1、协助公司研发、检测项目开展实验动物技术辅助工作,负责实验动物日常体征观察、健康状态记录、基础临床监测。
2、配合科研试验开展样本整理、试验辅助、数据记录、实验准备等技术类工作。
3、按照实验室体系规范,完成实验台账、试验原始记录、资料整理归档。
4、协助实验室设备、耗材管理,配合完成研发项目跟进、试验落地工作。
5、在技术老师指导下参与大动物相关实验流程学习,积累生物医药、实验动物实操经验。
任职要求
1、动物医学、畜牧兽医、动物科学、生物技术、生物工程、生物医药等相关专业在校实习生。
2、对实验动物、生物医药、检测研发方向感兴趣,想积累正规技术实习经验。
3、做事认真细致、有责任心,服从技术带教安排。
4、能稳定实习2个月及以上,可配合学校毕业实习要求。
5、能接受实验室、动物房工作环境,无色弱色盲。
质量员/检测员/检验员
泉港区祥茂控股有限公司(搅拌站):招聘熟手外检一名,要会开车,具有团队精神,公司文化和谐,有意向的联系:王
氩弧焊包吃1-2人
工厂直招临时工氩弧焊2人1、五年以上广告标识行业氩弧焊工作经验2、能独立看图纸完成操作氩弧焊;3、薪资:40-50元/小时(优秀者可面议),包吃中晚餐。4、。工作地址:厦门市翔安区联系热线:()
厦门湖里区坂上招江西小炒厨师长1名工资7000-8000包吃包住联系方式:
7-8千/月
厨师长月结
厦门湖里区坂上招江西小炒厨师长1名工资7000-8000包吃包住联系方式:
护工月结
住家男护工(马上上户)【工作类型】住家【人囗】2老人【工作地址】殿前【工作内容】照顾一位70岁腰间盘突出男老人(同房同床)【客户要求】55岁内,有工作经验,有点力气,身体好【薪资待遇】6000/休4天联系:熊老师
护工日结
女护工,要求做事细心、有责任、讲究卫生、因为是气切病人,(但所有的气切护理、吸痰处理均有专业人士)。护工负责喂餐、翻身拍背、洗漱、关注病人的指标,及时反映。日工资260元。有意者联系面谈
实验员显示屏
招聘实验体系专员。工作地址位于来宾高新区科技产业园。薪资为3500-4500。要求具备1年以上显示屏行业实验室或静电防护相关工作经验,熟悉显示屏产品可靠性测试标准,能够独立操作各类可靠性实验设备。持有内校员资格证、ESD工程师相关证书者优先。电子、材料、可靠性相关专业优先。
物流叉车工实验员叉车工
阳和地区急招叉车试验工2名。薪资待遇:基本工资3400元加加班费,综合月薪5000至6000元,购买五险,有餐补、节日福利及年终奖。工作内容:在户外试验场地参与跑车试验并记录问题,2人轮流操作,每人操作1小时后休息1小时。岗位要求:年龄20至45岁,持有叉车证,熟练操作油叉和电叉,至少1年相关经验。工作时间:两班倒,08:00至20:00。
实验员
试验员1.试验员持有试验检测证(桥隧、道路),证书可注册,有山东工地经验者优先薪资福利:辅助工薪资4500-6000,持检测员证6000-8000,持检测师证8000-10000,具体薪资面议泰新高速改扩建工地试验室工作地址:山东省泰安新泰市
实验员月结
辅助工1.试验员持有试验检测证(桥隧、道路),证书可注册,有山东工地经验者优先薪资福利:辅助工薪资4500-6000,持检测员证6000-8000,持检测师证8000-10000,具体薪资面议泰新高速改扩建工地试验室工作地址:山东省泰安新泰市
体系专员/质量保证
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科生产制造型文件iso13485
岗位职责:
1. 负责质量文件的更新与维护,管理质量档案,编写质量监控规程,确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度;
2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备;
3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作;
4. 依据ISO13485体系标准,持续维护并优化质量管理体系,确保其有效运行;
5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估,并建立相应档案进行归档管理;
6. 处理客户反馈的质量问题,推动整改方案的执行与跟踪验证;
7. 参与新产品研发阶段的质量管控,保障开发流程符合质量管理要求;
8. 组织开展质量体系相关的培训工作,提升员工质量意识。
任职要求:
1. 具备专科及以上学历,专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域;
2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验;
3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点;
4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力,注重工作成果输出;
5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。
质检员/品检工
5-7千/月
质检员品检工餐补社保五险1-2人月结全职质检品检手工检验包装接受无质检经验只上白班上六休一月休四天不需要出差
任职要求:
1.长白班,视力良好,学历不限,识字,26个字母认识
2. 做过工厂,无经验可带教培养
3. 手脚利索,工作细致认真,责任心强,能适应流水线节奏与重复性检验任务
4. 能与各部门配合协作
5.遵守公司质量管理制度,服从工作安排,接受加班
体系工程师
1.2-2万/月
体系工程师3-5年本科IATF16949汽车行业质量管理体系
岗位职责:
1、参与质量管理体系内部审核及LPA审核的执行,监督VDA6.3与VDA6.5审核进程,并跟进整改项落实,实现闭环管控;
2、配合开展外部审核应对工作,涵盖体系认证、监督审查、客户审核及集团层面审核,推动整改措施落地并完成闭环管理;
3、监控质量目标的达成情况,对未达标项目及时督促改进措施制定与实施;
4、按既定计划推进各类质量活动,并协同总部在基地落实相关质量任务;
5、督导质量问题的改善行动,包括8D报告、复盘分析等,确保改善成效并有效防止问题重复发生;
6、统筹团队工程师能力建设,组织相应培训实施,跟踪作业成果提交,保障团队及个人目标顺利达成;
岗位要求:
学历专业:本科及以上学历,具备理工类相关专业背景
专业知识技能:掌握质量管理基础知识,持有IATF16949内审员证书,熟练运用质量五大工具与七大工具,了解六西格玛方法论,具有质量意识和逻辑分析能力,执行力强;
工作经验:3年以上从事质量管理工作经历
质量工程师
6千-1万/月
体系工程师3-5年大专生产质量管理GJB9001质量管理体系标准
岗位职责:
1、质量计划和策略:制定并落实产品设计与开发环节的质量规划与实施策略,确保产品满足既定的质量标准与规范要求。
2、设计评审:参与产品设计阶段的技术评审工作,保障设计方案在质量表现与生产工艺可行性方面达到预期目标。
3、风险管理:识别产品设计流程中的潜在风险点,开展系统性评估,并提出有效的应对方案与优化建议。
4、故障分析:针对设计过程中出现的异常问题进行深入剖析,定位根本原因,制定纠正及预防性改进措施。
5、标准和规范:掌握与产品设计相关的各类质量标准与行业规范,确保设计输出符合合规性要求。
6、验证与确认:策划并执行产品设计阶段的验证与确认活动,确保设计成果满足性能指标与品质需求。
测试计划与报告:编制设计相关测试方案,组织测试实施并出具完整测试报告,用于评价设计质量与功能表现。
7、供应商管理:协同外部供应商,监督其提供的零部件与原材料质量达标情况,推动解决供应链端的质量异常。
8、质量培训与意识提升:组织开展质量管理方面的培训与指导,提升研发团队整体的质量意识与实操能力。
持续改进:积极参与流程优化项目,提出并落地产品设计与开发环节的改进建议,助力质量与效率双提升。
9、量产管理:牵头组织产品转量产前的综合评审,协调完成批量生产所需资料准备及相关领导交办事项。
10、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,年龄25-40岁,管理类、电子、机械、新材料等相关专业背景。
2、具备不少于三年的相关领域工作经验,有同行业从业经历者优先录用。
3、持有IATF16949质量管理体系内审员资格证书。
4、精通IATF16949质量管理体系,熟练运用APQP、SPC、PFMEA、MSA、PPAP五大核心工具及QC七大手法。
5、熟悉过程审核与产品审核方法,了解蚀刻工艺的基本原理与技术要点。
6、熟练操作计算机,能使用EXCEL进行数据整理与统计分析,具备独立编写8D报告及审核能力。
7、责任心强,工作细致,对数据具有敏锐洞察力,具备良好的沟通协调能力,性格开朗外向。
医疗器械质检员
6-7千/月
医疗器械生产/质量管理经验不限中专/中技QC
1、能适应加班工作安排
2、视力正常,无色盲、色弱等视觉问题
3、具备中专或高中及以上学历,无吸烟习惯,无不良嗜好
4、有质检或品质管理相关经验者优先考虑,熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项(非硬性要求)
质检专员
8-9千/月
体系工程师3-5年本科ios13485GMPISO13485
岗位职责:
1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理;
2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施;
3、组织质量体系的日常运行,主导各类证件的认证与维护工作,统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接,具备审核接待经验,表达清晰、沟通高效,能独立应对第三方审核;
4、熟悉ISO13485或GMP相关要求;
任职要求:
1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识;
2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用;
3、工作认真负责,具备较强的执行力与问题分析解决能力;
4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维;
5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。
品质管理部主管
1.2-1.8万/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定从0-1建立医疗器械质量管理体系的经验
岗位信息:
1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作,具备从0到1构建体系的实际经验,并持有内审员资格证书;
2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动;
3、参与生产现场日常巡检,参与厂房环境及公用设施的监测与管控;配合完成内部审核、外部审核及飞行检查;
4、参与产品放行前的审核流程,确保产品满足法规监管和技术标准要求;
5、组织对不合格品的评估与处理;统筹并规范产品留样与取样操作流程;
【任职资格】
1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点;
2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求;
3、精通ISO13485和GMP规范,具备实际应用能力;
4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历,具备从零搭建质量体系的能力;
5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。
qa体系文件方向
6-9千/月
体系工程师
此岗位以体系资料为核心工作,请现场质量管理务必不用投递,谢谢
岗位职责:
1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理;
2、负责公司产品相关法律法规管理(收集、内部转化、培训)、
3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等,有迎审经验,沟通表达流利顺畅,擅长应对外审;
4.熟悉ios3485或Gmp;
任职要求:
1.具备良好的沟通能力和团队协作精神;
2.能够熟练操作质量管理工具和方法;
3.具有较强的责任心和问题解决能力;
4.对产品质量有持续改进的意识;
5.能够有效处理客户的质量相关问题。
实验车间技术员
5-6千/月
实验室技术员3-5年本科精细与专用化学品无机品食品行业化学相关专业药品相关专业
衔接生产与实验环节,纠正技术偏差。
执行工艺流程与实验计划,调整优化参数。
管理实验及生产数据,追踪潜在质量问题。
统一负责记录整理与归档工作。
把控技术操作安全规范。
促进实验成果落地应用,提出改进反馈建议。
品检工保险五险1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
1、有品检经验,会使用卡尺、万用表等基本测量工具;
2、善于沟通协调,做事细心负责,能配合生产加班;
3、可接受应届生(善于学习、吃苦耐劳)。
栏目概述
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