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任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（含医疗产品包装、检验或设备操作等）； 具体岗位将在面试时结合个人经验安排。 2、完成日常生产任务； 3、按要求落实上级主管分配的各项操作指令。 任职要求： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，责任心强。 2、具备良好的沟通理解能力；工作细致；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 工作时间： 8:30-17:30，午休1小时，下午休息0.5小时；18:00起连班至20:30，超出8小时部分均计为加班。 需参与倒班，每2-3周轮换一次，每次连续上班2周；夜班享有50元/晚补贴。 周六固定加班，周日固定休息。 加班工资标准：平日19.5元/小时；周末26元/小时。 薪资结构：底薪4000~4500元+加班费（月均约2000元）+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。综合月薪可达6500元以上。 每月5日发放工资，发放至农业银行卡。

1、开展公司产品国内外标准的调研分析，梳理认证规范，并在产品研发初期导入认证技术要求，审核产品对认证标准的符合情况； 2、统筹产品国内外认证测试的前期摸底工作，跟进不达标项的整改直至满足认证条件，掌握安全规范及电磁兼容性相关标准与检测要求； 3、协同公司验厂团队推进国内外认证现场审核，识别潜在问题并督促责任部门完成整改以达到验厂合规标准； 4、主导政府部门市场抽查事务，对接抽检机构，组织抽样安排与接待工作，跟踪检测结果并应对可能出现的异常情况； 5、持续维护并拓展与第三方认证机构及检测实验室的合作关系，保障认证项目按计划高质量推进； 6、制定和完善认证管理流程与制度体系，统一认证执行标准与输出成果，实现认证工作的规范化运作； 7、负责认证证书及相关报告的归档管理，做好认证数据的分类存储与信息留存； 8、输出认证后管控清单，审核涉及变更内容，明确供应商与品质控制要求，定期开展一致性核查确保产品持续合规； 9、实施产品一致性控制审核，参与设计评审、物料选型评审及生产环节的一致性稽查工作。

岗位职责： 1、负责产品在环境、电气及安全规范方面的可靠性需求规划、验证、总结及优化措施制定； 2、针对产品可靠性相关的质量异常进行问题分析并提出改善对策； 3、制定关键原材料在可靠性方面的技术标准与要求； 4、策划并执行模拟元器件寿命的可靠性测试方案。 任职要求： 1、本科及以上学历，电气类或电子信息类相关专业，具备三年及以上电子行业相关工作经验； 2、熟练掌握MS Office 2000及以上版本操作，尤其擅长Excel、Word和PowerPoint的使用。 招聘人数：1人

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岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜； 3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训； 4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯； 5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。 任职要求 1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 1、主要负责管控供应商品质及交付产品的质量表现。 2、主导公司内外部协调，处理供应商来料出现的质量异常问题； 3、协助供应商提升质量管理能力，防范来料发生批量性品质不良； 4、组织实施供应商年度审核，并配合采购中心推进新供应商引入评估； 5、执行供应商质量绩效评价，推动供应商持续优化质量关键指标； 6、牵头应对内部客户反馈及投诉的供应商质量问题，确保事业部不合格物料得到及时处置并落实纠正预防措施。 任职要求： 1、本科及以上学历，材料类相关专业； 2、具备4年以上电子行业SQE（供应商质量管理）岗位工作经验； 3、具备良好的沟通与协调能力，工作认真负责、细致耐心，适应性强； 4、通过大学英语四级或同等水平（条件可适当放宽）。

岗位职责： 1、质量计划和策略：制定并落实产品设计与开发环节的质量规划与实施策略，确保产品满足既定的质量标准与规范要求。 2、设计评审：参与产品设计阶段的技术评审工作，保障设计方案在质量表现与生产工艺可行性方面达到预期目标。 3、风险管理：识别产品设计流程中的潜在风险点，开展系统性评估，并提出有效的应对方案与优化建议。 4、故障分析：针对设计过程中出现的异常问题进行深入剖析，定位根本原因，制定纠正及预防性改进措施。 5、标准和规范：掌握与产品设计相关的各类质量标准与行业规范，确保设计输出符合合规性要求。 6、验证与确认：策划并执行产品设计阶段的验证与确认活动，确保设计成果满足性能指标与品质需求。 测试计划与报告：编制设计相关测试方案，组织测试实施并出具完整测试报告，用于评价设计质量与功能表现。 7、供应商管理：协同外部供应商，监督其提供的零部件与原材料质量达标情况，推动解决供应链端的质量异常。 8、质量培训与意识提升：组织开展质量管理方面的培训与指导，提升研发团队整体的质量意识与实操能力。 持续改进：积极参与流程优化项目，提出并落地产品设计与开发环节的改进建议，助力质量与效率双提升。 9、量产管理：牵头组织产品转量产前的综合评审，协调完成批量生产所需资料准备及相关领导交办事项。 10、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄25-40岁，管理类、电子、机械、新材料等相关专业背景。 2、具备不少于三年的相关领域工作经验，有同行业从业经历者优先录用。 3、持有IATF16949质量管理体系内审员资格证书。 4、精通IATF16949质量管理体系，熟练运用APQP、SPC、PFMEA、MSA、PPAP五大核心工具及QC七大手法。 5、熟悉过程审核与产品审核方法，了解蚀刻工艺的基本原理与技术要点。 6、熟练操作计算机，能使用EXCEL进行数据整理与统计分析，具备独立编写8D报告及审核能力。 7、责任心强，工作细致，对数据具有敏锐洞察力，具备良好的沟通协调能力，性格开朗外向。

岗位职责： 1、负责最终产品的质量检验，确保符合公司标准； 2、记录检验结果，对于不合格产品及时报告并协助处理； 3、配合团队完成定期的质量审核工作，确保流程顺畅。 岗位要求： 1、有质检经验优先考虑； 2、矫正视力4.8及以上，细心，能接受加班 工作时间8：00-19：00，单休

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的归档与管理工作； 2、负责产品相关法律法规的收集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的运行维护，承担相关资质认证的申报与持续管理，对接公司年度内审及外部监管审核工作，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审检查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力与团队协作意识； 2、能熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作责任心强，具备独立分析和解决问题的能力； 4、具有持续优化产品质量的主动性； 5、能够妥善处理客户提出的质量相关事项。

岗位职责: 1. 参与公司质量管理体系的建设与日常维护，确保体系运行符合相关法规与标准要求，协助推进流程优化、文档管理、培训实施及内部审核支持等工作； 2. 协助执行各类质量专项工作，如改进计划、风险分析和合规申报，参与相关资料的整理与递交，保障合规目标顺利实现； 3. 负责质量管理相关文件与记录的归档与维护，确保信息准确、完整且具备可追溯性，协助优化文件管控机制； 4. 参与策划并组织实施内部质量培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力； 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业，具备3-5年相关工作经验； 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级英语能力证明； 3. 具备良好的书面表达能力和文献检索能力； 4. 具有较强的逻辑分析与问题解决能力； 5. 具备优秀的团队协作意识、责任感和职业操守。