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工作内容： 1. 参与BRC体系的搭建、认证及日常维护，确保满足审核规范，推进整改方案实施； 2. 组织并管理内部与外部审核（BRC、HACCP、ISO22000），调配资源配合客户验厂及第三方评审； 3. 监督生产现场合规执行情况（含卫生管控、过敏原管理、产品追溯），提升体系文件与实际操作的匹配度； 4. 开展内审团队培训及全员食品安全宣导，强化体系运行稳定性与风险防控能力。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，食品类相关专业，具备5年以上食品行业体系管理工作经历，有BRC项目实操经验； 2. 熟悉BRC标准及审核机制，持有BRC/HACCP内审证书，掌握食品工厂GMP落地执行要点； 3. 思维条理清晰，具有跨部门协作能力和现场问题应对经验，具备基本英语读写能力； 4. 承压能力强，能适应高频审核节奏，善于推动管理层参与和支持体系优化工作。

◆ 岗位职责： 熟悉ISO9001、ISO14001、ISO18001体系的运行与维护工作； 跟进内部审核、客户审核及第三方审核中发现问题的整改与后续验证； 组织实施TS16949相关的年度体系、产品及过程审核工作； ◆ 任职条件： 本科及以上学历，电子类或相关专业背景 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 公司简介： 公司成立于1996年，由福建省电子信息应用技术研究院有限公司与台湾友顺科技股份有限公司共同出资设立，注册资本1.41亿元，资产总额6.48亿元。 作为一家高新技术企业，专注于集成电路芯片的生产制造，主营业务涵盖半导体集成电路及特种器件的研发、生产和销售。 产品广泛应用于家电、计算机、通信、汽车等多个领域，外销市场覆盖东南亚、日本、欧美等国家和地区。 厂区占地面积14516㎡，净化车间面积4630㎡，总建筑面积达39390㎡，现有员工620余人。 公司地址：福州市仓山区城门镇城楼260号

岗位职责： 1、负责对外协单位及供应商的质量管理体系开展评估与审核，确保其体系运行满足公司质量管理要求； 2、对供应商提供的产品实施质量管控，推动质量提升并指导其开展内部质量培训，保障产品符合公司既定质量标准； 3、监督并跟进外协、供应商质量改善计划的执行情况，确保各项整改措施落地有效； 4、在合作过程中及时识别供应商存在的质量问题，并协调内部相关部门推进问题闭环处理； 5、参与公司外协及供应商质量管理流程与制度的制定与持续优化； 6、梳理、优化进料检验相关标准文件，提升检验规范性与可操作性； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，具备3年以上SQE相关工作经验； 2、熟练运用FMEA、QC七大手法、8D等质量分析工具； 3、熟悉结构件制造工艺流程，了解零部件可靠性测试及相关质量控制要点。

岗位职责 1.全面负责有源 / IVD 医疗器械注册整体管理，制定注册计划并推进落地，确保项目按法规节点推进。 2.跟踪国内外法规标准更新（如 NMPA、FDA、CE），收集、解读并输出合规建议，为研发与生产提供法规咨询。 3.统筹对接药监、检验机构、CRO、认证机构，主导注册检验、体系核查、监督检查的配合工作，确保顺利通过审核。 4.深度参与研发项目全流程，规范研发试验过程与输出，从注册合规角度提出设计开发、电气 / 结构 / 软件方面的优化建议，降低注册风险。 5.独立完成注册资料撰写、发补回复、注册检验对接、临床资料审核与归档，确保资料的完整性、合规性与逻辑性。 6.负责注册证书维护（变更、延续、补证）、注册资料版本管理与归档，建立完善的注册档案体系。 7.主导注册风险评估与策略制定，能针对产品设计（含电气、结构、软件部分）提出合规性改进建议，支撑产品研发迭代。 8.负责项目与专利申请的提交及跟踪，配合跨部门完成技术改进、合规升级相关工作。 任职要求 1.本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、临床医学、检验、自动化、电气工程、软件工程等相关专业。 2.3 年以上有源 / IVD 医疗器械注册全流程经验，熟悉国内 NMPA 法规体系，具备有源医疗器械注册经验者优先。 3.精通医疗器械注册法规、技术指导原则，熟悉注册检验、临床评价、体系核查全流程要求。 4.能独立完成注册资料撰写、发补回复、注册检验对接、临床资料审核，具备良好的文档编写与审核能力。 5.具备注册风险评估、策略制定、项目周期管控能力，能主导注册项目推进并解决过程中的合规问题。 6.加分项：具备电气 / 机械结构 / 软件相关知识背景，能从注册合规角度，参与产品研发设计评审，对电气安全、结构设计、软件算法部分提出合规性优化建议。 7.严谨细致、责任心强，沟通协调能力强，抗压能力强，能高效对接跨部门及外部机构。

岗位职责 1. 负责生食水产品生产全过程的质量管控，包括原料验收、加工过程、成品检验及车间现场管理。 2. 主导或参与HACCP、ISO 22000、ISO 9001、BRC等体系的内外部审核，维护体系有效运行。 3. 带领品控团队，监督车间卫生、工艺执行及关键控制点，及时处理现场质量异常。 4. 组织质量培训与内审，推动质量改进。 任职要求 1. 食品相关专业，本科学历，持有内审员证书。 2. 熟悉生食水产品工艺流程及体系审核要求（HACCP/ISO/BRC等）。 3. 具备现场品控经验，能独立引导品控团队并管理车间现场。 4. 责任心强，具备良好的沟通和团队协作能力。

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岗位职责 1、参与制定并优化供应商质量管理流程、制度及标准，定期开展供应商质量管理体系审核工作； 2、根据公司新产品开发规划与采购需求，联合采购团队推进新供应商开发，综合评估其资质能力，确保引入满足公司标准的优质供应资源； 3、搭建并维护供应商质量数据统计分析平台，持续收集、整理和分析质量相关数据，主导日常质量监控及异常问题处理； 4、组织实施供应商质量提升项目，设定改进目标与实施计划，定期跟踪评估改进成效，并提供必要的技术支援与培训指导； 5、负责供应商质量管理文件的编写、更新与归档管理，建立完善的质量记录体系，为供应商绩效评价与管理决策提供数据支持。 任职资格 1、本科及以上学历，机械工程、电子信息工程、材料科学与工程、质量管理工程等相关专业优先； 2、具备5年以上同岗位工作经验，有电池行业或汽车零部件领域相关经验者优先； 3、了解电池结构原理、基本性能特征及相关检测项目者优先考虑； 4、熟练掌握质量五大工具与QC七大手法，熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系要求； 5、持有CET-4或以上证书，具备良好的英语读写能力，具有海外供应商协作经验者优先； 6、具备较强的沟通协调能力及团队协作意识。

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1. 熟悉实验室基础理论及常用仪器的操作规范。 2. 依据相关标准、规程执行实验工作，及时填写原始记录，并对实验数据进行初步核对。 3. 按计划保质保量完成日常实验任务，承担检测报告的撰写工作。 4. 对接触的技术资料和实验数据履行保密责任。 5. 负责仪器设备的操作使用及日常维护，维持实验室环境整洁，遵守各项实验室管理规定。 6. 完成上级交办的其他工作任务。