招聘无证试验员2名。要求最低中专学历，年龄30岁左右。负责日常室内试验工作。薪资为5000元。

金相工程师工作地址:福建省福州市长乐区松下镇大东海钢铁集团公司工资面议3年及以上钢厂金相检验实操+报告审核经验，熟悉长材、板材、铸坯任一品类金相检测；有CNAS实验室、钢厂理化中心、第三方金属检测机构经验优先，熟练掌握金相检验相关标准文件，能够熟练操作扫描电镜、显微镜；可独立完成铸坯、轧材金相制样、检测、报告编制与审核，具备钢材质量失效分析能力；熟悉热轧/冷轧/连铸生产工艺持有冶金理化金相检验证书优先，大专及以上学历，材料成型、金属材料、冶金工程、焊接技术、热处理等相关专业

招聘编外科研助理（禽病研究中心）。要求硕士研究生学历，专业为预防兽医学或临床兽医学（动物医学、兽医大类）。需掌握动物病原分离鉴定、药敏试验操作。负责禽病病例检测、科研项目及实验室日常管理。该岗位为劳务派遣，合同期限2年，缴纳五险一金。报名截止日期为2026年7月10日。工作地址位于福建省福州市晋安区埔挡100号。

招聘无证试验员2名。要求最低中专学历，年龄30岁左右。负责日常室内试验工作。薪资福利为5000。

岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，完成检测报告的编制。 2、参与分析方法的开发、优化以及检测仪器的日常维护。 3、协助处理偏差报告，参与根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检测、成品检验及成品稳定性考察相关工作。 任职要求： 1、掌握药品检测流程，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理相关知识； 4、持有微生物检测证书或药品生产内审员资质，具备3年以上FDAcGMP工作经验，并持有USP培训证书者优先； 5、具有药品生产企业或第三方检测机构工作经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}

主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。 一、原材料取样与检测 1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。 2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。 3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。 4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。 二、配合比设计与试验验证 负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。 1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。 2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。 3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。 三、生产过程动态质量监控 全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。 四、试验数据整理与报告归档 规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。 1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。 2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。 3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。 五、试验仪器设备管理 岗位核心技能要求 1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。 2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。 3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。

现场配合工序检测，内业资料

1、具备药品检验的基础理论知识与实操能力； 2、依据质量标准、企业规范及检测方法，对公司产品实施检验与判定，并编制检验报告； 3、能够独立完成各类检验问题的分析、判断与解决。 4、具备良好沟通意识，工作态度严谨，责任心强，细致耐心，积极进取。 5、可承担微生物实验及效价测定相关实验操作。 6、大专以上学历，药学、化学工程等相关专业背景。 7、完成上级安排的其他工作任务。 8、身体健康，心理状态良好，无违法犯罪记录。 9、具有相关工作经验者优先考虑。

木屑烘干厂。招铲车司机。小工。月薪7000左右。

1. 大专或本科学历，化工类或相近专业背景优先。 2. 有1-2年实验室相关工作经验者优先录用。 3. 具备化学或相关领域基础知识。 4. 能熟练操作ICP-MS/ICP-OES设备 5. 熟悉常用实验室仪器的使用与日常维护 6. 具备基本的实验操作能力

福州市长乐区招电焊

消防电师傅

招聘启事保洁月薪：4300-4500元岗位职责：负责办公区域清洁，工作轻松，容易上手工作：月休4天，每日7:00-18:30（保吃，且有吃饭休息时间）。地址：鼓楼西湖边永辉总部联系电话：

福州市平潭县招建筑木工

福州的永泰县需要两个会做盘扣内外架的师傅和两三个小工，有兴趣的可以联系

招聘应用评估专员。要求35周岁以下，全日制本科及以上学历，化工、材料、机械相关专业，有实验室相关工作经历者优先。要求思维逻辑清晰、沟通协作能力强、保密意识强。薪资福利包括六险一金（五险一金加商业意外险）、员工食堂、每月餐补、免费班车、免费宿舍（为外地员工提供）、节日福利（春节、中秋节等节日礼品）。用人单位为安仑化工。工作地址位于阳光集团生活区，阳光学院一楼大厅南门（导航：山西阳光焦化集团股份有限公司，位于山西省运城市河津市108国道上）。

招聘应用评估专员。要求35周岁以下，全日制本科及以上学历，化工、材料、机械相关专业，有实验室相关工作经历者优先，思维逻辑、沟通协作能力及保密意识强。薪资福利包括六险一金（五险一金加商业意外险）、员工食堂、每月餐补、免费班车（本地员工）、免费宿舍（外地员工）以及春节、中秋节等节日福利。用人单位为安仑化工。工作地址位于阳光集团生活区，阳光学院一楼大厅南门（导航：山西阳光焦化集团股份有限公司，位于山西省运城市河津市108国道上）。

招聘电气试验员2名。要求本科或以上学历，机电、电气工程专业优先。性格开朗，具有较强的书面和口头表达能力，具有良好的沟通和协调能力。能熟练操作各种办公、设计软件和设备。责任心强，动手能力强，工作勤奋踏实，具有良好的团队合作精神和创新精神。严格按照公司制定的操作指导卡及订货合同要求进行产品试验。积极配合技术部做好新产品研究试验项目。完善各类产品检验质量控制工作，严格执行“三按、三检、三不放过”的规定，及时作出判断，完善各项原始记录和凭证，建立产品质量档案。参加不合格品的分析及商定其解决办法。按质量记录要求，认真记录质量情况，保存检验记录，对质量记录的符合性负责。薪资待遇：薪酬待遇5000元/月~6000元/月+年终奖。入职后按照国家规定购买五险一金，带薪假期，双休制。年终福利、节日慰问、通讯补贴、免费年度体检。公司地址：广东省佛山市南海区桂城街道南四路19号。工作地址：广东省佛山市南海区桂城街道庆平路3号。

商品混凝土日常配合比设计、调整、优化，根据砂石含水率、原材料波动实时更改施工配比。 招兼职，，有混凝土配比经验，有搅拌站工作多年经验，能找出问题并整改。价格可面议。

招聘沥青混合料试验员1名。负责工地试验室沥青混合料室内全套常规试验。要求工程类大专及以上学历，35周岁以下，2年以上工作经验者优先。无证件要求。薪资面议，项目包食宿，提供社保，月休四天。工作地址在湖南郴州。

东风汽车冲压厂长期招人 工资：25.5元/时，每月15号准时发工资，如遇节假日提前发放。 上班时间：上班8点到8点，工作时间11个小时，两班倒。 招聘年龄：18到39周岁。MBI23以下不超过30，23以上不超过28。 工作岗位：维修员，质检员，技术员，叉车工，返修工等 食宿：餐标13元，提供两餐，先吃后补。免费住宿4-6人间，宿舍有水电额度，超出自理。 工作地点：福建省福州市闽侯县

1.大专或本科及以上学历，化工类或相关专业优先。 2.有1-2年实验室相关工作经验者优先。 3.具备化学或相关领域的基础知识。 4.能熟练操作ICP-MS/ICP-OES设备。 5.熟悉实验室常用仪器的使用及日常维护。 6.掌握基本的实验操作技术和流程

岗位职责： 1.负责食品样品的常规检测与分析工作，确保检验数据准确可靠； 2.对实验室仪器设备进行日常维护，按时完成校准与清洁，保障设备稳定运行； 3.参与化验流程的制定及优化，持续提升检测效率与工作质量； 4.规范记录并妥善管理检测数据，确保信息完整且可追溯； 5.配合解决检测过程中的技术难题，积极参与质量提升相关工作。 任职要求： 1.具备食品科学、化学、生物或相关专业背景及实践经验； 2.熟悉实验室基本操作流程，具备较强的数据分析能力； 3.工作细心严谨，责任心强，具备良好的团队协作意识； 4.能熟练操作常用实验分析设备，有相关工作经验者优先考虑； 5.具备良好的沟通技巧和问题处理能力，能适应高效工作节奏； 6.持有检验工证者优先录用

岗位职责： 1.制定供应商来料年度质量目标； 2.策划并实施供应商审核与辅导方案，组织月度、季度及年度的供应商稽核和过程审核； 3.主导针对供应商质量目标未达标情况的分析与改善会议； 4.参与产品物料重大变更的确认与管控，介入厂内重大物料异常问题的改善工作； 5.参与图纸评审及供应商开发初期的风险识别与评估确认； 6.统筹供应商质量管理工作，推动日常供应商质量管理活动的执行与落实； 7.建立并持续优化供应商质量评价体系及管理机制； 8.参与公司层面的供应商综合考核与等级评定工作。 任职资格： 1.熟悉电池结构、基本性能特征及相关测试内容，具备3年以上SQE岗位工作经验； 2.熟练运用APQP、PPAP、MSA、FMEA、QC七大手法及8D等质量工具； 3.了解结构件生产工艺流程及质量控制要点； 4.熟知部件可靠性测试的相关项目与要求； 5.掌握供应商管理、绩效评估及监督辅导的相关方法与实践。

◆ 工作职责： 1 维持公司质量管理体系的正常运行。 2 编制公司体系相关文件，主导内部审核的定期实施，对接第三方审核工作。 3 拟定公司年度体系内部审核计划。 4 推进质量保证系统中存在问题的优化，并维护系统以实现持续提升。 5 跟进内部审核、客户审核及第三方审核所提出改进措施的落实与周期性复核。 6 组织开展年度质量管理体系、产品及制造过程的审核活动。 7 承担客户稽查问卷的填写与答复工作。 8 协同完成质量统计报表中的相关数据整理。 9 推动公司整体持续改进项目的实施。 10 完成上级领导安排的其他工作事项。 ◆ 任职要求： 1 学历要求：本科及以上学历。 2 语言要求：英语、普通话，需具备大学英语四级或以上证书。 3 具备良好的规划、组织与沟通能力，能够独立推动体系相关工作的开展。 工作地址：福建省福州市高新区芯园路1号

工作内容： 1、对外协单位及供应商的质量管理体系开展评估与审核，确保其体系运行满足公司相关要求； 2、负责外协及供应商产品的质量管控，协助推动质量改善并指导其质量团队培训，保障产品符合公司品质标准； 3、跟进并监督外协、供应商质量改进计划的执行情况，确保各项整改措施有效落地； 4、在协作过程中及时识别外协、供应商存在的质量问题，并推动解决，同时与内部相关部门保持沟通协调； 5、参与公司外协及供应商质量管理流程与制度的制定与优化； 6、对来料检验标准进行梳理、优化和完善，提升检验效率与准确性； 7、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，具备3年以上SQE相关工作经验； 2、熟练运用FMEA、QC七大手法、8D等质量分析工具； 3、熟悉结构件制造流程，了解零部件可靠性测试项目及相关质量控制要点。

【学历】统招本科（全日制）及以上，学信网可查 【专业要求】机械、电气、汽车等相关专业优先 【岗位说明】 1、参与新项目供应商的初步筛选，并提出供应商资质认定意见； 2、协同设计、采购及供应商开展商用车外协件开发阶段的技术交底、手工样件管控、检具验收及工装样件评审，组织工装样件现场取样与检测工作； 3、编制关键零部件质量控制文件；参与外协件图纸会签、DVP评审、企业标准制定、产品变更评估，以及非正式OTS和等效认可的风险分析； 4、响应并推动解决新项目供应商质量问题，依据APQP流程推进供应商项目节点，确保外协件开发质量符合整车开发标准； 5、制定并执行供应商体系、过程及产品审核规范，联合采购与设计部门实施产能达标审核； 6、负责项目阶段小批量试装件的来料检验与过程跟踪，主导PPAP批准流程； 7、主导供应商能力提升工作，制定供应商能力改进计划； 8、开展供应商质量绩效评价，配合供应商资源规划，参与优化供应商准入与退出机制，完善供应商管理体系，落实分类分级管理； 9、负责量产车型零部件一致性控制，管理AUDIT、IPTV、安规等质量指标； 10、处理量产车型生产现场的质量问题，并推动闭环整改； 11、统筹量产外协件全生命周期质量状态管理，涵盖VAVE、产品及工艺变更等相关事项； 12、完成上级安排的其他相关工作。

福建福州招工油锯师傅会电铲一名，工资面谈，要技术好的熟手，地址：南屿镇冠洲村。附近有空的联系我。

岗位职责 1.全面负责有源 / IVD 医疗器械注册整体管理，制定注册计划并推进落地，确保项目按法规节点推进。 2.跟踪国内外法规标准更新（如 NMPA、FDA、CE），收集、解读并输出合规建议，为研发与生产提供法规咨询。 3.统筹对接药监、检验机构、CRO、认证机构，主导注册检验、体系核查、监督检查的配合工作，确保顺利通过审核。 4.深度参与研发项目全流程，规范研发试验过程与输出，从注册合规角度提出设计开发、电气 / 结构 / 软件方面的优化建议，降低注册风险。 5.独立完成注册资料撰写、发补回复、注册检验对接、临床资料审核与归档，确保资料的完整性、合规性与逻辑性。 6.负责注册证书维护（变更、延续、补证）、注册资料版本管理与归档，建立完善的注册档案体系。 7.主导注册风险评估与策略制定，能针对产品设计（含电气、结构、软件部分）提出合规性改进建议，支撑产品研发迭代。 8.负责项目与专利申请的提交及跟踪，配合跨部门完成技术改进、合规升级相关工作。 任职要求 1.本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、临床医学、检验、自动化、电气工程、软件工程等相关专业。 2.3 年以上有源 / IVD 医疗器械注册全流程经验，熟悉国内 NMPA 法规体系，具备有源医疗器械注册经验者优先。 3.精通医疗器械注册法规、技术指导原则，熟悉注册检验、临床评价、体系核查全流程要求。 4.能独立完成注册资料撰写、发补回复、注册检验对接、临床资料审核，具备良好的文档编写与审核能力。 5.具备注册风险评估、策略制定、项目周期管控能力，能主导注册项目推进并解决过程中的合规问题。 6.加分项：具备电气 / 机械结构 / 软件相关知识背景，能从注册合规角度，参与产品研发设计评审，对电气安全、结构设计、软件算法部分提出合规性优化建议。 7.严谨细致、责任心强，沟通协调能力强，抗压能力强，能高效对接跨部门及外部机构。

1.负责新项目供应商质量问题的响应并推动解决2.负责外协件全过程质量状态的管理3.主控供应商能力提升，负责供应商能力提升策划4过程/产品审核标准制定与施