2年左右汽车行业实验室相关工作经验，持有叉车证（用于样件搬运）；具备英语读写能力，主要用于理解设备操作界面； 协助SP测试设备完成减震器功能测试，参与DV/PV阶段减震器性能验证； 协调处理部门内部物流事务； 负责样件报废流程执行及客户对接沟通； 1.负责新电机试制期间的整机组装工作，开展气密性检测与电性能测试，确保样件质量符合标准要求。 2.承担返修电机样件的拆解与尺寸测量，准确识别残余扭矩等问题根源，提出改进方案建议。 3.熟练运用深度尺、游标卡尺及各类常用工具，保证新电机各项数据测量精准可靠。 4.针对特殊试验需求实施样件改制，包括三相线外引、加装磁环、在定子槽内粘贴热电偶，并测试其阻值与绝缘性能。 5.搭建两驱台架试验系统，测试3.×4.×电机的软件效率及故障再现等相关实验项目。

请投递时注意： 此岗位实行五天工作制，但无法确保固定双休；采用排班制度，可能安排在周末上班，休息时间不固定； 排班由组内统一协调分配； 存在一定程度的加班情况（如8小时、10小时、12小时、18小时项目等），具体根据项目周期及实际安排而定，偶有连续七天工作的可能，加班后续安排调休。 工作职责： 1.负责项目中各类仪器设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2.协助项目负责人进行项目质量的把控； 3.完成基础性的项目数据整理与分析； 4.承担部分日常行政事务性工作。 岗位要求： 1.检验检测、理化类相关专业优先考虑，具备实验室仪器操作背景者优先； 2.掌握常用办公自动化工具，如Word、Excel等； 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的学习能力和沟通协作意识； 4.应届毕业生亦可积极申请。

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居家就可，不需要来公司坐班 无经验（新手小白）也可以，但必须肯干，有耐心，愿意学习去做 欢迎有志之士，打酱油的勿扰！ 对跨境电商行业干兴趣，愿意投入时间学习具有创业心态和执行力，拒绝躺平思维，每天愿意拿出2-3小时来学习做跨境赚取收益 【你将获得】 完整的跨境电商运营实战体系 成熟的选品策略和运营方法论支持灵活的远程工作模式定期线上经验分享 我们希望你 1、对跨境电商兴趣浓厚 2、有野心、有梦想、有目标、有事业心 3、有强烈的创业想法、跨境电商合作模式 4、想挣钱或是在家兼职还有一份不错收入的人，优先考虑 5、热爱电商行业 6、执行能力强，愿意学习，踏实跟干 7、成为城市合伙人（可居家创业副业兼职模式） 8、接受新人小白，支持远程办公，经验不限 公司提供： 1、供应链 2、运营指导 3、免费培训 4、跨境资源共享

职位描述 1.熟练操作EDX、红外、拉曼、XRF、GCMS等检测设备，掌握国内外化妆品类检测相关标准； 2.可独立完成产品检测任务，编制检测报告，并出具专业结论； 3.针对拟开展的新检测项目、科研课题及标准修订工作进行技术分析与研究，提交可行性方案；主导新项目、检测方法及标准制修订的开发计划制定与实施，并完成方法验证和测量不确定度评估报告； 4.了解实验室管理体系运行要求，能独立编写作业指导书及相关技术文档； 5.参与实验室内部审核工作； 6.积极投身于实验室整体测试与研究任务中； 职位要求 1.化学分析、化妆品等相关专业本科及以上学历，具备中级职称者优先； 2.具备3年以上实验室工作经验，有化妆品检测领域授权签字经历者优先； 3.精通CNAS相关法规及ISO/IEC17025认可准则，熟悉化学实验室质量管理、能力认可及质控流程； 4.掌握各类化学检测方法并具备实际操作经验； 5.具备良好的沟通协调能力、组织能力及抗压能力，工作态度严谨、责任心强。

【岗位职责】： 1.协助实验员开展日常科研实验的前期准备，如整理实验耗材、清洗并归位实验器具等； 2.在指导下逐步掌握WesternBlot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3.参与实验室常规运维工作，包括更换枪头、高温灭菌、废液分类处理等； 4.协助完成实验数据记录与资料归档，培养规范、细致的实验操作意识。 【任职要求】： 1.具备高中及以上学历，不限经验，零基础可培养； 2.对实验室工作有热情，乐于学习实操技能，工作踏实负责； 3.理解能力良好，执行能力强，能与团队成员协同配合完成工作任务； 4.身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

任职资格： 学历背景：大专及以上学历； 专业要求：检验检测、理化、医学、护理、影像等相关专业优先； 工作经验：具备实验室仪器操作或图像采集经验者优先；熟练使用常用办公软件，如Word、Excel等； 工作要求：按时高效完成岗位职责范围内的各项任务； 个性特征：细致认真、具备较强自我驱动力和责任感； 其他：能适应一定的弹性工作安排。 工作职责： 1、负责项目中各类仪器及图像设备的技术性操作（公司提供岗前培训）； 2、按规范记录实验过程，整理并提交测试结果； 3、承担本岗位所用仪器的日常维护与基础保养； 4、协助项目负责人落实项目质量控制要求； 5、完成基础性的项目数据整理与处理工作； 6、完成上级交办的其他相关事务。 当前项目进度及工作量安排，原则上实行做六休一制，不接受者请慎投！

能看懂砼的状态及配合比调整，必须有工作经验能熟悉使用思伟软件和上海协会软件，有上海相关的实验室证书的优先，年龄25-40岁，要有责任心和团队精神。薪水7以上，按月支付，正常缴纳社保，具体情况来电详谈

1.本科及以上学历，材料、无机非金属相关专业，具有一年以上实验相关工作经验。 2.根据要求开展材料成型、检测与研发工作，实施材料配比试验，并及时完成原始数据记录、质量报表等文档填写。 3.负责仪器设备的日常点检、维护保养，保持实验室环境整洁规范。 4.熟悉并掌握实验室各类检测技术及相关标准规范。 5.根据需要参与客户技术沟通，协助解答相关技术问题。 6.按时完成产品质检任务，确保产品质量稳定可控。 7.完成上级交办的其他临时性工作。 8.具备良好的抗压能力，能适应高强度工作。 9.持有驾驶证者优先考虑。

岗位职责： 协助开展有机合成实验，包括准备实验材料和执行具体实验操作； 负责产品的分离纯化与分析检测，确保产物质量符合要求； 完整准确地记录实验数据，并撰写实验报告； 协助维护实验室的日常运作，包括仪器设备的日常维护及实验室安全管理； 完成上级交办的其他实验相关工作。 任职资格： 本科及以上学历，化学、药物化学、有机化学等相关专业； 熟悉常规有机合成实验操作，掌握NMR、HPLC、GC等分析仪器者优先； 具备较强的动手能力，能够熟练开展实验操作； 工作认真细致，具有高度的责任心和安全意识； 拥有良好的团队协作精神和沟通能力。 工作地点：上海奉贤 薪资待遇：月薪6K-10K，具体面议。 福利待遇：五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、培训机会等完善的员工福利。

今天闵行需要两个小工

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1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

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岗位职责： 1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估，并将其转化为企业内部的设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、主导公司阀门产品在国内外的认证工作（未来将延伸至船用阀门领域），保障新产品研发与市场销售的合规需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事项，统筹认证进度管理、异常问题处理及认证文件准备等工作； 4、开展全球各区域认证要求的调研与归集，建立并完善认证信息资料库； 5、组织内部认证知识培训，对接客户关于认证方面的咨询并提供专业解答； 6、负责认证文档的日常更新与归档管理； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与维护，迎接第三方机构年度审核； 8、协助质量经理完成新客户供应商准入审核及相关年度复审支持工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术资料； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑（熟悉TS、PED、ASME、API及各大船级社认证者更佳）； 5、薪资待遇可面谈。

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。

闵行废纸打包需要两个打包工人。有需要的兄弟可以联系

岗位职责: 1.负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2.主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3.承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4.组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5.负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6.推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7.组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8.管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9.组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1.本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2.具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3.精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4.熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5.熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6.工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7.具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

岗位职责： 1.负责新供应商的评估及改善措施的验证确认。 2.与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试生产及批量生产各阶段的工作。 3.制定新物料的检验标准，必要时对现有检验文件进行修订与优化。 4.跟踪供应商质量表现并做好数据记录，针对来料质量问题推动整改闭环（包括但不限于临时对策、8D报告及长期改进措施）。 5.参与供应商年度质量体系审核工作。 6.推进供应商质量水平持续提升，定期组织辅导和培训活动。 入职资格： 1.本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2.具备3-5年SQE相关工作经验； 3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4.能够识读和理解机械图纸； 5.掌握ISO9001、IATF16949体系要求，持有内审员证书者优先； 6.能适应出差安排，持有驾照； 7.具备UL、CE认证经验者优先考虑； 8.英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

12点30面试 上海维科精密，面试可以看车间 招聘男女18—45，小时工，大量要人，面试可以看车间，倒班看部门（每月一倒班或半月一倒班） 98%坐班，主做检验。 操机为主，站班居多。 主要生产汽车零配件，包吃两顿工作餐，上班时间8点30—20点30。 员工单价22元/时+夜班补贴15元/天，加班多，每月岗位津贴及奖金50-300！法定节假日工资翻倍！，综合薪资6500～8500元/月 住宿500米，步行3分钟（松芝公寓4人间，520元/月，水电自理） 上班地址：闵行区北横沙河598号。

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