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北京昌平区招安全员/安全负责人现场管理
7000-8000元/月
安全员安全负责人
北京市昌平区招安全员/安全负责人现场管理
北京昌平区招安全员/安全负责人
7000-8000元/月
安全员安全负责人
北京市昌平区招安全员/安全负责人
安全员月结
安全员 熟悉基本的安全管理知识,熟悉国家相关安全法律法规及养老行业安全管理制度,能够及时发现安全隐患并提出改进措施,持有中级消防设施操作员证书。负责敬老院及所属驿站的日常安全巡查,定期组织安全教育培训,制定并执行应急预案,组织应急演练。 薪资福利:4000 - 6000+五险 招工人数:1人 简历邮箱: ,() 工作地址:北京市昌平区南口镇七间房村南口镇敬老院
北京 昌平区
5月4日 09:29拨打电话
北京昌平区招安全员/安全负责人
7000-8000元/月
安全员安全负责人
北京市昌平区招安全员/安全负责人
北京昌平区招安全员/安全负责人
8000-9000元/月
安全负责人安全员
北京市昌平区招安全员/安全负责人
北京海淀区招安全员/安全负责人
安全员安全负责人
北京市海淀区招安全员/安全负责人
北京西城区同时具备安全员证、有限空间证、信号工证,有实际操作能力
9000-10000元/月
安全员
同时具备安全员证、有限空间证、信号工证,有实际操作能力
北京顺义区招安全员/安全负责人
安全负责人安全员
北京市顺义区招安全员/安全负责人
北京通州区招安全员/安全负责人
6000-8000元/月
安全员安全负责人月结全职
要求有:水利安全证书
安全负责人
安全兼劳资,要求有经验 岗位职责: 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制、审核专项安全施工方案,监督高风险作业全过程管控 4. 及时上报安全事故,参与调查分析并落实整改措施 5.建立健全安全内业资料台账,确保符合住建部门及企业标准化要求 任职要求: 1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C类) 2. 熟悉国家及北京市建设工程安全生产相关法律法规和标准规范 3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力 4. 能适应施工现场环境,责任心强,原则性强 5. 有房建或市政项目安全负责人经验者优先
北京昌平区招家电清洗
1-1.1万元/月
家电清洗20人以上
北京市昌平区招家电清洗
北京昌平区找一个焊工活在,要附近的,现在能过来的打电话
焊工1-2人
找一个焊工活在昌平,要附近的,现在能过来的打电话
北京 昌平区
5月8日 22:53拨打电话
北京昌平区阳坊饭店招聘:服务员1名年龄45岁以下,男女不限,联系电话
服务员1-2人
北京昌平阳坊饭店招聘:服务员1名年龄45岁以下,男女不限,联系电话
北京 昌平区
5月8日 22:49拨打电话
服装导购月结
JACK-JONES ONLY 招聘职位: 优秀导购1名 年龄:20-40岁 1. 基本工资+岗位津贴+表现奖+销售提成+五险+其它奖励。 2. (销售款,店铺自选统一)价位1000/套。 3. 满一年员工享有带薪年假,节假日三薪,年底发放13薪 工作时间:上五休二 ,周末节假日早晚班 电话 : 地址:北京市昌平区回龙观西大街回龙观上品折扣一层杰克琼斯
北京 昌平区
5月8日 22:41拨打电话
面点厨师
昌平北七家小项目招聘,大锅菜厨师一名,7000面点中工1名,5500年龄:55岁以内,干净利落,干活麻利,家常面食,月休4天有法定节假日,管吃管住,宿舍院里,联系电话
北京 昌平区
5月8日 22:36拨打电话
安全员安全负责人
安全专员 大专及以上学历,安全工程、畜牧相关专业,持有安全员证及注册安全工程师证优先 薪资福利:供吃供住+五险一金+工龄工资+绩效奖金+节假日三倍工资+各种福利(中秋福利、春节福利、劳保福利、年度体检等) 招工人数:1名 工作地址:济南市商河县沙河镇
济南 商河县
5月8日 23:01拨打电话
安全员爆破
岗位:爆破员/安全员全职 薪资:7000元/人 待遇:五险 管吃住 月休6-8天 类型:露天 地点:辽宁 有意联系慕爻()
辽宁
5月8日 22:58拨打电话
安全员月结
库房操作安全员 工作地址:晋州市经济开发区朝阳路与联防街交叉口东行500米路北.圆通速递 3000-5000元/月
石家庄 晋州市
5月8日 22:55拨打电话
上海积塔招聘安全员两名,带C证,洁净室工作,工资电联电话:
安全员
上海积塔招聘安全员两名,带C证,洁净室工作,工资电联 电话:
上海
5月8日 22:55拨打电话
新疆伊犁工贸企业安全员、主要负责人工贸企业安全员、主要负责人
安全员
工贸企业安全员、主要负责人工贸企业安全员、主要负责人
伊犁
5月8日 22:51拨打电话
质量管理餐补
昌平北七家260-300元机器人测试员/质检员优势:不是工厂车间,写字楼办公,环境舒适干净明亮;上班可带手机,专业培训,好上手。不用体检【任职要求】,光脚净身高172以上,20-32周岁,长期稳定。能熬夜,体能好,必须有硬件测试/质检/维修/机器人等相关经验【工作内容】测试岗:人工智能机器人公司,一般是两个人一组,一人拿着遥控器,一人扶着机器人架子,跟着在办公楼园区溜达。负责组装好的机器人出厂前的测试,表面清洁擦拭等质检岗:打包封箱前,把控最后一关的质检【工作时间】必须接受夜班和加班。白夜班倒班,白班10-22点夜班22-10点,根据情况会有微调。上六休一【薪资待遇】23元/时,吃饭休息时间不计薪,月结15号发上月。餐补15元/天,房补200元/月。,【工作地点】北京昌平区未来视界1号楼(B座)每天下午2点面试北七家测试/质检姓名电话:年龄:身高体重:户籍:是否接受:通勤多少分钟:是否能接受夜班:是否能第二天到岗:电子版简历一份名单报备:
北京 昌平区
4月30日 10:49拨打电话
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行,确保产品满足相关法规及标准要求; 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程,配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作; 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作,制定并落实相应的风险控制方案; 4. 参与医疗器械市场的调研分析,掌握行业发展趋势及竞争产品信息; 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理,包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等; 6. 密切关注医疗器械监管政策变化,准确把握注册流程及相关法规要求,保障注册工作合规开展; 7. 全程跟进医疗器械注册事务,涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作; 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程,保障注册工作高效推进; 9. 负责医疗器械注册变更管理,确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定; 10. 承担医疗器械延续注册任务,确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请; 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通,协调解决注册过程中的问题,并持续跟踪注册进展。 任职要求: 1. 具备优秀的沟通与协调能力,能高效应对和解决注册过程中的各类问题; 2. 熟悉医疗器械注册流程,具备独立处理注册事项及突发问题的能力; 3. 具备良好的项目组织与管理能力,可同时统筹多个项目的注册进度; 4. 能够独立开展法规政策研究,为公司提供专业的法规解读与内部培训支持; 5. 具备较强的分析判断能力,能科学评估医疗器械的安全性与有效性; 6. 具有团队协作意识,能在集体中发挥积极作用; 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境,对工作成果具有高标准要求; 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容: 1. 负责供应商资源管理:审核供应商资质,收集相关资料并建立完整的档案体系,持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2. 质量管控与体系建设:策划并执行内审、外审及验证评价工作,推动质量管理体系的规范化与持续优化; 3. 重点问题处理:针对重大质量问题开展调查分析,提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4. 编制供应商质量管理控制方案 任职要求: 1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验;机械类专业背景者优先考虑 2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力; 3. 熟知国家有关法规标准,能熟练运用七种QC工具; 4. 具备良好的英语读写水平。 5. 可接受阶段性出差(北京-唐山)
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责: 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论,填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程(SOP)及质量标准; 4.监督试剂生产全流程(原料入库、配制、分装、包装)的关键质量控制点; 对检验异常数据进行根本原因分析,推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作,搞好作业场所卫生,保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求,达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求: 1.统招硕士以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真,负责,有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。
体系认证审核员
1-1.5万元/月
质量管理体系审核员1-3年本科ISO认证审核EMS认证审核QMS认证审核OHSMS认证审核
岗位主要职责: 1、负责审核工作;依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作; 2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务; 3、落实认证评审中发现问题的整改措施; 4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法,撰写优秀案例。 任职要求: 1、具备(ISO9001、14001、45001)国家注册审核员资格;若需咨询,我司不收取任何费用。 2、有2年以上相关岗位工作经验; 3、熟悉现代办公设备,能熟练操作计算机及常用办公软件; 4、工作认真负责,具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识; 5、身体状况良好,能胜任出差任务; 兼职/全职均可。 全职待遇:五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W
质检员/品检工
6000-7000元/月
质检员品检工餐补3-5人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
招聘质检人员5人 工作内容:目检电子元器件,要去视力良好,坐岗 上班时间:早8到晚8,在岗10小时,长白班 薪资:22每小时,半月发一次工资,长白班提供餐补一顿10-15
中药实验员
7000-9000元/月
实验室技术员3-5年本科中药经典名方研发
岗位职责: 1. 依据项目实验计划及可用资源,组织实施研发项目的实验工作,规范撰写实验原始数据记录(包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等),确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性,具备完整可追溯性,并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料; 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化; 3. 归集实验实施中出现的技术问题,定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点; 4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理; 5. 在项目主管指导下,参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务,协同开展现场核查相关准备工作; 6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作,完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历,中药学、药学、药物分析等相关专业背景,具备3-5年相关工作经验; 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程,涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节; 3. 掌握药品注册申报规范,能够独立完成注册资料的撰写与归档; 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力,熟练操作常规检测仪器及制剂设备,了解制药企业生产流程及主要生产设备应用; 5. 具有系统的科研思维,扎实的专业基础,良好的团队协作与沟通表达能力。
IVD质量管理负责人
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士熟悉GMP相关规定体外诊断试剂生物医学工程检验学生物工程药学凝血有内审员证GMP有医疗器械注册经验QAQC医疗器械生产质量管理规范POCTIVD临床医学化学QM
岗位职责: 1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控,及时识别并反馈质量问题,推动质量优化措施的落实; 2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理,实施产品质量评估,确保研发流程符合质量体系规范; 3. 开展产品质量数据统计分析,结合国家标准,制定更为严苛的企业内部质量控制标准; 4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息,设定质量提升目标,定期召开质量专题会议,跟进改进进展; 5. 全面负责产品质量管理工作,坚持严谨细致的工作作风,协同相关部门持续提升产品品质。 岗位要求: 1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景,本科及以上学历,硕士优先; 2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验,有免疫领域经验者优先; 3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识,以推动产品质量持续改善为职业追求; 4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求,具备内审或外审经验者优先。
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂有医疗器械注册经验生物专业背景
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,提升客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期组织开展质量管理体系相关培训,促进产品品质不断提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护,持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化; 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作; 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务; 6、保持与监管机构的有效对接,确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业。 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础。 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力,执行力强。 其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间:8点30至12点,13点至17点30,双休,法定节假日
质量体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士医疗器械质量管理体系ISO认证FDA认证GMP认证
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,提升客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期组织开展质量管理体系相关培训,助力产品品质提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护,持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化; 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作; 5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务; 6、保持与监管单位的有效沟通,确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业。 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,拥有一定的统计学知识基础。 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力,执行力强。 其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感。
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