北京昌平区招/剔凿，凿毛师傅，专业师傅联系，包工，点工都行，只要干活的师傅
260-300元/天
打爆模综合承包1-2人
北京市昌平区招/剔凿，凿毛师傅，专业师傅联系，包工，点工都行，只要干活的师傅
昌平区招聘配菜人员。薪资为5000-6500元。工作地址位于沙河镇高教园。月休四天，干满一
5000-6500元/月
配菜月结
招聘配菜人员。薪资为5000-6500元。工作地址位于昌平区沙河镇高教园。月休四天，干满一年可享七天假期。
体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士ISO9001内审员资格证GMP国家注册审核员ISO13485英文流利
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况；
4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行；
5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实；
6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强；
其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
医疗器械质量管理工程师
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂有医疗器械注册经验生物专业背景
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作；
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务；
6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。
工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日
体系认证审核员
1-1.5万元/月
质量管理体系审核员1-3年本科ISO认证审核EMS认证审核QMS认证审核OHSMS认证审核
岗位主要职责：
1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作；
2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务；
3、落实认证评审中发现问题的整改措施；
4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法，撰写优秀案例。
任职要求:
1、具备（ISO9001、14001、45001）国家注册审核员资格；若需咨询，我司不收取任何费用。
2、有2年以上相关岗位工作经验；
3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件；
4、工作认真负责，具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识；
5、身体状况良好，能胜任出差任务；
兼职/全职均可。
全职待遇：五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责：
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）
2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业
知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）
中药实验员
7000-9000元/月
实验室技术员3-5年本科中药经典名方研发
岗位职责：
1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料；
2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化；
3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点；
4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作；
5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作；
6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验；
2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节；
3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编；
4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备；
5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。
动物实验技术员
6000-8000元/月
实验室技术员经验不限大专药学生物技术生物工程生物药研发
岗位职责：
1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等；
2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作；
3、参与动物实验方案的设计与优化；
4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。
任职资格：
1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能；
3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑；
4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供昌平区安全负责人在线招聘在线招聘信息，主要招聘昌平安全员/安全负责人相关人才。作为安全员/安全负责人工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解安全员/安全负责人的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
