北京市昌平区招安全员/安全负责人

北京市昌平区招安全员/安全负责人

安全员 熟悉基本的安全管理知识，熟悉国家相关安全法律法规及养老行业安全管理制度，能够及时发现安全隐患并提出改进措施，持有中级消防设施操作员证书。负责敬老院及所属驿站的日常安全巡查，定期组织安全教育培训，制定并执行应急预案，组织应急演练。 薪资福利:4000 - 6000+五险 招工人数:1人 简历邮箱： ，（） 工作地址:北京市昌平区南口镇七间房村南口镇敬老院

北京市昌平区招安全员/安全负责人现场管理

北京市昌平区招安全员/安全负责人

北京市大兴招安全员/安全负责人，必备条件，安全员C本可迁入我公司。

负责安全生产

北京市丰台区招安全员/安全负责人

招聘施工现场安全员两名 安全员职位要求： 1.持安全员C证。负责现场安全资料的收集、整理、归档，确保符合规范及主管部门要求。 2.有工地安全经验，懂规范，会管理！组织或参与项目安全教育培训、安全技术交底、应急演练等活动，提高全员安全意识。 3.责任心强，敢于管理，腿勤嘴勤！ 4.家在房山本地或长阳区附近，退休有工作经验者也可。 岗位职责： ·工地安全巡查，排查隐患 ·组织安全培训与演练 ·管理安全资料 ·确保现场合规施工

北京市通州区招安全员/安全负责人，实习生

岗位职责： 1. 负责超市日常商品陈列、补货及货架整理，确保货品充足、整洁有序 2. 热情接待顾客，提供商品咨询、收银结算及基础售后服务 3. 参与门店盘点、库存核对及损耗控制工作，保障账实相符 4. 配合开展促销活动，完成销售目标及顾客引流任务 5. 维护营业区域卫生与安全，及时上报设备异常或安全隐患 任职要求： 1. 学历不限，有服务意识和责任心，能适应轮班制 2. 普通话良好，具备基本沟通能力与团队协作精神 3. 无不良从业记录，能长期稳定工作者优先 4. 接受短期过渡安排，公司统一提供住宿支持 5. 有连锁零售行业经验者可适当放宽其他条件

北京昌平邮电大学需要干市政技术员，工资月开15000元有意者联系，

北京昌平清真餐厅招聘：服务员两名工资5500-6500，管食宿，两人一间宿舍，有独立卫生间，有热水器，月休四天，节假日有公休联系方式同步

岗位职责： 1. 负责货物的装卸、搬运、码放及清点工作，确保货品安全无损 2. 按照订单或调度指令准确完成装车、卸车及库内周转任务 3. 协助整理仓库货位，保持作业区域整洁有序，符合5S管理要求 4. 配合使用叉车、托盘车等基础装卸设备（需持证者操作） 5. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，及时报告异常情况 任职要求： 1. 身体健康，吃苦耐劳，能适应体力劳动及户外/仓储环境 2. 无犯罪记录，服从管理，具备基本沟通与协作能力 3. 有物流、仓储、制造等行业装卸经验者优先 4. 最低学历不限，能识字、会简单计算，可配合单据核对 5. 年龄18-55周岁，无重大疾病或影响作业的肢体障碍

北京市昌平区招门窗安装/塞缝

（） 8、崇左市中泰产业园项目招聘专职安全员一名，要求有安全员证，驻地，联系方式

丁 10、钦州灵山项目招一名安全员，缴社保，包吃包住，薪资7-8K，要会开车，联系电话：

甘肃酒泉工地招安全员数名，男女不限，年龄55周岁下，月工资7000.有意联糸

广州南沙工地招光伏施工安全员，带C证未过期，工期45天左右，年龄40岁以下，字迹要工整一点的，因为要抄填作业票，有做过光伏管理经验优先，有意者联系我

北京市通州区招安全员/安全负责人

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务； 3、落实认证评审中发现问题的整改措施； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法，撰写优秀案例。 任职要求: 1、具备（ISO9001、14001、45001）国家注册审核员资格；若需咨询，我司不收取任何费用。 2、有2年以上相关岗位工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识； 5、身体状况良好，能胜任出差任务； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据记录（包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等），确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验实施中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查相关准备工作； 6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作，完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报规范，能够独立完成注册资料的撰写与归档； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解制药企业生产流程及主要生产设备应用； 5. 具有系统的科研思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通表达能力。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

1、统筹制定项目安全生产工作计划（包括安全检查、培训、宣传、演练等内容），并定期跟踪各项工作的执行进展； 2、组织开展公司商业项目的定期检查、专项排查及安全隐患识别，督促相关责任部门完成隐患整改闭环； 3、编制项目安全生产资金使用计划，建立投入台账，推进部门招标采购流程，负责劳保用品的管理与发放工作； 4、组织第三方机构开展项目安全评估检查，汇总分析隐患数据，并协调各部门推进整改措施落地实施；

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

工程师 大专及以上学历，电子相关专业，年龄40岁以下，身体健康，无犯罪记录，无不良嗜好；能适应加班，能处理产线设备异常；熟练识别电子器件。熟练操作三星（韩华）贴片机、神州视觉SPI、AOI、GKG丝印机维护SMT生产线运转，熟练使用T - Solution软件进行编程；对电子产品进行焊接，测试装配 薪资福利:5000 - 8000，有社保 工作地址:昌平区流村镇东升联创5号楼

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题探讨、审核流程优化及作业指导文件的编制等相关技术事务； 3、落实认证评估中发现问题的整改措施并确保闭环； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与优秀做法，撰写典型案例。 任职要求： 1、具备国家注册级审核员资格； 2、有2年以上相关领域工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通协调能力与团队协作意识； 5、身体健康，可接受频繁出差； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、各类补贴、月综合收入1W-1.5W

岗位职责： 1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等； 2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作； 3、参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。 任职资格： 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能； 3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑； 4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。