发酵实习生 1.本科及以上学历，发酵工程，酶工程，微生物学，生物化学，生物化工等相关专业，掌握微生物和发酵工程等相关基础知识，参与过细菌、酵母等微生物培养与发酵相关工作，有1年及以上实验室经验者优先;2.实习时间不少于三个月，每周不少于2天；需线下实习;3.具有良好的团队合作精神和沟通能力;4.具备较强的问题解决能力和创新意识，能够针对生产过程中的挑战提出有效的解决方案；5.熟练使用相关软件和工具进行数据分析和报告撰写。1.参与制定和执行蛋白质制备工艺的开发与优化方案，包括菌株的发酵、目的蛋白的分离与纯化工艺，并完成相关实验工作（方案设计、实验操作和结果汇报）；2.参与从小试到中试以及生产阶段的工艺优化和放大工作，确保工艺的顺利过渡；3.参与相关标准操作流程（SOP）的编写、更新和日常维护；4.协助进行发酵相关设备、试剂、耗材的调研、采购和管理，确保生产和研发工作的顺利进行；5.公司安排的其它事情。 建议简历命名为：小莱疾书+姓名+投的岗位；招聘信息来源于天骛科技 工作地址:上海市闵行区园美路58号1栋16楼

年龄:18-33均可报名 日结:260一天，当天下班结算 无需经验，不限学历。 工作时间灵活，可长短期做！

随着环保意识的提升和循环经济的发展，线上旧衣回收服务逐渐成为一种新的时尚。通过便捷的网络平台，用户可以轻松预约回收，不仅为家庭腾出了空间，也为环境保护贡献了力量。未来，随着技术的进步和用户习惯的养成，线上旧衣回收有望成为处理废旧衣物的主流方式。我们期待这一服务能够持续优化，提高回收效率，扩大回收范围，同时加强旧衣的再利用和资源化处理，为建设绿色低碳社会作出更大的贡献。让我们携手推动旧衣回收事业的发展，共同创造一个更加美好的环境。

福可新材料是一家专注于环保型防水防油剂研发、应用与生产的创新型企业，产品广泛应用于纺织领域，拥有国内较为完整的防水防油剂产品线，包括C8、C6及无氟系列。公司配套设有1个聚合研发实验室、1个技术应用实验室以及4个OEM工厂，整体实力处于行业领先水平。 岗位职责： 1）依据技术规范和实验室操作流程，开展应用性能测试工作。 2）负责实验数据的整理与系统录入。 3）定期对实验设备进行检查、维护和保养，并做好相关记录，确保实验室环境整洁有序。 4）完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1）本科及以上学历，轻化工程、化学等相关专业优先考虑。 2）具备吃苦耐劳精神，能承受一定工作压力，稳定性强。 3）沟通能力良好，责任心强，具有团队协作意识。 实习时间： 实习期3个月以上，每周出勤不少于3天

1. 高中及以上学历，材料或无机非金属相关专业，具备一年以上实验岗位工作经验。 2. 根据要求开展材料成型、检测及研发工作，实施材料配比试验，并按时完成原始数据记录、质量报表等文档填写。 3. 负责仪器设备的日常点检、维护与保养，保持实验室环境整洁有序。 4. 熟悉并掌握实验室各类检测技术及相关操作规范。 5. 在需要时参与客户技术沟通，协助解答相关技术问题。 6. 按时完成产品质检任务，确保产品质量符合标准。 7. 完成上级交办的其他临时性工作。 8. 具备较强的工作责任心，能适应高强度作业。 9. 持有驾驶证者优先考虑。

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1、根据标准操作规程，规范开展样品检测工作，准确记录原始数据，并按时提交检测结果； 2、按照标准流程完成实验室检测设备的校准及日常维护，确保仪器正常运行； 3、运用专业知识对公司平台商品进行真伪鉴别，判断商品属性，出具鉴别报告，并对结果承担相应责任； 4、每日对工作数据进行整理汇总，定期复盘优化流程，提升作业效率，同时协助产品运营完成测试任务及相关需求收集； 5、在检测过程中发现异常情况须及时向上级反馈，并提供必要的数据支持用于问题追溯； 6、落实并监督小组内5S管理要求的执行； 7、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、大专及以上学历，化学或相关专业，具备1年以上相关工作经验； 2、具备良好的沟通表达能力，责任心强，细致严谨，动手能力突出，具有团队协作意识； 3、熟练掌握Office办公软件操作； 4、有实验室实习或实际工作经验者优先考虑。

本工作室诚聘一名工作助理（年龄30–55岁），要求心灵手巧、手工能力强； 熟练泥塑与捏制陶瓷优先，有相关类型技能亦可（如软陶捏塑、面点捏塑）； 能熟练进行手缝及缝纫机操作； 日常工作包括参与手工制作，整理与保养工具与材料、维持工作室的清洁与秩序、协助包装等等； 需具备主动学习精神，能在制作过程中独立分析并解决遇到的技术问题，认真负责、耐心细致。 有相关工作或作品经验者优先，请附作品照片（如有）或简要说明经验与可上班时间.

要求：最好是化工专业，会用小型实验设备，接触化学试剂，有带教培训 工作内容： 1.协助完成实验样品的前处理操作，如称量、溶解、萃取、过滤等 2.操作和维护小型实验设备，如离心机、振荡器、移液枪等 3.接触并使用各类化学试剂，严格按照操作规程进行实验 4.负责实验区域的清洁、整理以及实验数据的初步记录 薪资：25 元 / 小时，月结，过年（2.15-2.23）正常放假 周期：长期，工作日为主，一周 6 天（8:30-18:30，可能加班）

岗位职责： 负责机械设备的质量检测与控制工作 协助完成产品测试及数据记录 职位要求： 高中及以上学历 3-5年机械/机电相关的工作经验 工作时间： 08:00-17：00 薪资福利： 薪资：4000-8000元/月 包吃

一分本钱不用拿网约车开着把钱赚 1.我们是平台直招，非中介！不要押金！不要押金！0门槛！ 2.我们是一人一辆车子，24小时一个人使用，不需要开回公司！ 3.车子的后期维修，保养，道路救援及一切你解决不了的问题都由公司出面解决，司机没有任何后顾之忧! 4我们会用你自己的信息，定制对公账号不是公用账号，会比普通账号多40%的优先订单，保证您随时随地有单可接！ 5.结算是日结，周结，每天都有奖励，跑的越多奖励越多,后期我们也不参与任何抽成！ 6.公司提供住宿，2-4人一间（公寓提供淋浴，热水器，空调，线网络，洗衣机）一应俱全司机可拎包入住！ 职位要求： 1、年龄21-59周岁，C1/C2均可，1年以上实际驾驶经验（没过实习期开车没有问题的也可以）。 2、犯罪记录（有不良记录的提前沟通，公司帮忙解决），酒驾/一次扣12分记录，具有较强的安全意识；

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实验员 中专以上学历，一年以上化验工作经验或学习能力较好的。负责重晶石原矿，精矿及加工产品的取样，制样和化验工作，确保样品代表性，工作时间两班倒 薪资福利:面议，提供单人宿舍过节福利，法定假期等 （），0854 工作地址:贵州德轩材料科技有限公司

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1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

岗位职责： 1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估，并将其转化为企业内部的设计准则或验收依据（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品在国内外的认证工作（未来将涵盖船用阀门的研发需求），保障新产品开发及市场销售的合规需要； 3、协调公司各相关部门推进认证事项，主导认证进度管理、问题应对及认证文件的编制与整理； 4、开展全球各区域认证要求的信息收集与归类，建立并完善认证信息资料库； 5、组织内部认证知识培训，响应客户关于认证相关问题的咨询与沟通； 6、负责认证文档的日常更新与归档管理； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与持续维护，并迎接认证机构的年度审查； 8、协助质量经理完成新供应商准入审核及现有客户的年度体系审核对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面谈。

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

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岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

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