
招聘瓦匠工人
7000-8000元/月
抹灰找平自流平砌砖泥瓦工长期1-2人月结包工技术好专业师傅
岗位职责:
1.负责所有与水泥、瓷砖相关的施工项目,包括但不限于:
·墙地面水泥砂浆找平、抹灰。
·砌筑、隔墙施工,地面自流平施工。
2.熟练操作水平仪、靠尺等检测工具,确保铺贴平整、垂直、无空鼓、缝隙均匀。
3.能够根据图纸和现场情况进行瓷砖的精确切割与排版,实现最优效果。
4.做好施工现场的清理工作,做到工完场清。
职位要求:1.拥有3年以上相关工作经验。
2.与其他工种紧密配合,确保工程进度与整体质量。
3.工作认真负责,有极强的质量意识和责任心,注重细节。
4.完成上级领导的安排的其他任务
上海闵行区浦东新区,招固化地坪师傅2名,工资面谈,要会做的师傅,二把刀勿扰。
300-400元/天
固化地坪1-2人完工结算
上海市浦东新区,招固化地坪师傅2名,工资面谈,要会做的师傅,二把刀勿扰。
泥瓦工水洗石水磨石打磨1-4天1-2人完工结算点工技术好二把刀勿扰专业师傅自备工具
上海市徐汇区区招老师傅泥瓦工,会做水洗石,水磨石的师傅,有楼梯需要做水磨石,安装玻璃分隔条,打磨水磨石
上海闵行区【工作类型】住家保姆【上户日期】随时【工资预算】6500-7000/28天不休算
6500-7000元/月
保姆月结
【工作类型】住家保姆
【上户日期】随时
【工资预算】6500-7000/28天 不休算加班,享受法定假日
【工作地址】闵行星河湾
《工作内容》主要照顾自理70岁女士. 上下午陪女土散步各2小时不起夜,帮忙洗漱。会按摩更好,
【阿姨要求】听懂绍兴话最好,普通话一定要好,50上下性格温和,长相干净整洁 ,身体健康,会做家常菜,有九项体检优先。
上海闵行区100平米左右墙布,专业师傅,手艺好,有公司验收,二把刀勿扰
面议
贴壁纸1-2人完工结算技术好二把刀勿扰专业师傅自备工具
100平米左右墙布,专业师傅,手艺好,有公司验收,二把刀勿扰
电工长期3-5人月结包工低压电工证
闵行区浦江镇欢乐颂附近招电工2人,薪资5100.高温费、节日福利。做一休一上班时间8:00-20:00。春节不能回去,要求低压证,会使用电脑、智能设备(必须项)。年龄55以下,有意者联系非诚勿扰
上海闵行区招开锁修锁师傅,本人江铃特顺钥匙插不进去了,无法启动,修过的联系我
面议
修锁开锁全职
上海市闵行区招开锁修锁师傅,本人江铃特顺钥匙插不进去了,无法启动,修过的联系我
青岛崂山区招铺贴塑胶地板师傅10个平方左右地面是瓷砖的能干的联系
200-300元/天
贴砖瓷砖地胶板1-2人
青岛市崂山区招铺贴塑胶地板师傅 10个平方左右 地面是瓷砖的 能干的联系
武汉蔡甸区招地坪/自流平/固化来个老师傅,做环氧地坪漆,工资电聊
面议
地坪环氧地坪自流平固化1-2人完工结算
武汉市蔡甸区招地坪/自流平/固化来个老师傅,做环氧地坪漆,工资电聊
主管品检工机加工
招聘:
1.上海工厂:
A:圆刀师傅:5天8小时,底薪范围10K一12K,加班费另计,包吃包住,另有全勤奖、年终奖。综合工资13K--15K。
B:高级采购主管、产品机加工工程师(熟悉BKT,AI铝扳)、仓库主管、胶水销售工程师、销售业务。分切分条师傅。
2.武汉鄂州工厂:
A:生产总监、生产经理/主管
B:品质经理、品质主管
C:圆刀师傅、平刀师傅.
D:模切工程师、销售业务
3.厦门同安区工厂:
A、圆刀、平刀师傅
B、品质工程师
C:销售业务
4.东莞长安公司:
销售业务
总公司:
上海任虹精密机械有限公司
地址:闵行区虹梅南路3509弄88号西门。
联系人:万生
电话:
环境检测工程师(有机方向)
7000-10000元/月
实验室技术员3-5年大专及以上环境检测svoc食品相关专业环保相关专业有机检测化学相关专业
岗位职责:
1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作;
2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作,完成数据采集与处理;
3、编制检测报告,确保结果准确并符合相关规范要求;
4、参与实验室日常运行管理及质量控制,维护检测流程的标准化与高效性。
任职要求:
1、大专及以上学历,环境科学、化学、分析化学等相关专业背景;
2、具备2年以上环境有机检测工作经验,熟悉有机检测仪器操作(svoc前处理和上机);
3、具有良好的责任心与团队合作意识,能够承受一定的工作强度。
SQE
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科及以上内审员资格物料供应商SQE工作经验
岗位职责:
1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。
2. 与供应商开展技术对接,全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。
3. 制定新物料的检验标准,根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。
4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录,针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动(包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案)。
5. 参与供应商年度质量体系审核工作。
6. 推动供应商质量水平不断提升,定期组织供应商开展质量辅导与培训。
入职资格:
1. 本科及以上学历,机械、自动化等相关专业;
2. 具备3-5年SQE相关工作经验;
3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程;
4. 能够识读和理解机械图纸;
5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准,持有内审员证书者优先;
6. 能适应出差,持有有效驾照;
7. 具备UL、CE认证相关经验者优先;
8. 英语听说读写能力良好者优先。
质量总监
面议
质量管理1-2人
质量总监
职位描述
1、全日制本科及以上学历
2、年龄43岁内
3、同时负责过多家工厂的质量管理工作,公司规模1000+人及以上
4、在质量总监岗上有3年左右的经验,或者是资深的质量经理岗
5、汽车or 汽车零部件行业经验
6、英语口语流利
公司背景:上市公司,销售额15-20亿,员工规模1000-1500人,国内4-5家工厂+海外2家工厂,产品是电机电驱类
食品质量负责人
1-1.3万元/月
质量管理保险社保1-2人月结全职有质量管理经验需要出差
工作职责:
1.负责发酵实验室的建设和日常管理,包括设备管理、实验室管理等
2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题;
3.代工厂综合评估(成本、设备、改造方案等);新产品中试、生产工艺确定(制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等)
职位要求:
1.食品类专业本科以上学历;
2.有3年以上发酵相关工作经验;
3.能够独立设计并调试样品,做事严谨、沟通表达能力强、责任心强;
4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性;
5.熟悉国家食品相关的法律法规。
闵行医疗器械厂外观检查缴五险一金
7000-8000元/月
品检工餐补五险一金20人以上月结全职显微镜产品质检修毛刺有质检经验三班倒双休不需要出差
男女不限,18-39岁以下,要求视力良好!
1、有电子产品及精密小微产品检查经验;
2、能适应看显微镜检查工作;
底薪3800+岗位补助+全勤+绩效+餐补+车贴,综合薪资:6500,加班另计,月综合收入7-8K左右
【工作时间】三班制,要能接受夜班,夜班补贴30元/班
提供住宿,缴纳五险一金!
工作地址:上海市闵行区莘庄工业园
质检员品检工五险一金3-5人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位内容:
1. 对生产线上的产品进行全过程质量监管,确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品;
2. 熟悉QC检验工作流程及设备的正确使用,根据相关的检验标准进行检验和测试;
3.熟练使用卡尺、高度尺、千分尺等量检具;
4. 能看懂图纸,熟悉形位公差、尺寸公差标准
任职要求:
1. 有一定的质量控制工作经验者优先;
2. 具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度;
3. 具备较强的动手能力和学习能力,熟练使用office办公软件;
4. 具备较强的团队合作能力和沟通能力,能够积极配合其他部门完成协作任务。
体系认证咨询师
1.2-1.6万元/月
体系工程师
1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂,两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。
2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用,有较为丰富实战经验,擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。
3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施,保障客户认证的顺利进行。
4、有良好的书面、口头表达能力,工作条理性强,应变能力、协调、沟通控制能力好,有良好的学习能力。
5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。
6、具备业务经验,进行老客户二次开发。
产品注册专员
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科及以上生物工程三类医疗器械二类医疗器械医疗器械生产质量管理规范
岗位职责
1、负责公司新产品首次注册/认证,以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护;
2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理(中/英文版本);
3、对接国家检验机构及第三方检测单位,协调开展产品型式检验及相关测试工作;
4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门;
5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划,并提出对应人力与预算需求;
6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料,及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析;
7、跟进研发及注册申报进度,协调解决过程中出现的技术与合规问题;
8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态,为管理层决策提供专业支持;
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历;
2、熟悉医疗器械注册/认证流程,具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先,2-3年以上相关工作经验者更佳;
3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求;
4、能独立完成注册标准文件编制,与检测机构、评审部门保持高效沟通;
5、具备较强的责任意识和自主学习能力,良好的表达与协作能力,具有团队合作精神及职业素养;
法规标准:
医疗器械相关法规与标准:IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等;
医疗器械质量管理体系:ISO13485、YY/T0287、YY/T0288;
医疗器械风险管理规范:ENISO14971、YY/T0316;
医疗器械生物学评价标准:ENISO10993、GB/T16886;
医疗器械软件生命周期管理:IEC/EN62304、YY/T0664;
栏目概述
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