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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

招聘:防城混泥土公司招实验员两名45岁以下，生熟手均可，服从公司安排能吃苦耐劳，五险包吃住，其它面谈，勿电话联系

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岗位职责： 1、负责本专业的质量检查工作； 2、负责对车间和现场活动进行质量跟踪、检查、记录和存档工作； 3、负责对车间和现场施工、贮存、吊装和运输的质量现状梳理问题并提出纠正措施与建议； 4、负责变更文件、NCR执行情况的检查； 5、发布质量控制点（H/W）消点通知，执行检查和消点放行。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备3年及以上核电相关工作经验或质量管理工作经验； 2、熟悉核电质保体系要求，熟悉本专业施工流程及质量控制要点等专业知识，熟练使用办公软件，具备基本的网络知识。 3、具有较强的质量控制能力、质量改善能力、执行力，坚持原则、严谨求实。 薪资福利 薪资8000-12000元/月，能力优异薪资可面议；其他福利面议。 岗位职级范围：责任工程师-主管工程师-主任工程师-技术专家 工作地点：浙江金七门、广西白龙、海阳、海南昌江等地

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招聘建筑工地兼职取样员，仅取样和送检，有兴趣私聊

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南宁市西乡塘区招 一名专业环氧地坪漆师傅或小工。有意者来电，待遇从优。电话

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