
福建厦门招砼工/打灰/浇筑、地坪/自流平/固化
砼工地坪自流平打灰固化浇筑5-14天11-20人完工结算包工吃苦耐劳技术好二把刀勿扰专业师傅
厦门市招砼工/打灰/浇筑、地坪/自流平/固化
厦门思明区招地坪划线的施工队,用机器喷的那种标线,包工包料一起
300-400元/天
综合承包地坪1-2人
厦门市思明区招地坪划线的施工队,用机器喷的那种标线,包工包料一起
地坪自流平小工固化1-2人
厦门市翔安区招工地小工/杂工、地坪/自流平/固化,招固化小工,杂工。工资240-280不等。政府工程,打卡上班准时发工资。联系:杨工
保安1-2人月结
招同安某酒吧一人,持保安证,40岁以下,身高170以上,上班时间晚21:00退役军,包干月工资4000,月休4天,联系人:陈
福建厦门后埔又来了大排档。招配菜,替班。10天左右。250一天。5点~凌晨3点。
250元/天
配菜
后埔又来了大排档。招配菜,替班。10天左右。250一天。5点~凌晨3点。
长白班操作工免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险餐补高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住20人以上月结
【临时工,长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策:
一包:保证真实工价320一天,每月工资保底
9000+!
二包:保证企业自招!可来厂区验真!
三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字画押按手印盖章!
【工资待遇】:
320元一天,月薪保底9000+元!
320元一天,月薪保底9000+元!
5天内入职满月奖励支援奖金5000元
长短期均可,
【工作时间】:每天工作10小时,吃饭2小时,
计薪时间12工时,上六休一,月休四天。早上八
点上班,上午10点钟带薪休息15分钟,中午12点
吃饭时间一个小时。下午一点上班,下午三点带薪休息15分钟,下午
五点吃饭一个小时(如果不加班可以选择下午五点
下班,下班后想吃饭可以在食堂吃饭。)下午六点加班到八点。
【吃饭住宿】:
吃饭免费刷厂牌,吃饭全免费,伙食好
住宿4-6人间,免费宿舍、环境好
工作内容:
主要生产机器人等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等,岗位
均为坐班,更有长白班可以选择,上六休一
【计薪时间】:本公司目前订单较多,每天均有
加班,但是本企业不强制员工加班,,加班每天
共计工作10个小时,不加班每天工作共计工作8
个小时。上六休一,一个月正常工作26天。
全部都是坐班,不穿无尘衣,不看显微镜
【发薪日】:每月10号发放上月工资。发放到员
工工资卡;入职即签订劳动合同。离职需提前三
天告知人资部,,核对当月工资,,办理退宿手
续,
涉及工作地点:苏州
外地人员5天内入职满月奖励支援奖金5000元
【交通住宿零负担】
★★提供被褥、路费补贴、包吃包住,真正
做到入职无忧,介绍当天拿红包★★
★★★还在为工作而烦恼吗?浏览一分钟,要微信点免费聊★★★
请点击页面下方【免费聊】联系我详谈
新疆红山口服务区,700平方混泥土地坪,8公分厚,抹灰抹光需要小团队,速战速决现金结账。张
砼工地坪抹灰
新疆红山口服务区,700平方混泥土地坪,8公分厚,抹灰抹光需要小团队,速战速决现金结账。张
质检专员
8000-9000元/月
体系工程师3-5年本科ios13485GMPISO13485
岗位职责:
1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理;
2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施;
3、组织质量体系的日常运行,主导各类证件的认证与维护工作,统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接,具备审核接待经验,表达清晰、沟通高效,能独立应对第三方审核;
4、熟悉ISO13485或GMP相关要求;
任职要求:
1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识;
2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用;
3、工作认真负责,具备较强的执行力与问题分析解决能力;
4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维;
5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。
医疗设备品质主管
1.2-1.6万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科QA材料辅助手术器械药学化学有内审员证有医疗器械
岗位职责:
1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护,推动ISO13485质量体系实施,组织开展内部审核,确保受控文件的有效执行,实施过程监督并提出优化建议;
2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理;
3.负责供应商与客户资质的审查工作,并建立档案进行规范存档;
4.负责处理客户反馈的质量问题,跟踪并监督纠正措施的落地执行;
5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理;
6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查,配合完成许可资质的变更与续办等相关事务;
7.负责技术文件的管控,组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档;
8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作;
9.完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景;
2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验,能独立主导内部审核工作;
3、具备独立撰写各层级体系文件的能力;
4、掌握医疗器械相关法律法规,精通ISO13485质量管理体系,有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验;
5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。
实验室检测主管
5000-8000元/月
实验室技术员3-5年大专日用化工色谱仪药品 GMP药物成分医药/生物微生物
岗位职责:
1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作,编制检测报告。
2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。
3、协助处理偏差,开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。
4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。
任职要求:
1、掌握药品检验相关技术,了解药品生产GMP规范;
2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备;
3、具备实验室运行与管理的基本能力;
4、持有微生物检测相关证书或药品生产内审员资质者优先;
5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历;
{!!!上班时间:上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}
岗位职责:
1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作,编制检测报告。
2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。
3、协助处理偏差,开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。
4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。
任职要求:
1、掌握药品检验相关技术,了解药品生产GMP规范;
2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备;
3、具备实验室运行与管理的基本能力;
4、需具备3年以上FDAcGMP工作经验,持有USP培训证书者优先;
5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历;
{!!!上班时间:上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}
五金品管工资6.5-7.5K包吃
6000-8000元/月
品检工保险高温补贴社保包吃1-2人月结全职工资6-7K包吃缴纳保险
负责产品尺寸、外观检验、记录不良
会使用卡尺、千分尺等测量工具。
细心负责,能看懂图纸,有五金品管经验。
质量工程师
7000-10000元/月
体系工程师1-3年大专
岗位职责:
1、牵头制定并优化公司各类质量管理制度,统筹公司各体系文件的编制或更新,推动实施ISO9000管理体系标准下的质量手册、程序文件、三级文件及表单记录的完善工作,配合第三方完成公司认证审核及年度监督审核任务。
2、主导技术标准、工艺规范、服务准则和产品检验标准的建立,构建质量管理档案体系,拟定与修订品管部门的工作流程和管理制度,并监督执行情况,组织跨部门质量管理培训,指导内部质量体系审核工作。
3、负责产品检验与试验工作的管理,落实检验状态标识管控;开展质量数据统计分析,组织实施质量目标评估考核。
4、协调处理客户反馈的投诉与抱怨,联动相关部门实施纠正与改进措施,针对质量信息提出改进建议和预防方案,确保问题准确传递至责任部门并跟踪闭环,及时向上级汇报,对出厂产品批次性质量问题承担管理责任。
任职要求:
1、大专及以上学历;
2、机电、机械、自动化等相关专业背景;
3、具备三年以上机电类产品或同行业品质管理相关工作经验者优先;
4、有三年以上相关领域中层管理经验者优先考虑;
实验室检测主管
5000-8000元/月
实验室技术员3-5年大专日用化工色谱仪药品 GMP药物成分医药/生物微生物
岗位职责:
1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作,完成检测报告的编制。
2、参与分析方法的开发、优化以及检测仪器的日常维护。
3、协助处理偏差报告,参与根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。
4、开展药品生产用原料检测、成品检验及成品稳定性考察相关工作。
任职要求:
1、掌握药品检测流程,了解药品生产GMP规范;
2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备;
3、具备实验室运行与管理相关知识;
4、持有微生物检测证书或药品生产内审员资质,具备3年以上FDAcGMP工作经验,并持有USP培训证书者优先;
5、具有药品生产企业或第三方检测机构工作经历;
{!!!上班时间:上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}
品质管理部主管
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定从0-1建立医疗器械质量管理体系的经验
岗位信息:
1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作,具备从0到1构建体系的实际经验,并持有内审员资格证书;
2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动;
3、参与生产现场日常巡检,参与厂房环境及公用设施的监测与管控;配合完成内部审核、外部审核及飞行检查;
4、参与产品放行前的审核流程,确保产品满足法规监管和技术标准要求;
5、组织对不合格品的评估与处理;统筹并规范产品留样与取样操作流程;
【任职资格】
1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点;
2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求;
3、精通ISO13485和GMP规范,具备实际应用能力;
4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历,具备从零搭建质量体系的能力;
5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。
9k质量员IPQC
8000-9000元/月
质检员品检工社保包吃五险20人以上月结全职接受无质检经验两班倒其他
【IPQC质检员,正式工,两班倒,综合月薪7-8k,底薪2930满勤奖250,住房补贴300,绩效0-1000,交通补贴120,夜班补贴20/天,平时加班费平时26.37/小时,周末加班35.17/小时,节假日加班52.75/小时
工作职责
1、负责制程巡检;
2、制程品质管控;
3、主管交办的其他事项。
应聘要求
1、中专及以上学历;
2、能上夜班,能吃苦耐劳,责任心强,具有较强的沟通能力及团队合作精神;
3、具有一定的电脑操作基础,会使用Office办公软件;
4、具有一定的英文基础,能够读懂简单的英文图纸。
质量体系文件主管
9000-11000元/月
体系工程师5-10年本科IATF16949GMPISO13485
岗位职责:
1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理;
2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施;
3、组织质量体系的日常运行,统筹各类资质认证与维护工作,协调公司年度内审及与外部审核机构的对接,具备审核接待经验,沟通表达清晰流畅,善于应对第三方审查;
4、熟悉ISO13485或GMP相关要求;
任职要求:
1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识;
2、熟练运用各类质量管理工具与方法;
3、工作认真负责,具备较强的主动性和问题处理能力;
4、具有持续优化产品质量的改进思维;
5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供厦门实验员找工作平台在线招聘信息,主要招聘厦门实验员相关人才。作为实验员工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解实验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。