1.两班倒 2.年龄18-45 3.做事认真负责

五险＋包住 工作内容 1. 负责纺织品实验室内样品的检测工作，操作简便； 2. 负责实验室日常运转及基础维护； 3. 参与实验室设备的安装与调试工作； 4. 承担实验样品的检测与数据分析任务。 任职要求 1. 具备实验室技术相关的基础知识与实操能力； 2. 熟悉实验室操作规范，具有较强的安全意识； 3. 具有团队协作意识，能按时完成分配的工作任务。

1. 年龄不超过45周岁，具备大专及以上学历，专业为冶金、材料、化工等相关方向，持有中级相关专业技术职称； 2. 具备5年以上钢铁行业工作经验，尤其在冷轧领域从事过质量检测、工艺技术或产品开发工作。有主导或深度参与检测实验室筹建、检测方法研发、标准编制经历者优先考虑；熟悉特定产品类别（如汽车面板、高强钢、电工钢、镀锡板）的专项检测规范及客户技术要求； 3. 综合年收入：20-30万元。

1、产品研发与性能提升 配方设计：依据项目目标开展速凝剂配方研发，主导新型无碱速凝剂的开发工作，并完成性能验证与工艺改进。 技术优化：针对产品在实际应用中的表现（如凝结速度、强度发展等），识别关键问题并制定改善措施，推动落地执行。例如，结合混凝土湿喷工艺优化速凝剂添加比例，减少回弹现象。 试验实施：负责或配合实验室及中试阶段的各项试验任务，准确记录实验数据并撰写报告，保障研发成果顺利转化为生产应用。 2、技术支持与客户协作 现场支持：为工程项目提供专业技术服务，及时处理速凝剂使用过程中的异常情况（如喷射施工回弹率偏高、复杂环境适应性差等问题）。 方案定制：根据具体工程条件和混凝土性能需求，制定适配的速凝剂应用策略，并指导现场实施。 产品赋能：参与新产品的技术培训工作，配合市场团队向客户传递产品核心价值，促进新技术推广应用。 3、实验管理与质量监督 品质控制：承担速凝剂生产过程中原材料的检测及成品的质量测试（包括pH值、氯离子含量、抗压强度等指标）。 规范执行：编制并落实实验室与生产现场的标准操作流程，确保各项作业符合国家及行业规范要求（如《喷射混凝土用速凝剂》标准）。 4、生产协同与工艺保障 生产跟进：参与速凝剂中试放大及批量生产过程，监控关键工艺参数（如反应温度、搅拌时长），持续提升生产稳定性与效率。 设备协管：协助车间管理人员进行生产设备的日常维护，记录运行状况并协助排除常见故障。 5、行业分析与技术洞察 竞品评估：收集行业内同类速凝剂产品的相关信息，对比性能特点，提出具有针对性的研发建议。 趋势研究：跟踪国内外速凝剂技术发展方向（如无碱化、环保型产品趋势），为公司产品迭代提供决策参考。 6、资料整理与文档归档 技术文档编制：汇总实验结果、应用案例等信息，编写技术总结、专利文件或操作指南。 项目档案建设：构建覆盖研发、应用及服务全过程的技术档案体系，支持后续追溯与持续优化。 7、任职资格 学历背景：不限学历层次，化工、材料、无机非金属材料等相关专业优先考虑。 工作经验：具备3年以上速凝剂或混凝土外加剂领域工作经验，熟悉研发、生产或技术服务任一环节。 8、能力要求 熟练掌握常规实验设备（如粘度计、压力试验机）的操作及办公软件使用； 具备良好的数据分析能力和跨部门沟通协作能力； 能够接受出差安排，现场解决施工技术问题。

【岗位职责】 1.负责原辅料、半成品、成品抽样与理化、微生物检测 2.如实填写检验记录，出具质检报告 3.维护化验设备，把控产品质量 【任职要求】 1.熟悉食品检验流程，会操作常规化验仪器 2.工作细致严谨，责任心强 3.有相关工作经验/检验证书者优先（优秀应届生亦可）

岗位职责： 1、依据相关标准、规范及检验流程，组织实施对原辅料、包材和半成品等进料的检验工作，索要并核对资质证明文件，填写《原料验收记录》，每日向上级主管汇报异常情况； 2、对检验中发现的不合格进料进行标识管理，跟进处理进展，并填写来料异常反馈单提交至采购部门； 3、按计划对库存原材料开展周期性复检工作； 4、定期统计供应商来料质量数据，分析并评估其供货质量水平； 5、配合体系台账人员完成生产相关台账的登记与信息录入； 6、执行上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，能熟练操作常用办公软件； 2、食品类相关专业背景，具备食品行业来料检验经验者优先。

前期工作地点在泉州，后续定岗三明。 工作职责： 1、负责车间生产过程中的质量控制： 1.1 检查首件产品及巡检过程中尺寸是否达标，外观是否满足检验规范 1.2 监控生产流程的稳定性 1.3 处理生产中常见的异常问题 2、按要求准确、及时完成各项检验记录，并向质量部、生产部、技术部等相关部门反馈信息

沙、石等检测及填报数据

衔接生产与实验环节，纠正技术偏差。 执行工艺流程与实验计划，调整优化参数。 管理实验及生产数据，追踪潜在质量问题。 统一负责记录整理与归档工作。 把控技术操作安全规范。 促进实验成果落地应用，提出改进反馈建议。

1. 在实验室完成原料及产品的理化性能检测工作； 2. 熟悉各类检测标准与操作流程，能够独立整理并编制检测报告； 3. 配合实验室主管推进实验室管理制度及技术规范的优化与建立。 男女各一名。需化学、化工、高分子材料等相关理工科专业本科毕业，具备较强的文字撰写能力，语言表达清晰，沟通能力良好。

电商小件分拣，打包，部分装卸，17一小时，长期日结，一个月做满230小时，额外加一元一小时

厦门仓储临时工 21/小时 每天下班发100 剩余工资人走账清 岗位：拣货，上架，打包 年龄，18-45岁 班次8-20 14-3 工价21/小时，工期11.15日，

急招焊工！薪资高、待遇好、包吃住！ 【岗位要求】 · 有焊工证 · 会手把焊、二保焊、氩弧焊（至少会一种） · 能看懂简单图纸，吃苦耐劳，服从安排 · 年龄18-60岁，身体健康 【薪资待遇】 · 月薪8000-15000元，多劳多得，上不封顶 · 计件+保底，工资月结，不拖欠 · 包吃包住，4人间宿舍有空调热水 · 入职缴纳社保，节日福利，年终奖金 【工作内容】 · 负责钢结构/管道/设备的焊接加工 · 按图纸和工艺要求完成焊接任务 · 配合班组完成生产进度 【工作时间】 · 早八晚九，月休2天 · 加班另算加班费 【温馨提示】 面试请携带身份证、焊工证及相关证件。当天面试，合适即可上岗！

吃住在厂，包吃包住 [太阳][太阳]【厦门正新橡胶】 发车/自发7天元 薪资待遇： 一线作业员，正式工发薪资，两班倒，综合薪资7️⃣-元 ️新员工培训期补贴:全勤津贴、岗位奖金、倒班津贴、工龄津贴(最高为800元)、夜班补贴(计件),缴纳五险一金员工部分自己承担，9号发工资（几个厂区补贴略微不同，以厂区发薪实际支付为准） 招聘条件 ️主要生产自行车胎、摩托车胎及汽车胎等橡胶制品，年龄18-44岁，男女不限，查纹身，认识26个英文字母 ️免费两餐，包吃包住，水电自理，住宿条件优美，独立卫生间洗澡间，空调。 ️体检项目:血压、肝功能、听力、辨色彩、肺功能均，男身高160女155以上 ️面试时间：8点半~10点半

新人入职奖励1000 1、6000+提成5-8元/单综合月薪9000-12000+ 2、兼职日结，日结380-400/天多劳多得!! 3、上班时间10:00-14:00/17:00-21:00, 4、工作地点就近安排，配送范围0-3公里

潍坊强基市政工程有限公司现招聘：实验员2名要求：22–40岁，大专及以上学历，建筑材料/土木相关专业；持有效混凝土试验员证；1年以上商混站试验室经验，能独立做原材料及混凝土试验、会配合比调整；熟练操作试验设备，会做资料；工作严谨、责任心强，能适应倒班。薪资4500–7000，五险，包吃住。联系人：孙工作地点：山东省潍坊市寒亭区北海工业园珠江西二街以北海浞路以西潍坊强基市政工程有限公司

主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。 一、原材料取样与检测 1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。 2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。 3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。 4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。 二、配合比设计与试验验证 负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。 1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。 2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。 3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。 三、生产过程动态质量监控 全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。 四、试验数据整理与报告归档 规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。 1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。 2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。 3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。 五、试验仪器设备管理 岗位核心技能要求 1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。 2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。 3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

招聘:桂林高速公路项目招试验室主任一名，10年以上工作经验，至少2个高速公路项目试验室主任经历；内业资料一定要精通且有较强的梳理能力，以及沟通协调能力。做过路面工程，对水稳、沥青路面熟悉，工资待遇可以根据能力沟通，大概工资:1.2-1.5W。联系电话:（张)试验员一名，熟悉水稳、沥青相关试验工作，待遇7000-9000。

工地试验室持证人员人证合一，有相关工作经验者优先考虑，位于浙江杭州的职位提供优越薪资福利，拒绝中介打扰。

1、协助公司研发、检测项目开展实验动物技术辅助工作，负责实验动物日常体征观察、健康状态记录、基础临床监测。 2、配合科研试验开展样本整理、试验辅助、数据记录、实验准备等技术类工作。 3、按照实验室体系规范，完成实验台账、试验原始记录、资料整理归档。 4、协助实验室设备、耗材管理，配合完成研发项目跟进、试验落地工作。 5、在技术老师指导下参与大动物相关实验流程学习，积累生物医药、实验动物实操经验。 任职要求 1、动物医学、畜牧兽医、动物科学、生物技术、生物工程、生物医药等相关专业在校实习生。 2、对实验动物、生物医药、检测研发方向感兴趣，想积累正规技术实习经验。 3、做事认真细致、有责任心，服从技术带教安排。 4、能稳定实习2个月及以上，可配合学校毕业实习要求。 5、能接受实验室、动物房工作环境，无色弱色盲。

岗位职责: 1、开展供应商资质审核相关工作，涵盖供应商资质文件审查、现场质量审计、问题整改跟踪、整改结果验证及供应商综合评价等内容； 2、实施供应商动态管理，包含合格供应商准入、存在风险供应商资格调整、不合格供应商清退，并负责合格供应商名录的维护、更新与发布； 3、建立并维护供应商档案管理体系，确保供应商资料的及时收集、归档及合规提供； 4、对OEM代工生产进行跟产支持，确认质量问题整改进展，协同推动质量提升措施落地； 5、统筹管理供应商交付不合格物料事项，包括处理流程执行、预防措施制定及改善效果追踪； 6、持续优化供应商管理制度及物料放行流程，提升管理规范性与执行效率； 7、汇总、统计并分析原辅料、包材等来料验收数据，评估供应商质量表现，识别改进方向； 8、配合开展内部审核、自查整改及过程质量监督等日常质量管理活动； 9、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历 2. 药学、食品检验等相关专业背景 3. 具备3年以上食品生产现场审核及供应商管理实际经验，熟悉食品类物料相关法规要求 4. 熟练使用办公软件，具备良好沟通协调能力，掌握保健食品及食品领域相关法律法规 5. 熟悉SAP、MDG、SRM等信息化管理系统操作 6. 了解供应商管理机制及原辅料、成品放行控制流程 7. 具备供应商审计及相关质量管理能力

岗位职责: 1、配合L1 PO开展端到端流程架构的规划与优化，参与制定年度流程建设方案，推进流程标准化及合规要求的实施。 2、协同L1 PO推动流程固化、优化或变革工作，组织跨部门资源调配，负责项目进度的跟踪与管理。 3、搭建本领域的流程绩效评估体系，基于数据分析进行问题溯源，提出改进建议并推动执行落地。 4、负责领域内流程相关IT工具的培训与应用管理，整理工具模板，构建流程知识库，组织开展培训工作，为流程PO及执行人员提供操作支持与问题解答。 任职要求: 1、本科及以上学历，医药、生物、工程或相关专业优先考虑； 2、具备5年以上研发或营销领域工作经验，熟悉药物研发全周期流程，或精通市场准入、学术推广、多渠道营销及合规规范等。具有流程管理、项目管理、体系管理经验或相关认证者优先。 3、学习适应能力强，能将优秀实践转化为流程化表达，具备较强的总结归纳与逻辑思维能力，擅长跨部门协作沟通，抗压性好。

一、岗位职责： 1、开展石墨烯导电剂的研发工作； 2、承担石墨烯导电剂的小试、中试及试生产任务，为生产与品质部门提供技术支撑。 二、任职要求： 1、应用化学、电化学、高分子材料、新能源等相关专业背景； 2、具备化学实验操作经历，拥有一定科研能力； 3、掌握常用办公软件及数据统计分析工具； 4、积极进取，目标明确，踏实肯干。 三、福利待遇： 1、工作时间&假期：五天八小时，周末双休，享受国家法定节假日。 2、应往届毕业生可申请人才落户及政府年度租房补贴。 3、公司提供免费单人公寓（配备齐全，直接入住），园区内设食堂、节日福利等；入职即安排专人带教。 4、定期体检：关注员工身心健康，定期组织健康检查等。

岗位职责： 1、根据标准完成生鲜水果/蔬菜/肉禽等商品的验收工作； 2、开展仓储内存储环境检查、投线作业检查、车辆装载检查； 3、客诉分析及跟进协同解决，客诉数据分析及质量改善提升。 任职要求: 1、可培养，接受25年应届生，接受小白； 2、大专及以上学历者优先，食品工程、生物技术，食品质量安全相关专业 3、逻辑清晰，勤劳踏实，学习能力，适应能力强。

任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（含医疗产品包装、检验或设备操作等）； 具体岗位将在面试时结合个人经验安排。 2、完成日常生产任务； 3、按要求落实上级主管分配的各项操作指令。 任职要求： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，责任心强。 2、具备良好的沟通理解能力；工作细致；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 工作时间： 8:30-17:30，午休1小时，下午休息0.5小时；18:00起连班至20:30，超出8小时部分均计为加班。 需参与倒班，每2-3周轮换一次，每次连续上班2周；夜班享有50元/晚补贴。 周六固定加班，周日固定休息。 加班工资标准：平日19.5元/小时；周末26元/小时。 薪资结构：底薪4000~4500元+加班费（月均约2000元）+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。综合月薪可达6500元以上。 每月5日发放工资，发放至农业银行卡。

岗位职责： 1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度； 2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备； 3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行； 5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理； 6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证； 7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求； 8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。 任职要求： 1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验； 3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点； 4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出； 5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 负责将机台生产出来的成品进行抽查和检验工作； 负责遵守和执行车间的各项规定与作业流程； 负责领导交办的其它事项 任职要求： 1、年龄：25-45岁。 2、初中学历以上。 3、能接受两班倒。 福利待遇： 1、包吃住； 2、五险一金； 3、法定带薪假期：婚假、丧假、产假、年假； 4、中秋节、年底尾牙都有员工聚餐，并有礼品相赠； 5、公司有较完善的薪酬管理制度，提供良好的发展空间和晋升平台； 6、过年红包、开门红包、假期礼品等等.

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。