福建厦门三通道工程工地试验室招聘试验员。无证书要求，但具备检测经验者优先。岗位为劳务派遣，缴纳五险。工作地点在福建省厦门市。

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招聘试验员，薪资范围为4500-5500。工作内容包括：在工程师的指导下进行产品开发和改良试验；清晰完整地完成试验记录和报告；负责样品制作、试验相关样板和样漆的整理与保管；负责试验相关数据和报告的归档管理。

产品检验检测

一、工作内容 1、配合化验主管开展实验室日常管理，把控产品质量； 2、承担化验室运行相关事务，包括微生物、理化指标、酸价等项目的检测操作，以及资料整理与归档； 3、依据规范执行检验流程，保证检测数据的准确性并按时完成记录； 4、具备产品营养成分表的核算能力； 5、负责实验室仪器设备的维护保养，按期进行校验并完善使用登记； 二、岗位要求 1、食品科学、生物技术、化学分析等相关专业背景者优先考虑； 2、具有3年以上食品行业化验工作经验，实践能力强的可适当放宽学历条件； 3、工作态度端正，细致严谨，具备良好的责任心与任务落实能力； 三、待遇： 1、薪资：6000元～8000元/月，缴纳五险； 2、公司提供食宿； 3、每月休息4天（可自行安排调休）

1. 承担化验检测及产品质量检验工作。 2. 使用化验室设备开展数据采集与分析。 3. 监控产品品质，保证达到规定标准。 4. 负责检测过程的记录填写及相关报告编制。 5. 不断优化化验与质检操作流程。 中专及以上学历，食品检测相关专业，具有一年以上糕点类检测经验者优先

岗位职责： 1、负责对原材料、在制品、成品及生产运营中需进行化学及其他实验的项目实施抽样检测，验证产品是否符合标准要求； 2、依据既定的实验规程规范操作，准确记录并分析实验数据，编制实验报告并签发至相关职能部门； 3、对生产环节及经营活动中涉及化学检验的项目开展现场随机取样，强化生产过程监督，保障工艺流程处于可控状态； 4、负责实验室仪器设备、设施及模具的日常维护与保养，确保检测结果的准确性与可靠性； 5、统筹各类实验原始记录的汇总与整理，并按照档案管理要求归档保存，确保资料完整可查； 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、应用化学、分析化学、生物技术、生物工程、动物科学等化学相关专业背景； 3、熟练操作饲料厂常用检测设备（如分析天平、恒温鼓风干燥箱、马弗炉、分光光度计、定氮仪等），掌握饲料检测国家标准方法，具备基本办公软件操作能力； 4、持有相关检测类职业资格证书者优先； 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利 职位亮点：上市企业、集团化管理、完善培训体系

五险＋包住 工作内容 1.负责纺织品实验室内样品的检测工作，任务轻松易上手。 2.负责实验室日常运作及基础维护工作； 3.参与实验室设备的安装与调试过程； 4.承担实验样品的测试与数据分析任务。 任职要求 1.具备实验室技术相关的基础知识与实操能力； 2.熟悉实验室操作规范，具备较强的安全意识； 3.有良好的团队协作态度，能按时完成分配的工作任务。

负责统筹、协调技术中心各团队成员推进以下工作： 1. 物理、化学检测方法及相关标准的拟定与完善； 2. 实验室技术文档的编制与管理； 3. 实验室CNAS认证体系的申报及年度审核工作； 4. 各类荣誉资质、政府资金支持项目的申请与跟进； 5. 部门制度优化，统筹各团队协作流程，提升成员专业能力与协同效率，确保公司下达任务高效落地。 专业要求：人力资源、工商管理、行政管理等相关专业本科及以上学历； 技能要求：具备扎实的团队管理实践经验； 其他要求：熟悉实验室检测流程，具有较强的分析能力及标准化文件编写水平。

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招聘实验员1名。要求45周岁以下（1981年1月1日以后出生），具备大专及以上学历，专业不限。身体健康，遵纪守法，诚实守信，吃苦耐劳，团结协作，乐于奉献，具有良好的职业道德。具有实验员经验或中学基层工作经验者优先。薪资福利：聘用人员薪酬由岗位工资和考核工资两部分组成，缴纳五险一金。自签订合同之日起，试用期2个月。与无锡市公佳劳动保障事务代理所有限公司签订劳务派遣劳动合同。报名时间：2026年9月1日至2026年9月7日下午16时止。网络报名方式：将报名登记表（附件下载）、毕业证书、学信网学历认证、身份证正反面、资质证书等材料打包压缩后发送至指定邮箱，邮件主题请备注：姓名+省锡山高级中学滨湖分校+岗位名称。咨询时间：工作日上午9:00至11:00，下午13:00至16:00。工作地址：无锡市滨湖区雪浪街道安南路199号省锡山高级中学滨湖分校。

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负责砂石水泥外加剂等原材料检测，混凝土坍落度检测，试块制作养护送检，填写试验台帐，整理检测资料，试验室设备日常维护。有高速商混站试验优先，持证优先，无证可带薪培训，能驻工地，工作细心负责。薪资待遇5000-7000元。

岗位简介： 我们正在招聘一位供应商品质工程师，负责在厦门及周边地区开展质量保障与供应商合规相关工作。 该岗位将关键性地支持超市装修类产品的大货生产与样品质量管控，产品涵盖金属货架、收银台、陈列架、标识系统及定制化零售展示器具。 本职位隶属于Kinyu中国代表处（TheChinaDesk），致力于为我司重要客户——一家领先的英国零售及商业空间装修公司提供本地化支持。 主要职责： 1.负责家具类产品的潜在供应商评估，包括资质审查与准入审核，重点覆盖超市配套设备如货架、展示架、储物装置等。 2.主导工厂现场审核，内容涉及生产实力、质量管理体系、合规性及企业社会责任，并输出审核报告，跟进整改措施落地。 3.协助建立合作规范文件，确保各项协议条款及检验标准与客户需求一致，如FSC、BSCI、ISO9001等相关认证要求。 4.跟进供应商生产过程中的品质表现，处理来料或制程异常问题，主导8D报告的编制与闭环改进。 5.熟悉主流商超客户的验厂标准（如沃尔玛、家乐福），统筹预审安排并协助完成正式审核准备工作。 6.确保供应商满足国际法规要求（如REACH、CARB）以及客户特定的技术和合规条件。 任职要求： 1.本科及以上学历，专业方向为质量管理、机械工程、工业工程（家具相关）或供应链管理优先考虑。 2.拥有5年以上供应商品质管理或质量体系相关工作经验，具备家具、家居或商用设备行业背景为必要条件。 3.精通各类工厂审核流程，具有服务大型零售客户（如宜家、沃尔玛）经验者更受青睐。 4.了解家具制造工艺环节，包括板材加工、金属焊接、表面处理等，并能识别常见质量问题。 5.熟练掌握常用质量工具（如SPC、FMEA、APQP）及检测仪器操作（例如甲醛检测仪）。 6.英语读写流利，可独立撰写和理解审核文档，需具备大学英语六级或同等以上水平。 7.具备良好的沟通表达能力，能够有效协调跨部门及多方团队协作。 8.可适应国内短期出差，常涉区域包括福建、广东等地供应商所在地。 我们提供： 1.参与服务英国领先零售装修品牌项目的机会，积累国际化项目经验。 2.来自Kinyu中国代表处的全面支持，涵盖人力资源、物流协调及管理架构支撑。 3.具有市场竞争力的本地薪酬待遇，差旅及检验相关费用据实报销。 4.深入接触全球供应链运作模式，拓展国际视野，助力长期职业成长。

base：长泰，距离厦门车程40分钟，岗位包食宿 工作职责： 1、全面负责客户验厂事务，涵盖质量、环境安全、社会责任等审核内容；配合销售团队响应并落实客户需求。 2、参与各类体系认证工作的协调与推进。 3、在主管带领下拟定体系稽核计划，并依计划组织实施稽核任务。 4、跟进客户验厂、认证审核及日常稽核中发现问题的整改与闭环管理。 岗位要求 1、本科及以上学历，具备丰富经验者可放宽至大专； 2、具有3年以上体系相关工作经验，有客户验厂对接经历或可独立开展二方、三方审核者优先考虑； 3、掌握质量、环境、职业健康安全管理体系知识，了解社会责任相关内容； 4、态度积极，学习意愿强，执行能力突出，能适应一定工作压力

招化妆品、乳膏研发产品打样 负责化妆品、乳膏产品研发。 任职要求:具有三年以上研发经验优先。

任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（含医疗产品包装、检验或设备操作等）； 具体岗位将在面试时结合个人经验安排。 2、完成日常生产任务； 3、按要求落实上级主管分配的各项操作指令。 任职要求： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，责任心强。 2、具备良好的沟通理解能力；工作细致；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 工作时间： 8:30-17:30，午休1小时，下午休息0.5小时；18:00起连班至20:30，超出8小时部分均计为加班。 需参与倒班，每2-3周轮换一次，每次连续上班2周；夜班享有50元/晚补贴。 周六固定加班，周日固定休息。 加班工资标准：平日19.5元/小时；周末26元/小时。 薪资结构：底薪4000~4500元+加班费（月均约2000元）+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。综合月薪可达6500元以上。 每月5日发放工资，发放至农业银行卡。

岗位职责： 1、处理生产线零部件异常问题，并跟进供应商纠正措施的实施与效果验证； 2、开展新物料、新零件的准入审核，编制配套的来料检验作业指导书； 3、组织实施新供应商的评估导入工作，以及现有供应商的年度体系审核； 4、执行供应商月度质量绩效考核与评价工作； 5、统筹供应商在ROHS\REACH环保法规及工程变更事项的合规管理； 6、对供应商提供质量管理方面的培训与现场支持。 任职要求： 1、大专及以上学历，机械或电子类相关专业背景； 2、具备3年以上供应商质量管理经验，熟悉供应商品质管理体系，能够推动供应商质量改善； 3、掌握IATF16949质量管理体系标准，熟练运用五大核心工具； 4、了解PCBA电路板及其常用电子元器件特性。

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、18-50周岁，（以身份证年龄为准） 2、身体健康，无重大犯罪记录， 3、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 4、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月培训期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、收费情况 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：一般是10-100元，我司不收费，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责： 1. 负责对供应商质量管理体系开展审核与评估工作，制定并落实供应商审核计划，确保其满足公司质量管理标准。 2. 主导处理供应商来料出现的质量异常，组织问题分析、根源追溯，并推动纠正与预防措施的制定及效果确认。 3. 搭建并管理供应商质量档案系统，定期实施供应商质量绩效考核，促进供应商质量水平持续提升。 4. 参与新供应商的引入与认证流程，设定准入规范并执行审核验证，协同研发、采购、生产等团队完成新产品开发中的供应商筛选与质量规划。 5. 编制来料检验标准和抽样方案，持续优化检验流程，提升检验效率与准确性；组织开展供应商质量培训，增强其质量意识和技术能力。 6. 关注行业质量标准更新情况，引导供应商同步升级，以匹配公司业务发展需要。 任职要求： 1. 本科及以上学历，材料、机械、电子、质量管理等相关专业背景 2. 具备2年以上制造业SQE或相关领域质量管理工作经历，有新能源行业背景者优先考虑 3. 熟悉IATF16949、ISO9001等质量管理体系要求，具备体系审核实践经验 4. 熟练运用各类质量管理工具，如SPC、MSA、FMEA、8D、QC七大手法等 5. 具备较强的异常问题分析与解决能力，良好的跨部门沟通协调及谈判能力 6. 工作态度认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 7. 熟练操作常用办公软件，具备一定的英语读写能力

岗位职责： 1、主导电镀工艺标准制定，涵盖传统FCCL，新型浆料工艺等材料的工艺参数优化，结合浆料特性设定相匹配的电镀工艺，解决批量生产中的复杂工艺难题，提高湿制程的一致性和合格率，提升产品的性能或满足新客户需求2、参与或主导湿制程新药水工艺实验和量产的导入；参与新设备的评估导入及验收，旧设备技术的升级，推动工艺技术迭代 3、建立全流程质量追溯体系，分析批量质量问题根源并输出整改方案，牵头质量改进项目落地。 4、优化生产流程，通过工艺调整、参数优化降低药水损耗与不良率，牵头制定设备产能提升方案，协调解决生产中的技术瓶颈，保障交付周期。 5、指导实验室技术员、化验员的技能提升，开展工艺培训与实操考核，编制技术手册与操作规范，搭建部门技术知识沉淀体系。 6、对接与配合研发部门明确产品的电镀/化镍金要求，配合销售部解答客户技术咨询，并完成体系文件的要求，协助采购部评估新设备，耗材，药水的适配性，同步技术标准至各相关部门 7、确保生产工艺符合环保、安全法规要求，贯彻执行安全生产规程，识别电镀区域（化学品，用电,废气）的安全隐患，确保电镀工艺及废液处理符合环保法规要求，推动绿色环保工艺的应用 任职资格： 1、 25-40岁，大专以上学历； 2、5年以上FPC或PCB行业电镀 相关经验，熟悉FPC或PCB制造流程，尤其是电镀铜，化学镍金工艺经验 3、精通各类电镀/化学镀原理（如VCP，化铜。电镀铜，电镀镍金，化学镍金，DES，电镀锡等） 4、熟悉FCP制造全流程，了解前后工序（如钻孔，印刷，覆盖膜贴合）等对电镀/镍金的影响 5、掌握电镀药水的原理及应用，成分及分析方法 良好的团队合作及沟通能力，能熟练使用工具进行数据处理和分析5年以上FPC或PCB行业电镀 相关经验，熟悉FPC或PCB制造流程，尤其是电镀铜，化学镍金工艺经验 6、精通各类电镀/化学镀原理（如VCP，化铜。电镀铜，电镀镍金，化学镍金，DES，电镀锡等） 7、熟悉FCP制造全流程，了解前后工序（如钻孔，印刷，覆盖膜贴合）等对电镀/镍金的影响 8、掌握电镀药水的原理及应用，成分及分析方法 良好的团队合作及沟通能力，能熟练使用工具进行数据处理和分析

岗位职责： 1. 承担药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。 2. 负责生产车间、微生物实验室等区域的环境监控及水质检测，按时开展质量数据回顾与趋势分析。 3. 负责检验相关仪器设备、计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。 4. 参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编制或修订，完成分析方法的验证与确认。 5. 协助主管完成检验过程中出现的异常结果（OOS/OOT）调查与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。 2. 掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。 3. 具备良好的沟通表达能力，执行力强。 4. 工作认真细致，遵章守纪，具有较强的责任心。 5. 具备一定的英语听、说、读、写能力。 6. 有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、ChP、USP法规基本要求者优先考虑。