
电力工程核心班组人员
4000-5000元/月
其他施工管理月结全职
岗位职责:
1.熟练操作手机和电脑
2.有耐心学习手机APP任务流程
任职要求:
1.具备工程技术类相关专业背景,学历要求不限,中专/技校及以上优先,应届毕业生也行
2.工作责任心强,具备良好的沟通协调能力和团队协作精神
3.能适应项目现场工作环境,服从工作地点安排
无害化处理现场管理岗
6000-11000元/月
生产组长/拉长经验不限大专及以上化工农林牧副渔机械设备/机电/重工
1、负责病死猪的运输调度及信息数据核对工作。
2、控制场区运营成本,确保高效低成本运行。
3、定期组织员工开展技术提升培训,涵盖生物安全与生产安全内容。
4、保障无害化处理车间的标准化运行,落实日常巡检与设备维护。
5、能够熟练操作常用办公软件,完成日常文档处理与数据管理。
生产组长(医疗制品)
8000-10000元/月
生产组长/拉长经验不限本科及以上
岗位职责:
1、负责医疗产品生产线的日常运营与管理,确保生产效率及产品质量符合标准;
2、统筹协调生产各环节工作,及时处理生产过程中出现的技术问题,保障流程顺畅;
3、监督生产全过程,采集并分析相关数据,提出优化建议,持续改进生产工艺;
4、对团队成员进行培训与指导,提升整体操作水平和作业效率。
任职要求:
1、了解医疗产品制造流程及对应的质量规范要求;
2、具备出色的故障排查与决策能力,能有效应对生产过程中的紧急情况;
3、拥有良好的组织协调与沟通能力,能够带动团队积极协作;
4、工作认真负责,抗压能力强,能够在高强度环境下稳定输出工作成果。
洗涤班组长
4000-5000元/月
生产组长/拉长1-3年中专及以上长白班库存/仓储管理
岗位职责:
1.严格执行公司各项管理规定,科学统筹班组日常运作,强化团队成员间的协同配合,实时跟进组员工作进展,确保高效优质完成公司安排的各项任务
2.核对当天回收的净品数量,发现差异及时登记并上报至洗涤项目组
3.汇总当日洗涤单据,审核单据填写是否合规(禁止使用+或-符号,不得涂改,严禁科室提前签字),发现问题拍照上传至,每周整理问题成因汇总分析
4.收集整理当日各科室或驻场点反馈的问题,做好记录并通报项目经理,对未闭环事项持续跟进处理进度
5.监督员工日常操作执行情况(包括布草装车高度、扎口标准、个人仪容、车辆消毒等环节)
6.下班前确认所有仓库房门均已关闭并上锁
7.制定抽检计划并按频次执行,如实记录检查结果
8.落实班前班后各岗位安全巡查,杜绝违规操作,不越权处置投诉事项,不隐瞒已知风险问题,督促员工规范使用消毒剂及劳保防护用品
9.主动与员工交流沟通,关注其身心状态,及时掌握思想动态,协助解决工作中遇到的实际困难
电子厂生产线上组长
6000-8000元/月
生产组长/拉长3-5年中专及以上电子/半导体生产计划与物流控制团队管理生产线带班生产跟单
1、负责生产工位的合理规划与调配
2、负责产线人员的日常调度与工作管理
3、落实并监督生产现场7S执行情况
4、完成本产线相关报表填报及资料归档管理
5、负责产线不良品的识别、管控及处理协调
6、组织并推进产线员工的技能提升培训
26届-生产管理储备生-汽车制造基地
1-1.5万元/月
生产组长/拉长经验不限本科及以上安全夜班-两班倒
1. 负责本工段安全、质量、交付进度、成本等各项指标的达成;
2. 负责本工段人员的组织管理与技能培训工作;
3. 通过持续优化流程降低运营成本,提升作业效率;
4. 对本工段的工艺执行、设备运行、线边工具及5S现场进行日常管控;
5. 推动并落实本区域在质量、成本、安全等方面问题的整改与提升;
6. 激发员工与班组长的工作积极性,增强团队协作与凝聚力。
职位要求
1. 本科及以上学历,机械、车辆工程等相关专业优先;
2. 具备良好的沟通能力和学习能力;
3. 能够适应夜班安排,性格乐观,态度积极主动。
洗涤班组负责人
4000-5000元/月
生产组长/拉长1-3年中专及以上长白班库存/仓储管理
岗位职责:
1. 严格执行公司各项管理规定,科学统筹班组日常运作,强化团队成员间的协作配合,实时跟进组员工作进展,确保高效优质完成公司安排的各项任务
2. 核对当日返库净品数量,发现异常及时登记并上报至洗涤项目组
3. 汇总当日洗涤单据,审核单据填写是否合规(禁止使用+或-符号,不得涂改,科室签字不得提前)。发现问题拍照上传至,每周整理问题成因汇总分析
4. 收集整理当日各科室或驻场点反馈的问题,做好记录并报送项目经理,对未闭环事项持续跟踪推进
5. 监督员工日常操作执行情况(包括布草装载高度、捆扎标准、着装规范、车辆消杀等)
6. 下班前巡查所有仓库门锁闭情况,确认全部上锁
7. 制定抽检计划并落实检查频次,同步完善相关记录台账
8. 落实班前班后各岗位安全巡检,杜绝违规操作,不越权处理投诉与异常反馈(或明知风险隐瞒不报),督促员工规范使用消毒剂及劳保防护用品
9. 主动与员工交流沟通,关注其身心状态,及时掌握思想动态,协助解决工作中实际困难
生产
4000-5000元/月
生产组长/拉长1年以下中专及以上家居家具
一、工作内容
1、依据公司库房管理制度,规范执行物品物料的入库与出库操作
2、按照定置管理标准,对物料进行分类存放,划分区域并整齐码垛、上架,实施标识化管理
3、实时掌握库存动态,为生产环节的物料领取及成品入库办理相应手续,保障库存合理、安全
4、负责货物的装卸作业
5、完成工厂管理层交办的其他相关工作
二、任职条件
1、高中及以上学历,具备工厂操作岗位经验者优先考虑
2、责任心强,反应灵活,数字概念清楚,具备良好的沟通能力
上班时间:早8:00-11:30下午1:00-17:30
周末双休
五险一金
北京丰台区电力隧道国网班组监护人模式口考过试随时能上岗的人
5000-6000元/月
其他施工管理
电力隧道国网班组监护人模式口考过试随时能上岗的人男女不限60周岁以下
昌平区招聘:公司直招新项目招收大量保安员,非中介,年龄18~58岁,身体健康,不良嗜好,项
4000-5000元/月
保安包住包吃月结
招聘:公司直招新项目招收大量保安员,非中介,年龄18~58岁,身体健康,不良嗜好,项目管吃管住,免费提供被辱,工资4000一5000,有能力的可以直接晋升队长,空调岗亭,坐岗为主,有想干的联系:工作地址:昌平
服装导购
品牌: New Balance Kids 招长期小时工 上一休一 节假日不加班
待遇:300一天 年龄:35以内
时间:跟随商场时间
要求:有销售经验
电话:(同步)
地点:昌平超级合生汇西区
安全员施工员栋号长
建筑施工单位招栋号长、施工员、安全员多名,需持证上岗,项目在乌市、伊宁市,确定后3月初上班,联系电话
安全员栋号长
招聘浙江本地人员担任带一建房建职务,包括项目经理、生产经理、栋号长和安全员等职位,要求人证合一且有一建证书,有意者请前往义乌项目面试,工资待遇面谈。
土建栋号长
8000-9000元/月
栋号长长期1-2人月结全职
要求5-10年以上的现场施工管理经验
*关键要求:必须有独立负责管理1-2栋楼完整施工周期(从基础到交付)的经验。
*CAD软件:必须熟练,能看懂图纸并具备一定的绘图/修改能力。
*测量仪器:熟练使用全站仪、经纬仪、水准仪等进行放线和测量。
*技术能力:
*熟悉国家建筑施工规范、验收标准及施工工艺流程。
*能够独立进行图纸会审,向班组进行技术交底和安全交底。
*能够准确计算工程量,熟悉材料特性。
*管理与协调能力:
*需要对所管辖楼栋的进度、质量、安全、成本四大核心指标全面负责。
*沟通力:需要频繁与项目经理、监理、甲方以及劳务班组(泥工、木工、钢筋工等)沟通,协调解决现场纠纷。
*执行力:能吃苦耐劳,适应高强度的工地生活,执行力强,能抗压力。
生产运营工厂技工
工程师、技术员
大专及以上学历,电子相关专业,年龄40岁以下,身体健康,犯罪记录,不良嗜好;能适应加班。熟练操作三星(韩华)贴片机神州视觉SPIAOIGKG丝印机维护SMT生产线运转,熟练使用T - Solution软件进行编程;对电子产品进行焊接,测试装配;识别电子器件;处理产线设备异常
薪资福利:5000 - 8000,
寒假工,实习工必须能做3个月以上,1 - 3个月勿扰
工作地址:昌平区流村镇东升联创5号楼(2.22)
试剂研发工程师(接受应届生)
8000-13000元/月
其他生产营运人员月结1年以下本科及以上不加班
工作职责:
1、负责体外诊断试剂凝血检测体系的搭建及新产品开发;
2、主导产品临床试验,并对实验数据进行分析与处理;
3、编写体外诊断试剂盒的工艺文档、实验记录、操作规范、产品说明书等技术文件;
4、优化原料筛选流程,完成校准品和质控品的制备,确定试剂盒的各项性能参数;
5、承担注册资料的撰写与整理工作;
6、开展相关文献检索与技术资料的归纳汇总;
7、完成上级安排的其他工作任务。
体外诊断产品研发工程师
8000-13000元/月
其他生产营运人员月结1-3年本科及以上IVD凝血
工作职责:
1、负责体外诊断试剂凝血检测系统的搭建及新产品开发;
2、主导产品临床试验,完成实验数据的分析与处理;
3、编写体外诊断试剂盒的工艺文件、实验记录、操作规范及产品说明书等相关资料;
4、开展原材料筛选优化,校准品和质控品的制备,以及试剂盒性能参数的确认;
5、承担注册资料的撰写与整理工作;
6、进行相关技术文献的检索、归纳及信息汇总;
7、完成上级安排的其他工作任务。
生产总监
1.5-2.5万元/月
生产总监5-10年大专及以上生产质量管理
职位描述
【岗位职责】
1、参与公司发展战略与年度经营规划的制定,主导年度生产计划及预算的编制与优化;
2、统筹规划并督导生产运营、工厂管理、物料供应及品质保障等相关工作,确保各项任务目标达成;
3、组织实施并对生产流程中的工艺执行、质量控制、设备运行、成本管控、产出效率等关键指标进行监督与调节;
4、实时监控生产环节的质量动态,推动跨部门协同联动,快速响应并处理生产过程中各类突发问题;
5、负责生产中心整体预算的统筹与管控,提升资源使用效能;
【任职要求】
1、本科及以上学历,理工科类相关专业;
2、具备5年以上自动化领域生产协调背景,其中至少3年生产管理实操经验;
3、精通智能装备的制造流程、作业规范及质量评定标准;
4、具有扎实的生产经营管理思维,掌握基础财务与法律相关知识;
5、出色的沟通协调水平、问题应对能力、团队合作意识及执行力;
北京昌平区水利施工员,会办公软件使用,日常资料的编写收集,工程报检报验
1.1-1.4万元/月
施工员长期1-2人月结全职测量放线测算工程量GPS办公软件CAD工民建
水利施工员,会办公软件使用,日常资料的编写收集,工程报检报验
食品制造总监
2.5-5万元/月
生产总监5-10年学历不限预制菜经验食品质量管理体系标准有生产管理经验精益生产自动化设备经验肉制品经验非标设备经验
食品生产总监/城市加工中心总监
负责中润长江旗下北京、上海、南京、广州城市加工中心的生产运营与管理,专注于猪肉类产品的精细分割及深加工工作。
岗位职责:
1、主导生产计划的制定与执行,全面管控肉类加工产线(含猪肉制品、精细分割产品),监督生产流程,保障生产目标顺利达成;
2、整体规划并推进生产管理体系、质量体系的搭建与实施,推动质量标准与生产运营效率持续提升;
3、组织落实生产过程中的工艺控制、设备运行、成本管理及产量指标,并实施监督与动态调整;
4、构建并优化高效生产管控机制,确保部门日、月、年度产量及单位制造费用目标有效实现;
5、紧跟行业精细加工技术发展趋势,持续改进生产工艺与作业流程,确保产品安全、准时、保质保量供应;
6、统筹北京、上海、南京、广州各加工中心的人力配置、日常运作、设备维护及安全生产管理工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,年龄40岁以下,食品类相关专业优先;
2、具备5年以上屠宰或食品肉类精深加工领域生产管理经验;
3、掌握行业产品质量规范与生产标准(如HACCP、ISO22000),熟悉产品特性、生产工艺及质量体系构建;
4、了解5S管理、精益生产等现代化管理模式;
5、具备独立编制标准化作业流程(SOP)的能力;
6、具有强烈的进取意识和内驱力,目标导向明确,自我推动力强。
smt生产主管
1.3-2万元/月
车间主任月结5-10年大专及以上SMT
岗位职责:
1.负责SMT部门(含测试、后加工)的日常运营管理,推动部门绩效水平持续优化
2.统筹落实生产计划执行,确保交付目标达成,并保障各类运营指标顺利完成
3.主导SMT生产团队搭建及生产体系的完善与运行
4.推进生产环节精益化管理,涵盖效率提升、成本控制及流程优化等持续改进工作
5.组织开展部门月度、季度及年度复盘,识别短板,明确改进策略与实施计划
任职要求:
1.大专及以上学历,工业自动化、机械或电子相关专业
2.具备6年以上大中型制造企业SMT生产主管工作经验,有手机制造行业背景者优先
3.精通SMT各岗位操作规范、设备使用、工艺流程及相关行业标准,能有效管控制程关键环节
4.熟悉ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系要求
5.具备MES/WMS系统落地经验,对智能制造具备深入理解及实际运作能力
6.抗压能力强,具备出色的沟通协调、组织管理及复盘总结能力
临床注册工程师
1.1-1.8万元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士及以上ISO9001III类CE要求医疗器械注册经验英文NMPA/CFDAIVD试剂II类有源无源ISO13485有内审员/外审员资格
工作职责
1.负责公司产品临床试验的整体规划,联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按统计规范汇总资料,编制临床报告并提交临床机构审核盖章,获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册进度安排,主导注册工作的实施,负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。
4.全程跟进注册流程各关键节点,保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。
5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化,参与内部审核及管理评审的筹备工作,监督各部门质量目标的落实与考核。
6.配合开展质量体系的认证与持续维护,迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查,组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。
岗位条件
1.教育背景:硕士及以上学历,专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域,特别优秀者学历可适度放宽。
2.知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。
3.能力要求:具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。
4.其他素质要求:身体健康,精力旺盛,具有高度的责任感和敬业精神。
栏目概述
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