
北京昌平区招工地小工/杂工、砌砖/石、泥瓦工、建筑承包、建筑木工
建筑木工建筑承包小工泥瓦工砌砖
北京市昌平区招工地小工/杂工、砌砖/石、泥瓦工、建筑承包、建筑木工
北京房山区招建筑木工,东北才哥木工大队,用一伙干计件活的木工,一伙四五个人的,一个月一万多
300-400元/天
建筑木工15-30天1-2人月结
北京市房山区招建筑木工,东北才哥木工大队,用一伙干计件活的木工,一伙四五个人的,一个月一万多
建筑木工木模长期3-5人月结包工技术好
北京市房山区招建筑木工、
木模北京市房山区招建筑木工
1-2层民房 砖混结构
小班组3-5人 会开车 会支楼梯
按照面积 计件
老板电话:
北京昌平区要求年龄25-35岁,有游乐场经验者优先,二十元一个小时,每天工作5-10个小时,平时周末都可以。
200-270元/天
小工1-2人
要求年龄25-35岁,有游乐场经验者优先,二十元一个小时,每天工作5-10个小时,平时周末都可以。
昌平区食堂招聘厨师:工资7500-8000/月,需要试菜,人品要好,有团队精神,干净利索,
7500-8000元/月
厨师包住月结
食堂招聘厨师:工资7500-8000/月,需要试菜,人品要好,有团队精神,干净利索,年龄50岁以下,月休4天,宿舍近,环境好,符合条件有意愿的,电话沟通!工资绝对准时发放,不拖欠!联系电话:张经理地址:昌平区县城
武穴地区招聘化工项目栋号长一名
6000-10000元/月
栋号长长期1-2人月结全职
岗位职责:
1.全面负责所辖单体建筑(栋号)的施工进度、质量、安全及文明施工管理
2.组织协调各专业班组作业,落实技术交底与工序交接,确保化工类厂房/装置区施工符合行业规范
3. 对接设计、监理及业主单位,及时处理现场技术问题与变更事项
4. 编制并动态更新栋号级施工计划,定期汇报工程进展与风险预警
5.监督材料进场验收、工序报验及隐蔽工程资料归档,保障全过程可追溯
任职要求:
1. 具备化工建筑、石化工程或类似重工业厂房项目现场管理经验
2.熟悉GB50XXX系列化工建设相关施工规范及HSE管理体系要求
3.具备良好的组织协调能力与应急处置能力,能适应项目现场工作环境
4.持有建造师(建筑工程或机电工程)资格证者优先
5. 责任心强,具备较强执行力与团队带教意识
脑机接口研发工程师
1.5-2.1万元/月
其他生产营运人员5-10年本科二类医疗器械
岗位职责:
1. 开展脑机接口相关技术的研究及实验验证工作
2. 参与脑机接口系统的架构设计与关键算法的优化
3. 负责脑机接口设备的样机开发与功能测试
4. 撰写相关技术文档并配合跨部门协同推进项目
任职要求:
1. 具有脑机接口或神经科学方向的研发背景
2. 掌握信号处理、机器学习等核心技术方法
3. 有医疗器械或类似产品研发经历者优先考虑
4. 具备良好的团队合作意识与实际问题应对能力
打爆模
招聘剔凿工人,工作时间为明天八点半开始,工作地点为北京市昌平区小汤山镇未来科学城路英才北二街6号院。薪资为200元。有意者请携带身份证并拨打电话联系。招聘瓦工辅助人员,工作地点为清河万象汇。工作时间为白班,八点开始。有意者请携带身份证并拨打电话联系。
北京昌平区框架活有下来的工友电话联系,常年在干的东北木工优先联系电话,二把刀不是踏实干活的勿扰
300-400元/天
建筑木工1-2人
北京市昌平框架活有下来的工友电话联系,常年在北京干的东北木工优先联系电话,二把刀不是踏实干活的勿扰
临床注册工程师
8000-12000元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士ISO9001接受无医疗器械注册经验医疗器械研发经验医疗器械质量管理经验IVD试剂ISO13485有内审员/外审员资格
工作职责:
1.全面负责公司产品临床试验的统筹规划,联合临床专家及统计专家完成临床方案、观察表、临床报告等关键技术文档的设计与制定。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按照统计规范进行资料汇总,编制临床报告并提交临床机构审核盖章,确保获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册规划,主导实施注册相关工作,包括首次注册、再注册、变更注册等申报材料的编写、法规合规性审查及递交等全流程事务。
4.持续跟进注册进展,协调各环节进度,保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。
岗位条件
教育背景:硕士及以上学历,医药、化学、生物等相关专业。
知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,可独立组织并审核注册资料,完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产相关知识。
能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及人际互动能力,执行力强。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有强烈的责任意识。
临床注册工程师
1.1-1.8万元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士ISO9001III类CE要求医疗器械注册经验英文NMPA/CFDAIVD试剂II类有源无源ISO13485有内审员/外审员资格
工作职责
1.负责公司产品临床试验的整体规划,联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按统计规范汇总资料,编制临床报告并提交临床机构审核盖章,获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册进度安排,主导注册工作的实施,负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。
4.全程跟进注册流程各关键节点,保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。
5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化,参与内部审核及管理评审的筹备工作,监督各部门质量目标的落实与考核。
6.配合开展质量体系的认证与持续维护,迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查,组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。
岗位条件
1.教育背景:硕士及以上学历,专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域,特别优秀者学历可适度放宽。
2.知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。
3.能力要求:具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。
4.其他素质要求:身体健康,精力旺盛,具有高度的责任感和敬业精神。
体外诊断产品研发工程师
8000-13000元/月
其他生产营运人员月结1-3年本科IVD凝血
工作职责:
1、负责体外诊断试剂凝血检测系统的搭建及新产品开发;
2、主导产品临床试验,完成实验数据的分析与处理;
3、编写体外诊断试剂盒的工艺文件、实验记录、操作规范及产品说明书等相关资料;
4、开展原材料筛选优化,校准品和质控品的制备,以及试剂盒性能参数的确认;
5、承担注册资料的撰写与整理工作;
6、进行相关技术文献的检索、归纳及信息汇总;
7、完成上级安排的其他工作任务。
栏目概述
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