
综合承包小工力工建筑木工
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1.2-1.4万元/月
配送包住20人以上月结
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我们的要求!
1、18~50周岁,身体健康;
1、无不良记录,征信案底;
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我们的工作!!
1、一个门店取货,给客户送货;
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北京昌平区北七家燕丹东招在升降车上拆除石棉瓦,木檩条,300元9小时
200-300元/天
拆除1-2人日结
北京市昌平北七家燕丹东招在升降车上拆除石棉瓦,木檩条,300元9小时
湖南常德常德一厂房项目(混凝土结构)找栋号长1人,项目已开工,有意者可联系萧工,待遇自谈。
栋号长1-2人
常德一厂房项目(混凝土结构)找栋号长1人,项目已开工,有意者可联系萧工,待遇自谈。
施工员栋号长
8000-9000元/月
栋号长3-5人月结全职
岗位职责:
1. 全面负责单栋建筑施工全过程管理,包括进度、质量、安全及现场协调
2. 组织班组交底、工序验收及隐蔽工程检查,确保符合规范与图纸要求
3. 编制并落实栋号施工计划,动态调整资源,保障工期节点按时达成
4. 监督材料进场验收、使用及现场文明施工管理,控制成本与损耗
5. 及时处理施工中各类技术问题与突发状况,并向上级汇报重大事项
任职要求:
1. 具备建筑工程类相关专业背景,学历不限
2. 有施工现场管理经验,熟悉房建施工流程与标准规范
3. 具备良好的组织协调能力与责任心,能适应一线作业环境
4. 持有施工员、安全员等岗位证书者优先
5. 吃苦耐劳,具备较强执行力和团队协作意识
免疫试剂研发工程师
1-1.6万元/月
其他生产营运人员1-3年硕士体外诊断试剂
工作职责:
1、承担体外诊断试剂(免疫)平台的搭建及产品开发任务;
2、主导产品临床试验,完成相关实验数据的分析与处理;
3、编写体外诊断试剂盒的工艺文件、实验记录、操作规范、产品说明书等技术文档;
4、开展原材料筛选优化,校准品与质控品的制备,以及试剂盒性能参数的确定;
5、负责注册资料的撰写与整理;
6、收集并整理相关文献和技术资料;
7、完成上级安排的其他工作任务。
岗位条件:
1、生物工程、生物技术、医药检验等相关专业,硕士及以上学历;
2、具备免疫类体外诊断试剂盒实验操作及产品研发经验,有较强实验设计与数据分析能力者优先;
3、具有一定的文书写作能力,熟练掌握常用办公软件;
4、工作严谨负责,具备团队合作意识,综合素质良好,热爱研发实验工作,能积极应对项目挑战,抗压能力强;
5、特别优秀者条件可适度放宽。
生产总监
1.5-2.5万元/月
生产总监5-10年大专生产质量管理
职位描述
【岗位职责】
1、参与公司发展战略与年度经营规划的制定,主导年度生产计划及预算的编制与优化;
2、统筹规划并督导生产运营、工厂管理、物料供应及品质保障等相关工作,确保各项任务目标达成;
3、组织实施并对生产流程中的工艺执行、质量控制、设备运行、成本管控、产出效率等关键指标进行监督与调节;
4、实时监控生产环节的质量动态,推动跨部门协同联动,快速响应并处理生产过程中各类突发问题;
5、负责生产中心整体预算的统筹与管控,提升资源使用效能;
【任职要求】
1、本科及以上学历,理工科类相关专业;
2、具备5年以上自动化领域生产协调背景,其中至少3年生产管理实操经验;
3、精通智能装备的制造流程、作业规范及质量评定标准;
4、具有扎实的生产经营管理思维,掌握基础财务与法律相关知识;
5、出色的沟通协调水平、问题应对能力、团队合作意识及执行力;
外加剂技术专员
8000-10000元/月
其他生产营运人员3-5年高中
具体要求如下:
1、学历:高中及以上,化工材料等相关专业优先,能力优秀者可适度放宽条件。
2、需具备三年以上外加剂行业从业经历,专注于速凝剂的技术研发与实践应用,精通氢氟酸、氟硅酸、冰晶石等低碱或无碱速凝剂的生产工艺及原理。
3、具备环氧乙烷母料及保坍类产品的合成能力,熟练掌握硅酸盐、高分子材料及骨科相关材料的专业技术知识。
4、能独立完成民用建筑及国家重点项目如高铁、高速公路、水利设施等工程中减水剂的复配工作。
5、熟悉砂浆体系中引气剂、气密剂、增稠剂等各类添加剂的应用技术与现场调配。
6、持有C类驾驶证且具备实际驾驶经验。
7、工作地点:北京、广西、云南、四川
临床注册工程师
1-1.5万元/月
其他生产营运人员月结经验不限本科接受无医疗器械注册经验有内审员/外审员资格
工作职责:
1.负责公司产品临床试验的整体规划,联合临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按统计规范处理资料,汇总形成临床报告并提交临床机构审核签章,获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册安排,牵头推进注册事务,组织编写首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料,完成法规合规审查与申报递交。
4.全程跟进注册流程各节点进展,保持与各级药品监管机构的有效沟通与协作关系。
岗位要求
教育背景:本科及以上学历,医药、化学、生物等相关专业。
知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,可独立主导注册材料的编制与合规性审核。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。
能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通表达及执行力。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有强烈的责任意识。
建筑木工月结
北京昌平区框架结构
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2026年3月28日8点前当天有效
跟单文员
3000-6000元/月
跟单文员免费培训月结1-3年学历不限全职不需要出差单休跟单经验
岗位职责:
1. 负责图文广告订单的全流程跟单,包括接单、排期、进度跟踪及交付确认
2. 协助生产部门协调打印、复印、装订、设计等环节,确保按时保质完成
3. 整理并归档客户资料、订单记录、合同文件等日常文职工作
4. 对接客户沟通需求变更、交货时间及细节调整,做好信息同步与反馈
5. 配合财务完成月度对账、数据统计及季度/年终奖相关材料整理
任职要求:
1. 学历不限,熟练使用Office办公软件,具备基础数据处理能力
2. 工作细致耐心,有较强的责任心和沟通协调能力
3. 具备图文广告行业经验者优先,无经验者可带薪培训
4. 能适应快节奏工作环境,具备良好的服务意识和团队协作精神
5. 服从安排,执行力强,能配合门店阶段性业务高峰需求
凝血研发工程师
9000-15000元/月
其他生产营运人员经验不限硕士体外诊断试剂凝血微流控IVD免疫诊断试剂分子诊断试剂核酸试剂
工作职责:
1、承担体外诊断试剂凝血平台的技术研发与产品开发任务;
2、主导产品临床试验,完成实验数据的分析与处理;
3、编写体外诊断试剂盒相关的工艺报告、实验记录、操作规范及说明书等技术文档;
4、开展原材料筛选优化,校准品和质控品的制备,以及试剂盒性能参数的确立工作;
5、负责注册资料的撰写与整理,确保符合申报要求;
6、进行相关领域文献检索、资料汇总与信息整合;
7、完成上级安排的其他工作任务。
岗位条件:
1、生命科学、生物技术、医药检验等相关专业背景,硕士及以上学历;
2、熟悉凝血、生化类体外诊断试剂盒的实验操作与产品开发流程,具备良好实验设计与数据分析能力者优先;
3、具有一定的技术文档撰写经验;
4、工作严谨踏实,具备团队合作意识,综合素质良好,能积极应对项目挑战,抗压能力强;
5、表现优异的应届本科毕业生亦可酌情考虑。
职位福利:五险一金、定期体检、节日福利、员工旅游、餐补、绩效奖金、交通补助、大牛带队
栏目概述
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