试验员工作地址:广州白云维高汽配对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告，按体系流程开展试验工作，摩托车及汽车零部件的型式试验策划、实施及报告编制，熟悉试验室的工作流程及相应的规章制度熟练操作环境类试验设备(盐雾箱、恒温恒湿箱、高低温箱、冷热冲击箱振动台、淋水试验箱、砂尘试验箱等)；熟练操作电气性能类设备(ESD设备、高频噪声、示波器等)大专以上学历，了解电子专业知识

招聘持证试验员，熟悉东方思维系统者优先考虑。工作地址位于广州高速公路项目。

试验员工作地址:广州白云维高汽配对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告；按体系流程开展试验工作，对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告；按体系流程开展试验工作熟悉试验室的工作流程及相应的规章制度，熟练操作环境类试验设备(盐雾箱、恒温恒湿箱、高低温箱、冷热冲击箱振动台、淋水试验箱、砂尘试验箱等)；熟练操作电气性能类设备(ESD设备、高频噪声、示波器等)大专以上学历，了解电子专业知识

技术部招聘实验员1名。要求年龄在18至35岁之间，，持有小车驾照，具备中专及以上学历。建材或工程类专业背景者优先考虑。拥有相关工作经验及检测员证书者优先。薪资福利包括包吃包住、缴纳五险一金，薪资范围为每月6000至10000元。工作地址位于广州市白云区石井。

招聘试验员1名。要求会做现场压实度、地基承载力、弯沉试验及资料。薪资7000-8000元，具体可面议。当前工地预计今年完工，完工后老板另有新工地开工。

招聘试验员1名。要求会做现场压实度、地基承载力、弯沉试验及资料。薪资7000-8000，具体面议。当前工地预计今年完工，完工后老板另有新工地开工。

招聘10KV配网自动化，试验人员，高中生学徒

试验员工作地址:广州白云维高汽配对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告；按体系流程开展试验工作，对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告；按体系流程开展试验工作熟悉试验室的工作流程及相应的规章制度，熟练操作环境类试验设备(盐雾箱、恒温恒湿箱、高低温箱、冷热冲击箱振动台、淋水试验箱、砂尘试验箱等)；熟练操作电气性能类设备(ESD设备、高频噪声、示波器等)大专以上学历，了解电子专业知识

试验员工作地址:广州白云维高汽配对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告；按体系流程开展试验工作，对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告；按体系流程开展试验工作熟练操作环境类试验设备(盐雾箱、恒温恒湿箱、高低温箱、冷热冲击箱振动台、淋水试验箱、砂尘试验箱等)；熟练操作电气性能类设备(ESD设备、高频噪声、示波器等)；熟悉试验室的工作流程及相应的规章制度大专以上学历，了解电子专业知识

招聘物理实验员。

招附近做室内工地小工/杂工2人做两天240一天8个钟

招聘招写字楼主管一名，男女不限，58岁以下，60岁以下，身体健康，会培训，抗压，沟通能力强，工资5000元一个月，每天8小时，月休息4天，包吃地址，白云区尖彭路一力中心联系人，罗女士

广州市黄埔区招工地小工/杂工。今天 需要人。四个搞卫生和打打杂 。 工资:240九个小时    日结工资 今天早上七点到 要做事靠谱情况的

广州市天河区招建筑木工

广州黄埔区项目招电工大工10名，工价47包住不包吃，工期2个月以上观澜项目招电工大工15名，工价43包吃住，钳工大工5名，工价36包吃住，钳工中工2名，工价28包吃住，工期3个月以上东莞项目招钳工中工5名，工价30包住不包吃，工期半年以上宝安项目招机构调试20名，工价45包住不包吃，工期3个月以上南京项目招调试中工10名，工价38包住不包吃，工期半年以上有时间的兄弟

礼嘉招试验员一名，有意者联系

1. 实验室设备的维护、保养、校准和调试。 2. 实验材料的准备、存储和管理。 3. 实验过程中数据的收集、记录、统计和分析。 4. 实验室安全管理及危险品的处理。 1. 具有相关专业本科及以上学历，且具有实验室技术员相关工作经验。 2. 熟练掌握实验技能，熟悉实验室常用设备仪器的使用和维护。 3. 良好的团队合作精神和沟通能力，能够按时保质完成工作任务。 4. 有较强的责任心和安全意识。

持证上岗，有5年以上工作经验，工资待遇10000～12000，工作积极负责！ 联系电话，

现场配合工序检测，内业资料

对混凝土生产和现场的混凝土的微调，塌落度掌控，质量掌控。各种资料填写。记录。

岗位职责： 1、跨品类跟产体系搭建：分析彩妆、护肤、洗护等不同品类成品工厂的生产工艺特点，识别关键差异点，建立并持续优化针对性的现场跟产管控节点，确保量产过程质量稳定可控。 2、工厂能力培育：聚焦成品工厂在质量管理和生产效能方面的短板，对爆品线核心代工厂实施专项支持与辅导，提升其质量保障能力和交付准时率。 3、工厂绩效评估：按周期开展合作工厂的质量表现评价，落实分级管理机制；牵头组织定期质量回顾会议，推动问题整改与流程优化。 4、客诉处理与闭环管理：主导应对来自各类型工厂的客户投诉及重大异常事件，制定切实可行的改善对策，监督工厂执行纠正与预防措施，实现问题彻底关闭。 5、爆品生产护航：围绕爆品系列的代工生产，实施从计划排产到成品出货的全链路质量监控与资源协调，保障产品品质与市场供应稳定性。 6、团队培养与传承：承担内部质量团队的技术指导与日常带教工作，系统化传递多品类生产质量管理实践经验。 任职要求： 1、经验要求： （1）具备3年以上化妆品行业成品厂质量管理或驻厂质检相关工作经验； （2）须有彩妆、护肤、洗护类产品中至少两类的实际生产质量管控经历。 2、知识与技能： （1）熟悉彩妆、护肤、洗护类产品的制程工艺及核心质量控制要素。 （2）熟练运用常见质量工具（如8D、FMEA）及具备工厂审核实操能力。 （3）了解GMPC/ISO 22716等化妆品质量管理体系在生产端的落地执行要求。 （4）具备良好的数据分析、报告编制及跨职能沟通协作能力。 3、能力与素质： （1）出色的组织协调力与影响力，能有效驱动外部工厂协同改进。 （2）具备系统性思维，可快速识别生产异常根本原因并推动解决。 （3）拥有带教意识和责任感，能接受频繁出差安排。 【其他】 福利：五险一金，带薪年假，生日福利、节日福利、下午茶、免费零食、团建旅游等 待遇：基本薪资+绩效+全勤奖+丰厚工龄奖+年底13薪 晋升机制：每年2次晋升调薪机会，横向、纵向发展平台 上班时间：9：00-12：00，13：00-18：00，大小周 交通：清塘地铁站D口走路5分钟（花都区京仕广场A座507）

质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。

主要职责 1. 完成汽车零部件（如汽车灯具/电子后视镜、汽车电子电器、动力电池、Ecall等）认证过程中的目击测试，并编制相应的试验报告； 2. 依据相关法规要求开展技术符合性验证工作； 3. 理解客户具体需求，配合销售团队推动国内汽车零部件认证业务及新兴业务的拓展； 4. 负责认证项目的全流程管理； 5. 编写并提交项目所需的技术报告文件。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、工程或汽车类相关专业背景； 2. 具备2年以上相关领域工作经验； 3. 具有良好的中英文书面与口头沟通能力； 4. 以客户满意度为核心，具备主动性与责任感； 5. 可接受出差安排。 其他： 我们将为录用人员提供广阔的发展平台和具有竞争力的福利体系： 1、实行五天工作制，每日八小时，周末双休； 2、公司为每位员工缴纳社会保险（包括养老、医疗、生育、工伤、失业保险），同时提供职工重大疾病医疗保险及商业团体意外险； 3、节日福利：每年中秋节、妇女节、端午节等重要节日，向员工发放节日礼品； 4、带薪休假：享受带薪年假、法定节假日、孕产相关假期（产假、孕检假、陪产假、哺乳假）、婚假、病假、丧假等各类假期； 5、丰富多彩的员工活动，包括团队旅游、聚餐、交流会、下午茶、生日庆祝等； 6、根据个人工作表现评估结果，每年可获得1至2次晋升及调薪机会，同时享有年终奖金与年底双薪待遇； 7、提供专业带薪培训，拥有清晰的职业发展路径和晋升空间。 诚邀富有创业热情的优秀青年加入我们的团队！

【岗位职责】 1、负责配色基础实验与打样工作，为配色算法的改进提供可靠的基础数据支持； 2、承担客户出差培训任务，指导客户熟练操作配色软件，解决客户使用过程中的基础技术问题； 3、配合销售团队开展配色软件推广工作，参与售前咨询、售后技术服务； 4、协助软件测试相关职责，反馈软件使用过程中的问题并协助优化； 5、负责配色实验室区域的5S管理工作，维护实验室整洁有序，保障实验工作正常开展。 【任职要求】 1、大专及以上学历，专业不限； 2、2年以上塑胶、油漆油墨等行业配色经验，使用过色差仪、测色仪等颜色检测仪器，使用过配色软件优先； 3 、具备良好的沟通协调能力，语言表达清晰流畅，能高效对接客户与内部团队； 4、适应出差；工作认真负责、细心严谨，具备较强的执行力和问题解决能力，有良好的团队协作意识。

1、个人剂量检测员登记《个人剂量寄出情况登记表》、《个人剂量回收登记表》，按时寄出和回收个人剂量卡 2、检测单位的数值 3、出报告 4、退火 5、系统上报归档

技术工程师，协助销售业务团队，薪资面议 工作内容： 1、为业务部门提供技术支持，妥善处理客户投诉问题。 2、配合开展原材料推广工作，推动订单达成。 3、负责原材料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，并对检测过程中出现的问题进行追踪与解决。 4、完善产品相关资料，参与产品培训优化。 5、掌握并熟悉行业相关政策与法规要求。 工作要求： 1、具有同行业背景或相关岗位经验，化学类相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的创新意识、敬业态度、团队协作能力及沟通协调能力； 3、性格开朗，表达清晰，综合素质较强。 上班时间： 5.5天工作制，周一至周五8:30-12:00，13:30-18:00； 周六上午8:30-12:00 员工福利： 购买广州社保、定期团建、年终奖金、出国旅游机会、法定节假日、婚假、结婚礼金等 公司重视内部人才培养与晋升机制，诚邀您加入广州惠聪，共同发展，实现共赢！

上班打卡15天新人入职奖800块 220一天短期可以做15天人走账清 招聘年龄：18-45岁 薪资待遇：22块时上班时间：10小时 吃：免费—食堂 住：6人间—空调—热水器—洗衣机—宿舍楼—月休4天 其他方面：15号发薪资——长白班包吃包住 月综合工资6500 上班时间8:00到20:00中间休息两个小时 工作内容：简单贴标，包装，扫描，质检，仓管，理货，坐班，生熟手均可工作简单轻松，需经验 不做流水线！（轻松独立岗位） 每个星期可预支500-1000每个月15号准时发工资 ，只需提前三天申请辞 职 招聘要求：年龄18-45岁身体健康、不限学历，生熟手都可以。有纹身或者案底提前报备 温馨提示：面试以免来回奔波，带上行李可当天安排住宿 包吃住-空调宿舍4～6人 保障：入职签劳动合同 我们的优势是管理轻松，环境好，上班可以带手机，

注注注：检验学相关专业，非诚勿扰！ 1.起草和完善质量管理制度、操作规程等质量管理相关文件； 2.制定质量管理制度考核计划及内部审核方案，并推动实施执行； 3.持续优化质量管理流程，定期评估工作中的问题并提出改进措施； 4.对供应商与客户单位的合法资质、所购商品的合规性，以及双方业务人员的从业资格进行动态审核与更新管理； 5.收集、整理并维护质量信息，建立并完善商品质量档案； 6.处理公司经营商品（含药品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、日用品等）的质量投诉、咨询及质量事故的调查、处置与上报； 7.负责假劣产品的上报及不合格品的全流程管理； 8.组织实施商品召回工作，并负责商品不良反应信息的收集与报告； 9.建立和维护计算机系统中质量管理基础数据，并及时更新； 10.管理公司经营商品相关的电子数据； 11.指导并监督采购、仓储、养护、销售、配送、退换货等各环节的质量控制工作； 12.协助开展运输服务商的质量评估、设施设备验证、质量培训及宣导工作； 13.根据上级安排完成部门交办的其他任务，确保各项工作目标达成； 14.履行岗位所需的其他质量管理职责。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验学专业，或具备检验师初级以上专业技术职称； 2、三年以上相关工作经验。

产品：网络光纤 工作岗位：主要检查外观、挑不良、插件等手工活，工作简单易上手。 男女不限20~40岁 不要学生工，不满23岁查非学生证明 上班8点对8点，每天10.5小时 打卡2天可预资200元，后续每周预支500-1000元。 员工工资根据每月生产表现评估级别，1-6个月，A级19.5元，B级18.5元，C级17.5元 …… 6个月以上，A级21元，B级19.5元，C级18.5元 包住，独立卫生间，独立阳台，电梯公寓

1.负责QA部门建设，包括团队建设、部门管理规程制定、工作流程和方法的建立； 2.负责菌医疗器械生产过程的巡检，确保产品按规定要求生产以满足标准和客户要求； 3.负责生产车间的监督检查，确保生产环境、设备设施、生产人员符合法规和标准要求； 4.负责对生产中不同检验状态的产品标识进行监督，并按规定流程处理生产过程中的不合格品； 5.负责工艺验证、生产设备验证的过程监督和验证样品送检； 6.负责偏差处理； 7.负责客户质量投诉处理； 8.负责各生产工序合格率或报废率的统计和分析； 9.质量部经理及公司领导安排的其他工作。 岗位要求： 1.本科学历，药学或医疗器械相关专业。 2.三年及以上相关工作经验。 3.熟悉医疗器械GMP、ISO13485、医疗器械质量管理体系、相关法律法规规章和相关标准。 4.通过培训后熟悉生产工艺。 5.熟悉电脑办公软件的操作。 6.专业、细心、较强的责任心、较强协调及沟通能力，诚实、信用、敬业、良好的团队精神。