搅拌站因发展需要，现诚聘以下岗位： 1、 操作员1名 2、品控员1名 福利：包食宿+月休四天+晋升机会+广州社保 要求：能吃苦耐劳，有搅拌站工作经验者优先。工作地点：广州市白云区江高镇 有意者详询☎张小姐

广东鸿益黄埔搅拌站招机修、物检、品控、业务员，底薪+提成，最好有同行工作经历，有兴趣的朋友欢迎联系：万小姐，非诚勿扰，谢谢！[抱拳]

岗位职责 1. 负责项目第三方飞检相关工作，熟练开展实测实量、质量检查、工序验收等工作； 2. 严格把控房建施工质量，及时发现并反馈质量问题，跟进整改落实； 3. 配合项目各方开展质量验收、资料整理及沟通协调工作； 4. 服从项目管理，高效完成各项质检任务，保障项目顺利推进。 任职要求 1. 具备房建质检相关工作经验，熟悉建筑施工规范及验收标准； 2. 熟练掌握第三方飞检流程，能独立完成实测实量、检查验收工作； 3. 沟通协调能力良好，责任心强，工作认真严谨； 4. 能适应项目现场工作节奏，抗压能力强，服务意识到位。

广州砼一混凝土有限公司招聘:物检一名(应届毕业生优先)待遇:面谈；包食宿，月休四天工作地址:广州市黄埔区南岗联系电话:陈工

急聘TOFD无损检测人员；工作地点：广州，时间：7月底8月初开始到岗，工期1~2月需求及要求：TOFD检测人员，要求有特种设备TOFD二级证书，能够进行实际操作，需求10人。待遇：现场包食宿及交通，工资待遇面议。联系人：钱先生（）

广东广州招聘试验检测人员、搅拌站混凝土质量控制人员、房建及市政工程检测员。岗位要求：本科及以上学历，具有至少5年及以上试验检测工作经历，具备公路、市政及房建试验检测工作经验，优先考虑持有试验检测工程师证书的人员。薪资待遇：薪资范围8K-10K，提供食宿全包。

广州市南沙区交投精城聘熟手物检到手6000左右，杂工一名到手4500左右包吃住，五险。联系人:王

广州市东竣混凝土有限公司现招聘现场技术人员多名，物检多名，机台操作员多名，生产辅助工多名，有意者联系石小姐

广州市白云区广东城联共建混凝土公司诚聘品控一名。联系电话：

广州市白云区广东城联共建混凝土有限公司招聘：品控1名，工地服务1名，机修一名，同岗位工作经验，责任心强.有意者可联系：

急聘一、配送司机工资：4800-5500包吃包住。年龄：18-50上班时间：凌晨12点半到送完货回来二、配送员2名工资：4000-4500包吃包住。年龄：18-50上班时间：12点半到送完货回来三、检测员工资：4000-4500刽熟练使用电脑，包吃包住。年龄：18-40上班时间：11点到7点联系人:陈女士

招聘临时生产工(20)名基础任职要求1、年龄18-45周岁，身体健康无传染性疾病，能适应车间生产作业环境，无明显影响体力操作的身体缺陷。2、学历不限，有无相关经验均可，能服从车间生产排班与岗位调配，吃苦耐劳，遵守厂区安全管理规范。岗位适配方向2、工作与福利说明:1、入职后可根据个人情况分配至商用烤箱生产线的不同岗位，包含部件装配、线路理线、成品打包、外观检验等基础操作类岗位，有相关岗位经验者可优先安排对应工位。上班时间:8点至12点;下午1点30分至5点30分，加班6点-9点(根据生产情况定，月休4天。3、薪资:根据工种(普工、电工、焊工)面议，4、厂区提供免费包吃包住，配有员工宿舍食堂配套设施。5、上班地点:增城区中新镇润科路19号。6、联系电话:，邱先生

司机5800底薪+600全勤，+800/月全年奖金（做到年30才有得领取），按要求回去过年还有奖金【全年工资4%，6%，8%】就是不一定能回去过年 【上班时间不定，闲的时候凌晨3点，4点，忙的的时候1点，2点，甚至通宵都有】，一般中午下班1点左右回到厂 月休2天 包吃住 工作内容：屠宰（简单挖内脏，拔毛），砍件，装货，交货 工作要求：能早起，不怕脏

广州白云区招一名推杆司机，要求对推杆比较熟悉的，电话.

今晚江南西霞，要个小履带带班，有空的联系我小微挖

浙江永康市南苑安置房项目招管质量管理实测实量工资9000以上电话联系联系人赖经理

新疆广汇能源公司下属广汇煤炭运销公司招聘信息：我公司公路运营管理部需招聘公路安全巡查员、公路检查员若干，有应聘入职的可尽快联系报名。招聘岗位；公路检查员、公路安全巡查员。工作地点：淖柳公路沿线站点工资待遇：1、工资由基本工资+艰苦补助+生活补助+夜班补助+法定节假日加班补助，转正后税前综合收益5800-6300元。2、公司缴纳五险一金。3、试用期3个月，转正后每月工作22天，休8天。应聘要求：1、吃苦耐劳、遵纪守法；2、中专及以上文化程度。3、年龄38岁以下。4、户口所在地派出所开具个人无犯罪记录证明。5、会开车，驾驶技术熟练优先。联系电话：0902-6919331

找质量员和施工员。安装专业

G4京港澳高速岳阳龙湾至长沙广福段扩容工程项目工地试验室招聘助理检测员1名，要求有高速公路项目经历，必须持桥隧检测员证。工作地点：湖南省岳阳市，工资8000，包吃住，五险，月休四天，工期两年，请有意向者发简历到邮箱，联系人罗工，电话

招技术负责一名（有二级房建或中级职称），质检员一名（有质检员证），地点库尔勒市库尔楚工业园，要求有现场3年以上工作经验，人证相符，公司给交社保，联系电话孙总:

广州市南粤物流有限公司招聘创储主管1名，薪资7000-9000。要求大学专科及以上学历，创储管理相关专业。岗位职责包括：负责仓储日常经营管理，制定工作计划及预算，协助规范并不断完善工作流程及规章制度；监督管理仓库收发料、盘点、备货、发货运输和台账等日常工作；精细化管理仓库库存，定期组织盘点，严格复核受理单据，熟悉操作金碟系统，确保账卡物相符，提升仓库管理的准确性和透明度；了解所存物料的质量现状，避免存货超储、短缺、毁坏等现象，确保库存物资齐全；提出连续改进方法和技巧，提高效率，降低成本。岗位要求：大专及以上学历，物流、仓储、供应链类相关专业；5年以上仓储相关领域管理工作经验；熟悉仓储业务流程，熟悉相关质量管理体系，具备仓储专业知识；具有较强的计划组织、执行力落实能力；有良好的责任感与创新意识，能承受工作压力。福利待遇：包吃；五险一金；国家法定节假日。工作地址：广州市增城区宁西街香山大道88号之三15栋4楼。联系人：罗小姐。

一、岗位职责 1.负责公司质量管理体系文件的起草、归档、分发及培训宣导； 2.持续关注CNAS最新管理规范，结合部门实际需求及时修订和完善相关文件； 3.对质量体系运行过程中的数据记录与管理情况进行监督与检查； 4.制定年度管理评审计划，统筹安排并组织实施管理评审工作； 5.推进管理体系相关的年度培训计划实施与落实； 6.参与质量管理体系的建设、执行及优化改进，确保体系持续有效运行。 二、任职资格 1.本科及以上学历，分析化学、有机化学、食品科学、环境工程等相关专业； 2.熟悉ISO9001、ISO17025、ISO17034等管理体系标准，持有内审员资格证书； 3.具备检测机构或分析测试相关工作经验者优先考虑； 4.掌握国家发布的质量相关法律法规，了解各类质量认证体系及其认证流程。

质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。

岗位职责： 1. 负责汽车零部件（如汽车灯具、电子后视镜、汽车电子电器、动力电池、Ecall等）认证过程中的现场测试执行及试验报告编制。 2. 依据现行法规开展技术验证工作。 3. 对新发布的技术标准与法规进行分析与解读。 4. 统筹认证项目的全过程管理。 5. 编写并提交项目所需的技术文档与报告。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，机械、工程或汽车类相关专业背景；硕士优先考虑。 2. 具备大学英语四级或六级证书，具备良好的中英文沟通能力。 3. 具有客户服务意识，工作积极主动，责任心强。 4. 熟悉CAD制图者优先录用。

小时工:22/小时，包吃住220-240天，保底工资6500-7500 正式工：底薪2850，平时加班费24.28元/小时，周末加班费32.38元/小时，节假日加班费48.57元/小时 正式工保底工资6800-8000以上 在职即享 【全勤奖金】：300元/月 【生产奖金】：800元/月 【岗位津贴】：800元/月 【季度奖金】：1000元/月 4、，每个月7号准时发工资，，离职提前3天申请，人走账清。 5、工作岗位：打包、扫描、贴标签、仓管员，物料、品检，QC，组装，【岗位可自由选择独立岗位，非流水线！】 6、工作时间： 上午 8：00-12：00， 13：00-17：00 ， 加班18：00-20：00 每个星期休息1天，月休4天。 7、（包吃住）：麻辣烫，面食，湘菜，粤菜，小吃，早餐各种各样 8、(环境好):厂里宿舍，。有空调，无线网，热水器，电梯公寓！

岗位职责: 1、针对客户投诉异常情况进行分析，编写8D报告，并完成退货产品的处理流程 2、跟进客诉问题的改善措施，实施效果验证并推动闭环管理 3、负责解答与产品相关的技术咨询问题 4、涵盖但不限于：质量管理体系（QMS）运行维护、供应商质量管理（配合SQE工作）、生产过程质量管控、失效原因分析及可靠性优化、客户投诉响应与处理 任职要求: 1、本科及以上学历，电子类相关专业，具备5年以上工作经验； 2、掌握电源中至少一种拓扑结构及其工作原理，具有电源拆解及电路失效分析能力； 3、具备良好沟通能力和抗压性，熟练运用各类质量工具及质量改进方法； 4、核心技能要求： ① 专业知识：电源拓扑——熟悉Buck、Boost、LLC等典型电路的工作机制。 ② 关键元器件：理解MOSFET、二极管、电容、电感等元件的常见失效模式。 ③ 安规标准：熟悉IEC 60601（医疗设备电源）、IEC 62109（光伏逆变器）等相关规范 5、具有电源领域质量、测试或工艺岗位经验者优先考虑； 6、具备大功率电源（如服务器电源、光伏逆变器、车载OBC）质量管理背景者优先录用； 职业发展通道： 技术员-助理工程师-工程师-高级工程师-资深工程师-专家（每半年开放一次晋升评审） 培训机制： 入职即安排系统培训并配备导师指导 福利待遇： 公司提供免费午餐、晚餐 提供免费住宿 实行5天8小时工作制，周末双休！

1、负责医疗器械质量管理体系的建设及日常维护工作； 2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及相关国家政策； 3、负责体系文件的编制与文档控制管理； 4、负责业务流程的梳理、监督及持续改进，组织内部与外部审核、管理评审等工作； 5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与突击检查，跟踪不符合项整改并完成反馈； 6、主导医疗类供应商及代工厂的体系准入审核与定期稽查工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上医疗器械行业工作经验； 2、掌握医疗器械相关法规及政策要求； 3、具有主导建立GMP/GSP/ISO13485体系并通过审核的实际经验； 4、具备较强的体系文件编写、审核能力，以及流程优化与执行监督能力； 5、能够独立应对监管机构和认证单位的审核工作； 6、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力； 7、有主导业务流程优化项目的经验； 8、抗压能力强，思维灵活，具备独立分析与决策能力； 9、具备医疗器械产品注册或认证经历者优先考虑。

岗位职责： 1.依据公司产品规划与品牌发展战略，建立并持续完善质量检验规范 2.归集产品专项质量数据，深入分析问题根源，制定改进措施并优化标准，跟踪验证实施成效 3.组织推进供应商质量审核工作，提升供应商对质量管理的认知水平与执行能力 4.协助供应商提升质量绩效，增强其质量管理体系的可靠性和自我管理能力 任职要求： 1.性格积极，具备良好的沟通能力，愿意交流并融入团队协作 2.具备较强的分析判断力和逻辑思维，拥有优秀的统筹协调能力 3.工作认真负责，作风踏实，坚持原则 4.熟悉本行业生产工艺流程及相关技术规范 5.全日制本科及以上学历优先，具备品牌内衣行业经验者更佳 6.拥有大型服装企业或外资品牌相关岗位工作经验者优先

1、负责医疗器械产品标准的编制、样品送检及注册工作，整理并提交相关注册资料； 2、全程跟进产品检测与注册过程中的各项事务，确保流程顺利推进； 3、在所属治疗领域内，为公司提供准确、及时的注册技术支持与法规信息； 4、完成公司及部门交办的其他与注册相关的辅助性工作。 岗位要求： 1、具备医疗器械、医学、临床医学等相关专业背景，并拥有相关行业工作经验； 2、具有2年以上工作经验，有2年以上二类有源或三类医疗器械注册经验者优先考虑； 3、掌握医疗器械注册全流程，具备注册标准撰写、注册文件准备、检测机构对接等实际操作经验； 4、熟悉国家关于医疗器械的法律法规及国家、行业相关标准；接受过ISO9001、ISO13485质量管理体系培训，具备医疗器械法规培训经历者优先； 5、具备良好的沟通表达能力、逻辑分析能力及团队协作意识。

管理要求： 1.全面负责产品质量的控制，包括原材料检验控制，生产过程质量控制，成品检验控制。 2.首件样品的确认，样品柜和客户样品的管理。 3.对来料的主要问题进行跟进，报表登记及维护，对不良物料进行处理。 4.对不良品进行即时的分析，并根据分析结果作出有针对性的调整，杜绝相同质量问题的重复出现。 5.负责监督管理和培训品质检验人员。 6.处理客户的质量问题的投诉，与客户进行沟通，提出纠正预防措施，并形成最终客户能接受的书面报告，以及跟进后续的落实。 7.负责客户审厂并精通ISO9001品质管理体系等相关工作(重点项)。 任职要求： 1.年龄：28～45岁！男女皆可，有三年以上钣金行业品质经验，熟悉钣金开料、冲孔、压铆、折弯、电焊、打磨、喷涂等产品的检验和管控流程。 2.熟悉QC七大手法，会使用常规电子产品检验仪器（电子负载仪.高压仪.数字电桥.万用表等）。 3.能独立处理品质异常.熟悉8D品质改善报告。 4.能独立编写五金制品钣金行业产品的品质标准和品控要点。 5.具有较强的沟通及团队管理能力，具有现场突发品质异常处理能力。